血培養假陽性的原因及對策
色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過照射感應器連續采集信號后形成反應曲線進行分析，采用初始閾值法、斜率法及加速度法三種運算法則及時得到陽性信號。 臨床工作中儀器顯示陽性報警，而涂片染色未見細菌，轉種平板無菌生長為假陽性。導致假陽性出現的原因可能有：一、環境因素：1.溫度：實驗室室溫的變化（如開關空調導致的溫度驟然變化、空調直對儀器吹風等）導致反應曲線下滑或上升引起儀器報陽。2.供電：儀器連接的電源電壓不穩定或同一電源下連接其它頻繁使用的大功率儀器會導致反應曲線波動，引起儀器報陽。3.位置：放置在長期開窗旁邊的儀器，由于孵育孔內容易吸附......閱讀全文
哪些原因可致HBsAg檢測出現假陽性？
哪些原因可致HBsAg檢測出現假陽性？:乙型肝炎病毒HBsAg檢測假陽性原因分析目前國內臨床多采用ELISA 法檢測乙型肝炎血清標志物，它以免疫學反應為基礎，將抗原抗體的特異性反應與www.med126.com酶對底物的高效催化作用相結合，通過洗滌除去多余游離反應物，以保證實驗結果特異性和穩定性，但
避免假陽性結果
2008年9月美國應用生物系統公司推出超高靈敏度的5500三重四極桿串聯質譜系統和Qtrap5500三重四極桿串聯質譜-線性離子阱質譜復合系統。這為要求超高靈敏度的藥物研發、食品安全殘留檢測、環境激素分析、毒物分析等相關領域提供了可靠的技術平臺。該系統以獨特的質譜數據采集方式——四極桿-
從臨床解析NEJM多文聚焦NIPT假陽性原因
近年來，利用無創產前檢測（NIPT）來篩查胎兒的染色體非整倍體已廣泛應用，并有望從高危孕婦擴展到一般風險的孕婦。三篇NEJM文章聚焦無創產前檢測假陽性今年4月份發表于《新英格蘭雜志》上的三項研究闡明了NIPT篩查的表現和風險。根據貝勒醫學院和香港中文大學的一項研究，NIPT假陽性結果的風險相當可觀，
PCR儀PCR結果出現假陽性是什么原因？
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
血培養檢測:－MRSA結果或可呈假陰性
?????近日，美國食品與藥品管理局（FDA）與Cepheid公司聯合發布1級召回公告，宣布召回該公司在2008年10月21日～2010年6月21日期間生產和配發的用于GeneXpert Dx系統的Xpert耐甲氧西林金黃色葡萄球菌/金黃色葡萄球菌（MRSA/SA）血培養檢測試劑盒。 本次召回產品
血培養陽性結果的處理與多級報告程序
培養陽性結果的處理:?傳統手工法血培養應該每天至少檢查一次，對48h~72h未生長的培養瓶至少應進行需氧傳種培養一次。對培養瓶進行肉眼檢查，注意下列幾點提示有生長： 1.???? 血與肉湯混合物出現渾濁。 2.???? 在層上有絮狀沉淀，某些鏈球菌在沉積的紅細胞表面上，會有小的“棉球樣”生長
梅毒血清反應假陽性的分類及處理
梅毒血清反應假陽性的分類:1.技術性假陽性反應由于標本的采集或保存不當（如細胞污染或溶血）、試劑質量差或過期、或實驗室操作錯誤所造成。2.生物學假陽性反應是由于患者有其他疾病或生理狀態發生變化，使梅毒血清試驗出現陽性。(1)急性生物學假陽性反應很多非梅毒螺旋體感染性疾病，如風疹、水痘、傳染性單核細胞
梅毒血清反應假陽性的分類及處理
梅毒血清反應假陽性的分類:1.技術性假陽性反應 由于標本的采集或保存不當（如細胞污染或溶血）、試劑質量差或過期、或實驗室操作錯誤所造成。2.生物學假陽性反應 是由于患者有其他疾病或生理狀態發生變化，使梅毒血清試驗出現陽性。(1)急性生物學假陽性反應很多非梅毒螺旋體感染性疾病，如風疹、水痘、傳染性單核
梅毒血清反應假陽性的分類及處理
