陳柱成／李雪明SNF2介導的染色質重塑中DNA滑移的機理
2019年3月13日，清華大學生命科學學院陳柱成課題組、李雪明課題組以及中科院物理所李明課題組合作在Nature上發表了題為Mechanism of DNA translocation underlying chromatin remodeling by Snf2的研究論文，析了不同核苷酸狀態下Snf2-核小體復合物的冷凍電鏡結構，揭示了Snf2介導的染色質重塑中DNA滑移的機理。 在前期研究基礎上，陳柱成與李雪明實驗室合作，利用冷凍電鏡技術，進一步確定了在不同核苷酸（ADP和ADP-BeFx）狀態下Snf2-核小體復合物的高分辨結構（圖1）。圖1 ADP（左圖）和ADP-BeF（右圖）狀態下Snf2-核小體復合物整體結構 他們發現在一個ATPase循環過程中，Snf2存在打開-閉合的構象變化。在打開狀態下，Snf2在核小體結合點(SHL2)引起1bp DNA的凸起，這個形變沿DNA鏈向入口端傳遞，使得 1bp DNA被......閱讀全文
陳柱成/李雪明/李明組揭示SNF2染色質重塑中DNA滑移的機理
染色質重塑復合物利用ATP的能量移動核小體在基因組上的位置和組成成分，在控制染色質結構、調節基因轉錄等方面具有重大作用，主要可以分四大類：SWI/SNF、CHD、ISWI和INO80【1】。這些分子機器的運行機理，即如何利用ATP水解的能量推動核小體移動和組蛋白交換，一直是一個未解的科學問題。利
陳柱成/李雪明－SNF2介導的染色質重塑中DNA滑移的機理
2019年3月13日，清華大學生命科學學院陳柱成課題組、李雪明課題組以及中科院物理所李明課題組合作在Nature上發表了題為Mechanism of DNA translocation underlying chromatin remodeling by Snf2的研究論文，析了不同核苷酸狀態下
不同核苷酸狀態下Snf2核小體復合物的冷凍電鏡結構
SWI/SNF家族蛋白利用ATP水解產生的能量移動核小體在基因組DNA的位置，重塑染色質。這對于控制遺傳物質的開放性，調節基因轉錄等方面發揮重要作用。陳柱成實驗室近期報道了Snf2與核小體結合的結構。但這個早期的工作并沒有明確檢測到DNA移位。?染色質重塑蛋白如何利用ATP水解的能量推動核小體滑移依
時隔兩年－清華大學青年學者再發Nature解析染色質重塑
在真核生物細胞內，DNA纏繞著組蛋白八聚體形成染色質的基本組成單位，核小體。染色質在包裝、保護遺傳物質方面發揮著關鍵作用。 染色質形成同時對細胞內的一些生理過程，如DNA復制、轉錄、修復等產生了巨大的障礙。為此SWI/SNF家族染色質重塑復合物通過利用ATP水解的能量調控染色質的結構，廣泛參與
復制滑移的概念
滑移出現在親代分子復制過程中，在一個子代分子的新合成聚核苷酸中添加了一個重復單位。子代分子復制時產生了一個子二代分子，其微衛星序列較其原親本多出一個重復單位。
細胞化學詞匯復制滑移
滑移出現在親代分子復制過程中，在一個子代分子的新合成聚核苷酸中添加了一個重復單位。子代分子復制時產生了一個子二代分子，其微衛星序列較其原親本多出一個重復單位。
滑移鐵電：無限次讀寫不疲勞
近年新興的鐵電材料，因為具有超快的讀寫速度，斷電后數據不丟失，以及超低功耗和很好的抗輻射能力，越來越多被應用于衛星存儲器等復雜場景。但也因制造成本高、存儲密度低等劣勢，這種材料的商業發展前景頗為受限。其中的疲勞失效問題，則導致鐵電材料存儲器的讀寫次數僅為幾萬次。為此，中國科學院寧波材料技術與工程研究
清華大學生科院在Nature上發表論文闡述染色質重塑機理
2017年4月19日，清華大學生命科學學院陳柱成課題組和李雪明課題組合作在《自然》（Nature）雜志上以長文（Research Article）形式在線發表題為《Snf2-核小體復合物結構揭示的染色質重塑機理》（Mechanism of chromatin remodelling reveal
清華大學生科院最新Nature子刊文章
2016年7月11日，清華大學生命科學學院陳柱成課題組在《Nature Structural & Molecular Biology》在線發表題為《染色質重塑因子SWI/SNF基態的結構》（Structure of chromatin remodeler Swi2/Snf2 in the res
武漢巖土所深部開挖誘發斷層滑移機理研究取得進展
