物理顯影液配制實驗——硝酸銀顯影液
實驗步驟1. 1％ 明膠 60 ml。2. 檸檬酸緩沖液 10 ml，pH3.4（檸檬酸 2.55 g，檸槺酸鈉 2.35 g，加水至 10 ml）。3. 對苯二酚 1～1.7 g，加水至 30 ml。4. 硝酸銀 50～100 mg，加水至 2 ml。5. 用前 1~3 液混合過濾，最后加入 4 液。......閱讀全文
物理顯影液配制實驗——硝酸銀顯影液
實驗步驟1. 1％ 明膠 60 ml。2. 檸檬酸緩沖液 10 ml，pH3.4（檸檬酸 2.55 g，檸槺酸鈉 2.35 g，加水至 10 ml）。3. 對苯二酚 1～1.7 g，加水至 30 ml。4. 硝酸銀 50～100 mg，加水至 2 ml。5. 用前 1~3 液混合過濾，最后加入 4
物理顯影液配制實驗——醋酸銀顯影液
實驗步驟1. 100 mg 醋酸銀溶解在 50 ml 三重蒸餾水中，用前 1 h 配制，并充分攪拌。2. 10％ 明膠 10 ml。3. pH 3.5～3.8 檸檬酸鹽緩沖液 40 ml（內含 600 mg 對苯二酚）。4. 用前分別將 2、3 兩液過濾混合，然后加入 50 ml 醋酸銀液攪拌混勻。
物理顯影液配制實驗——乳酸銀顯影液
實驗步驟1. 10％～20％ 阿拉伯樹膠 60 ml。2. 檸檬酸緩沖液（配法同上）。3. 對苯二酚 0.85 g，加水至 15 ml。4. 乳酸銀 110 mg，加水至 15 ml。5. 以上 1～3 液用前混合過濾，最后加入 4 液。
物理顯影液配制實驗——其他
實驗步驟漂白液在 10 ml 蒸餾水中加入 10 g 鐵氰化鉀和 5 g 溴化鉀。定影液鐵氰化鉀 5 g、溴化鉀 2.5 g、硫代硫酸鈉 3 g 依次加入到 95 ml 蒸餾水中，最終加水至 100 ml。緩沖液緩沖液 I：0.02 mol/L（pH 7.4）TBS（內含 0～1％ Triton X
物理顯影液的配制
實驗方法原理實驗步驟1. 1％ 明膠 60 ml。2. 檸檬酸緩沖液 10 ml，pH3.4（檸檬酸 2.55 g，檸槺酸鈉 2.35 g，加水至 10 ml）。3. 對苯二酚 1～1.7 g，加水至 30 ml。4. 硝酸銀 50～100 mg，加水至 2 ml。5. 用前 1~3 液混合過濾，最
物理顯影液配制實驗——彩色顯影劑
實驗步驟A 液：二乙基對苯二胺硫酸鹽（TSS）200 mg，無水碳酸鈉 2 g，溴化鉀 100 mg，無水亞硫酸鈉 200 mg，加蒸餾水至 90 ml 攪拌溶解。B 液：α-萘酚 200 mg，加異丙醇 10 ml，或對硝基苯乙腈（堿性品紅）200 mg 溶于 10 ml 丙酮中。臨用前 A、B
wb顯影液顯影原理
相紙、膠卷表面保護基下,是溴化銀涂層(還有其他的從略),溴化銀見光分解,顯影液與其發生化學反應,分解析出。 拍照好的底片,圖像在上面明暗不同,分解程度也就不一樣了。沖洗出來就是底片。
半導體顯影液成分標準是什么
G1、G2、G3、G4、G5五個等級。半導體顯影液是一種重要的濕電子化學品，也是半導體芯片、顯示面板、太陽能電池片生產過程中關鍵的耗材。世界及我國的濕電子化學品通常執行SEMI國際標準，濕電子化學品SEMI國際標準由低到高分為G1、G2、G3、G4、G5五個等級。主要原材料超純級碳酸二甲酯（DMC）
蛋白質染色實驗——快速銀染法
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒甲醛固定液硫代硫酸鈉干膠液甲醇儀器、耗材搖床透析膜實驗步驟1. 將凝膠置于塑料容器中，加入50 ml 甲醛固定液，在旋轉搖床中緩慢搖動10 min。?2. ?傾去固定液，用水冼兩次，每次5 min，緩慢搖動。?3. ?傾去水，凝膠浸泡在0.2 g/l 硫代硫酸鈉溶液中1 m
蛋白質染色實驗——非氨鹽銀染法
