酶標儀打印機問題匯總
⑴ 酶標儀后部DIL開關設置不正確。DIL標準設置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在儀器后部，面向儀器）。⑵ 酶標儀內置打印機開關處于開的位置。應在總參數中設置內置打印機為關。⑶ 打印機接口接錯（接在了計算機接口上了）。應將打印機聯系接在DIL開關正下方的打印機接口上，RS-232接口為計算機接口。⑷ 打印機聯線有問題：有些配備的新打印機聯線仍有問題，請確保打印機聯線無問題。⑸ 打印機未聯機，請確認打印機上的聯機鍵已聯機。⑹ 打印機無紙或紙未裝好，請裝好打印紙。⑺ 有些打印機有開機順序，有的需先開打印機，后開儀器；有的需先開儀器，后開打印機。......閱讀全文
酶標儀打印機問題匯總
⑴ 酶標儀后部DIL開關設置不正確。DIL標準設置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在儀器后部，面向儀器）。⑵ 酶標儀內置打印機開關處于開的位置。應在總參數中設置內置打印機為關。⑶ 打印機接口接錯（接在了計算機接口上了）。應將打印機聯系接在DIL開關正下方的打印機接口上，RS-232
酶標儀故障匯總
1、 打印機不工作 ⑴ 酶標儀后部DIL開關設置不正確。DIL標準設置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在儀器后部，面向儀器）。 ⑵ 酶標儀內置打印機開關處于開的位置。應在總參數中設置內置打印機為關。 ⑶ 打印機接口接錯（接在了計算機接口上了）。應將打印機聯系接
酶標儀酶標儀的打印機異常故障分析
⑴ 酶標儀后部DIL開關設置不正確。DIL標準設置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在儀器后部，面向儀器）。⑵ 酶標儀內置打印機開關處于開的位置。應在總參數中設置內置打印機為關。⑶ 打印機接口接錯（接在了計算機接口上了）。應將打印機聯系接在DIL開關正下方的打印機接口上，RS-232
酶標儀打印機常見故障分析
⑴ 酶標儀后部DIL開關設置不正確。DIL標準設置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在儀器后部，面向儀器）。⑵ 酶標儀內置打印機開關處于開的位置。應在總參數中設置內置打印機為關。⑶ 打印機接口接錯（接在了計算機接口上了）。應將打印機聯系接在DIL開關正下方的打印機接口上，RS-232
酶標儀打印機異常是怎么回事？
⑴ 酶標儀后部DIL開關設置不正確。DIL標準設置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在儀器后部，面向儀器）。⑵ 酶標儀內置打印機開關處于開的位置。應在總參數中設置內置打印機為關。⑶ 打印機接口接錯（接在了計算機接口上了）。應將打印機聯系接在DIL開關正下方的打印機接口上，RS-232
酶標儀性能評價與鑒定方法匯總
近年來，酶標儀在實驗室中的應用越來越普及，使得酶免疫分析法（EIA）的自動化程度及精確性愈來愈高，尤其是近幾年，進口的、國產的單、多通道全自動酶標儀的種類及型號發展非常迅猛。然而，國內外有關酶標儀性能系統評價的方法甚少，有的評價指標簡單且不全面，有的對其性能評價所采用的方法不盡一致，導致不同儀器之間
XRF問題匯總（四）
31.在用Ｘ－ray測Ｐb的時候有ＰbLb1分析線．請問有沒有ＰbLb2分析線？?(1)?Pb的La、Lb1是兩條最靈敏線。其他線的靈敏度很低，不便于常規使用。 (2)?有ＰbLb2分析線，但其強度太弱，也就是說相對靈敏度很低，一般情況下都選用Pb的Lb1線。? 32.怎么結合譜線的峰值看EDX的測
XRF問題匯總（三）
21.X熒光光譜熱電的儀器,檢測口放一銅片的作用？ (1)?有的手持式的在頭部裝有一個校正的樣品，同時在不用的時候也可以保護X射線發射源。 (2)?銅塊作用一是作能量校正，二是在不測其它樣品時擋住窗口起保護作用。? 22.為什么X射線熒光測定壓片樣中的Sb含量時樣片厚度有影響？ (1)?原子序數較低
XRF問題匯總（二）
1.請問做黃金，白金測定一定要標樣嗎？黃金就是普通用戶的手飾什么的.?(1)?做黃金，白金測定一定要標樣，除非測定結果不算數?(2)?項鏈類的應先去污? 12.用XRF測磁芯材料中的鉛,要求是100PPM以下,可以測嗎? 100PPM以下的鉛含量完全可以測，當然不能太小，比如幾個PPM就比較難測了，
