色譜柱選擇
增加柱長可提高分離效果。但柱長過長，使分析時間延長。所以在滿足一定分離度的條件下，應選用盡可能短的色譜柱。填充柱的柱內徑一般為 3?6 mm，毛細管柱的內徑0.1?0.5 mm。固定液的用量選擇：擔體的表面積較大時，固定液用量可多些，允許的進樣量也相應增加。但從速率方程式的傳質項中可知，為了減小液相的傳質阻力，應使固定液的液膜厚度盡可能薄。但固定液液膜太薄，則允許的進樣量也就越少。因此固定液的用量要根據具體情況決定。固定液的配比選擇：（指固定液與擔體的質量比）一般為5?100到25?100。擔體的比表面積越大，固定液用量的比例可越高。擔體的性質和粒度選擇：若擔體的比表面積大，孔徑分布均勻，則固定液易分布均勻，從而可加快傳質過程，提高柱效。故應該選用顆粒小且均勻的擔體，并盡可能填充均勻，以減少渦流擴散，提高柱效。但粒度過小，填充不易均勻，會使柱壓降增大，對操作不利。一般對4?6 mm的柱管，選用60 ?80目或80 ?100目的擔......閱讀全文
色譜柱選擇
增加柱長可提高分離效果。但柱長過長，使分析時間延長。所以在滿足一定分離度的條件下，應選用盡可能短的色譜柱。填充柱的柱內徑一般為 3?6 mm，毛細管柱的內徑0.1?0.5 mm。固定液的用量選擇：擔體的表面積較大時，固定液用量可多些，允許的進樣量也相應增加。但從速率方程式的傳質項中可知，為了減小液相
色譜柱柱長的選擇
如果不知道最佳長度，請使用25-30米長的色譜柱。10-15米長的色譜柱十分適用于分離含易分離溶質的樣品或含溶質較少的樣品。直徑較小的色譜柱通常長度較短，以便降低柱頭壓力。如果通過其它方法（直徑較小的柱，不同的固定相，改變柱溫）不能達到分離度時，應使用50-60米長的色譜柱。這種色譜柱適用于分離含多
如何選擇色譜柱
如何選擇色譜柱 在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等。? 1.樣品是極性的且弱酸性的；就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱。 2.?如果樣品極性太強，或酸性太強；可以選擇CN，
怎樣選擇色譜柱
現代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。一、 硅膠基質填料1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團，如胺基團（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。
色譜柱的選擇
問：哪個公司的色譜柱好？chromexpert：色譜柱從大的分有氣相用、液相用、毛細管電泳柱等。氣相柱：氣相柱又分為填充柱和毛細管柱。 進口柱主要有：Agilent、J&W等，種類眾多、價格較貴。 國產柱：蘭州化物所，北大化學系研制的色譜柱性能較好。 國產柱已完全能與進口柱媲美。液相柱：進口柱
怎樣選擇色譜柱
現代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對此有一定的認識和了解。一、 硅膠基質填料1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團，如胺基團（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。
如何選擇色譜柱？
要選擇色譜柱，首先需要確定要使用的是填充柱還是毛細管柱。 填充柱或毛細管柱？填充柱比毛細管柱具有更高的樣品容量，雖然這一差距由于 HP 發明了大孔 530mm 毛細管而大大縮小。檢測器靈敏度的改進也減少了對大劑量樣品的需要。填充柱可能具有優勢的領域是氣體樣品的分析。 對于幾乎所
色譜柱的選擇
問：哪個公司的色譜柱好？?chromexpert：?色譜柱從大的分有氣相用、液相用、毛細管電泳柱等。?氣相柱：氣相柱又分為填充柱和毛細管柱。 進口柱主要有：Agilent、J&W等，種類眾多、價格較貴。 國產柱：蘭州化物所，北大化學系研制的色譜柱性能較好。 國產柱已完全能與進口柱媲美。?液相柱
反相色譜色譜柱的選擇
