原子熒光使用問題匯總
我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題，分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。1）使用SDF-3100原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？答：原子化器沒有著火。2）測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其他的什么也沒動，儀器為什么會出現這種現象？答：出現了嚴重的污染。3）用5%消酸介質測汞，加1%流脲和1%VC能起什么作用？答：預還原作用，是氫化物發生效率提高，掩蔽保護作用，降低空白的熒光強度，提高檢測靈敏度。4）我們測試食品樣品，在測試時總堵SDF-3100的多功能反應模塊，溶液進入氣路里面去了，怎么解決呢？答：消解時高氯酸沒有趕干凈，將高氯酸趕干凈即可。5）用SDF-3100原子熒光光度計自動配置標準曲線時，zui后一點總偏低是怎么回事？答：泵卡壓力不夠，進樣量不與泵轉數......閱讀全文
原子熒光使用問題匯總
?????? 我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題，分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。1）使用SDF-3100原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？答：原子化器沒有著火。2）測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其
UL電線燃燒試驗箱使用問題匯總
UL電線燃燒試驗箱使用問題匯總（又稱為UL電線耐燃試驗箱|VW-1燃燒測試儀|垂直水平燃燒試驗室|UL1581/UL2556燃燒試驗箱|FT1/FT2/VW-1燃燒試驗箱）本人有幸去過幾十家使用UL電線燃燒試驗箱的廠家、集團和公司。當然基本屬于第一線、第二線廠家。大多使用深圳西思特UL燃燒試驗箱，目
XRF問題匯總（三）
21.X熒光光譜熱電的儀器,檢測口放一銅片的作用？ (1)?有的手持式的在頭部裝有一個校正的樣品，同時在不用的時候也可以保護X射線發射源。 (2)?銅塊作用一是作能量校正，二是在不測其它樣品時擋住窗口起保護作用。? 22.為什么X射線熒光測定壓片樣中的Sb含量時樣片厚度有影響？ (1)?原子序數較低
XRF問題匯總（八）
71.鐵基中PB的LA線除了因為AS的干擾，還有什么因素干擾？ Pb的La線除了因為As的干擾外，還會受到BiLa或者CrKaSUM的干擾。? 72.x熒光光譜報24v故障是怎么回事？? (1)?應該是提供24V的電路板有故障，?測一下24V輸出，，?有問題趕快換電路板。?(2)?X射線熒光譜儀的各
XRF問題匯總（一）
1.?用壓片法做Ｌａ２Ｏ３，用淀粉做黏結劑，壓好片后在空氣中放置１５分鐘后，原來很好的樣品在樣杯中膨脹破碎了，為什么?還有什么好的方法？ (1)?一般壓片樣碎裂是由于樣品受壓之后有應力，導致樣品破碎。?我的建議是： A?壓樣之后在破碎之前進行分析。（不得已而為之）?B?增加壓樣的時間，減小壓樣的壓力
XRF問題匯總（二）
1.請問做黃金，白金測定一定要標樣嗎？黃金就是普通用戶的手飾什么的.?(1)?做黃金，白金測定一定要標樣，除非測定結果不算數?(2)?項鏈類的應先去污? 12.用XRF測磁芯材料中的鉛,要求是100PPM以下,可以測嗎? 100PPM以下的鉛含量完全可以測，當然不能太小，比如幾個PPM就比較難測了，
XRF問題匯總（七）
61.最近在以EDXRF儀器檢測電鍍產品時,測出Pb含量在同一零件上不同測點有300~2800PPM不等,?(方法:定性半定量;?樣本:SUM24L快削鋼鍍Ni?4~6um;表面以酒精擦拭,每個零件測三點),為什么會有如此大之差距,相關對比測試也做過,還是找不到問題所在. 根據你所說得情況，應該是X
XRF問題匯總（五）
41.我們公司最近剛購一臺ARL9800X熒光議，長期穩定性一直都不能達到指標。測角儀和固定道的強度變化都很大。這都和那些因素有關呢？存在空間干擾嗎？?(1)?穩定住室內溫度，不要關閉儀器自身的恒溫機構（即使關機），每次分析樣品前作PHA調整以及阿爾法校正，采取上述措施后，情況可能會有所改善。?(2