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒DTT硝酸銀碳酸鹽顯影液檸檬酸儀器、耗材搖床實驗步驟1. ?將凝膠置于玻璃或聚乙烯容器中，加入100 ml 固定液，在旋轉搖床中緩慢搖動30 min。?2. ?傾去固定液，將凝膠浸沒在脫色液中，緩慢搖動30 min。?3. ?傾去脫色液，加50 ml 10%戊二醛，在通風櫥
蛋白質染色實驗——銀染法
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒脫色液戊二醛硝酸銀洗印顯影液儀器、耗材培養箱搖床實驗步驟1. ?將聚丙烯酰胺凝膠放在塑料容器并以5倍體積的固定液覆蓋，在旋轉搖床中緩慢搖動30 min 以上。?2. ?傾去固定液，加5倍凝膠體積的脫色液，緩慢搖動60 min 以上。?3. ?傾去脫色液，加5倍凝膠體積的10
方案11－膠內蛋白質的硝酸銀染色實驗
實驗材料通過電泳分離的凝膠內蛋白質試劑、試劑盒乙酸顯影液固定液甲醇硫酸銀水溶液終止反應液儀器、耗材塑料皿搖床實驗步驟1.將凝膠放在塑料皿中（用一次性的塑料皿或者徹底洗過的塑料皿），加入足量的固定液以覆蓋凝膠。固定 20 min, 并輕輕搖動。2.棄掉固定液，加人足量的 50% 甲醇覆蓋膠，輕輕搖動
X線定影液及顯影液的使用先后順序
X線的膠片和普通照相的膠片大同小異，沖洗的順序如下：1，將已經曝光的膠片放入顯影液中，直到潛在的影像可以用肉眼看到,當然在暗室中很難用肉眼掌握顯影的程度，必須依靠顯影液的溫度和時間來掌握2，將已經顯影的膠片從顯影液中取出，在清水中洗掉顯影液，以免影響定影液的使用壽命3，將清洗好的膠片放入定影液中，直
顯影液廢液處理印刷版房廢水處理機器
廢顯影液屬于危廢名錄里HW16感光材料廢物，印刷行業，231-002-16 使用顯影劑進行印刷顯影、抗蝕圖形顯影，以及凸版印刷產生的廢顯(定)影液、膠片及廢像紙，其污染因子的濃度都超過國家排放標準數百倍。那么印刷廢顯影液你是如何處理呢？ 顯影廢液固化處理系統.jpg 智能顯影廢液
原位雜交組織化學常用試劑及處理2
九、原位雜交信號顯示 目前應用原位雜交方法中，信號的顯示主要有放射自顯影，酶底物及免疫金銀等方法，在此歸納有關的主要試劑。 1．A-B顯影液 稱取上述試劑，按配方分別溶于50ml ddH2O中，于顯影前，在室溫將兩者（A液及B液）按1：1混合，稍加搖動促進混合，即可將貼有切片標本的切片放入顯影
SDSPAGE銀染實驗的基本步驟以及相關純水應用
摘要：通過闡述水中雜質對銀染實驗帶來的影響，詳細解釋了為什么銀染實驗應該中應該使用EDI純水。SDS聚丙烯酰胺凝膠染色是蛋白質研究的一個基礎方法。染色方法有很多，實際應用中，考馬斯亮藍染色（考染）和銀染是運用的最多的方法。考馬斯亮藍G250在游離狀態下呈紅色，它與蛋白質結合后變為藍色，結合物在595
核仁組織者區的AgNO3染色
一、原理??? 1976年Goodpasture等應用銀染色技術，使9種哺乳動物的核仁組織者區（NORs）特異性的染為黑色，該技術被稱為Ag-As的銀染技術，銀染色陽性的NORs被稱為Ag-NORs，與Hsu等人用原位分子雜交得到的結果比較，表明Ag-NORs就是18S+28S核糖體基因（rDNA）
硝酸銀滴定液的配制
①宜避光配制，注意保護不要使皮膚或衣服上被污染，因為除掉較難。②標定系吸附指示劑，所以應保護生成氯化銀呈膠體狀肪，應在氯化鈉溶解后再加糊精。③宜在中性或弱堿性中進行，加碳酸鈣以利于形成熒光黃陰離子指示終點。④滴定中也應避光，特別是強光照射。
硝酸銀試液藥典配制方法
硝酸銀滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml。配制：取硝酸銀17.5g，加水適量使溶解成1000ml，搖勻。標定：取在110℃干燥至恒重的基準氯化鈉約0.2g， 精密稱定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸鈣0.1g與熒光黃指示液8滴,