色譜柱是HPLC系統非常關鍵的一部分,隨著色譜技術的發展,它也不斷地更新換代,長度變得越來越短,填料顆粒也越來越細。現在常用的色譜柱長度在30～250 mm,顆粒直徑在1.6～5μm。顆粒類型主要有全多孔和表面多孔,全多孔填料具有更大的柱容量、更多鍵合相選擇的優點,表面多孔具有反壓低、峰形好的優
液相色譜柱保護柱選擇
在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中，由于樣
制備色譜柱的選擇
色譜分離模式的選擇 對于色譜分離模式的選擇應采用多種分析柱對分離條件進行測試，當有多種模式可以選擇時，應著重考慮下列因素，包括：分辨率：即色譜填料對被測組分的選擇性上樣量：即色譜填料對被測樣品的承載容量分析速度：即對被測樣品的分離時間色譜柱規格的選擇 下表提供了色譜柱規格選擇的一般規律，在選擇時應考
色譜分離柱的選擇
氣相色譜法作為一種非常優異的分析方法的主要原因，就是其具有對多種氣體成分(尤其是復雜氣體混合物)先進行逐一分離，然后再鑒定的功能。而被測成份的分離功能是色譜分離柱來完成的。因此，色譜柱的選擇是關系到能否檢測出被測成份的關鍵環節。如果色譜柱不能把被測成份(包括已知成分和未知成分)一一分開，則檢測
選擇毛細色譜柱需知
一、固定液使用 固定相: AT SE-30,AT OV-1 組成 100%甲基聚硅氧烷 極性 非極性 應用 碳氫化合物 同類型號 DB（HP） -1、AC1、SPB-1、CPSIL5、DM-1、RT-1 使用溫度 50-300 固定相: AT OV-101 組成 100%甲基聚硅氧烷
色譜柱直徑的選擇
如果需要使用較為更高柱效的色譜柱，請使用0.18—0.25mm內徑的色譜柱。0.18mm內徑的色譜柱十分適用于泵容量低的GC/MS系統。直徑較小的色譜柱容量較小，并需要最高的柱頭壓。如果需要較大的樣品容量，請使用0.32mm內徑的色譜柱。與0.25mm內徑的色譜柱相比，這種色譜柱通常對不分流進樣或大
怎樣選擇色譜柱？（一）
怎樣選擇色譜柱 現代高效液相色譜中,分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇.但是色譜填料的選擇范圍很寬,要做合適的選擇,必須對此有一定的認識和了解. 1,正相色譜 正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica),以及其他具有極性官能團,如胺基團? (NH2,APS)和氰基團(CN,CPS)的鍵合相
反相色譜柱的選擇
反相色譜柱的選擇：? 1.柱子的PH值使用范圍? 反相色譜柱優點是固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。? 一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導致鍵合相的水解;當PH值大于7時硅膠易溶解;經常使用緩沖液固定相要
如何正確選擇色譜柱
色譜分析技術主要是應用在化學醫藥實驗室或研究所等領域內，主要是用來分析液體或氣體樣品的內部成分情況。色譜柱是色譜分析系統中非常的關鍵的核心部件，它的作用是使得樣品內部成分以不同的速率通過?色譜柱，而讓檢測器檢測通過色譜柱成分的各個不同色譜峰，最終確定其成分。下面我們來了解一下如何正確選擇色譜柱：一、
氣相色譜柱選擇
氣相色譜柱是氣相色譜儀的核心部件之一。在氣相色譜分析時，色譜柱的選擇至關重要，需要考慮多個因素。 一、色譜柱內徑 1. 當需要較高柱效時，使用 0.15、0.18 或 0.25 mm 內徑的色譜柱。0.15 和 0.18 mm 內徑的色譜柱十分適用于泵容量低的 GC/MS 系統。內徑較小的
色譜柱的選擇原則
高效液相色譜分析中，色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發所需的時間，并且使方法更具穩定性。 現在商品化的液相色譜柱琳瑯滿目，根據色譜柱的參數可以給我們提供一個初步的選擇，但由于各個儀器廠商的填料技術和鍵合技術都有差異。即使都是C18柱，不同品牌、同一品牌不同系
怎樣選擇色譜柱？（二）
二,如何解決色譜柱使用過程中出現的問題 1.保留值與分離度重現性不好原因分析 問題?原因?表現 不同色譜柱間差異?填料,鍵合相不同?保留因子(k),分離因子(α) 使用期間柱變化?柱床破壞?柱效(N) 鍵合相丟失?保留因子(k),分離子(α) 硅膠基質溶解?柱效(N) 強保留分堆積堵塞?保留因子(k