XRF問題匯總（五）
41.我們公司最近剛購一臺ARL9800X熒光議，長期穩定性一直都不能達到指標。測角儀和固定道的強度變化都很大。這都和那些因素有關呢？存在空間干擾嗎？?(1)?穩定住室內溫度，不要關閉儀器自身的恒溫機構（即使關機），每次分析樣品前作PHA調整以及阿爾法校正，采取上述措施后，情況可能會有所改善。?(2
XRF問題匯總（七）
61.最近在以EDXRF儀器檢測電鍍產品時,測出Pb含量在同一零件上不同測點有300~2800PPM不等,?(方法:定性半定量;?樣本:SUM24L快削鋼鍍Ni?4~6um;表面以酒精擦拭,每個零件測三點),為什么會有如此大之差距,相關對比測試也做過,還是找不到問題所在. 根據你所說得情況，應該是X
XRF問題匯總（八）
71.鐵基中PB的LA線除了因為AS的干擾，還有什么因素干擾？ Pb的La線除了因為As的干擾外，還會受到BiLa或者CrKaSUM的干擾。? 72.x熒光光譜報24v故障是怎么回事？? (1)?應該是提供24V的電路板有故障，?測一下24V輸出，，?有問題趕快換電路板。?(2)?X射線熒光譜儀的各
XRF問題匯總（十）
我以ＥＤＸ７２０測定鐵基鍍Ｎi層（層厚５um左右），保證同材質同鍍槽的前提下，測出的結果有的在３０００ＰＰＭ有的卻在３００～５００ＰＰＭ?甚至沒有檢出，問題出在哪?基材為ＳＵＭ２４Ｌ快削鋼（Ｐb＜３５００ＰＰＭ） (1)?FP法測定鍍層?通常我的做法是?1.?FP鍍層法 先做定性，根據經驗分析鍍層成
XRF問題匯總（一）
1.?用壓片法做Ｌａ２Ｏ３，用淀粉做黏結劑，壓好片后在空氣中放置１５分鐘后，原來很好的樣品在樣杯中膨脹破碎了，為什么?還有什么好的方法？ (1)?一般壓片樣碎裂是由于樣品受壓之后有應力，導致樣品破碎。?我的建議是： A?壓樣之后在破碎之前進行分析。（不得已而為之）?B?增加壓樣的時間，減小壓樣的壓力
XRF問題匯總（九）
81.為什么長石的玻璃熔片成片后放在ＸＲＦ檢測室里會破裂呢？已經是冷卻的了，如果說是關系到鉀鈉的膨脹系數的話，那樣也應該是在成片的過程中因?為系數高而應力增大才破裂，究竟是什么原因呢？檢測室的溫度是２５度，濕度在４５左右，環境的影響我想應該不是主要的．片子沒氣泡沒不熔物 A.可能是玻璃片中的各組分含
XRF問題匯總（六）
51.生鐵中?的?Si分析與化學分析?誤差比較大,C和S?與碳硫分析儀?對不上C的差距最大，S的分析有時候差距比較大?一般?正負2?左右.分析標樣還可以?為什么會這樣? (1)?我分析可能是制樣導致的差距,可以多分析幾個標樣,看看怎樣,如果標樣分析不相差,只是樣品分析存在差距,可以從制樣過程中找原因
酶標儀工作室－打印機異常如何處理？
⑴ 酶標儀后部DIL開關設置不正確。DIL標準設置：左 下下下下下下上下 上上下下上下上上 右（人站在儀器后部，面向儀器）。⑵ 酶標儀內置打印機開關處于開的位置。應在總參數中設置內置打印機為關。⑶ 打印機接口接錯（接在了計算機接口上了）。應將打印機聯系接在DIL開關正下方的打印機接口上，RS-232
PCR常見問題匯總
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。假陰性，不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板中含有Taq酶
色譜柱各類問題匯總
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此，擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成，沒有色譜柱就不能進行分離、定性與定量了，色譜柱是根據柱子里的填充物不同來區別的，填充物又是根據需要分離的物質的極性來選擇的。。。 液相色譜柱的使用
基線的各種問題匯總
? 相信很多人都曾經因為基線波動或基線漂移問題而受到困擾，下文是一些經驗總結，到底是哪些原因導致了基線走不好呢? 一、基線漂移(或上下波動)的原因 1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。) 可
PCR常見問題匯總
