研究揭示骨關節炎基因治療的關鍵分子靶標
骨關節炎是與機體衰老密切相關的退行性骨關節病，嚴重影響老年群體的生活質量。對于骨關節炎患者，目前尚無安全有效的治療方法。間充質干細胞的衰老和耗竭被認為是骨關節炎的主要誘因之一。因此，揭示間充質干細胞衰老的分子機制將為有效干預骨關節炎提供線索和靶標。 中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院動物研究所曲靜研究組合作，首次揭示表觀調節蛋白CBX4具有穩定人間充質干細胞核仁異染色質結構、維持細胞年輕化的作用。更為重要的是，基于該蛋白過表達的基因治療可在小鼠中顯著緩解骨關節炎的病理表型。該研究于3月26日以Maintenance of nucleolar homeostasis by CBX4 alleviates senescence and osteoarthritis 為題發表在Cell Reports 雜志。 CBX4是PRC1（Polycomb repressive complex 1）蛋......閱讀全文
研究揭示骨關節炎基因治療的關鍵分子靶標
骨關節炎是與機體衰老密切相關的退行性骨關節病，嚴重影響老年群體的生活質量。對于骨關節炎患者，目前尚無安全有效的治療方法。間充質干細胞的衰老和耗竭被認為是骨關節炎的主要誘因之一。因此，揭示間充質干細胞衰老的分子機制將為有效干預骨關節炎提供線索和靶標。 中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大
研究揭示骨關節炎基因治療的關鍵分子靶標
骨關節炎是與機體衰老密切相關的退行性骨關節病，嚴重影響老年群體的生活質量。對于骨關節炎患者，目前尚無安全有效的治療方法。間充質干細胞的衰老和耗竭被認為是骨關節炎的主要誘因之一。因此，揭示間充質干細胞衰老的分子機制將為有效干預骨關節炎提供線索和靶標。 中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大
什么是分子靶標
分子靶標是以研究疾病發生、發展過程中細胞分子生物學上的差異（包括基因、酶、信號轉導等不同特性）為基礎，篩選和鑒定與疾病密切相關的蛋白質、核酸、酶、受體等生物分子作為藥物作用的靶點，通過研究藥物設計和構效關系得到靶向特異性生物分子的先導化合物，通過靶向給藥控釋系統實現有效靶向給藥及個體化治療。分子靶標
“973”分子靶標綠色農藥項目驗收
“973”計劃項目分子靶標導向的綠色化學農藥創新研究課題結題總結會日前在華東理工大學召開。會議由項目首席科學家錢旭紅院士主持。該項目發表論文總計801篇，申請ZL280項，授權119項，其中國外授權ZL11項。 會上，課題負責人匯報了5年來課題的完成情況和代表性成果，錢旭紅院士作了項目總結。該
NSD1調控OSR2是潛在的骨關節炎靶標
11月27日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員鄒衛國研究組與上海市第六人民醫院教授張長青合作完成的題為H3K36 methyltransferase NSD1 protects against osteoarthritis through regulating chondrocyte d
王巖/葉棋濃合作團隊發現骨關節炎軟骨退變新靶標
骨關節炎（Osteoarthritis，OA）是目前世界上最廣泛的退變性關節功能障礙性疾病，預計到2020年將成為第四大致殘性疾病，是引發人類肢體疼痛和功能障礙的重要原因之一，給患者、家庭和社會造成巨大經濟負擔【1】。因此，研究骨關節炎病程的潛在分子機制，發現與骨關節炎軟骨退變有關的新靶標將為骨
研究揭示干細胞維持年輕態的表觀遺傳機制
DGCR8作為經典miRNA合成通路中的關鍵蛋白，廣泛參與非編碼RNA合成、mRNA可變剪接和轉錄后調控等重要生物學過程，但其在干細胞衰老中的調控作用尚不明確。7月26日，中國科學院動物研究所曲靜研究組和中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組合作，在Nature Communications在線發
Nature：兩諾獎得主攜手解析重要靶標分子
