利用CORTECSUPLC色譜柱改善分離度
目的證實CORTECS? UPLC? 1.6 μm色譜柱的高分離性能。背景對于復雜混合物分離，高分離度是一個重要的質量指標，由于減少了相近洗脫峰的干擾，可以提高計算的精確度。分離度是系統柱效(N)、化合物之間的選擇性(α)和保留因子(k)的函數。由于分離度與柱效的平方根成正比，因此對于柱效較高的色譜柱，其分離度也較高1。使用高效CORTECS UPLC 1.6 μm色譜柱，無需進一步優化分析方法，也能取得較好的分析物分離效果。解決方案使用親水性相互作用色譜(HILIC)對局部麻醉劑進行分離，展示CORTECS UPLC色譜柱對不同峰的較高分離能力。局部麻醉劑廣泛應用于許多醫藥領域，包括牙科。本文將展示使用CORTECS UPLC色譜柱分離五種結構相似的局部麻醉劑(圖1)，與全多孔色譜柱初始分離相比所產生的改善。 高效CORTECS UPLC色譜柱提高難分離物質的分離度，從而可以更為準確地表征和定量分析物。為了......閱讀全文
利用CORTECS－UPLC色譜柱改善分離度
目的證實CORTECS? UPLC??1.6 μm色譜柱的高分離性能。背景對于復雜混合物分離，高分離度是一個重要的質量指標，由于減少了相近洗脫峰的干擾，可以提高計算的精確度。分離度是系統柱效(N)、化合物之間的選擇性(α)和保留因子(k)的函數。由于分離度與柱效的平方根成正比，因此對于柱效較高的色譜
利用eXtended－Performance(XP)色譜柱改善分離度
目標證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶通過將HPLC方法轉移
利用XP2.5－μm色譜柱改善分離度
目標 證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景 將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶
2.5－μm色譜柱改善分離度
目標 證明在應對分離挑戰時，XP 2.5 μm色譜柱相較于傳統HPLC粒徑色譜柱具有更好的分離性能。 背景 將方法轉移至較小粒徑上可以縮短分析時間已成為共識。其實，這樣做還可以改善分離度。但是，隨著粒徑變小，柱壓將會增加。使用亞2μm色譜柱可能需要用到UPLC?系統，但HPLC用戶
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（二）
?MS條件質譜儀： ACQUITY TQD 電離模式： 電噴霧正離子 源溫度： 150 °C 脫溶劑氣溫度： 350 °C 脫溶劑氣流速： 800 L/h 錐孔氣體流速：30 L/h 碰撞氣體流速：0.20 mL/min 數據管理： MassLynx?軟件樣品制備 注：樣品收集和所有樣品制備步驟均應
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（三）
UV檢測方法的性能 按照US EPA 方法549.2中定義的方法檢測限(MDL)，利用以下公式評估方法性能：MDL = S t(n-1, 1-alpha = 0.99) 其中：t(n-1, 1-alpha = 0.99)= 置信度為99%且自由度為n-1時的t檢驗值 n =重復次數(7) S =重復
采用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物...（二）
UPLC分離 ACh、Ch、HA、t-mHA和t-MIAA是以相對較低濃度存在的強極性小分子化合物，這使其難以通過常規的反相色譜進行檢測。此外，由于共流出的相關分子(如鹽類或其它低分子量內源性組分)的基質誘導干擾和離子抑制作用，導致對生物基質中的這些內源性分析物進行定量分析常常較為困難9。在本應用紀
采用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物...（一）
采用CORTECS UPLC HILIC色譜柱開發ACh、HA及其代謝產物的UPLC/MS/MS定量測定法應用優勢 ■?CORTECS?UPLC??HILIC色譜柱的分離度可實現對ACh、HA及其代謝產物的同時定量 ■?總運行時間僅2.5min，符合高通量篩查需求 ■?96孔板的應用簡化了樣品制備(
使用CORTECS－UPLC－HILIC色譜柱進行飲用水分析（一）
