合成載鈦羥基磷灰石材料的方法及其特性
使用水熱合成法能夠得到載鈦羥基磷灰石材料，水熱反應得到了晶粒形貌為細小針狀晶粒的納米載鈦羥基磷灰石材料，其直徑為5~15nm，長度為30~100nm。水熱溫度提高有利羥基磷灰石結晶，而鈦離子的加入降低了羥基磷灰石結晶性。 通過光催化降解亞甲基藍試驗表明，該材料具有較強的吸附污染物的能力，在可見光照射條件下，具有遠比商業P25二氧化鈦高的降解污染物效率。 載鈦羥基磷灰石樣本對大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌抗菌率分別為95%和97%，有較好的抗菌功能。而相同條件下，納米羥基磷灰石和二氧化鈦樣本幾乎沒有抗菌效果。 通過水熱反應得到的納米羥基磷灰石/二氧化鈦復合材料。納米羥基磷灰石/二氧化鈦復合材料的形貌為在納米羥基磷灰石表面生長了細小3-15nm的二氧化鈦顆粒。該復合材料光催化降解亞甲基藍能力明顯優于納米二氧化鈦和羥基磷灰石材料。 光催化能力的高低與羥基磷灰石和二氧化鈦的結合狀態，晶粒大小等多種因素......閱讀全文
ELISA方法的標記方法介紹
良好的酶結合物取決于兩個條件：即高效價的抗體和高活性的酶。抗體的活性和純度對制備標記抗體至關重要，因為特異性免疫反應隨抗體活性和純度的增加而增強。在酶標記過程中，抗體的活性有所降低，故需要純度高、效價高及抗原親和力強的抗體球蛋白，最好使用親和層析提純的抗體，可提高敏感性，而且可稀釋使用，減少非特異性
免疫熒光方法的方法原理
是最早建立的免疫組織化學技術。它利用抗原抗體特異性結合的原理，先將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發光的照射后即會發出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。由于免疫熒光技術特異性強、靈敏度高
咽峽炎的檢查方法及診斷方法
檢查方法 檢查可見咽峽明顯充血，部分可見軟腭、懸雍垂水腫。頜下淋巴結腫大，且有壓痛。 兒童皰疹性咽峽炎，在軟腭的后部、咽、扁桃體等處可見紅色的暈斑，周圍有特征性的水皰疹或白色丘疹(淋巴結節)。 樊尚咽峽炎者常有口臭，舌苔厚。病變多局限于一側扁桃體也可累及腭弓、牙齦及咽壁。病變處覆有厚而污穢
離子電極維護方法和保養方法
離子電極的保養方法①?定期進行去蛋白清洗及電極的活化。儀器使用后，蛋白質吸附在電極限上可改變電極電位，從而使定標失敗或者影響測定結果。各廠家一般都配有去蛋白質清洗液，每天應按操作規程的要求進行去蛋白質清洗，幾乎所有的去蛋白清洗液都對電極有一定的腐蝕性，不宜用其連續、多次的清洗，也不宜用其浸泡電極。文
方法確認和方法驗證的區別
分析方法的驗證是通過實驗室研究，確定方法能夠達到預定分析用途要求的過程。分析方法的確認是通過實驗室研究，確定方法在實際使用條件中的適用性的過程。具體的確認項目沒有硬性要求，需要綜合考慮多方面因素。總的說來，方法的確認(verification)要比驗證(validation)簡單易行，但對于未收錄于
方法確認和方法驗證的區別
相信直到現在，應該還是有一大部分小伙伴對方法驗證和方法確認是分不清的，兩者最大的區別是什么?國內外方法驗證和確認的參數有何不同，分別有什么步驟?對不對?要了解二者的差別，首先要了解其定義。定義 1?方法確認 方法確認，英文標準中稱為“validation”，可譯為“確認”。其定義為“通過提供
常用的分離方法升華的方法
常壓升華在一個標準大氣壓（1.013×10^5 Pa）下固體的升華。常溫升華在室溫（25 ℃）下固體的升華。真空升華又稱減壓升華，由于升華與固體蒸氣壓和外壓的相對大小有關，降低外壓可以降低升華溫度，在常壓下不能升華或升華很慢的物質可以采用真空升華。真空升華還可防止被升華的物質因溫度過高而分解或在升華
滴定方法方法有多少種？
滴定方法主要有以下4種：①直接滴定。即用標準EDTA溶液直接滴定金屬離子，以一適當指示劑確定終點；由于反應過程釋出H+，須使用緩沖溶液以維持pH恒定。對在控制pH下易水解的金屬，還須加入輔助絡合劑以抑制之。②回滴法。對某些金屬，容易水解或與EDTA絡合緩慢，或者沒有適于直接滴定的指示劑，可加入過量E
