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  • 賽諾菲全球研究院落戶蘇州,助力中國生物醫藥研發創新

    近日,全球領先的醫藥健康企業賽諾菲公司宣布,賽諾菲在中國的首個全球研究院落戶蘇州工業園區,這也是繼法國、美國和德國之后的第四個全球研究院。據悉,研究院將聚焦腫瘤、免疫類疾病、代謝性疾病等重大疾病領域的前沿性生物研究,計劃于明年第三季度正式落成并投入使用,預計未來5年內每年投資額將達到2000萬歐元。 江蘇省政府副秘書長張樂夫,蘇州市委常委、蘇州工業園區黨工委書記吳慶文,蘇州工業園區黨工委委員、管委會副主任韓江,賽諾菲中國區總裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)先生,賽諾菲全球研究總裁劉勇軍博士等出席了簽約儀式。賽諾菲中國區總裁彭振科先生致辭 簽約儀式上,賽諾菲中國區總裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)先生表示,此次在蘇州工業園區設立賽諾菲全球研究院,是賽諾菲又一項重要研發戰略舉措,充分體現了賽諾菲對中國創新實力的認可,不斷踐行賽諾菲‘扎根中國 服務中國’的承諾。蘇州工業園......閱讀全文

    中國首次發布中醫藥發展白皮書《中國的中醫藥》

    發布會現場  新華網北京12月6日電(劉映)12月6日,國務院發布《中國的中醫藥》白皮書,這也是我國首次發布中醫藥發展狀況的白皮書。據了解,白皮書從中醫藥的歷史發展脈絡及其特點、中國發展中醫藥的國家政策和主要措施、中醫藥的傳承與發展、中醫藥國際交流與合作等方面對我國中醫藥的發展情況進行了概述。全文約

    -賽諾菲亞太研發總部落戶上海

      賽諾菲首席執行官魏巴赫  9月25日,全球十大藥企之一的法國賽諾菲在上海宣布,正式在滬成立亞太研發總部,并借由這一研發架構的調整將賽諾菲生物制藥(賽諾菲制藥)、罕見病(賽諾菲健贊)、疫苗(賽諾菲巴斯德)和動物保健(賽諾菲梅里亞)四大主要業務亞太地區的研發力量重新整合。  同時,賽諾菲還在現場宣布

    醫藥市場比重僅為5%-生物醫藥發展亟待提速

      中國生物制藥的比重相對世界水平較低,發展亟待提速,在剛剛落幕的BIO中國生物產業大會上,生物制藥領域研究專家指出。   近年來,全球醫藥市場的發展重心正在逐步從小分子化學藥轉向大分子生物藥,后者在全球醫藥市場的比重從2006年的13%攀升至2010年的17%。   雖然中國政府將生物產業確定

    美國生物安全法案快速立法失敗-但中國生物醫藥公司還不能算贏

      當地時間12月7日,美國參議院和眾議院軍事委員會對外公布了經兩院委員會最終協商后的2025財年國防授權法案(簡稱:NDAA)文本。  此前,備受業內關注的、旨在限制中國生物科技公司在美發展的參議院版(編號S.3558)和眾議院版(H.R8333)生物安全法案(Biosecure art)均沒有被

    2019中國生物醫藥創新合作大會圓滿落幕-期待明年再見!

      “2019中國生物醫藥創新合作大會”于9月26-27日在上海召開,本次大會由萬怡醫學主辦,上海市生物醫藥行業協會、上海市浦東新區生物產業行業協會、美國駐華使領館商務處、張江生命健康產業(孵化)聯盟、上海雋潤網絡科技有限公司協辦,百華協會、香港生物科技協會、同寫意、新藥創始人俱樂部、上海股權投資協

    日本培育出用于臟器移植的小豬--生物醫藥--中國高新網

      日本明治大學等機構的研究小組最近培育出可用于臟器和細胞移植的小豬,將于明年初向有關機構提供這種小豬以開展移植臨床研究。   日本《讀賣新聞》5日報道,根據日本政府2016年修訂的為人類移植動物臟器和細胞的“異種移植”有關規定,明治大學和京都府立大學等機構的一個研究小組首次培育出用于“異種移植”

    2024中國(西部)生物醫藥產業博覽會(西安展)

    2024中國(西部)生物醫藥產業博覽會2024年9月26日-28日 ?????中國·西安臨空會展中心(一)組織機構主辦單位:中凱展覽集團陜西省醫藥協會陜西省健康管理行業促進會戰略合作:陜西省會展集團執行單位:中凱國際展覽(北京)有限公司陜西中凱博文展覽有限公司?展會概況為生物醫藥創新發展添動力?——

    中國藥大與無錫共建創新研究院-生物醫藥新地標

    強強聯合,打造新時代市校合作新標桿。10月7日,中國藥科大學與無錫市人民政府正式簽署戰略合作協議,中國藥科大學無錫創新研究院同步簽約。圖為簽約儀式. 中國藥科大學供圖無錫市委書記杜小剛表示,在推進生物醫藥產業發展過程中,無錫高度重視鏈接知名高校創新資源。此次與中國藥科大學簽署戰略合作協議、共建無錫創