Jeremy C. Shia、Masayo Yabu、Kim Van Tran和Michael S. Young 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)應用優勢 ? 與現有HILIC方法相比，大大改善了百草枯和敵草快的保留性能和分離度。? CORTECS? UPLC??HILIC色譜柱可以在百草枯和敵
沃特世公司隆重推出CORTECS－2.7－μm實心核顆粒色譜柱
紐約證券交易所代碼：WAT）今天隆重推出CORTECS? 2.7 μm硅膠實心核顆粒色譜柱產品，該系列產品為HPLC色譜柱性能樹立了全新的標桿。與此同時，新產品也擴充了CORTECS色譜柱家族，沃特世曾于2013年推出了首個1.6 μm實心核顆粒系列色譜柱。沃特世在剛剛結束的HPLC 2014大
ACE－C18PFP色譜柱介紹Ⅱ－改善分離度
具有獨特選擇性的C18 鍵合相：有保證的可重現性2.極佳的鍵合相穩定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色譜分離度色譜分離的目標是在最短的時間內獲得目標組分的足夠分離度（Rs）。1.5的分離度可以實現基線分離，然而對于可以在實驗室之間易于轉換的耐用、可重復方法而言，理想的分離度是1.8-
利用CORTECS實心核顆粒色譜柱進行HPLC梯度方法轉換
簡介將使用填充了大顆粒的大體積色譜柱的HPLC梯度方法轉換至填充高效CORTECS 2.7 μm顆粒的小體積色譜柱，可輕松縮短分析時間、節省溶劑與樣品消耗量，最終節約成本。在轉換HPLC梯度方法時，可通過適當調整方法條件和選擇相當的色譜柱填料來避免對色譜分離性能的影響。下述應用紀要展示了針對阿巴
人血漿中緩激肽的SPE－LCMS/MS定量檢測方法（二）
使用Oasis WCX提取樣品 根據圖2所示方案提取預處理的血漿樣品。所有溶液按體積計。對μElution板上放置樣品的孔實施全部提取步驟。 結果與討論 質譜分析 在m/z 531和m/z 354觀察到緩激肽的2+和3+母離子。緩激肽（圖A）和IS（圖B）的3+母離子的典型MS/MS譜圖如圖3所示
Waters在Pittcon上推出全新的量熱儀和色譜柱
分析測試百科網訊 今天，Waters在剛召開的Pittcon2016上推出了新的差示掃描量熱分析儀。除此之外，Waters公司還介紹了其新產品CORTECS?色譜柱并強調了GlycoWorks? RapiFluor-MS? N-糖試劑盒為行業節約了近四年的工作量。 “創新一直以來都是
利用CORTECS－2.7－μm色譜柱進行奧美拉唑的強制降解分析－二
如上面的色譜圖所示，所有洗脫峰都分離完全且峰形極好。由于CORTECS 2.7 μm色譜柱的反壓低于相同填料尺寸的全多孔色譜柱，因此可以使用150 mm長的色譜柱以獲得最高分離度，這對于此次分離中的兩組異構體來說非常重要。而且，使用ACQUITY QDa質譜檢測器可為表1中的各成分匹配U
利用CORTECS－2.7－μm色譜柱進行奧美拉唑的強制降解分析－一
簡介：對于藥物化合物生產而言，化學穩定性試驗至關重要。口服制劑尤為如此。胃腸道消化會改變活性藥物成分(API)，產生具有潛在危害性的副產物。因此在開發過程中，能否對這些副產物進行檢測和定性無疑非常重要。要對一種化合物進行定性，必須將所有降解產物與主要化合物分離開來。CORTECS 2.7 μm色
以分離度方程為依據探討色譜儀分離度的改善
? 在色譜分析中一般要求具有較好的色譜分離度，那么一旦出現色譜儀分離度不好我們該從那些方面來解決呢？下面魯創色譜工程師為您一一講解，希望對你有所幫助。?大家知道，色譜儀分離度方程式為：R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）]?式中：n2/1/4為柱效項，（α－1）/α為柱選
沃特世成為首個獲得My－Green－Lab－ACT－Ecolabel認證的液相色譜柱提供商
新聞摘要· 沃特世成為首個獲得ACT? Ecolabel認證的42種液相色譜柱的供應商，這為沃特世的色譜柱制造、使用、包裝和處理的環境影響提供了獨立驗證。· 獲得ACT環境影響因子標簽的實驗室產品使科學家和采購專業人員更容易選擇更可持續的實驗室產品。· 沃特世將其色譜柱提供給遍布全球的數以萬計的實驗
液相系統分離的“心臟”——色譜柱！
人們樂于把色譜柱比作液相系統的心臟，因為分析物的保留與分離，就發生在色譜柱上。今天，我們就來聊聊它，來聊聊“色譜心臟”的耐受性、選擇性和效率問題：耐受性：我的小心臟要受不了了心臟是堅韌又嬌嫩的器官，它的持續跳動確保生命，而它的任何病癥都會影響人體的狀態甚至生存。色譜柱也是如此，它的狀態直接決定液相分
影響色譜柱分離度的因素介紹