PCR產物的電泳檢測時間 一般為48h以內，有些最好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。假陰性，不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及， ④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板：①模板中含有雜蛋白質，②模板
96孔酶標儀使用問題
方法：酶試劑法1、50微升顯色劑和50微升酶試劑分別加到相應的通道；2、第一列相應孔內分別加入150微升緩沖液做對照；3、其他各通道分別加入150微升待測樣品液；4、靜置10分鐘；5、相應的孔內分別加20微升底物；6、儀器檢測。問題：酶標儀用的板是8*12的，我有8通道的移液槍，在加酶試劑、顯色劑和
Ph常見問題匯總2
6.樣品溫度為 10℃，此時儀表顯示的是 10℃還是 25℃下的 pH值? 酸度計顯示的是溶液在當前溫度下的 pH值,若在 10℃測量，儀表顯示的是溶液 10℃的值,如果需要得到 25℃的 pH，必須把溶液溫度升/降溫至 25℃，再進行測量。酸度計的溫度補償指的是補償溫度對 pH電極的影響
PCR常見問題匯總（二）
PCR反應體系與反應條件-------------------------------------------------------------------------------- ? 標準的PCR反應體系：10×擴增緩沖液 10ul4種dNTP混合物 各200umol/L引物 各10～100p
電泳儀常規問題匯總
1. 電泳儀的輸出達不到設定值電泳儀的輸出值狀態遵循“歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R電阻R相對不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個參數恒定，其他參數也隨之恒定；而任意1個參數變化，其他參數也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已
PCR常見問題匯總（一）
PCR產物的電泳檢測時間一般為48h以內，有些zui好于當日電泳檢測，大于48h后帶型不規則甚致消失。?假陰性，不出現擴增條帶PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量及，④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：?①模板中含有雜蛋白質，②模板中含有
移液器的常見問題匯總
檢修常識常見問題原因解決方法移液器滲漏●使用了不合適的吸頭●用原廠的吸頭●吸頭安裝不正確●穩妥安裝吸頭●吸頭圓錐磨損貨污染●清洗安全圓錐●更換安全圓錐●活塞密封磨損或潤滑劑不足●清洗并給墊圈重上潤滑劑●更換墊圈●儀器損壞●送去維修移液性能規格超出給定范圍●使用了不合適的吸頭●用原廠的吸頭測試●非標準
原子熒光使用問題匯總
?????? 我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題，分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。1）使用SDF-3100原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？答：原子化器沒有著火。2）測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其
色譜峰常見問題匯總（一）
一、峰丟失 可能的原因可采用的排除方法 1.注射器有毛病1用新注射器驗證。 2.未接入檢測器，或檢測器不起作用2.檢查設定值 3.進樣溫度太低3.檢查溫度，并根據需要調整 4.柱箱溫度太低4.檢查溫度，并根據需要調整 5.無載氣流5.檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速
菌種保存常見問題問答匯總
1.菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出來活化的話屬于第幾代？答：保存的是第三代復活出來后，如果采用平板或肉湯活化相當于轉接了一代，就是第四代了，如果還在瓷珠里的話就還是原來的代數。如果是保存在斜面上，這一支斜面一直就是第三代，如果轉接到另一支斜面就是第四代了。傳代原則，菌株活化復蘇不論以任何形