原子熒光Hg標樣問題
天用原子熒光做自來水中的汞的時候，發現標準的0管的熒光值比樣品的空白熒光值還要高，不知道這個是不是合理？ 1. 如果樣品中汞含量極低，接近檢出限，出現這種情況也有可能。 2. 說明樣品濃度很低，或者空白被污染。 3. 此外，樣品的酸度應該與標準溶液酸度一致。這樣就可以排除是酸度引起的熒光值差異。 4. 建議做一個水標樣后就知道LZ的檢測是否是正常的了 ......閱讀全文
原子熒光Hg標樣問題
天用原子熒光做自來水中的汞的時候，發現標準的0管的熒光值比樣品的空白熒光值還要高，不知道這個是不是合理？ 1. 如果樣品中汞含量極低，接近檢出限，出現這種情況也有可能。 2. 說明樣品濃度很低，或者空白被污染。 3. 此外，樣品的酸度應該與標準溶液酸度一致。這樣就可以排除是酸度引起的熒光值差異。 4
原子熒光Hg標樣保存問題
平時大家配汞的標樣是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞儲備液濃度100mg/L，加入重鉻酸鉀冰箱4攝氏度可以保存6個月，汞標準使用液時間較短，因為器皿對汞有吸附作用，汞標準使用液最好現用現配。 2. 汞的保存要加重鉻酸鉀，而且保存濃度要高些，否則容易損失。 3. 一般來說，5%的硝酸加0.05%的重
原子熒光Hg燈調節問題
As和Se燈不用調,光斑就在中間(下次用時),而Hg燈每次都要調!(有時做樣中間也要調).為什么?單單因為Hg不穩,還是Hg壞了 1. 汞燈的光斑較砷燈要小很多，且汞燈靈敏度很高。有偏差會對實驗影響很大。 2. 汞燈因為工藝和別的元素燈不一樣，是單陰極燈且陽極發光，它的發光極金屬容易加熱變形，導致部
原子熒光測Hg消解問題
測汞問題：不知道大家用什么方法消解水中的汞。對于飲用水或者比較潔凈的水渦一般都是加點鹽酸直接測定，我不敢消解，我覺得消解過程中加入了酸和一些試劑更容易污染。不知道這樣是不是可以。 2、分析汞時用什么方法消解水樣：有的標準說是用高錳酸鉀和硫酸，不知道大家覺得怎么樣，我覺得這個不太好，經常遇到空白比樣品
原子熒光hg曲線配制問題
問：我今天做hg,發現預熱的時間短了的話熒光一直是負的.還有一直曲線配不好,我是自動配置,配了1ppb,然后設置了0.1,0.2,0.5,1.0四個點.后來配置1ppm還是不行.不知道怎么回事.還有熒光老是負值怎么回事 （儀器北京吉天AFS9230的熒光） 答：檢查下看元素燈是否打開，光電系統是否
原子熒光Hg標準溶液
汞Hg汞儲備液濃度(0.01mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）汞儲備液濃度(0.01mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210
原子熒光標樣存儲問題
在使用原子熒光法測定含砷水樣時使用優級純硫酸作為保存劑，分析時加入硫脲與抗壞血酸溶液及鹽酸，十分鐘后與硼氫化鈉溶液上機反應測定原子熒光。本人多次試驗，未加保存劑的水樣每次測定含量都比加保存劑并保存過夜的水樣含量低（約一個數量級）。用空白水加硫酸并保存過夜測定卻正常。不知是什么原因。 1. 做砷時水
原子熒光測水質中的硒標樣
使用原子熒光測樣品濃度的時候，熒光強度和實驗環境（溫度、濕度等）也有很大關系，我一般會在25℃左右，還有就是你可以調節一下負高壓和燈電流的大小來調整熒光強度，如果不起作用的話，你就好考慮一下是不是你配制的溶液有問題，下面是以SK-樂析為例，配制硒標準曲線和還原劑的方法。標準儲備液的配制：稱取1.00
原子熒光Hg的前處理辦法
平時做的樣品是地下水、河水、污水，前處理方法是100ML加入3mlKMnO4、1ml硫酸電熱板上煮沸5min。用鹽酸羥胺還原至無色，用原子熒光不點火來做，空白都很大，比水樣還大，不知哪位有好的Hg的前處理辦法？ 1. 你的這些水樣用硫酸+溴酸鉀溴化鉀氧化更好些，處理好后加重鉻酸鉀保護檢測更好。空白太