影響色譜柱分離度的因素是固定相的種類、性質（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質的性質等。具體如下：（1）色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分析越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會影響色譜峰分離；（2）色譜
離子色譜儀改善分離度的方法之改善檢測靈敏度
? ? ?首先使離子色譜儀處在zui佳工作狀態，得到穩定的基線，再將檢測器的靈敏度設置在較高靈敏檔，這是提高檢測靈敏度zui簡單的方法。在離子色譜儀分析中，增加進樣量、采用濃縮柱和采用微孔柱等可改善檢測靈敏度。一、增加進樣量：??????? 直接進樣的進樣量上限取決于保留時間zui短的色譜峰與死體積
離子色譜儀改善分離度的方法之改善檢測靈敏度
首先使離子色譜儀處在最佳工作狀態，得到穩定的基線，再將檢測器的靈敏度設置在較高靈敏檔，這是提高檢測靈敏度最簡單的方法。在離子色譜儀分析中，增加進樣量、采用濃縮柱和采用微孔柱等可改善檢測靈敏度。一、增加進樣量：直接進樣的進樣量上限取決于保留時間最短的色譜峰與死體積（離子色譜儀中一般稱水負峰）之間的時間
離子色譜儀改善分離度的方法之改善檢測靈敏度
首先使離子色譜儀處在最佳工作狀態，得到穩定的基線，再將檢測器的靈敏度設置在較高靈敏檔，這是提高檢測靈敏度最簡單的方法。在離子色譜儀分析中，增加進樣量、采用濃縮柱和采用微孔柱等可改善檢測靈敏度。一、增加進樣量：直接進樣的進樣量上限取決于保留時間最短的色譜峰與死體積（離子色譜儀中一般稱水負峰）之間的時間
百草枯與敵草快的UPLCMS/MS測定
敵草快和百草枯是帶雙電荷的季胺鹽類除草劑。它們在世界各地仍被廣泛用于控制農作物和水生雜草。美國環境保護署(USEPA)規定敵草快在土豆和小麥中的含量上限分別為100ppb(μg/kg)和20ppb。USEPA規定百草枯在土豆和小麥中的含量上限分別為500ppb和1100ppb。敵草快和百草枯是很難保
使用CORTECS－C18，2.7－μm色譜柱對辣椒油中的蘇丹紅染料......
使用CORTECS C18，2.7 μm色譜柱對辣椒油中的蘇丹紅染料進行LC-MS分析簡介蘇丹紅染料是一類重氮偶聯化合物，不溶于水，可用于蠟、油、溶劑和塑料的增色劑。大部分染料單獨或混合使用可形成與紅辣椒中的天然有色化合物非常相似的顏色（兩種重要的辣椒色素的結構見圖1）。然而，蘇丹紅染料這種潛在致癌
土豆與小麥中百草枯與敵草快的UPLCMS/MS測定
敵草快和百草枯是帶雙電荷的季胺鹽類除草劑。它們在世界各地仍被廣泛用于控制農作物和水生雜草。美國環境保護署(US EPA)規定敵草快在土豆和小麥中的含量上限分別為100 ppb(μg/kg)和20 ppb。US EPA規定百草枯在土豆和小麥中的含量上限分別為500 ppb和1100 ppb。敵草快
超高效液相色譜(UPLC)的特點
超高效液相色譜（UPLC），與傳統的HPLC技術相比，提供了更高的效率，因而具有更強的分離能力。作為世界第一個商品化UPLC產品的Waters ACQUITY UPLCTM 超高效液相色譜系統，利用創新技術進行整體設計，大幅度地改善了液相色譜的分離度、樣品通量和靈敏度。UPLC的商品化，是分
影響色譜柱分離度的因素有哪些？
影響色譜柱分離度的因素是固定相的種類、性質（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質的性質等。具體如下：（1）色譜長度和填料的性質，色譜柱越長，組分之間分析越好，但色譜柱越長壓降越大，而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比，相反會影響色譜峰分離；（2）色譜
安裝色譜柱提高分離度的方法
提高分離度的幾種方法1．增加柱長可以增加分離度．2．減少進樣量（固體樣品加大溶劑量）． 3.提高進樣技術防止造成兩次進樣．?4．降低載氣流速． 5．降低色譜柱溫度．6．提高汽化室溫度．?7．減少系統的死體積，主要是色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8?毛細管色譜柱 要分流，選擇合
色譜柱分離度（R）的定義和介紹
分離度（R） 用于評價待測物質與被分離物質之間的分離程度，是衡量色譜系統分離效能的關鍵指標。可以通過測定待測物質與已知雜質的分離度，也可以通過測定待測物質與某一指標性成分(內標物質或其他難分離物質)的分離度，或將供試品或對照品用適當的方法降解，通過測定待測物質與某一降解產物的分離度，對色譜系統分