XRF問題匯總（十）
我以ＥＤＸ７２０測定鐵基鍍Ｎi層（層厚５um左右），保證同材質同鍍槽的前提下，測出的結果有的在３０００ＰＰＭ有的卻在３００～５００ＰＰＭ?甚至沒有檢出，問題出在哪?基材為ＳＵＭ２４Ｌ快削鋼（Ｐb＜３５００ＰＰＭ） (1)?FP法測定鍍層?通常我的做法是?1.?FP鍍層法 先做定性，根據經驗分析鍍層成
XRF問題匯總（四）
31.在用Ｘ－ray測Ｐb的時候有ＰbLb1分析線．請問有沒有ＰbLb2分析線？?(1)?Pb的La、Lb1是兩條最靈敏線。其他線的靈敏度很低，不便于常規使用。 (2)?有ＰbLb2分析線，但其強度太弱，也就是說相對靈敏度很低，一般情況下都選用Pb的Lb1線。? 32.怎么結合譜線的峰值看EDX的測
XRF問題匯總（九）
81.為什么長石的玻璃熔片成片后放在ＸＲＦ檢測室里會破裂呢？已經是冷卻的了，如果說是關系到鉀鈉的膨脹系數的話，那樣也應該是在成片的過程中因?為系數高而應力增大才破裂，究竟是什么原因呢？檢測室的溫度是２５度，濕度在４５左右，環境的影響我想應該不是主要的．片子沒氣泡沒不熔物 A.可能是玻璃片中的各組分含
XRF問題匯總（六）
51.生鐵中?的?Si分析與化學分析?誤差比較大,C和S?與碳硫分析儀?對不上C的差距最大，S的分析有時候差距比較大?一般?正負2?左右.分析標樣還可以?為什么會這樣? (1)?我分析可能是制樣導致的差距,可以多分析幾個標樣,看看怎樣,如果標樣分析不相差,只是樣品分析存在差距,可以從制樣過程中找原因
通用實驗室儀器移液器使用問題匯總
問題可能原因提議移液器滲漏多道移液器吸嘴里不均衡的液體水平·吸嘴與移液器吸嘴基部不配套·換成質量一致的吸嘴（例如： Expel PlusTM 吸嘴）·當裝吸嘴在多道移液器上時吸嘴架彎曲·換成更堅固的吸嘴架·吸嘴接觸不緊密·稍用力擠壓吸嘴（然而不要用力過量）不準確性，不精確性·移液器校準不正確·根據說
直流高壓發生器使用常見問題匯總
直流高壓發生器使用過程中常見問題匯總： Q：直高發在使用中紅燈滅，綠燈亮，直流高壓下降是什么原因? A：直高發在使用過程中出現上述情況即為有關保護動作。此時應該按下列步驟操作： 1)將調壓電位器退回零位。 2)關閉電源開關，面板指示燈均不亮。 3
網絡分析儀使用常見問題匯總
日常使用網絡分析儀時是不是會遇到各種問題呢？下面安泰網絡分析儀維修中心就日常常見問題一一分析解答：1、問：如果所用網絡分析儀中沒有當前所用校準件數據，是否可以進行S參數測試？答：測試數據不準確。沒有校準件數據的校準，與不執行校準步驟的準確度都是未知的。2、問：校準件損壞怎么辦？答：訂購新的。或者采用
PCR常見問題匯總
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。假陰性，不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板中含有Taq酶
PCR常見問題匯總
PCR產物的電泳檢測時間 一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。假陰性，不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及， ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板
色譜柱各類問題匯總
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此，擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成，沒有色譜柱就不能進行分離、定性與定量了，色譜柱是根據柱子里的填充物不同來區別的，填充物又是根據需要分離的物質的極性來選擇的。。。 液相色譜柱的使用
基線的各種問題匯總
? 相信很多人都曾經因為基線波動或基線漂移問題而受到困擾，下文是一些經驗總結，到底是哪些原因導致了基線走不好呢? 一、基線漂移(或上下波動)的原因 1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。) 可
原子熒光?問題檢查