由杜克大學醫學院、密歇根大學和斯坦福大學的科學家們組成的一個研究小組，確定了與機體響應光和疼痛等刺激相關的一種細胞信號復合物的基本結構。這一由一種人類細胞表面受體及其調控蛋白構成的復合物，揭示出了人們從前猜測卻未直接證實的一個兩步驟機制。發表在6月22日《自然》（Nature）的新研
追隨諾獎腳步，Science解析重要靶標分子研究
來自斯克里普斯研究所（TSRI）和范德堡大學的研究人員，生成了一個重要膜蛋白的最詳細3-D圖像。這一蛋白與學習、記憶、焦慮、疼痛及諸如精神分裂癥、帕金森病、阿爾茨海默氏癥和自閉癥等腦疾病相關。 范德堡神經科學藥物發現中心主任、藥理學教授P. Jeffrey Conn博士，和斯克里普斯研究所
植物PPR蛋白調控靶標RNAs的分子機理研究取得進展
11月3日，國際學術期刊Nature Structural & Molecular Biology在線發表了中科院上海藥物研究所徐華強研究組與上海植物逆境研究中心朱健康研究組合作項目——植物PPR蛋白結構與調控RNA processing分子機理研究的最新成果。這項成果是繼9月18日發表
研究發現入侵性蜂巢小甲蟲的防治新分子靶標
11月28日，記者從廣東省科學院動物研究所獲悉，該所蜜蜂及蜂產品研究團隊研究發現入侵性蜂巢小甲蟲的防治新分子靶標。相關研究發表于Pest Management Science。武麗仙博士為該論文第一作者，趙紅霞副研究員為通訊作者。 蜂巢小甲蟲是一種全球范圍內擴散迅速的蜜蜂害蟲。該研究報道了應用R
分子克隆技術在基因治療方面的應用
通過遺傳工程看到癌細胞具有逆轉為正常細胞的可能性，例如SV40病毒引起的小鼠腫瘤細胞，在溫度高時可逆轉為正常細胞。為治療半乳糖血癥，用帶有大腸桿菌乳糖操縱子的λ噬菌體去感染半乳糖血癥患者的離體培養細胞，發現這種細胞的半乳糖苷酶達到了正常水平，并確實能代謝半乳糖。
靶標預測
靶標預測A:有什么簡單的方法可以通過化合物的結構式預測該化合物可能的藥理毒理作用么，比如抗腫瘤，抗炎，抗神經等等。B:反向找靶。A:那就復雜咯，想簡單點，然后去做細胞實驗驗證。想著是不是可以通過計算機來預測哈子。C:反向對接。D:直接做激酶譜不就行了。E:多糖類藥物可以做這個激酶譜嗎?F:激酶譜 一
劉光慧/湯富酬/曲靜在骨關節炎基因治療獲新進展
細胞衰老和干細胞耗竭作為機體衰老的重要標志，是驅動老年疾病發生發展的重要因素【1】。骨關節炎是一種常見的衰老相關疾病，其發病率隨年齡增長而逐漸增加。伴隨著衰老，關節內的多種細胞，如軟骨細胞、滑膜細胞、間充質干細胞均發生細胞衰老及功能退化。其中，間充質干細胞的衰老被認為是骨關節炎發病的重要誘因之一
干細胞“年輕因子”新發現
中科院生物物理所劉光慧研究組同北京大學湯富酬研究組、中科院動物所曲靜研究組合作，首次揭示了YAP-FOXD1通路在人干細胞去衰老（De-senescence）及骨關節炎基因治療中的作用及分子機制，為延緩人類衰老、防治衰老相關疾病提供了新的潛在靶點。 該研究工作由中科院生物物理所、中科院動物所、
骨關節炎(OA)
骨關節炎(OA)是一種常見的關節疾病，其特征在于軟骨破壞，軟骨下骨硬化和骨贅形成。 OA的發展與遺傳因素，環境因素，代謝紊亂以及關節的生化和/或生物力學異常有關。 雖然代表軟骨生理環境的機械刺激會增加基質合成活性并上調蛋白酶，但重復過度的機械應變可能會改變軟骨細胞的代謝并誘導細胞外基質(ECM)的結
細胞瘤新靶標
科學研究人員發現可能用于治療神經母細胞瘤的新靶點。神經母細胞瘤是zui致命的兒童癌癥之一，占所有兒童癌癥死亡人數的15％。多數患者無法得到完全治愈，往往在確診時癌癥已經擴散至全身。在過去的20年中，兒童接受的治療通常伴有非常大的副作用，不僅殺死腫瘤細胞，也殺傷正常細胞。相較于其他大部分癌癥，神經母細
單靶標or多靶標：新冠檢測試劑該如何選擇？
目前，國家藥品監督管理局（NMPA）批準的新型冠狀病毒檢測試劑中，大部分采用的方法為實時熒光RT-PCR。它具有簡便快速、特異性強、靈敏度高等特點。那么，其高靈敏度和高特異性的基礎究竟是什么呢？讓我們來一探究竟。01試劑的檢測性能如何體現？檢測性能評價中最主要的就是靈敏度與特異性。PCR擴增產物以指
新穎的治療骨關節炎的破骨細胞適配子小分子偶合物
骨關節炎（Osteoarthritis, OA）是一種常見的退行性關節病，然而，目前針對 OA 尚缺乏能有效延緩疾病進展的治療策略和治療藥物。雖然在過去的幾十年中對 OA 的病理生理進程的認知不斷深入，但是，其中的分子機制，特別是軟骨下骨與關節軟骨溝通的潛在分子機制，仍未被完全揭示，也并未開發出