免疫酶標方法的方法原理
免疫酶標方法是繼免疫熒光后，于60年代發展起來的技術。基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞表面和細胞內的各種抗原成分進行定位研究。免疫酶標技術是最常用的技術。本方法與免疫熒光技術相比的主要優點是：定位準確，
立式泵安裝方法與保養方法
安裝方法 1.安裝泵浦時應選擇堅固之水平面，保持機身垂直并加以固定。 2.盡量避免將機器裝設于戶外。若必須安裝于戶外時，應覆蓋保護罩，若泵浦配備有電子控制器時，則須加以保護。 3.配管前應先考慮使用之化學性，溫度條件及輸送揚程，選擇不同之管件材質，符合實際之要求。例如：溫度60
細菌樣品采集方法和保存方法
供細菌學檢驗用的水樣必須按一般無菌操作的基本要求進行采樣,并保證運送、保存過程中不受污染。在采集自來水水樣時,先用酒精燈將水龍頭灼燒滅菌,然后將水龍頭完全打開,放水數程中不受污染。分鐘,以排除管道內積存的死水,再采集水樣。如水樣內含有余氯,則采樣瓶未滅菌前按每500mL水樣加1mL的量,預先在采樣瓶
取樣方法
取樣方法金相試樣一般為φ12×12mm的圓柱體或12×12×12mm的立方體。若太小則操作不方便，若太大則磨制面過大，增長磨制時間且不易磨平。非檢驗表面缺陷、滲層、鍍層的試樣，應將棱邊倒圓，防止在磨制中劃破砂紙和拋光織物，反之，檢驗表層組織的試樣，嚴禁倒角并應保證磨面平整。2、鑲嵌當金相檢驗的材料為
脫氣方法
1. 吹氦脫氣法。??? 利用氦氣在液體中溶解度比空氣低的特性，在0.1MPa 壓力下，以約60 mL/min 流速通入流動相儲液容器中10～15min，可以很有效地從流動相中排除溶解的空氣，能排除接近80%的氧氣。采用一個高效分布式噴射流裝置，一體積的氦氣可從流動相中將等體積的幾乎全部氣體排除。這
TUNEL－方法
Terminal deoxynucleotidyl Transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) is an?in situ?method for detecting the 3'-OH ends of DNA exposed dur
細胞復蘇方法與凍存方法
復蘇方法1．從液氮罐中取出安剖；有時因安剖未封嚴，浸入了液氮，取出后因安剖內液氮迅速氣化而發生爆炸，因此應帶有防護眼睛和手套。2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時搖動，盡快解凍。3．剪開紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細胞懸液，裝入離心管中，
分離方法之其它非常規方法
還有共沉淀、吸附、選擇溶解、浮選、毛細管電泳、分子篩分離、富集技術和區域熔融等提純手段。
關于重量分析方法的方法介紹
重量分析方法根據分離方法的不同，又可分為下列三種方法： ①沉淀法。將被測組分以微溶化合物的形式沉淀出來，再將沉淀過濾、洗滌、烘干或灼燒，最后稱重計算其含量。例如用SiO2重量法測定礦石中的Si，用丁二酮肟鎳重量法測定合金中的Ni等。 ②氣化法。一般先通過加熱(或其它方法)使試樣中的被測組分揮
氫化鋯的制備方法和生產方法
制備方法將純度為99.8%的海綿狀金屬鋯與高純度氫(99.9999%)加熱至400～600℃，直接反應，即可制得。反應為放Chemicalbook熱反應。或在氫氣流中用氫化鈣在600℃下還原二氧化鋯，也可制得。生產方法將鋯粉末在氫氣流中于300～400℃反應就得到產品。
《自然—方法學》年度方法：單細胞測序
2014年1月《自然—方法學》(Nature Methods)上發表年度特別報道，將“單細胞測序”(Singled out for sequencing)的應用列為2013年度最重要的方法學進展。 近幾年來，基于單細胞測序技術的科學研究取得了突飛猛進的發展，其成果有望為一些重
參比電極的檢查方法和再生方法
