原子熒光測砷時空白信號的問題
前幾次測砷時空白信號一般為10左右，內控信號為40多，昨天同樣的方法測定時，空白降為2，內控將為8，而且測定樣品時信號值也為7~8。于是重新配了內控樣，重新配了試劑，又測，還是這個結果，電阻絲是新換的，空心陰極燈用的很久了，有兩個，都試了，結果一樣。 1. 還原劑是否新配，濃度多少。可點著火 2. 一個是樣品配置的問題，試劑是否失效，用量是否準確，配置順序是否正確。 二是管路是否連接好，是否漏氣等。三 氣液分離器是否正常。四蠕動泵是否正常工作。五 爐高是否調節得當。 六 光斑是否調準了。 七 載氣的流量是否設置好。 八 燈電流是否設置正確 如果是老燈燈電流設置高一些 看能否改善。 九 負高壓是否設置正確 ......閱讀全文
原子熒光測砷時空白信號的問題
前幾次測砷時空白信號一般為10左右，內控信號為40多，昨天同樣的方法測定時，空白降為2，內控將為8，而且測定樣品時信號值也為7~8。于是重新配了內控樣，重新配了試劑，又測，還是這個結果，電阻絲是新換的，空心陰極燈用的很久了，有兩個，都試了，結果一樣。 1. 還原劑是否新配，濃度多少。可點著火 2.
原子熒光測砷為什么載流空白數值較大
空白太大說明試劑受到污染，所以標準曲線做出來低。試劑挨個換一下，檢查是哪種試劑帶的砷進去。
原子熒光測砷為什么載流空白數值較大
空白太大說明試劑受到污染，所以標準曲線做出來低。試劑挨個換一下，檢查是哪種試劑帶的砷進去。
測砷時,做載流空白高濃度的還原劑會導致信號降低
請問大家,在測砷時,做載流空白開始時,有時會出現基線象脈沖形式一樣,為什么？高濃度的還原劑會導致崩管或信號降低嗎？ 1. 是不是你上次檢測后沒有充分洗滌儀器，儀器內部污染后基線信號象脈沖一樣？簡單來講，只要有還原劑和酸就產生信號？高濃度還原劑記得一定要配合高濃度的酸，如果廢液不是酸性，還原劑會沉積在
測砷硫脲和抗壞血酸的空白值比較高問題
測砷 比如：IF=a*c+b a值如果越大 能說明什么呢 b值越大 是否說明硫脲和抗壞血酸的空白值比較高呢？載流5% 標準溶液 5%的鹽酸定容 標準溶液濃度為“0”時，測定的熒光強度比較大，是否是造成b值增大的原因？ 1. b值大，說明試驗中系統誤差比較大，要查找各方面原因。空白要和標準的酸度保持一
測汞，進空白時出現熒光溢出的問題探討
AFS-930 出現A道溢出，如何解決？我是在測汞，進空白時出現熒光溢出的，實驗條件為負高壓270，燈電流60。 1. 1 打電話象儀器廠家求助 2 具體情況具體分析。 是不是進樣的濃度太高了，濃度減小一點。或者是試劑被污染了，把所有使用的試劑包括中間液當作樣品進樣測一下。還可能是電流和負高壓設置太
原子熒光測水中的汞，－標準空白和樣品空白
原子熒光測水中的汞，載流，標準空白和樣品空白各用的是什么？ 1. 載流是%5的硝酸或鹽酸；標準空白是標液點除汞以外的東西，即5%的HCl或硝酸加重鉻酸鉀；樣品空白是除了不加樣品什么操作都做了的一個樣品，你的前處理加了什么這個里面就有什么。 2. 載流是5%的硝酸或鹽酸。標準空白是標準曲線的0濃度點，
原子熒光空白值高的問題