    劉昌孝院士:2016中國生物醫藥產業發展預測

      “十二五”期間,中央財政計劃投資100億元用于新藥創制,企業投入300億元,總計高達400億元。其創新成就有四個特點,一是重視生物技術藥物、抗感染、心血管、消化系統和抗腫瘤新藥研發;二是由于原創水平低,獲批新藥預期在近期很難帶來巨大效益,特別是很熱的替尼類藥物,更難抵御國外同類、同靶點藥物市場;

    2024中國(西部)生物醫藥產業博覽會(西安展)

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    -第四屆中國生物醫藥大會—抗體疫苗聚焦在滬召開

      伴隨著中國生物醫藥產業的飛速發展,尤其是疫苗和抗體近幾年的廣受關注,抗體藥物國家工程研究中心聯合CDMC Events(決策者會議策劃集團),于2014年10月19-20日在上海舉辦第四屆中國生物醫藥大會-抗體和疫苗聚焦。  本次大會與業內專家和同仁共同探討包括世界范圍內,尤其是中國生物醫藥領域

    助力健康中國-Cytiva三大創新項目打造生物醫藥生態閉環

      2020年5月21日,上海 —— 致力于推動和加速生物醫藥研發與生產的全球技術和服務提供商Cytiva(思拓凡)于今日舉辦Cytiva品牌發布暨生物醫藥發展趨勢在線研討會。會上,Cytiva全球商務副總裁Francis Van Parys先生,Cytiva大中華區總經理俞麗華女士發表主題演講,強

    生物中心參加第八屆中國(泰州)國際醫藥博覽會

       2017年9月15日,第八屆中國(泰州)國際醫藥博覽會盛大開幕,此次博覽會由江蘇省人民政府主辦,科學技術部、國家衛生和計劃生育委員會、國家食品藥品監督管理總局等作為主要支持單位。生物中心應邀出席了此次博覽會。   在9月15日上午舉行的開幕式上,生物中心黃晶主任與中國醫藥城代表,國際遺傳工程與

    群英薈萃第三屆中國生物醫藥創新合作大會!

    我要參加?|?群英薈萃第三屆中國生物醫藥創新合作大會!?在國家政策、經濟發展、人口老齡化等社會因素以及生物制藥技術等綜合因素的多重驅動下,我國生物醫藥產業正在邁入新階段,進入快速發展期,市場容量也在穩步上升。創新模式從封閉式轉為開放式,新藥申報由原先的重審批轉向重監管,研發生產也在逐步數字化,頻頻出

    賽諾菲終止fedratinib臨床開發

      賽諾菲(Sanofi)11月18日宣布,將停止有關實驗性JAK2抑制劑fedratinib(SAR302503)的所有臨床試驗,同時取消提交相關監管申請的計劃。   經過一項徹底的風險-效益(risk-benefit)分析,包括與FDA、研究人員、獨立的神經學專家和神經放射科醫師的討論,賽諾菲

    又一家生物醫藥產業基金落地上海

    4月2日,賽諾菲集團與凱輝基金宣布,共同設立賽諾菲凱輝醫藥創新基金。該基金管理規模約20億元人民幣,旨在投資中國已進入臨床階段的創新藥管線和相關產業機會,幫助創新藥企打通從研發到商業化的關鍵路徑,加速創新藥本土市場準入。此次雙方合作,將結合賽諾菲在全球制藥行業的技術積累與凱輝基金的行業洞察和投資經驗

    嘉和生物“聯姻”億騰醫藥:生物醫藥領域的破局與新程

      近期,生物醫藥行業迎來了重大消息:嘉和生物與億騰醫藥宣布合并,這一通過換股實現的反向收購并非簡單的商業組合,而是雙方深思熟慮后,為開拓新局、謀求長遠發展的戰略抉擇。  【并購核心:研發專長VS商業化實力】  嘉和生物一直專注于腫瘤及自體免疫藥物領域,多年來深耕研發,構建了豐富且創新的候選藥物及管

    邁向生物醫藥色譜新時代第13屆全國生物醫藥色譜會召開

      分析測試百科網訊 2021年5月6日,由中國化學會色譜專業委員會、北京色譜學會主辦,延邊大學融合學院和北京理化分析測試技術學會承辦的第十三屆全國生物醫藥色譜及相關技術學術交流會在吉林省延吉市召開。中國科學院院士張玉奎任會議名譽主席,中國科學院院士江桂斌任學術委員會主任,北京大學教授劉虎威任會議主

    賽諾菲悲劇了!生物仿制藥Semglee獲歐盟和澳大利亞批準

      美國仿制藥公司邁蘭(Mylan)與合作伙伴亞洲生物技術巨頭印度百康(Biocon)近日聯合宣布,雙方開發的甘精胰島素生物仿制藥Semglee已獲得歐盟委員會(EC)批準。Semglee(100單位/毫升,3毫升)將以3毫升預充式一次性注射筆上市銷售,用于糖尿病的治療。  Semglee是邁蘭和百

