集成型離子色譜是常規實驗室分析的優異選擇
930系列智能集成型離子色譜是瑞士萬通公司開發的新一代離子色譜系統。具有堅固耐用，易于操作和卓越的系統穩定性等特點，并且可以實現系統參數，運行周期，系統校準和分析結果的在線監測和控制，使得常規實驗分析更加簡單易行。即使實驗室的工作非常繁忙，仍然能夠得到高精確度和高準確度的分析結果。全自動分析 ———節約大量時間成本和運營成本智能集成型離子色譜系統930 系列可實現分析檢測過程的全自動進行。對于液體樣品的常規分析，瑞士萬通公司有6種不同的自動樣品處理器可供選擇。在樣品分析的過程中，可通過樣品體積的大小，樣品是否需要冷卻，樣品是否需要前處理和是否添加六通閥等方面進行判斷，選擇具有不同功能的自動樣品處理器。這意味著用戶完全可以根據常規實驗分析的需要，選擇優異的儀器配置。智能進樣 ———使樣品濃度范圍zui大化除了全樣品環進樣技術和內置樣品環進樣技術外，930 系列智能集成型離子色譜也可與智能部分樣品環進樣技術（MiPT）和智能Pick......閱讀全文
集成型離子色譜是常規實驗室分析的優異選擇
930系列智能集成型離子色譜是瑞士萬通公司開發的新一代離子色譜系統。具有堅固耐用，易于操作和卓越的系統穩定性等特點，并且可以實現系統參數，運行周期，系統校準和分析結果的在線監測和控制，使得常規實驗分析更加簡單易行。即使實驗室的工作非常繁忙，仍然能夠得到高精確度和高準確度的分析結果。全自動分析 ———
選擇離子色譜圖、總離子流圖、液相色譜圖是怎么得到的
總離子色譜圖：色譜-質譜法測得的各種質荷比的離子總數和及其隨時間變化的曲線。液相色譜圖：液相色譜采集得到的信號強度與時間的關系圖。離子色譜圖：沒有弄清楚是液相離子色譜還是質譜上的東西。
實驗室分析儀器離子色譜所使用水的選擇
超純水、去離子水、RO水、蒸餾水、雙蒸水的區別一、超純水Ultrapure水(超純水),既將水中的導電介質幾乎完全去除,又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。電阻率大于18MΩ*cm,或接近18。3MΩ*cm極限值。通常實驗室中常用NANOpure或Milli-Q制備,制水源一
離子色譜儀分析條件是應該怎么選擇的
離子色譜儀的常見故障的排除和日常維護。 離子色譜儀結構：淋洗液輸送系統(淋洗液儲罐、淋洗液泵、壓力傳感器、阻尼器)。樣品進樣系統(自動進樣器、進樣閥、樣品環)、分離系統(色譜柱包括保護柱和分離柱)、抑制電導檢測系統(抑制器裝置、電導池)、數據采集和儀器控制(色譜工作站)離子色譜法采用電導檢測
如何選擇合適的離子色譜柱？
一、離子色譜柱選擇的簡單思路1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的實驗成本等。2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。二、離子色譜柱選擇的條件填料基質1.硅膠基質：純
離子交換色譜介質的選擇
離子交換介質首先要考慮目的分子的大小，因為目的分子會影響其接近介質上的帶電功能集團，因此也會影響介質對目的分子的動力載量，從而影響其分離。對于大多數純化步驟來說，建議從開始的階段使用強離子交換柱，可在摸索方法的過程中有一個寬的pH 范圍。對于已知等電點的蛋白質，可根據其等電點來選擇。而未知等電點
色譜柱的常規使用壽命是多久？
通常色譜柱壽命在正確使用時可達2年以上。
離子交換色譜的流動相的選擇
離子交換色譜的流動相必需是有一定離子強度的并對pH 有一定緩沖能力的溶液。為了避免目的蛋白失活，使用緩沖液可穩定流動相的pH，使之在色譜過程中不發生明顯變化，同時可穩定目的分子上的電荷量，保證色譜結果的重要性。選擇緩沖液一般按照以下原則：陽離子交換劑應選用陰離子緩沖液，可用檸檬酸鹽、磷酸鹽、醋酸
什么是離子色譜法？
離子色譜法(IC)是利用離子交換原理,連續對共存的多種陰離子或陽離子進行分離、定性和定量的方法。分析陽離子時，分離柱填充低容量的陽離子交換樹脂，用鹽酸溶液做淋洗液。
離子對色譜法離子對試劑的選擇
離子對試劑選擇原則 一般對于酸性化合物選擇四烷基銨鹽R4N+(R+)；對于堿性化合物選擇烷基磺酸鹽R-SO3-(R-)；有機試劑一般推薦選擇使用甲醇，因為這些離子對試劑在甲醇中有更好的溶解度。對于同時有酸有堿的化合物推薦開始使用低pH的流動相加上烷基磺酸鹽，因為低pH抑制酸性離子化，離子對試劑
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如Clˉ和K+，最好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，最好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1至7之間的離子
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如 Clˉ和 K+，最好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，最好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的 pKa 值在 1 至
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜儲液器的選擇與使用
?儲液器是盛裝淋洗液或淋洗液組分的容器，制作的材料應對淋洗液呈完全惰性，溶出物低，一般是由聚乙烯材料制成。儲液器帶有脫氣裝置或惰性氣體保護措施以及攪拌器等，以便有小弟脫除淋洗液中的氣體。儲液器是離子色譜系統中操作比較簡單的部件，但使用不當也可能給測量工作帶來問題。? 儲液器的容積大小要根據使用淋洗液