熒光在使用過程中常出現空白值高的現象。個人總結了一下，有載流存在問題，空白液體存在問題，管道存在污染，光路存在污染，還有就是儀器存在電氣噪聲。 不知道使用原子熒光朋友 ，有沒有碰到空白值高的問題。 1. 會遇到這種問題，常用的方法就是用去離子水多洗幾次，有可能會降下來！ 2. 可能是常用酸和試劑本底
原子熒光法測定砷，汞時應注意哪些問題
因為砷的價態比較多，而汞在常態為液體，自身性質不穩定，且記憶效應強，所以用原子熒光光譜法測砷，汞兩種元素經常遇到各種問題。其中出現最多的就是熒光值不穩定，忽高忽低。需要注意的就比較多了，比如為了減少記憶效應就需要保證試管干凈，一旦管路污染，那恭喜你，可以更換管路了。還有就是熒光值的問題了，在這點需要
原子熒光法測定砷，汞時應注意哪些問題
因為砷的價態比較多，而汞在常態為液體，自身性質不穩定，且記憶效應強，所以用原子熒光光譜法測砷，汞兩種元素經常遇到各種問題。其中出現最多的就是熒光值不穩定，忽高忽低。需要注意的就比較多了，比如為了減少記憶效應就需要保證試管干凈，一旦管路污染，那恭喜你，可以更換管路了。還有就是熒光值的問題了，在這點需要
原子熒光法測定砷，汞時應注意哪些問題
因為砷的價態比較多，而汞在常態為液體，自身性質不穩定，且記憶效應強，所以用原子熒光光譜法測砷，汞兩種元素經常遇到各種問題。其中出現最多的就是熒光值不穩定，忽高忽低。需要注意的就比較多了，比如為了減少記憶效應就需要保證試管干凈，一旦管路污染，那恭喜你，可以更換管路了。還有就是熒光值的問題了，在這點需要
原子熒光法測定砷，汞時應注意哪些問題
因為砷的價態比較多，而汞在常態為液體，自身性質不穩定，且記憶效應強，所以用原子熒光光譜法測砷，汞兩種元素經常遇到各種問題。其中出現最多的就是熒光值不穩定，忽高忽低。需要注意的就比較多了，比如為了減少記憶效應就需要保證試管干凈，一旦管路污染，那恭喜你，可以更換管路了。還有就是熒光值的問題了，在這點需要
原子熒光測砷時，樣品不趕酸可能出現哪些情況
用原子熒光測砷時，樣品不趕酸可能出現哪些情況？ 1. 影響還原劑，測的含量可能偏低 2. 影響酸堿度，降低結果的準確性 3. 會和硫脲,抗壞血酸反應,使結果偏低. 4. 影響酸堿度，使結果偏低。氮氧化物存在使結果偏得很高。 5. 酸度控制不好，有可能測的是三價砷或五價砷，而不是總砷。 6. 應對日常
用原子熒光測植物樣品中砷時回收怎么樣
各位用原子熒光測植物樣品中砷時回收怎么樣？比方說茶葉、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟載液差不多，但是回收基本在120%到200%之間我曾考慮是基體干擾，然后我在處理后樣液中加入標準系列，進樣結果正常（加入標準的熒光值跟標準系列很吻合）然后我又做了幾個樣品用同樣處理方法做了幾個數量級的回收
處理測砷樣品的問題
處理測砷樣品的問題 測砷時，國標中對固體的前處理有兩種方法，其中一種是灰化法。我的問題是灰化法中先后加入的硝酸鎂溶液與氧化鎂固體都起什么作用？ 答：1.加入的硝酸鎂在加熱的情況下可以分解成氧化鎂，氧化鎂除了保溫傳熱以外，更起到防止砷揮發的作用，因為灼燒中升華出的三氧化二砷能被他固定下了。因此，在
原子熒光測砷熒光度低
如果樣品很多,建議還是高配標準系列濃度比較好.這樣的好處是可以減少稀釋帶來的誤差.
