土地利用變化對土壤碳分解酶活性的影響研究取得進展
土壤是陸地生態系統中最重要的碳庫，而由微生物驅動的有機碳分解對全球碳循環具有重要影響。土壤微生物主要通過其分泌的胞外酶參與土壤的碳循環。土地利用變化導致土壤有機質的質量和數量以及土壤理化特性的改變，這些都會導致生態系統中土壤微生物群落的變化，從而影響其分泌的胞外酶活性。然而土壤碳循環相關酶活性對于不同土地利用變化的響應機制是什么，目前尚不十分清楚。 中國科學院武漢植物園土壤生態學學科組博士研究生張倩在研究員程曉莉的指導下，以丹江口庫區荒地、農田、灌叢和森林為研究對象，測定不同土地利用方式下土壤中碳水解酶活性和氧化酶活性以及碳含量的變化。研究結果表明，植被恢復和耕種均顯著提高了土壤的碳水解酶活性和碳氧化酶活性。造林地碳水解酶活性的增加與其較高的土壤可溶性有機碳含量以及易分解碳含量有關，而農田則與其較低的土壤碳氮比以及翻耕、施肥有關。農田土壤氧化酶活性顯著高于造林地，這可能是由于其較高的惰性碳指數和較低的碳氮比造成的。同時農田......閱讀全文
土地利用變化對土壤碳分解酶活性的影響研究取得進展
土壤是陸地生態系統中最重要的碳庫，而由微生物驅動的有機碳分解對全球碳循環具有重要影響。土壤微生物主要通過其分泌的胞外酶參與土壤的碳循環。土地利用變化導致土壤有機質的質量和數量以及土壤理化特性的改變，這些都會導致生態系統中土壤微生物群落的變化，從而影響其分泌的胞外酶活性。然而土壤碳循環相關酶活性對
土壤纖維素酶活性測定
一、原理? 纖維素是植物殘體進入土壤的碳水化合物的重要組分之一。在纖維素酶作用下，它的初水解產物是纖維二糖，在纖二糖酶作用下，纖維二糖分解成葡萄糖。所以，纖維素酶是碳素循環中的一個重要的酶。纖維素酶解所生成的還原糖與?3,5-?二硝基水楊酸反應而生成橙色的3-氨基-5-硝基水楊酸。顏色深度與還
固碳關鍵酶RubisCO酶活性提取研究獲進展
由中國科學院亞熱帶農業生態研究所副所長（主持工作）吳金水研究員領銜的農業生態過程方向研究團隊近日在土壤微生物固碳關鍵酶RubisCO酶活性提取與測定方法研究方面取得了新進展。 卡爾文循環（Calvin–Benson–Bassham cycle）是光能自養生物和化能自養生物同化CO2的主要途徑，
轉基因玉米對土壤酶活性、速效養分及微生物量碳氮影響
1．試驗材料供試土壤為潮土，取自中國農業科學院武清轉基因生物農田生態環境影響野外科學觀測試驗站中未種植過轉基因作物的土地。土壤有機質含量為10. 69g·kg-1，全氮0. 63g·kg-1，全磷1. 35g·kg-1。供試轉基因玉米為Btll，以玉米(Zea mays L．)NK4640為親本轉入
土壤酶活性空間變異機理研究中取得進展
土壤中的各種胞外酶能夠催化土壤有機質的分解，對生態系統碳、氮、磷等養分循環過程起著重要的調控作用，其活性特征是評價土壤健康狀況和微生物群落功能的有效指標。受環境異質性及其對外界環境敏感性的影響，土壤酶的活性在較小空間尺度上仍表現出高度的空間變異，然而其影響因素目前還不清楚。 中國科學院武漢植物
研究揭示土壤異質性調控沙漠融雪期土壤酶活性的機制
土壤酶在有機質分解與養分礦化過程中發揮關鍵作用，其活性受多種生物與非生物因子的共同調控，并在不同生態系統中表現出顯著差異。目前，關于干旱荒漠生態系統中，土壤酶在融雪期的響應機制仍缺乏系統研究。融雪水作為干旱區荒漠生態系統的重要水源，在融雪期對土壤酶活性及養分周轉具有重要影響。同時，微地形通過調控
土壤過氧化氫酶活性測定方法
土壤中過氧化氫酶活性的測定 殷曉晨，武亨杰，朱承彬 （中國石油大學 化學化工學院，山東 青島 266555） 摘要：為了研究土壤中微生物抵御過氧化氫毒害的能力，設計實驗， 摘要 采用高錳酸鉀滴定法測定受石油污染并接受生物修復的各土壤樣品 中過氧化氫酶的活性。研究表明，不同區域的土壤中所含過氧化氫酶
