如何選擇色譜柱？
要選擇色譜柱，首先需要確定要使用的是填充柱還是毛細管柱。 填充柱或毛細管柱？填充柱比毛細管柱具有更高的樣品容量，雖然這一差距由于 HP 發明了大孔 530mm 毛細管而大大縮小。檢測器靈敏度的改進也減少了對大劑量樣品的需要。填充柱可能具有優勢的領域是氣體樣品的分析。 對于幾乎所有的其他樣品，毛細管柱具有高很多的效率（窄峰），這可以大大改進峰分離。實際上，分離能力很大，以至于許多分析物在很簡單的分析中使用非常短的色譜柱就可以完成分離了。節省的時間可以直接轉化為循環時間的縮短和樣品通量的增加。 對于新的或更新的方法，如果沒有非常具有說服力的理由使用填充柱的話，我們推薦使用毛細管柱。 色譜柱材料 這種材料必須盡可能是惰性的，尤其是對于痕量分析或容易拖尾的化合物，例如硫醇或類似的活性化合物。對于毛細管柱，熔融石英是可選的材料。 有兩種類型的熔融石英毛細管柱：壁涂開管柱 (WCOT) 色譜柱和多孔層開......閱讀全文
色譜柱的柱效會影響物質的保留時間
流速越快保留時間越靠前，越慢越靠后。 升溫速率越快，保留時間越靠前，越慢保留時間越靠后。 高沸點的化合物保留時間靠后，低沸點的化合物保留時間靠前。 色譜柱的極性越強，極性的化合物保留時間越靠后，非極性的化合物保留時間越靠前。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是：GC的載氣流速，柱溫
色譜柱內徑的大小與保留時間有關嗎
如果載氣的流量沒有改變，那么改變色譜柱的內徑，則保a留時間會發生改變。因為如果其他條件不變，柱內徑改變意味著載氣流速改變，那么出峰時間也就改變了。
色譜柱內徑的大小與保留時間有關嗎
如果載氣的流量沒有改變，那么改變色譜柱的內徑，則保留時間會發生改變。因為如果其他條件不變，柱內徑改變意味著載氣流速改變，那么出峰時間也就改變了。
色譜柱內徑的大小與保留時間有關嗎
如果載氣的流量沒有改變，那么改變色譜柱的內徑，則保留時間會發生改變。因為如果其他條件不變，柱內徑改變意味著載氣流速改變，那么出峰時間也就改變了。
2.5－μm色譜柱改善分離度
目標 證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景 將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶
ODS柱保留時間不能重現問題
這是因為被分析物可能具有形成氫鍵的能力，盡管過去幾年來，填料的制造技術有了極大的提高，但不同的廠商的ods填料表面硅醇基的濃度不同。正是這些硅醇基可能與樣品發生相互作用。因此，同一被分析物中的各組分在不同牌號的ods柱上的相對保留時間就可能不同。在流動相中加入少量競爭物，如，三乙基胺(tea)，將會
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
? ?色譜柱溫箱在現代液相分析中是不可或缺的部分，可以、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精度高而穩
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
色譜柱溫箱在現代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精確、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/高效液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精度
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
?色譜柱溫箱在現代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精確、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/高效液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精
色譜柱溫箱使保留時間相對恒定，有哪些好處
色譜柱溫箱在現代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精確、穩定地控制色譜柱的工作溫度，對于有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性.? ? 色譜柱溫箱主要功能/高效液相色譜柱溫箱 1、溫度控制采用先進微處理機芯片，精度
液相中分離度用半峰寬和保留時間如何計算
R＝2[t(R2)-t(R1)] / (W1＋W2 ) 式中 t(R2)為相鄰兩峰中后一峰的保留時間； t(R1)為相鄰兩峰中前一峰的保留時間； W1及W2為此相鄰兩峰的峰底寬 分離度又稱分辨率,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用R
液相中分離度用半峰寬和保留時間如何計算
R＝2[t(R2)-t(R1)] / (W1＋W2 )式中 t(R2)為相鄰兩峰中后一峰的保留時間； t(R1)為相鄰兩峰中前一峰的保留時間； W1及W2為此相鄰兩峰的峰底寬分離度又稱分辨率,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用R表示.R等于相鄰色譜峰保