汞時的標準空白問題
做汞時的標準空白是500多，去年降到了300多，今年降到了200多，儀器條件是一致的，而且只是空白在變化，標準的熒光強度基本上無變化，所用到得鹽酸雖然不是一批產品，但都是一個廠家的，這怎么解釋。儀器是海光的3100。 1. 我的儀器也出現了這個問題，懷疑是燈使用時間長了 2. AFS的光源是高性能空
對原子熒光測砷的方法的改進
對原子熒光測砷的方法的改進土壤中的砷是地質實驗檢測指標之一，土壤在中的砷含量處于正常水平的情況下，目前原子熒光法能對該元素方便地進行微量分析，在注意若干細節問題上，采用氫化物發生一原子熒光光度法測砷，最大程度地減少了樣品的污染、損失，而且簡潔快速，結果準確。然而目前硫脲還原法對測含量比較低的樣品準確
原子熒光測汞空白越測越高怎么回事
一般汞元素記憶效應比較嚴重。如果儀器的管路過長，或者結構過于復雜就容易測試不穩定。同時空白高有時也是試劑造成的。
原子熒光測汞空白越測越高怎么回事
一般汞元素記憶效應比較嚴重。如果儀器的管路過長，或者結構過于復雜就容易測試不穩定。同時空白高有時也是試劑造成的。
原子熒光測汞空白越測越高怎么回事
一般汞元素記憶效應比較嚴重。如果儀器的管路過長，或者結構過于復雜就容易測試不穩定。同時空白高有時也是試劑造成的。
原子熒光測汞空白越測越高怎么回事
一般汞元素記憶效應比較嚴重。如果儀器的管路過長，或者結構過于復雜就容易測試不穩定。同時空白高有時也是試劑造成的。
原子熒光測汞空白越測越高怎么回事
一般汞元素記憶效應比較嚴重。如果儀器的管路過長，或者結構過于復雜就容易測試不穩定。同時空白高有時也是試劑造成的。
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負問題
測砷和鉛的時候檢測出的原子熒光值為負，這代表什么意思呢？這是正常的嗎？ 1. 如果儀器正常的話，說明樣品中砷和鉛含量極低，不能檢出。 2. 負值是樣品還是標準溶液？如果是樣品，可能是含量太低了，未檢出，如果是標點可能就是儀器或試劑的問題了。 3. 說明你的樣品比標準空白低 4. 如果標液值為負，說明
原子熒光測砷標準曲線濃度太低
如果樣品很多，建議還是高配標準系列濃度比較好。這樣的好處是可以減少稀釋帶來的誤差。
原子熒光測砷比以前測的熒光值低很多
一個是樣品配置的問題，試劑是否失效，用量是否準確，配置順序是否正確。二是管路是否連接好，是否漏氣等。三氣液分離器是否正常，如果你用的是金 索 坤的儀器這一項可以忽略，因為他家儀器采用的是多功能反應模塊，氫化反應和廢液排出高度集成，管路短卻相當于多級氣液分離功能。四蠕動泵是否正常工作。五 爐高是否調節
原子熒光無信號問題
一．原子熒光無信號問題1.???? 進液不完全，未正常反應。（僅限手動進樣方式）觀察進樣方式是否正確，進樣量是否滿足定量環要求。2.???? 標液失效可以配置無機形態的單標，從載流針位置進標液試下是否有信號，如果信號正常，在從六通進樣閥位置進樣看看。如果沒有信號，檢查流動相配置是否正確，柱壓是否正常
使用原子熒光法測鉛，標準空白過高
一般出現這種情況都是因為您配的草酸、鐵氰化鉀的溶度不合適。您需要調整一下它們的濃度。我這有一個使用原子熒光法測鉛時，標準儲備液的配制方法。稱取1.0000g高純金屬Pb，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，加熱蒸至近干，用HCl趕HNO3三次。加入250mL1：1HCl，加熱溶解PbCl2，移
使用原子熒光法測鉛，標準空白過高
一般出現這種情況都是因為您配的草酸、鐵氰化鉀的溶度不合適。您需要調整一下它們的濃度。我這有一個使用原子熒光法測鉛時，標準儲備液的配制方法。稱取1.0000g高純金屬Pb，加入20mL1：1HNO3(v/v)溶液，加熱蒸至近干，用HCl趕HNO3三次。加入250mL1：1HCl，加熱溶解PbCl2，移
原子熒光測Hg消解問題
測汞問題：不知道大家用什么方法消解水中的汞。對于飲用水或者比較潔凈的水渦一般都是加點鹽酸直接測定，我不敢消解，我覺得消解過程中加入了酸和一些試劑更容易污染。不知道這樣是不是可以。 2、分析汞時用什么方法消解水樣：有的標準說是用高錳酸鉀和硫酸，不知道大家覺得怎么樣，我覺得這個不太好，經常遇到空白比樣品