納米技術+mRNA技術，雙劍合璧破解前列腺癌治療難題
盡管全世界有很多課題組都在開發靶向腫瘤細胞中高度活躍的蛋白或者信號通路的抗癌療法，但是一組來自布萊根婦女醫院、波士頓兒童醫院以及紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員正在開發一種新療法，允許他們以一種新方法治療癌癥。抑癌因子的缺失——如磷酸酶張力蛋白同系物（phosphoatase and tensin homolog, PTEN）和p53等基因——會幫助癌細胞無限制的生長，但是靶向癌細胞中缺失的基因遠比靶向癌細胞中高表達的基因困難。而這個研究團隊利用納米技術和mRNA的獨特性質解決了這一問題，他們通過靶向PTEN成功地抑制了臨床前前列腺癌模型的生長，相關研究成果于近日發表在《Nature Biomedical Engineering》上，題為“Restoration of tumour-growth suppression in vivo via systemic nanoparticle-mediated deli......閱讀全文
納米技術+mRNA技術，雙劍合璧破解前列腺癌治療難題
盡管全世界有很多課題組都在開發靶向腫瘤細胞中高度活躍的蛋白或者信號通路的抗癌療法，但是一組來自布萊根婦女醫院、波士頓兒童醫院以及紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員正在開發一種新療法，允許他們以一種新方法治療癌癥。抑癌因子的缺失——如磷酸酶張力蛋白同系物（phosphoatase and tensi
Nature打開神秘通路：利用mRNA結合蛋白對抗癌癥
早在50年前，科學家們就開始了針對真核起始因子3（eIF3）的研究，研究人員發現當eIF3結合一組特異的mRNAs，其選擇性控制mRNA翻譯的能力才會被開啟。eIF3與這些mRNAs結合打開了eIF3中的一個口袋，隨后附著在mRNA的端帽上，觸發了翻譯過程。 近期來自加州大學伯克利分校的研究人
通過納米技術和基因工程的最佳結合來調節癌癥干性
由于抗藥性的出現，癌組織靶向性差和隨后的轉移，具有選擇性抗癌活性的化學治療劑的開發越來越缺乏吸引力。在腫瘤特征性細胞類型中，癌癥干細胞越來越多地與癌癥進展和轉移相關，反映出自我更新及其進入循環的傾向。 日本高級科學技術研究院(JAIST)的科學家們通過將納米技術和稱為“光熱遺傳學”的基因工程相結合，
納米技術和基因工程技術相結合或能開發新型抗癌療法
由于癌癥耐藥性的出現、對腫瘤組織靶向性變差及癌癥隨后的轉移，具有選擇性抗癌活性的化療藥物的開發如今對科學家們越來越沒有吸引力，而在具有腫瘤特征的細胞類型中，研究者發現，癌癥干細胞與患者癌癥進展和轉移密切相關，這就反映了癌癥干細胞能夠自我更新并且進入機體的循環系統中。圖片來源：JAIST 近日，
藥物納米技術
藥物納米技術是一種利用納米尺度（尺寸在1到100納米之間）的材料和技術來設計、制備和傳遞藥物的方法。納米技術在藥物研發和制造領域中的應用日益增多，因為它可以顯著改善藥物的性能，提高藥物療效，減少副作用，并改善患者的治療體驗。 以下是藥物納米技術的一些常見應用： 納米藥物載體：納米技術可以用于
p53－mRNA納米療法與此療法相結合，從而有效治療肝癌
基于免疫檢查點阻斷（ICB）的免疫療法在治療肝細胞癌和其它癌癥上或許效益有限，部分是通過免疫抑制性的腫瘤微環境所介導的。近日，一篇發表在國際雜志Nature Communications上題為“Combining p53 mRNA nanotherapy with immune checkpoi
納米技術新突破
日本名古屋大學未來材料與系統研究所的研究人員成功地合成了厚度為1.8納米的鈦酸鋇（BaTiO3）納米片，這是迄今為止為獨立薄膜創造的最薄厚度。鑒于厚度與功能有關，他們的發現為更小、更有效的設備打開了大門。該研究發表在《先進電子材料》雜志上。 開發具有新電子功能的越來越薄的材料是一個極具競爭力的
Polyadenylation－of－mRNA
Gene expression requires the coordination and integration of multiple processes, including transcription, splicing, polyadenylation, nucleocytoplasmic