    4款創新藥在中國獲批-來自信達、賽諾菲、阿斯利康

      9月3日,根據NMPA藥品批件發布通知顯示,4款創新藥獲批中國上市,分別為信達生物的阿達木單抗注射液、阿斯利康的替格瑞洛分散片、賽諾菲的甘精胰島素注射液和諾愛藥業的艾度硫酸酯酶β注射液。  1、信達生物阿達木單抗注射液  阿達木單抗注射液(IBI-303)為一種抗-TNF-α單克隆抗體,曾獲中國

    開展我國首個罕見病研究

      本報訊 (記者陳青)昨天,世界領先醫藥健康企業賽諾菲在滬宣布:其中國研發中心與中國醫藥工業研究總院簽署合作備忘錄,共同進行我國首個罕見病領域疾病診斷及治療的聯合研究。同時,賽諾菲與中國醫學科學院藥物研究所就“新型抗凝血劑”的合作研發項目也正式啟動。上海市副市長沈曉明會見了賽諾菲全球研發總裁曾

    -盤點:跨國巨頭中國研發中心哪家強

      近日傳來消息,強生全球第四家創新中心落戶上海,計劃于本月底正式啟用,在此之前,強生已經在英國倫敦、美國波士頓和門羅帕克分別建立了創新中心。據了解,強生的創新中心針對旗下所有產品,包括了醫療、制藥、診斷學以及消費者營養等方向。  由此可見,強生對中國市場的重視。  在此之前,強生的制藥、醫療等中國

    強化激勵做強生物醫藥

      近來,上海、江蘇、河北等地通過協助龍頭企業定制研發實驗室、提供技術服務平臺、加快企業培育孵化等形式,加強生物醫藥基礎研究和科技創新能力,全方位發展生物醫藥產業。作為我國經濟結構轉型和社會健康發展的支柱性產業,生物醫藥產業在政策引導、市場需求以及技術突破等多方面推動下,逐步實現從傳統向創新的轉型升

    -生物醫藥產業財富前瞻

      在剛剛結束的2014上市公司年中報告中,生物醫藥行業憑借61.45%凈利潤增長率排名第四位。  而與之相悖的則是創業板的生物醫藥公司,紛紛在中報的數據里面露尷尬。  43家創業板醫藥類上市公司中,有9家企業面臨凈利潤預降的危機。  智飛生物(300122,股吧)的預降幅度15%左右,向來在行業內

    CPhI醫藥中國峰會2012專題(三)

      由UBM Conferences與中國保健品進出口商會主辦的CPhI醫藥中國峰會2012,于2012年6月26日-27日,在上海淳大萬麗酒店隆重舉行。6月27日下午,會議進入第二天。就新藥和仿制藥市場的現狀與未來作了深入的討論。   模塊:

    CPhI醫藥中國峰會2012專題(一)

      由UBM Conferences與中國保健品進出口商會主辦的CPhI醫藥中國峰會2012,于2012年6月26日-27日,在上海淳大萬麗酒店隆重舉行。CPhI醫藥中國峰會2012以“合規、合作、產業化”為主題,匯聚醫藥行業高端的與會嘉賓,從本土制藥企業和跨國制藥企業兩個角度深入探討

    三問中國醫藥創新

      何時涌現FIC?如何在全球崛起?哪部分生態“不講武德”?  ?中國醫藥企業未來十年在全球舞臺崛起的路徑是什么樣的?  ?中國要誕生世界級的醫藥企業需要一個什么樣的創新生態?  ?未來多長時間中國會連續涌現first-in-class?  這是2021年初,E藥經理人對中國醫藥創新100強企業家科

    CPhI醫藥中國峰會2012專題(二)

      由UBM Conferences與中國保健品進出口商會主辦的CPhI醫藥中國峰會2012,于2012年6月26日-27日,在上海淳大萬麗酒店隆重舉行。6月27日,會議進入第二天。各相關專題相繼進行。   以下是“生物仿制藥:市場、技術、法規的多面挑戰

    臨床數據閃耀ASH年會-中國生物醫藥創新力量獲全球矚目

      金斯瑞生物科技今日宣布,正在召開的第61屆美國血液學會(ASH)年會上,其子公司傳奇生物首次公布了研究性BCMA CAR-T細胞療法在美國進行的JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的Ib/II期CARTITUTE -1研究的最新臨床試驗數據。結果表明,該針對復發難治多發性

    亞太地區生物醫藥產業聚集地Top8,中國居首

      近些年來,歐美已經不再是世界生物醫藥行業發展的唯一中心,亞洲的產業正處于快速上升期。據媒體Tech In Asia統計,2016年第一季度亞洲的生物醫藥風險投資總額為1.74億美元,而去年的第四季度僅為1.5億美元,同比去年第一季度增加了940萬美元。  路透社年度“創新國家報告”中指出,201

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