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如Clˉ和K+，zui好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，zui好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1至7之
離子色譜儀分離方式的選擇
決定離子色譜儀分離方式的主要因素是待測離子的疏水性和水合能。1、水合能高和疏水性弱的離子，如Clˉ和K+，zui好用離子交換色譜分離。2、水合能低和疏水性強的離子，如高氯酸（ClO4ˉ）和四丁基銨，zui好用親水性強的離子交換分離柱或離子對色譜分離。3、有一定疏水性也有明顯水合能的pKa值在1至7之
離子色譜分離方式和檢測方式的選擇
分析者對待測離子應有一些一般信息，首先應了解待測化合物的分子結構和性質以及樣品的基體情況，如無機還是有機離子，離子的電荷數，是酸還是堿，親水還是疏水，是否為表面活性化合物等。待測離子的疏水性和水合能是決定選用何種分離方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的離子，如Cl-或K+，最好用HPIC分離。水合能
氣相色譜柱是怎么選擇的
當面對一個未知物時,先試用現有GC柱,如果該柱分離不理想,根據你對樣品的了解,基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用.這說明對樣品越了解,越容易找到合適的固定相.非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩,直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子.極性分子——主要由C和H組成同時也有其
氣相色譜柱是怎么選擇的
當面對一個未知物時,先試用現有GC柱,如果該柱分離不理想,根據你對樣品的了解,基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用.這說明對樣品越了解,越容易找到合適的固定相.非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩,直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子.極性分子——主要由C和H組成同時也有其
氣相色譜柱是怎么選擇的
當面對一個未知物時,先試用現有GC柱,如果該柱分離不理想,根據你對樣品的了解,基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用.這說明對樣品越了解,越容易找到合適的固定相.非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩,直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子.極性分子——主要由C和H組成同時也有其
氣相色譜柱是怎么選擇的
氣相色譜柱是怎么選擇的當面對一個未知物時,先試用現有GC柱,如果該柱分離不理想,根據你對樣品的了解,基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用.這說明對樣品越了解,越容易找到合適的固定相.非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩,直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子.極性分子——主要
液相色譜儀離子交換色譜洗脫方式的選擇
離子交換色譜洗脫方式有三種：一是改變緩沖液pH，使蛋白質從吸附狀態變為解吸附狀態。如在陰離子交換色譜中，通過降低流動相pH使吸附在柱子上的帶負電荷的蛋白質帶正電，從而達到解吸附，在陽離子交換色譜中則是通過升高流動相pH的方法達到解吸附；二是增加緩沖液的離子強度，將吸附強的分子從離子交換劑上替換下來；
氣相色譜柱是怎么選擇
當面對一個未知物時,先試用現有GC柱,如果該柱分離不理想,根據你對樣品的了解,基本原則是分析物與固定相有相似化學性質時才會相互作用.這說明對樣品越了解,越容易找到合適的固定相.非極性分子——通常僅由C和H組成并且無偶極矩,直聯（正烷）是常見的非極性化合物的例子.極性分子——主要由C和H組成同時也有其
離子色譜儀能對各種常規性離子進行快速而的分析定量
離子色譜儀電路系統以離子色譜數據采集、傳輸和補償技術相結合，有效提高色譜峰的響應信號，提高檢測靈敏度。可根據檢測需求靈活配置不同型號的色譜分析柱，可完成環境、食品、水文、飲用水等眾多行業的檢測工作，一次進樣同時分析氟、氯、溴、碘、亞硝酸鹽、硝酸鹽、溴酸鹽、氯酸鹽、亞氯酸鹽、氯酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、
液相色譜儀的優異性能
液相色譜儀的優異性能：?1．高壓：液相色譜法以液體為流動相（稱為載液），液體流經色譜柱，受到阻力較大，為了迅速地通過色譜柱，必須對載液施加高壓。一般可達150～350*105Pa 。2．高速：流動相在柱內的流速較經典色譜快得多，一般可達1～10ml/min。液相色譜法所需的分析時間較之經典液相色譜法
通用型反相色譜柱有超長使用壽命、優異的選擇性、分離度
硅膠的純度對于通用型反相色譜柱的好壞至關重要，不僅能夠生產出純度高達99.999%硅膠，而且更關注于硅膠顆粒表面的光滑度和孔徑的均勻性，因為具有光滑表面和均勻孔徑的硅膠擁有更高的機械強度、更好的通透性，這些都是延長色譜柱使用壽命的必要條件。另外，還擁有專有的硅膠鍵合技術，使通用型反相色譜柱在強酸強堿
什么是總離子流色譜圖
嚴格來說應該叫總離子流圖，已經不是色譜圖了，呵呵。縱坐標高還是代表物質總生的總離子信號，和色譜峰面積比例接近，當然也有時有離子流峰不一定有色譜峰，特殊情況也很多。一個總離子流圖由好多峰組成，這些峰出峰先后是按色譜出峰先后順序排列的。在同一峰，又由好多不同質荷比的碎片組成，在質譜中，同一個離子流峰中不