深部巖石工程面臨復雜的地質環境和工程災害風險。深部能源開采及地下工程（如隧道、巷道等）開挖過程中，圍巖應力場擾動誘發工程區臨近斷層/結構面失穩滑動，從而導致誘發地震或結構面巖爆的情況屢有發生。研究地下工程開挖誘發斷層滑動地震機理，一方面有益于該類型突發災害的預測及防控，另一面能夠驗證實驗室觀測到
insitu－TEM技術實現觀察鎂合金樣品中的錐面位錯滑移
近日，重慶大學材料科學與工程學院教授、電子顯微鏡中心主任聶建峰與西安交通大學單智偉教授和美國內華達大學雷諾分校李斌教授合作，在國際頂級學術期刊Science發表題為“Large plasticity in magnesium mediated by pyramidal dislocations”
CHD1蛋白的結構特點及作用
CHD蛋白家族的特征是存在染色質組織修飾域和SNF2相關的螺旋酶/ATPase結構域chd基因可能通過改變染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體dna模板的訪問。
CHD1基因突變與藥物因子介紹
CHD蛋白家族的特征是存在染色質組織修飾域和SNF2相關的螺旋酶/ATPase結構域chd基因可能通過改變染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體dna模板的訪問。[由RefSeq提供，2008年7月]The CHD family of proteins is characterized
CHD1基因編碼功能及結構描述
CHD蛋白家族的特征是存在染色質組織修飾域和SNF2相關的螺旋酶/ATPase結構域chd基因可能通過改變染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體dna模板的訪問。[由RefSeq提供，2008年7月]The CHD family of proteins is characterized
CHD2基因的結構特點和作用
CHD家族蛋白的特征是存在染色質（染色質組織修飾劑）結構域和SNF2相關解旋酶/ ATPase結構域。 CHD基因可能通過修飾染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體DNA模板的訪問。 已經發現該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。
DNA修飾CHD2基因信號通路介紹
CHD家族蛋白的特征是存在染色質（染色質組織修飾劑）結構域和SNF2相關解旋酶/ ATPase結構域。 CHD基因可能通過修飾染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體DNA模板的訪問。 已經發現該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。
?DNA損傷修復信號通路CHD4基因的臨床解釋
CHD家族蛋白的特征是存在染色質（染色質組織修飾劑）結構域和SNF2相關解旋酶/ ATPase結構域。 CHD基因可能通過修飾染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體DNA模板的訪問。 已經發現該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。
CHD8－基因的結構特點和作用
該基因編碼一個色域螺旋酶DNA結合蛋白家族成員，其特征是一個SNF2樣結構域和兩個染色質組織修飾結構域編碼的蛋白質還包含婆羅門和基斯米特結構域，這些結構域是該蛋白質所屬的色域螺旋酶DNA結合蛋白亞家族的共同結構域。該基因在轉錄調控、表觀遺傳重塑、促進細胞增殖和RNA合成等過程中發揮著重要作用該基因的
DNA損傷修復信號通路相關因子CHD2
CHD家族蛋白的特征是存在染色質（染色質組織修飾劑）結構域和SNF2相關解旋酶/ ATPase結構域。 CHD基因可能通過修飾染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體DNA模板的訪問。 已經發現該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。 [由RefSeq提供，2008年7月]The CHD
與DNA白修飾相關因子介紹CHD2