Se，As，HG空白的值談論－原子熒光
問： 我做Se時的空白在90左右,而做汞和砷空白就到了600左右,差好大啊,這個值是否合理啊,多少是可以接受的范圍啊,謝謝；那么空白高得原因怎么樣來排查啊。 答： 除了汞的空白在300左右，其余的元素燈大約在100左右；調節負高壓和燈電流能降低熒光值。一般負高壓降低20V熒光值降低一倍；另：空白確
原子熒光標樣測試不出峰問題
我用的海光的AFS-230E測水中的砷，以前做的時候曲線都正常的，這次做條件試劑跟以前都一樣，空白也正常，但是做標準曲線的時候不出峰，到底怎么回事啊？ 1. 標準曲線不出峰： ? 1.標準溶液的問題 ? 2.檢查儀器運行時反應塊那里有無氣泡產生（是否有氫氣生成） ? 3.檢查砷元素燈 ? 4.檢查泵
As、Hg－。As連標準曲線問題探討
我的原子熒光好久沒有開機做了。今天開機做土樣中的As、Hg 。As連標準曲線都沒有做出來，Hg的標準曲線做的不好。 存在問題： 1、 100ug/ml(100ppm)的As，保存了一年會不會有問題？同樣保存了一年的鉛（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）濃度基本不變。 2、 液封的水干了，對儀器和結果有什么
一批樣的水，測試Hg，測量出來的值不一樣的問題
在用AFS-3100測自來水里的汞時，碰到了以下幾種情況。同一批樣的水先后測量出來的值不一樣，而且數值偏高的厲害。在水樣中加入鉻酸鉀保存，水樣放越久測出來的值越高，不加鉻酸鉀保留也是隨著時間增加而增加。 1. 可能是燈預熱時間不夠。 2. 可能是儀器的原因，好好檢查一下，并預熱一小時以上才能測！
配件和標樣
先進的條碼功能、指紋識別器和其他選件，可以使 LiquiPysics Excellence 系統的操作更加輕松、安全、便捷。密度/折光率的復合標準品可降低不確定度，并提高儀器的全自動性能。了解詳情
直讀光譜儀標樣曲線不穩定問題回答
問題.把手邊現有的幾種低合金鋼如38CrMoAl,Q235,20CrMnMo,20CrMnTi,60Si2Mn,CrWMn等共40幾塊便成一條工作曲線,除了碳還可以,其余的都不太好,請教斑竹我應該作怎樣的校正，才會使曲線完美?哪個元素對哪個元素有光譜干擾，怎樣扣除干擾? 回答：(1)直讀和x熒光、Ｉ
液相原子熒光聯用儀－進樣器進不去樣液是什么問題
1：開啟電腦 2：開啟氬氣，泵電源，主機電源，然后打開電腦桌面上的原子熒光光度計的應用程序，選擇所要做的元素，點擊“確定”。 3：點擊“文件”，進行“氣路自檢”，“斷續流動和自動進樣器自檢”，“空心陰極燈和電路自檢”。
液相原子熒光聯用儀－進樣器進不去樣液是什么問題
1：開啟電腦 2：開啟氬氣，泵電源，主機電源，然后打開電腦桌面上的原子熒光光度計的應用程序，選擇所要做的元素，點擊“確定”。 3：點擊“文件”，進行“氣路自檢”，“斷續流動和自動進樣器自檢”，“空心陰極燈和電路自檢”。
做Hg是標線和溶解度問題探討
汞的濃標打進去了，熒光直1萬多，我把管路全都更換了新的，原子化器也拆下來泡了，但是然后有1000多，而且很不穩定，請問誰遇到過這種情況，最后是怎么解決的？ 1. 原子化器拆下來放到烘箱里，100度烘上幾個小時看看，要注意排風 2. 把原子化器拆下來，放到酸液里泡了一夜，第二天裝上去就好了 一零六、
原子熒光?問題檢查
問題檢查 1）、光路調節不正 2）、爐子過高或過低 3）、氣路漏氣或堵塞 4）、泵管壓塊未壓緊或過緊 5）、二級分離器忘加水或水被抽干。 6）、WIN設置——關掉“屏幕保護”和“計劃任務”
汞標樣用什么稀釋
環境標準樣品水質標樣-水質汞標樣,GSBZ 500016-90應按以下程序稀釋后方可使用：臨用前小心打開安瓿,用10毫升干燥潔凈移液管從安瓿中準確量取10mL濃樣到250mL容量瓶中,用3%硝酸稀釋定容至刻度,混勻后立即使用.