mRNA差異顯示技術(mRNA－differetial－display)(2)
6.技術路線 mRNA 差異顯示技術 The fluoroDD System ?Builds on the HIEROGLYPH? system –TMR-labeled anchored primers –Increased primer concentrations –I
mRNA工藝技術平臺之mRNA制劑
mRNA疫苗或藥物的生產工藝，主要分為質粒DNA原液制備、mRNA原液制備、mRNA制劑制備三個階段。本文討論第三階段的工藝平臺，也是當前挑戰最大的環節。 關鍵的制劑技術突破解決了mRNA的成藥性問題，使其從60年的科研之路走向臨床商業化應用，并在此次新冠疫苗應用中大放異彩。據公開信息， BN
mRNA差異顯示技術(mRNA－differetial－display)(1)
1.概 述mRNA差異顯示技術（mRNA differetial display）是一種快速有效的克隆差異性表達基因的方法。 方法建立：1992年 Liang P和Pardee首次應用DD技術對比人類乳腺癌細胞與正常細胞所表達的mRNA，以此來克隆癌細胞所特有的基因 目前已應用于個各領域：
一條mrna結合多個核糖體合成的肽鏈是一樣的么
是一樣的。一條mRNA結合多個核糖體的現象叫做“多聚核糖體”。一條mRNA就可以在幾乎同一時間被多個核糖體利用，同時合成多條肽鏈。需要注意的是，多聚核糖體只是讓很多核糖體可以一起工作，以增加肽鏈的合成效率，每條肽鏈還是只能有一個核糖體來合成，而且所用時間并沒有縮短——只是“同時性”提高了效率。多聚核
納米技術推進醫學發展
現代醫學大多是以“小分子”藥物來治療病人的，這些藥物包括鎮痛藥(如阿司匹林)、抗生素(如青霉素)等。這些藥物延長了人類的壽命，讓許多致命的疾病變得更易于醫治。不過，科學家認為，利用納米級藥物遞送新技術可以帶來更好的醫學發展。將RNA或者DNA遞送至特定的細胞可以選擇性地打開或關閉基因;由于納米級
什么是DNA納米技術
脫氧核糖核酸（英語：Deoxyribonucleic acid，縮寫為DNA）又稱去氧核糖核酸，是一種分子，可組成遺傳指令，以引導生物發育與生命機能運作。主要功能是長期性的資訊儲存，可比喻為“藍圖”或“食譜”。其中包含的指令，是建構細胞內其他的化合物，如蛋白質與RNA所需。帶有遺傳訊息的DNA片段稱
《自然納米技術》納米技術對環境和人類健康或存巨大危害
納米技術自誕生之日就引起媒體普遍關注。截至目前，進入銷售渠道的納米產品已達數百種。然而，英國《自然—納米技術》（Nature Nanotechnology）雜志11月25日公布一份報告稱，與普通民眾對這一技術的積極態度不同，科學家們因納米技術可能對人類健康和生態環境造成消極影響而憂心忡忡。 美
mRNA的分離
與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用 oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;At Leder，1972）。在構建cDNA文庫時， 必須經上述純化步驟制備mRNA
mRNA的分離
與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;At Leder，1972）。在構建cDNA文庫時，?必須經上述純化步驟制備mRNA模板。進行
mRNA的分離
與rRNA和tRNA不同的是，哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾，因此可以用oligo(dT)－纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等，1971;At Leder，1972）。在構建cDNA文庫時， 必須經上述純化步驟制備mRNA模板。進行
如何提取mrna
1 細胞總RNA的提取1）、6孔板細胞（CNE-2）匯合度為90-100%時,取出無菌室,去其上清,用PBS洗兩次后,每孔加TRIZOL試劑（Gibco公司） 1 ml,搖勻,無菌罩內消化3-5分鐘（觀察：液體變粘稠,細胞脫壁）.2）、將各孔內消化好的細胞裂解液吸到一DEPC處理過的1.5 ml E