銀染實驗用水指南
SDS聚丙烯酰胺凝膠染色是蛋白質研究的一個基礎方法。染色方法有很多，實際應用中，考馬斯亮藍染色（考染）和銀染是運用的最多的方法。考馬斯亮藍G250在游離狀態下呈紅色，它與蛋白質結合后變為藍色，結合物在595 nm波長下有最大光吸收。其光吸收值與蛋白質含量成正比，因此可用于蛋白質的定量測定。銀染實驗中
PAGE電泳條帶該如何分析
我們實驗室都是蛋白的染色是G250，核酸的都是EB，你的這個核酸染色應該是銀染了吧。這種染色我沒做過，只是書本上看的。但是銀染的靈敏度非常的高，只有5ng或更少的DNA均可經銀染法清晰地顯示出來。看你的圖覺得是核酸含量夠了，倒是認為核酸含量很雜，到處都是。不過你認為條帶不清可以試試0．2％硝酸銀染色
PAGE電泳條帶該如何分析
我們實驗室都是蛋白的染色是G250，核酸的都是EB，你的這個核酸染色應該是銀染了吧。這種染色我沒做過，只是書本上看的。但是銀染的靈敏度非常的高，只有5ng或更少的DNA均可經銀染法清晰地顯示出來。看你的圖覺得是核酸含量夠了，倒是認為核酸含量很雜，到處都是。不過你認為條帶不清可以試試0．2％硝酸銀染色
重鉻酸銨的化學性質和基本用途
化學性質橙紅色單斜結晶。易溶于水和乙醇，不溶于丙酮。用途用于凹版印刷的照相制版，配制顯影液，制造陶瓷釉藥、煙火，合成香料、印染媒染劑、塑料和橡膠的發泡劑等。用途用作分析試劑、媒染劑，也用于香料的合成。用途主要用于凹版印刷的照相制版、配制顯影液以及石印顯影。用于Chemicalbook制造陶瓷釉藥、煙
關于DNA測序測序凝膠的銀染
染色過程要求凝膠浸在塑料盤中。因而至少使用兩個盤子，大小與玻璃板類似。在盤中加入新鮮溶液之前須用高質量的水洗滌盤子。 1. 電泳完畢后用一個塑料片子小心地分開兩板，凝膠應該牢固地附著在短玻璃板上。 2. 固定凝膠：將凝膠（連玻璃板）放入塑料盤，用固定/停止溶液浸沒，充分振蕩20分鐘或直至樣品
關于DNA測序技術的測序凝膠的銀染介紹
染色過程要求凝膠浸在塑料盤中。因而至少使用兩個盤子，大小與玻璃板類似。在盤中加入新鮮溶液之前須用高質量的水洗滌盤子。 1.電泳完畢后用一個塑料片子小心地分開兩板，凝膠應該牢固地附著在短玻璃板上。 2. 固定凝膠：將凝膠(連玻璃板)放入塑料盤，用固定/停止溶液浸沒,充分振蕩20分鐘或直至樣品中
硝酸銀標準溶液怎么配制
1.硝酸銀標準溶液的滴定度T=1mgcl/ml,即1ml硝酸銀溶液相當于1mg氯,1mg氯的摩爾數為:1/(35.5*1000). 2.因為氯的摩爾數與硝酸銀的摩爾數相等,故硝酸銀的摩爾濃度為:1/(35.5*1000)/(1/1000) 3.故硝酸銀（T=1mgcl/ml）標準溶液配制:稱取1/(
銀染實驗
銀染實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 甲醇（50% 和5%v v) 二硫蘇糖醇 AgNO3
銀染實驗
試劑、試劑盒 甲醇（50% 和5%v v)二硫蘇糖醇 AgNO3檸檬酸（固態)顯影液實驗步驟 試劑甲醇（50% 和5%v/v)10umol/L二硫蘇糖醇（DTT)AgNO3(0.1%w/v)檸檬酸（固態)顯影液操作程序此操作程序是根據Merril(1987)的方法修改而成。室溫下，凝膠在旋轉平臺上緩
銀染實驗
試劑、試劑盒甲醇（50% 和5%v v)二硫蘇糖醇AgNO3檸檬酸（固態)顯影液實驗步驟試劑甲醇（50% 和5%v/v)10umol/L二硫蘇糖醇（DTT)AgNO3(0.1%w/v)檸檬酸（固態)顯影液操作程序此操作程序是根據Merril(1987)的方法修改而成。室溫下，凝膠在旋轉平臺上緩慢搖動
硝酸銀滴定液的配制與保存
1.配制間接法配制2.標定用基準氯化鈉標定，以熒光黃指示液指示終點。3.貯藏置玻璃塞的棕色玻瓶中，密閉保存。