實驗室電極參比電極的檢查方法：1、內阻檢查方法：參比電極的內阻一般小于10KΩ，檢查時可采用實驗室電導率儀，電導率儀的插座一端接參比電極，另一端接一根金屬絲，把參比電極與金屬絲同時浸入溶液中，其內阻應小于10KΩ.如內阻很大說明液接界部分堵塞，電極需要處理。2、電極電位檢查：使用一支好的參比電極，與
天平的使用方法和稱量方法
分析天平是指稱量精度為0.0001g的天平。分析天平是精密儀器，使用時要認真、仔細，按照天平的使用規則操作，做到準確快速完成稱量而又不損壞天平。常用分析天平有電光分析天平和電子天平。（一）電光分析天平的構造電光分析天平也稱半自動電光分析天平。（二）電光分析天平的使用方法1．稱量前的檢查與準備拿下防塵
實驗室分析方法液相色譜的定量方法—定量方法
峰高和峰面積測量僅是對檢測信號的一種響應該響應需同組分的濃度或者質量結合方可完成定量方法。無論在相同的還是不同的色譜條件下進行的試驗,均要采取一定的手段加以校正,才可能得到準確的定量結果。主成分自身對照法、峰面積歸化、內標法、外標法及標準加入法是HPLC定量分析中常用的校正技術。不加校正因子的主成分
非參數檢驗方法和參數檢驗方法的選擇方法
在選擇非參數檢驗方法和參數檢驗方法時，可以考慮以下幾個方面：一、數據分布特征正態性檢驗：首先可以通過繪制數據的直方圖、正態概率圖或進行正式的正態性檢驗（如 Shapiro-Wilk 檢驗、Kolmogorov-Smirnov 檢驗等）來判斷數據是否近似服從正態分布。如果數據接近正態分布，且樣本量較大
尖銳濕疣的檢查方法及診斷方法
檢查方法 1.醋酸白實驗 用3%～5%醋酸液局部外涂或濕敷5～10分鐘可在HPV感染區域發白，即所謂“醋酸白現象”。但特異性不高，有些慢性炎癥，如念珠菌性外陰炎、生殖器部位外傷和非特異性炎癥均可出現假陽性。 2.細胞學檢查 用陰道或宮頸疣組織涂片，巴氏染色，可見到兩種細胞，即空泡化細胞及
物質代謝檢查方法利用正常機體的方法
向動物體內灌注、飼喂或注射大量某種代謝物，然后分析血液、組織或排泄物中的中間產物或終產物，可以幫助我們獲得物質在體內代謝的信息。比如給予實驗動物不同碳原子數的脂肪酸后，分析其排泄物成分，發現奇數碳的脂肪酸與偶數碳的脂肪酸代謝產物不同，也是脂肪酸β‐氧化提出的基礎。
水質檢測分析方法常用哪些分析方法
1、看：用透明度較高的玻璃杯接滿一杯水,對著光線看有無懸浮在水中的細微物質？靜置三小時,然后觀察杯底是否有沉淀物？如果有,說明水中懸浮雜質嚴重超標。2、聞：用玻璃杯距離水龍頭盡量遠一點接一杯水，然后用鼻子聞一聞，是否有漂白粉（氯氣）的味道？如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道，說明自來水中余氯超標。3、嘗
標本的殺蟲與滅菌方法及其保存方法
裝訂好的標本，經定名后，都應放入標本柜中保存，標本柜應有專門的標本室放置，注意干燥、防蛀（放入樟腦丸等除蟲劑）。標本室中的標本應按一定的順序排列，科通常按分類系統排列，也有按地區排列或按科名拉丁字母的順序排列；屬、種一般按學名的拉丁字母順序排列。為防止害蟲蛀食標本，必需進行消毒，通常用升汞（即氯化汞
篩分粒度測試方法其它顆粒度測試方法
(1) 刮板法：把樣品刮到一個平板的表面上，觀察粗糙度，以此來評價樣品的粒度是否合格。此法是涂料行業采用的一種方法。是一個定性的粒度測試方法。 (2) 沉降瓶法：它的原理與前后講的沉降法原理大致相同。測試過程是首先將一定量的樣品與液體在500ml或1000l的量筒里配制成懸浮液，充分攪拌均勻后
關于C肽測定方法的測定方法介紹
1、血清C肽測定 正常人用放射免疫測定法測C肽，一般為0.3～0.6pmoL/mL，均值為0.56±0.29pmoL/mL,葡萄糖負荷試驗后，高峰出現的時間與胰島素一致，比空腹時高5～6倍 2、24小時尿C肽測定 近年來國外已開展了24小時尿測定C肽水平的方法。這種方法不僅標本留取方便，病
游離細胞取材方法有哪些？其處理方法
血漿凝集法：將抗凝全血離心分層（2000轉/每分鐘，10—20分鐘），用毛細吸管沿著管壁輕輕的將上清夜吸取（不要破壞白細胞層），接著用吸管吸取固定液，并沿著管壁將2.5%戊二醛固定液慢慢地加入進行固定，然后把它放在4℃冰箱內保存。血漿（血清）混合法：如為細菌、病毒、脫落細胞、培養細胞則先將它們制成懸