CHD家族蛋白的特征是存在染色質（染色質組織修飾劑）結構域和SNF2相關解旋酶/ ATPase結構域。 CHD基因可能通過修飾染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體DNA模板的訪問。 已經發現該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。 [由RefSeq提供，2008年7月]The CHD
CHD2基因編碼功能及結構描述
CHD家族蛋白的特征是存在染色質（染色質組織修飾劑）結構域和SNF2相關解旋酶/ ATPase結構域。 CHD基因可能通過修飾染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體DNA模板的訪問。 已經發現該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。 [由RefSeq提供，2008年7月]The CHD
CHD2基因突變與藥物因子介紹
CHD家族蛋白的特征是存在染色質（染色質組織修飾劑）結構域和SNF2相關解旋酶/ ATPase結構域。 CHD基因可能通過修飾染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體DNA模板的訪問。 已經發現該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。 [由RefSeq提供，2008年7月]The CHD
CHD2基因編碼功能及結構描述
CHD家族蛋白的特征是存在染色質（染色質組織修飾劑）結構域和SNF2相關解旋酶/ ATPase結構域。 CHD基因可能通過修飾染色質結構來改變基因表達，從而改變轉錄設備對其染色體DNA模板的訪問。 已經發現該基因的編碼不同同工型的剪接的轉錄變體。 [由RefSeq提供，2008年7月]The CHD
清華大學陳柱成課題組Nature發表結構生物學重要研究成果
生物通報道：染色質重塑蛋白ISWI與Snf2、Chd1、Ino80同屬于SWI2/SNF2 家族。ISWI是一些染色質重塑復合體的催化亞基，這些復合物沿著基因組DNA移動核小體，協助復制前進、轉錄抑制、異染色質形成和其他細胞核過程。 ISWI的ATPase馬達是一個自主的重塑機器，其C端HSS
二維雙層材料層間滑移可實現對能谷自由度調控
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519211.shtm
金屬所等Laves相金屬間化合物位錯滑移機制研究取得進展
中科院金屬研究所沈陽材料科學國家（聯合）實驗室固體原子像研究部葉恒強院士、杜奎研究員、博士生章煒與清華大學朱靜院士、于榮副教授等合作研究，利用球差校正電鏡發現在Laves相金屬間化合物中，位錯通過反復地在上下兩個不同的滑移面間來回跳躍，從而以波浪形狀的路徑向前滑移。這種位錯滑移機
CHD8基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一個色域螺旋酶DNA結合蛋白家族成員，其特征是一個SNF2樣結構域和兩個染色質組織修飾結構域編碼的蛋白質還包含婆羅門和基斯米特結構域，這些結構域是該蛋白質所屬的色域螺旋酶DNA結合蛋白亞家族的共同結構域。該基因在轉錄調控、表觀遺傳重塑、促進細胞增殖和RNA合成等過程中發揮著重要作用該基因的
CHD8基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一個色域螺旋酶DNA結合蛋白家族成員，其特征是一個SNF2樣結構域和兩個染色質組織修飾結構域編碼的蛋白質還包含婆羅門和基斯米特結構域，這些結構域是該蛋白質所屬的色域螺旋酶DNA結合蛋白亞家族的共同結構域。該基因在轉錄調控、表觀遺傳重塑、促進細胞增殖和RNA合成等過程中發揮著重要作用該基因的
韓國研發出新型鈉離子電池材料
韓國科學技術研究院(KIST）發布消息稱，該院能源融合研究組成功開發出以新型納米復合體(氟化錫SnF2)和碳素為基礎的鈉離子電池用負極材料。該研究結果刊登在納米技術領域《Nano Energy》雜志上。 研究組通過調節制造環境，用較厚的碳素層制作密封的納米復合體后，將SnF2和高導電性乙炔在
韓國研發出新型鈉離子電池材料
韓國科學技術研究院(KIST）發布消息稱，該院能源融合研究組成功開發出以新型納米復合體(氟化錫SnF2)和碳素為基礎的鈉離子電池用負極材料。該研究結果刊登在納米技術領域《Nano Energy》雜志上。 研究組通過調節制造環境，用較厚的碳素層制作密封的納米復合體后，將SnF2和高導電性乙炔在