問題檢查 1）、光路調節不正 2）、爐子過高或過低 3）、氣路漏氣或堵塞 4）、泵管壓塊未壓緊或過緊 5）、二級分離器忘加水或水被抽干。 6）、WIN設置——關掉“屏幕保護”和“計劃任務”
Ph常見問題匯總2
6.樣品溫度為 10℃，此時儀表顯示的是 10℃還是 25℃下的 pH值? 酸度計顯示的是溶液在當前溫度下的 pH值,若在 10℃測量，儀表顯示的是溶液 10℃的值,如果需要得到 25℃的 pH，必須把溶液溫度升/降溫至 25℃，再進行測量。酸度計的溫度補償指的是補償溫度對 pH電極的影響
PCR常見問題匯總（一）
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些zui好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。?假陰性，不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：?①模板中含有雜蛋白質，②模板中含有
PCR常見問題匯總（二）
PCR反應體系與反應條件-------------------------------------------------------------------------------- ? 標準的PCR反應體系：10×擴增緩沖液 10ul4種dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100p
移液器的常見問題匯總
檢修常識常見問題原因解決方法移液器滲漏●使用了不合適的吸頭●用原廠的吸頭●吸頭安裝不正確●穩妥安裝吸頭●吸頭圓錐磨損貨污染●清洗安全圓錐●更換安全圓錐●活塞密封磨損或潤滑劑不足●清洗并給墊圈重上潤滑劑●更換墊圈●儀器損壞●送去維修移液性能規格超出給定范圍●使用了不合適的吸頭●用原廠的吸頭測試●非標準
酶標儀打印機問題匯總
⑴ 酶標儀后部DIL開關設置不正確。DIL標準設置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在儀器后部，面向儀器）。⑵ 酶標儀內置打印機開關處于開的位置。應在總參數中設置內置打印機為關。⑶ 打印機接口接錯（接在了計算機接口上了）。應將打印機聯系接在DIL開關正下方的打印機接口上，RS-232
電泳儀常規問題匯總
1. 電泳儀的輸出達不到設定值電泳儀的輸出值狀態遵循“歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R電阻R相對不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個參數恒定，其他參數也隨之恒定；而任意1個參數變化，其他參數也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已
使用原子熒光光譜儀需注意哪些問題
第1、注意選擇適宜的使用試劑 在使用原子熒光光譜儀時要注意選擇適合的試劑，儀器對試劑的純度有著嚴格的要求，為了能防止設備在使用過程中出現異常，對于試劑使用到的水或各種還原劑都需要符合特定的要求，需要達到一定的優級純度才能順利進行各種檢測使用。 第2、注意防止設備出現污染 原子熒
原子熒光趕酸問題
剛遇到的一個樣品處理的現象，我的做法是: 先稱約0.7g的鐵礦樣品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗壞血酸5ml,用1+9的鹽酸定溶.問題在于:加完硫脲--抗壞血酸后,溶液變成黑色,并且不停的在冒氣泡.我想這大概是因為我溶樣時加了10ml硝酸
原子熒光無信號問題
一．原子熒光無信號問題1.???? 進液不完全，未正常反應。（僅限手動進樣方式）觀察進樣方式是否正確，進樣量是否滿足定量環要求。2.???? 標液失效可以配置無機形態的單標，從載流針位置進標液試下是否有信號，如果信號正常，在從六通進樣閥位置進樣看看。如果沒有信號，檢查流動相配置是否正確，柱壓是否正常
菌種保存常見問題答問匯總
1.菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出來活化的話屬于第幾代？答：保存的是第三代復活出來后，如果采用平板或肉湯活化相當于轉接了一代，就是第四代了，如果還在瓷珠里的話就還是原來的代數。如果是保存在斜面上，這一支斜面一直就是第三代，如果轉接到另一支斜面就是第四代了。傳代原則，菌株活化復蘇不論以任何形