如何選用鋁合金標樣
既然是標樣，就是用來校準分析使用了，應該選取與待測樣品成份含量相近，基體相近，而且要有梯度，使待測成分含量在所選擇的梯度之內。盡量選用國家標準樣品，如果需要也可以選擇行業標準樣品，有一些進口的標樣質量能更加保證一些。
水浴法做As、Hg的時候As的值很低問題探討
為什么水浴法做As、Hg的時候，水浴結束，加硫脲－抗壞血酸然后定容后，偶爾會有個別樣品的顏色變的很深。不知道是什么原因。以前也出現過這種情況，以前那次變色的樣品測得的數值好像沒什么異常，今天的那個變色的樣品As數值很低。 1. 某些東西被還原了，顏色發生變化，或沒有趕酸，有NO2生成 2. 做土壤水
平行雙樣、加標樣是什么意思
平行樣又稱平行雙樣，是指在環境監測和樣品分析中，只包括兩個相同子樣的樣品。加標樣就是在標準的基礎上往上成倍的添加樣品，以此對樣品分析！
原子吸收光譜儀測鉻，標樣1正常，標樣2345都偏低？
1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上；原子熒光為垂直光路。 2、原理不同：原子吸收利用原子的特征吸收光譜；原子熒光則利用原子的激發-躍遷光譜 （熒光）。 3、靈敏度不同：對于原子吸收，增加光源強度同時會增加背景吸收，而原子熒光信號強度 與激發光源強度成正比，故靈敏度可以極
原子熒光測定土壤中總汞、總砷
2016年5月28日，印發了《土壤污染防治行動計劃》，簡稱“土十條”。這一計劃的發布可以說是這個土壤修復事業的里程碑事件。 為推進“土十條”工作的全面實施，2016年12月23日環境保護部會同國土資源部、農業部等部門組織開展全國土壤污染狀況詳查工作，聯合發布《關于組織做好全國土壤污染狀況詳查實驗室
HGAFS
原子熒光光譜儀是我國少數具有自主知識產權的科學儀器之一，我國已在原子熒光技術應用方面建立了40多項國家和行業標準，這些標準的建立，使原子熒光光譜儀在地質、冶金、食品、水質、環境、輕工、電子等領域的應用起到了很好的促進作用。據了解，加拿大Aurora公司生產的A13300型HG- AFS儀是國內銷售的
原子熒光使用問題匯總
?????? 我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題，分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。1）使用SDF-3100原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？答：原子化器沒有著火。2）測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其
原子熒光無信號問題
一．原子熒光無信號問題1.???? 進液不完全，未正常反應。（僅限手動進樣方式）觀察進樣方式是否正確，進樣量是否滿足定量環要求。2.???? 標液失效可以配置無機形態的單標，從載流針位置進標液試下是否有信號，如果信號正常，在從六通進樣閥位置進樣看看。如果沒有信號，檢查流動相配置是否正確，柱壓是否正常
原子熒光趕酸問題
剛遇到的一個樣品處理的現象，我的做法是: 先稱約0.7g的鐵礦樣品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗壞血酸5ml,用1+9的鹽酸定溶.問題在于:加完硫脲--抗壞血酸后,溶液變成黑色,并且不停的在冒氣泡.我想這大概是因為我溶樣時加了10ml硝酸
標樣動態稀釋儀的功能
動態稀釋儀也叫動態配氣儀，它是一臺專為實驗室設計的用于將高濃度的標準氣體稀釋成大氣濃度的用于實驗室GC校準用的低濃度氣體。4600動態稀釋儀通過全自動精確控制標氣和稀釋氣的比率，最終得到精確的低濃度的標氣。可以同時用一路稀釋氣混合5 個樣品罐內的標準氣體來制備不同濃度的校正氣體。方便快捷，多點校