影響色譜柱分離度的因素介紹
影響色譜柱分離度的因素是固定相的種類、性質（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質的性質等。具體如下：（1）色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分析越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會影響色譜峰分離；（2）色譜
利用CORTECS－UPLC色譜柱改善分離度
目的證實CORTECS? UPLC??1.6 μm色譜柱的高分離性能。背景對于復雜混合物分離，高分離度是一個重要的質量指標，由于減少了相近洗脫峰的干擾，可以提高計算的精確度。分離度是系統柱效(N)、化合物之間的選擇性(α)和保留因子(k)的函數。由于分離度與柱效的平方根成正比，因此對于柱效較高的色譜
離子色譜保留時間延遲
您要問的是離子色譜保留時間延遲的原因嗎？主要原因有以下幾點：1、碳酸氫鈉和碳酸鈉的淋洗液放置時間過長。2、分離柱交換容量下降。3、流動相濃度降低。
色譜理論保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動
關于色譜保留時間的鎖定
時間的主要有三個方面的因素：組分性質、固定液及柱條件和儀器操作條件。對于特定的組分和色譜儀器系統以及色譜柱子，前兩個方面的因素通常是不變的，容易調整的則只有操作條件，如：載氣壓力、流速、柱溫等。對于特定的目標組分，方法柱前壓為p1時，保留時間為，在其它影響因素不變的條件下，在p1的某個范圍內選擇6個
氣相色譜的保留時間
什么叫保留時間？從進樣開始至每個組分流出曲線達極大值所需的時間，可作為色譜峰位置的標志，此時間稱為保留時間，用?t?表示。?
柱色譜分離
所用色譜管為內徑均勻、下端縮口的硬質玻璃管，下端用棉花或玻璃纖維塞住，管內裝有吸附劑。色譜柱的大小，吸附劑的品種和用量，以及洗脫時的流速，均按各單體中的規定。吸附劑的顆粒應盡可能保持大小均勻，以保證良好的分離效果，除另有規定外通常多采用直徑為0.07-0.15mm的顆粒。吸附劑的活性或吸附力對分離效
影響色譜柱分離度的因素有哪些？
影響色譜柱分離度的因素是固定相的種類、性質（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質的性質等。具體如下：（1）色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分析越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會影響色譜峰分離；（2）色譜
安裝色譜柱提高分離度的方法
提高分離度的幾種方法1．增加柱長可以增加分離度．2．減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）． 3.提高進樣技術防止造成兩次進樣．?4．降低載氣流速． 5．降低色譜柱溫度．6．提高汽化室溫度．?7．減少系統的死體積，主要是色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8?毛細管色譜柱 要分流，選擇合
利用eXtended－Performance(XP)色譜柱改善分離度
目標證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶通過將HPLC方法轉移
色譜柱分離度（R）的定義和介紹
分離度（R） 用于評價待測物質與被分離物質之間的分離程度，是衡量色譜系統分離效能的關鍵指標。可以通過測定待測物質與已知雜質的分離度，也可以通過測定待測物質與某一指標性成分(內標物質或其他難分離物質)的分離度，或將供試品或對照品用適當的方法降解，通過測定待測物質與某一降解產物的分離度，對色譜系統分
載氣流速、升溫速率大小對樣品保留時間及分離度的影響
載氣流速越快，出峰時間越短。對分離度也有影響，色譜峰的分離度取決于組分氣液平衡的速度和組分在載氣中的擴散速度。載氣速度太慢，擴散占主要因素，分離度差，載氣速度太快，氣液達不到平衡，會造成拖尾，分離度也變差。因此只有在一定范圍內的載氣流速，才能取得良好的分離效果。升溫速率太快，所有組分的保留時間將會變
色譜保留時間漂移的故障排除
經營：氣體發生器,色譜儀維修,氣相色譜儀,液相色譜儀,色譜柱保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
色譜保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同
色譜理論關于保留時間的理論
保留時間是樣品從進入色譜柱到流出色譜柱所需要的時間，不同的物質在不同的色譜柱上以不同的流動相洗脫會有不同的保留時間，因此保留時間是色譜分析法比較重要的參數之一。保留時間由物質在色譜中的分配系數決定：tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物質的保留時間，t0是色譜系統的死時間，即流動