梅毒血清反應假陽性的分類: 1.技術性假陽性反應 由于標本的采集或保存不當（如細胞污染或溶血）、試劑質量差或過期、或實驗室操作錯誤所造成。 2.生物學假陽性反應 是由于患者有其他疾病或生理狀態發生變化，使梅毒血清試驗出現陽性。 (1)急性生物學假陽性反應很多非梅毒螺旋體感染性疾病，如風疹、水痘
變壓器火災原因及對策
變壓器是變(配)電所的心臟。一旦變壓器因某種原因發生火災，變(配)電所將失去動力，處 于癱瘓狀態。一般變(配)電所中的變壓器大多屬于油浸自然冷卻式(簡稱油浸變壓器，一旦發 生火災，不僅影響了供電的穩定，也會造成財產損失，甚至危害生命安全。今天國電西高將 會對變壓器的起火原因以及應當采取的措施進行歸納
什么是PCR假陽性？
假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔，防止
PCR實驗中假陽性和假陰性的防治
1，標本采集必須合格，否則不做。2，嚴格按照操作規程，避免人為實驗誤差。3，用于操作的各種儀器，加樣器，必須通過審核驗收，儀器選貴的，進口的！4，最主要的就是試劑，選擇公認的，優質試劑
PCR的假陽性和假陰性如何解釋
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
影響血培養陽性率的重要因素
?1．血培養送檢指征：凡發熱≥39.5℃或體溫≥38.5℃，且伴有任意1項癥狀或體征的患者，包括寒戰；肺炎；留置深靜脈導管超過5天；白細胞＞1.8萬/mm3；感染性心內膜炎；收縮壓低于90mmHg；無其他原因可以解釋的感染；均應及時采集靜脈血做血培養。?2．血培養標本采集套數：為獲得準確結果，需要多
影響血培養陽性率的重要因素
1．血培養送檢指征：凡發熱≥39.5℃或體溫≥38.5℃，且伴有任意1項癥狀或體征的患者，包括寒戰；肺炎；留置深靜脈導管超過5天；白細胞＞1.8萬/mm3；感染性心內膜炎；收縮壓低于90mmHg；無其他原因可以解釋的感染；均應及時采集靜脈血做血培養。2．血培養標本采集套數：為獲得準確結果，需要多套血
ELISA假陽性結果和細胞假陰性結果
假陽性結果和假陰性結果1、標本的采集與保存ELISA試劑盒當標本采集保存不當產生溶血時，紅細胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質，其通過吸附或“PP效應"（蛋白質間相互吸附的現象）結合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性標本采集保存不當致細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，會產生
石化企業閥門泄漏的原因分析及對策
閥門是石油化工煉油裝置中不可缺少的部分，其使用的閥門種類多、數量大，化工生產中的介質多是腐蝕性強、有毒或易燃易爆的，當閥門泄漏時，不僅會造成嚴重的原材料、能量和產品的浪費，而且對環境也造成嚴重的影響，甚至引起嚴重的安全事故。因此，我們有必要也應當重視石油化工生產過程中閥門的泄漏問題。下面就石油化工裝
石化企業閥門泄漏的原因分析及對策
閥門是石油化工煉油裝置中不可缺少的部分，其使用的閥門種類多、數量大，化工生產中的介質多是腐蝕性強、有毒或易燃易爆的，當閥門泄漏時，不僅會造成嚴重的原材料、能量和產品的浪費，而且對環境也造成嚴重的影響，甚至引起嚴重的安全事故。因此，我們有必要也應當重視石油化工生產過程中閥門的泄漏問題。下面就石油化
血小板輸注無效的原因及對策
隨著輸血醫學的迅速發展，成分血的比率大幅度提高，尤其是血小板的應用飛速發展，已成為現代成分輸血的重要內容。輸注血小板制品是臨床上治療因血小板數量減少或功能異常而致出血的重要措施之一，輸注效果是臨床醫生的關注點。下面就血小板輸注無效的原因及對策，在總結文獻資料的基礎上作一簡要概述。1?血小板輸注無效的
石化企業閥門泄漏的原因分析及對策