亞熱帶生態所揭示不同活性碳輸入量對土壤碳礦化的影響
外源活性碳輸入引起的土壤碳礦化激發效應，是影響全球土壤碳平衡的重要過程，其對土壤有機質（SOM）礦化的影響強度，甚至超過溫度等環境因子。一般認為，激發效應的產生，是由于外源碳輸入導致土壤微生物C-N計量學上的不平衡，驅使微生物加快分解SOM以獲取更多的N——這稱為“N-mining”假說。然而，
酶活性單位
1．酶活性單位 20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨床
酶活性定義
酶活性指的是有機體的生命活動表現了它內部化學反應歷程的有序性，這種有序性是受多方面因素調節的，一旦破壞了這種有序性，就會導致代謝紊亂，產生疾病，甚至死亡。酶活力受到調節和控制是區別于一般催化劑的重要特征。
酶活性檢測方法
伴隨著酶制劑工業的不斷發展，飼用酶制劑的規范化程度也逐步得到了提高，國家相繼對植酸酶、纖維素酶、β-葡聚糖酶等制定了檢測標準，其它一些沒有統一檢測標準的酶制劑產品行業內研究人員也都根據實際情況制定了各種檢測方法，這些方法的制定為酶制劑產品的質量控制提供了有力的支持。但是酶制劑作為一種生物質產品對外界
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
什么是酶活性？
酶活力(enzyme activity)也稱酶活性，是指酶催化一定化學反應的能力。酶活力的大小可以用在一定條件下，它所催化的某一化學反應的轉化速率來表示，即酶催化的轉化速率越快，酶的活力就越高; 反之，速率越慢，酶的活力就越低。所以，測定酶的活力就是測定酶促轉化速率。酶轉化速率可以用單位時間內單位體
雙酶切反應酶活性分析
同步雙酶切是一種省時省力的常用方法。選擇能讓兩種酶同時作用的最佳緩沖液是非常重要的一步。NEB每一種酶都隨酶提供相應的最佳NEBuffer，以保證100%的酶活性。NEBuffer的組成及內切酶在不同緩沖液中的活性見《內切酶在不同緩沖液里的活性表》及每支酶的說明書。能在最大程度上保證兩種酶活性的緩沖
土壤碳通量系統相關
土壤碳通量系統是一種用于農學領域的分析儀器，于2012年03月15日啟用。 技術指標 CH4量程：0.1-25 ppmv；CO2量程：200-4000 ppmv；H2O量程：7000-70000 ppmv 精度（5sec/5min）平均測量精度：CH4：1/0.3 ppb；CO2：150/5
碳青霉烯類的抗菌活性介紹
亞胺培南、美羅培南、帕尼培南對大多數革蘭陽性、陰性需氧菌、厭氧菌及多重耐藥菌均有較強的抗菌活性，但耐甲氧西林葡萄球菌、屎腸球菌、嗜麥芽寡養單胞菌等對本品耐藥。亞胺培南在濃度8mg?L-1時,可抑制90%以上的主要致病菌。美羅培南對葡萄球菌和腸球菌的作用較亞胺培南弱2-4倍，對耐甲氧西林葡萄球菌、
活性碳吸附原理是什么
活性炭吸附是指利用活性炭的固體表面對水中的一種或多種物質的吸附作用，以達到凈化水質的目的。活性炭的吸附能力與活性炭的孔隙大小和結構有關。一般來說，顆粒越小，孔隙擴散速度越快，活性炭的吸附能力就越強。吸附能力和吸附速度是衡量吸附過程的主要指標。吸附能力的大小是用吸附量來衡量的，吸附速度是指單位時間內單
土壤碳分解酶對氮添加響應的菌根調控機制獲揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/8/528974.shtm中國科學院華南植物園研究員鄧琦團隊和中國科學院地球環境研究所研究員陳驥合作，研究揭示了土壤碳分解酶對氮添加響應的菌根調控機制。相關成果近日在線發表于《整體環境科學》（Science o