選擇毛細色譜柱需知
市場上，國產和進口色譜柱種類繁多，如何挑選一根適合自己實驗室分析的色譜柱？我們在購買毛細色譜柱的時候，需要知道哪些基礎的常識呢？一、固定液使用 固定相: AT SE-30,AT OV-1 組成 100%甲基聚硅氧烷 極性 非極性 應用 碳氫化合物 同類型號 DB（HP） -1、AC1、SP
氣象色譜柱的選擇
為一個分析選擇合適的色譜柱可能是不確定的，有時是一件困難的事。本文通過對氣相色譜柱的四個主要參數，固定相、內徑、柱長和液膜厚度的概述，提供簡單的氣相色譜柱選型方法，以供參考。1、固定相的選擇一般從極性和相互作用力進行考量。如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從非極性柱開始嘗試。固定相極性非
反相色譜柱的選擇
1.柱子的PH值使用范圍反相柱優點是固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導致鍵合相的水解；當PH值大于7時硅膠易溶解；經常使用緩沖液固定相要降解。一旦發生上述情況，色譜柱人口處會塌陷
色譜柱的選擇原則
高效液相色譜分析中，色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短方法開發所需的時間，并且使方法更具穩定性。 現在商品化的液相色譜柱琳瑯滿目，根據色譜柱的參數可以給我們提供一個初步的選擇，但由于各個儀器廠商的填料技術和鍵合技術都有差異。即使都是C18柱，不同品牌、同一品牌不同系
氣象色譜柱的選擇
為一個分析選擇合適的色譜柱可能是不確定的，有時是一件困難的事。 本文通過對氣相色譜柱的四個主要參數，固定相、內徑、柱長和液膜厚度的概述，提供簡單的氣相色譜柱選型方法，以供參考。 1、固定相的選擇一般從極性和相互作用力進行考量。如果不確定要使用哪種固定相也無任何相關信息，可從非極性柱開
如何選擇液相色譜柱保護柱？
從材質上分:不銹鋼材質和PEEK(聚醚醚酮)材質? PEEK 材質優缺點--樣品對金屬離子比較敏感時，選擇PEEK材質比較合適，比如某些蛋白分析會用到PEEK材質的分析柱，主要就是考慮到這方面的因素;? 不銹鋼材質優缺點--大部分小分子化合物的分析，選擇不銹鋼材質保護柱居多，特別是當流動相體系
如何選擇液相色譜柱保護柱？
在高效液相分析檢測樣品的過程中，色譜柱會受到來自于樣品及色譜系統的污染，從而導致色譜柱耐用性差、壽命縮短。 來自于色譜系統的污染主要指，HPLC儀器系統中部件磨損而產生的固體顆粒，以及流動相系統過濾不完全殘留的固體顆粒。來自于樣品的污染主要指，未完全溶解的樣品或者已完全溶解的樣品進入色譜系統中
色譜柱孔徑選擇小知識
1.測量法和表示 孔徑分布和比表面積可以通過相同的方法來測量，如：氮吸附法和汞空隙率測定計平均孔徑也能通過逆向分子排阻法來測量，但真正的孔徑分布不能用個方法來測量。不過，因其它方法存在一些問題，高聚物填料仍然要采用逆向分子排阻法。孔徑用nm或埃做單位。孔徑分布的值是標稱的，而且不同生產商有不同的方
液相色譜柱怎么選擇
一、液相色譜柱選擇的簡單思路?1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。?2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。?3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。?二、液相色譜柱選擇的條件?A填料基質
液相色譜柱選擇方法
一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路? 1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。? 2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。? 3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。?