哈佛學者發現瘦素增敏劑，分子靶標未知是多大風險？
這一期的《自然醫藥》雜志發表了哈佛大學Umut Ozcan 小組的一篇文章，報道他們新發現的一個小鼠減肥藥物，天然產物Withaferin。他們通過一個新穎的篩選方法找到這個化合物，然后進行了系統的鑒定。 Withaferin似乎通過調控下丘腦功能而降低內質網應激，從而增加瘦素（leptin）
什么是靶標發現技術
靶標發現技術靶標的發現對發展創新藥物、生物診斷和生物治療技術具有重要意義。重點研究生理和病理過程中關鍵基因功能及其調控網絡的規模化識別，突破疾病相關基因的功能識別、表達調控及靶標篩查和確證技術，“從基因到藥物”的新藥創制技術。簡單來說就是一種準確定位致病基因并通過對該基因的修復達到治療疾病的目的的技
基因治療（二）
? （二)目的基因組織專一性表達的調節 許多組織專一性表達的調節片段已研究清楚，把這些片段與目的基因一起重組入逆轉錄病毒可用于基因的靶向表達。 1、肝專一性表達 肝專一性表達研究較多的是磷酸烯醇式酮酸羧激酶的啟動子。McGrane 等用了轉基因動物技術使該啟動子表達外源基因，證明該啟動子專
基因治療（一）
? 許多疾病如遺傳性疾病、腫瘤等與人體的基因異常有密切的因果關系。早在DNA重組技術之前就有人提出將正常基因順序導入病人體內進行基因水平治療的設想。Edward Tatum 和Joshua Lederberg 在60年低曾提出可利用病毒作為基因轉移的載體。但直到1990年才成功地實現了用基因
基因治療介紹
基因治療（gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。從廣義說，基因治療還可包括從DNA水平采取的治療某些疾病的措施和新技術。例
怎樣治療骨關節炎？
本病主要的治療方法是減少關節的負重和過度的大幅度活動，以延緩病變的進程。肥胖患者應減輕體重，減少關節的負荷。下肢關節有病變時可用拐杖或手杖，以求減輕關節的負擔。理療及適當的鍛煉可保持關節的活動范圍，必要時可使用夾板支具及手杖等，對控制急性期癥狀有所幫助。消炎鎮痛藥物可減輕或控制癥狀，但應在評估患
國家納米科學中心基因沉默研究獲進展
近日，中國科學院國家納米科學中心研究員丁寶全課題組在基于核酸自組裝的基因沉默系統用于腫瘤治療研究中取得進展，相關研究成果以Branched Antisense and siRNA Co-assembled Nanoplatform for Combined Gene Silencing and
Cell子刊：RNA剪接或成治療阿爾茲海默癥的潛在分子靶標
眾所周知，RNA剪接失調與某些神經退行性疾病的發展有關，例如脊髓性肌萎縮和肌萎縮性側索硬化癥。而阿爾茲海默癥作為世界上最常見的神經退行性疾病，在這一領域仍未得到詳細的研究。 于是，在2013年，美國Emory大學的Seyfried教授課題組在這一領域開啟了最前沿的研究。該研究首次發現RNA剪接
2012連發5篇文章－－同一團隊詳解著名靶標分子
頂級科學期刊《Science》和《Nature》的讀者有可能已經注意到近期兩家雜志發表了一批對生物學和醫學領域具有極其重要意義的學術論文。這些研究論文均是由斯克里普斯研究所Raymond Stevens教授實驗室為首的研究團隊完成，闡明了一個在醫學上極其重要稱之為G蛋白偶聯受體(GPCRs)
Autophagy：IST1可作為阿爾茨海默病藥物研發的新分子靶標
6月28日，國際知名雜志Autophagy（最新IF：11.059）在線刊發了我校同濟醫學院基礎醫學院病理生理學系劉恭平、王建枝教授團隊研究成果：MAPT/Tau accumulation represses autophagy flux by disrupting IST1-regulated
研究揭示人類基因組中的“年輕化”基因
隨著人口老齡化的到來，衰老相關疾病的高發正成為健康挑戰。延緩衰老以及增強衰老組織活力和功能維持，進而促進老年健康是亟待解決的科學難題。細胞衰老（cellular senescence）是器官衰老乃至機體功能退行的本質特征和內在驅動力，為老年慢病提供了機制框架和干預思路。如何延緩甚至逆轉細胞衰老，