土壤碳分解酶對氮添加響應的菌根調控機制獲揭示
中國科學院華南植物園研究員鄧琦團隊和中國科學院地球環境研究所研究員陳驥合作，研究揭示了土壤碳分解酶對氮添加響應的菌根調控機制。相關成果近日在線發表于《整體環境科學》（Science of the Total Environment）。 論文第一作者、中國科學院華南植物園博士后胡苑柳表示，近幾十
酶活性測定方法對比
1.按反應時間分類法：20世紀50年代以前大都使用固定時間法。這種方法是以酶催化反應的平均速度來計算酶的活性，現多已不用。50年代中期開始采用連續監測法。這種方法用自動生化分析儀上完成，可以測酶反應的初速度，其結果遠比固定時間法準確，在高濃度標本尤為明顯，但本法也受到反應時間，反應溫度，試劑等的影響
RNA酶活性的控制
為了獲得高質量的真核細胞mRNA， 必須使用RNA酶的抑制劑或采用下述的破碎細胞和滅活RNA酶同步進行的方法，最大限度地降低細胞破碎過程中所釋放的RNA酶的活性。同時，避免偶然引入實驗室內其他潛在的痕量RNA酶也很重要。下面列舉避免RNA酶法染問題的一些注意事項。大多數有經驗的研究者并不拘泥于這些注
酶活性的測定實驗
酶活性的測定可應用于：（1）酶動力學的研究；（2）酶抑制的研究。實驗方法原理1.酶的量或濃度可以用摩爾量表示，或者用酶單位的活性表示。酶活力=每單位時間轉化的底物摩爾數=速率×反應體積。酶活性是存在的活性酶量的量度，取決于指定的條件。SI單位是katal，1 katal = 1 mol /s，更實際
酶的活性中心
酶的活性中心：酶蛋白與其他蛋白質不同之處在于酶蛋白有活性中心。所謂活性中心是指酶蛋白上具有的與催化活性有關的一個特定區域，其中包括催化過程中關鍵的催化基團以及與底物結合有關的結合基團。
酶活性單位臨床生化
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨
RNA酶活性的控制
為了獲得高質量的真核細胞mRNA， 必須使用RNA酶的抑制劑或采用下述的破碎細胞和滅活RNA酶同步進行的方法，最大限度地降低細胞破碎過程中所釋放的RNA酶的活性。同時，避免偶然引入實驗室內其他潛在的痕量RNA酶也很重要。下面列舉避免RNA酶法染問題的一些注意事項。大多數有經驗的研究者并不拘泥于這些注
酶活性測定方法對比
1.按反應時間分類法：20世紀50年代以前大都使用固定時間法。這種方法是以酶催化反應的平均速度來計算酶的活性，現多已不用。50年代中期開始采用連續監測法。這種方法用自動生化分析儀上完成，可以測酶反應的初速度，其結果遠比固定時間法準確，在高濃度標本尤為明顯，但本法也受到反應時間，反應溫度，試劑等的影
酶活性的測定方法
一般采用測定酶促反應初速度的方法來測定活力，因為此時干擾因素較少，速度保持恒定。反應速度的單位是濃度/單位時間，可用底物減少或產物增加的量來表示。因為產物濃度從無到有，變化較大，而底物往往過量，其變化不易測準，所以多用產物來測定
酶的活性濃度單位
酶活性濃度以每單位體積所含的酶活性單位數表示。近些年來，我國及世界各國的臨床實驗室幾乎都習慣用U/L來表示體液中酶活性濃度。考慮到各級醫護人員都對katal不太熟悉，如使用katal/L報告酶活性濃度結果時，最好同時注明相應的U/L.在對酶活性濃度單位計算時，可根據所測定的酶所用方法的不同，利用標準
酶活性的測定實驗
連續性檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1.酶的量或濃度可以用摩爾量表示，或者用酶單位的活性表示。酶活力=每單位時間轉化的底物摩爾數=速率×反應體積。酶活性是存在的活性酶量