閥門是石油化工煉油裝置中不可缺少的部分，其使用的閥門種類多、數量大，化工生產中的介質多是腐蝕性強、有毒或易燃易爆的，當閥門泄漏時，不僅會造成嚴重的原材料、能量和產品的浪費，而且對環境也造成嚴重的影響，甚至引起嚴重的安全事故。因此，我們有必要也應當重視石油化工生產過程中閥門的泄漏問題。下面就石油化
無創產前診斷的假陽性和假陰性
盡管無創產前診斷能夠讓醫生和患者在孕期評估胎兒非整倍體的風險，但在最近召開的美國醫學遺傳學和基因組學學院(ACMG)年會上，專家們提醒，有時篩查會得到假陽性或假陰性的結果。 目前，美國有四家公司提供無創產前篩查，它們分別是Ariosa Diagnostics、Natera、Sequenom
核酸檢測的“假陽性”與“假陰性”指的是什么
一、概念理解。當你真的沒有的時候，別人卻說你有——假陽性(false positive)當你真的有的時候，別人卻說你沒有——假陰性(false negative)下面表格列出了四種情況，另外兩張判斷正確的情況分別是：你真的有，別人也說你有——真陽性（true positive）你真的沒有，別人也說你
等溫擴增，存在“假陽性”的Bug？
等溫擴增技術作為一種核酸分子診斷技術，從誕生之日起就不斷受到研究者的青睞，但也少不了質疑，甚至摒棄。引起這種截然相反的態度的原因在于等溫擴增技術自身所存在的缺陷。而最為突出的一點是，在建立方法或者實際樣本檢測的過程中，等溫擴增技術引起假陽性結果的概率相對較高，使得其實際應用范圍變窄，未能真正顯示出其
消除ELISA假陽性的改進措施
當你拿著化驗單詢問醫生，他/她卻告訴你需要做更多檢查，你的心情想必更加焦慮。例行公事的醫學檢查好比針對潛在疾病的一場排雷競賽。醫生和患者們都如履薄冰，盡管執行了正確的檢驗，但其結果卻錯誤地把不具備陽性癥狀的人檢測為了陽性結果，即假陽性。 統計上，假陽性的實質性危害有限，病人通常需要接受額外的抽
什么是菌落pcr假陽性
利用菌落作為模板進行PCR擴增，驗證該菌落里是否帶有目標片段。但是由于PCR是一個級聯放大的過程，所以即使菌落中不含有目標片段，而是菌落表面沾有一部分之前連接，轉化中用的目標DNA，也會導致PCR獲得擴增條帶，從而誤認為這個菌落已經帶有了目標片段，稱之為假陽性。可以通過提質粒酶切，或者測序驗證，排除
光合細菌培養基的問題及對策
光合細菌（PSB）是地球上最早出現的原核生物，具有原始不產氧的光能合成體系，它的生態學研究始于十九世紀中葉，100多年來取得了許多成果。 在營養中以碳、氮、磷營養因素為主的基礎培養基，使光合細菌具備生命活動的能源和建造有機體的物質基礎。還需要一定量的鎂、鈣、鈉及有關微量元素，以保證其生理代謝的正常進
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假 ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因
核酸檢測的假陰性和假陽性是什么意思？
假陽性假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔
如何辨別ELISA實驗中的假陰性和假陽性結果？
【蛋白研究系列專題】-13丨ELISA的真真假假ELISA被廣泛應用于農業、養殖業、食品安全、臨床診斷等領域，是一種靈敏度高、特異性強、操作簡便的檢測方法。在實際應用中，ELISA操作的各方面均對結果產生影響，如移液器的使用、樣本存放、加樣、溶血、試劑溫度、避光等。除此之外，一些非主觀因素也會對結果
檢驗科醫院感染的原因分析及對策
醫院感染又稱醫院內獲得性感染或醫院內感染，是指住院患者發生的感染，包括入院時尚未發生此感染，也未處于此感染的潛伏期狀態。隨著醫院工業和醫院技術的發展，大量抗生素進入臨床，各種侵入性操作和檢查增多，醫院感染問題也日益突出，已成為醫院急需解決的公共衛生問題。檢驗科是醫院工作運行中不可缺少的重要一環，其工