mRNA的純化
實驗概要本文介紹了mRNA的純化方法。實驗原理mRNA的分離方法較多，其中以寡聚（dT）-纖維素柱層析法最為有效，已成為常規方法。此法利用mRNA ?3‘末端含有Poly（A ?）的特點，在RNA流經寡聚（dT）纖維素柱時，在高鹽緩沖液的作用下，mRNA被特異地結合在柱上，當逐漸降低鹽的濃度時或在低
《科學》雜志聚焦納米技術應用
中科院外籍院士王中林預言納米發電機將影響人們日常生活，《科學》雜志聚焦納米技術應用——對納米科技專家王中林來說，2010年是興奮、突破也是充滿希望的一年 3月28日，英國《自然—納米技術》報道了他的研究小組的兩項研究新成果：具有高電壓輸出的納米發電機、首次實現基于納米線的自驅動
納米技術將用于骨科治療
英國一項最新研究報告說，研究人員將納米技術與生物工程技術相結合，利用干細胞促進骨骼組織再生，這一成果有望用于骨折、骨髓創傷等骨科疾病的治療。 英國格拉斯哥大學4日發表公報說，人體間充質干細胞可分化成骨骼、軟骨、韌帶等各個相關組織的細胞，目前科學家可通過模擬體內環境將這種干細胞分離出來，但要
納米技術與現代生活
納米機器人 納米機器人是根據分子水平的生物學原理為設計原型，設計制造可對納米空間進行操作的“功能分子器件”，也稱分子機器人。納米機器人潛在用途十分廣泛，其中特別重要的就是應用于醫療和軍事領域。第一代納米機器人是生物系統和機械系統的有機結合體，這種納米機器人可注入人體血管內，進行健康檢查和疾病治
Human－FastTrack－mRNA－Isolation
Preparation of Cells1.Prepare or collect between 2x107?cells for each mRNA prep (will yield about 10-20μg of mRNA). If PBMCs from a whole blood sample
mRNA差別顯示技術
mRNA差別顯示技術也稱為差示反轉錄PCR（Differential Display of reverse Transcriptional PCR）簡稱為ddRT-PCR。它是將mRNA反轉錄技術與PCR技術二者相互結合發展起來的一種RNA指紋圖譜技術。目前已廣泛應用于分離鑒定組織特異性表達的基因。
隱蔽mRNA的定義
與專一性蛋白質結合不能被核糖體識別的mRNA，在受精前儲存并不起始翻譯。因為卵細胞核和精細胞核在融合時，無法轉錄出mRNA以進行必要的蛋白合成，所以隱蔽mRNA由起著母源性短暫提供蛋白合成模板的作用。
細胞凋亡mRNA檢測
研究者們發現了很多在細胞凋亡時表達異常的基因，檢測這些特異基因的表達水平也成為檢測細胞凋亡的一種常用方法。據報道，Fas?蛋白結合受體后能誘導癌細胞中的細胞毒性T細胞（cytotoxic T cells）等靶細胞。Bcl-2 和bcl-X （長） 作為抗凋亡（bcl-2 和bcl-X）的調節物，它們
mRNA－的分離實驗
實驗方法原理?哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3‘ 端均有一poly（A）尾，因此可以用oligo（dT）-纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNA。實驗步驟1.? 用0.1?mol/L NaOH懸浮0.5～1.0 goligo（dT）-纖維素。?2. ?將懸浮液裝入滅菌的一次性層
mRNA－的分離實驗
oligo（dT）-纖維素親和層析法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 ?哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3‘ 端均有一poly（A）尾，因此可以
mRNA如何變成RNA
1、mRNA攜帶遺傳信息，在蛋白質合成時充當模板的RNA。 信使RNA從脫氧核糖核酸（DNA）轉錄合成的帶有遺傳信息的一類單鏈核糖核酸（RNA）。它在核糖體上作為蛋白質合成的模板，決定肽鏈的氨基酸排列順序。2、cDNA就是相對于mRNA而言的單鏈DNA。能與rna配對的單鏈dna3、內含子：基因包含