基因可隆的方法
Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) SAGE is a powerful tool that allows the analysis of overall gene expression patterns with digital analysis. Because SAGE does not require a preexisting clone, it can be used to identify and quantitate new gene as well as know genes. cDNA/AFLP (CWB Bachem)The protocol which follows gives a step-by-step description of cDNA-AFLP, a method fo......閱讀全文
基因可隆的方法
Serial Analysis of Gene Expression?(SAGE)?SAGE is a powerful tool that allows the analysis of overall gene expression patterns with digital analysis.?
格隆溴銨的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每lml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-水-無水甲酸(74:16:10)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照
醋酸磺胺米隆的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,不得顯紅色。銨鹽取酸度項下的溶液,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱,發生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍色。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則
扎來普隆的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇loml,振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。鹵化物取本品2.5g,加水30ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置50m量瓶中,用水洗滌沉淀,洗液
醋酸磺胺米隆的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,不得顯紅色。銨鹽取酸度項下的溶液,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱,發生的蒸氣遇濕潤的紅色石蕊試紙不得變藍色。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.0%。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則08
苯溴馬隆的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10ml,振搖1分鐘,濾過,取濾液2.0ml,加甲基紅指示液0.1m和鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液應呈紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液應呈黃色。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清
扎來普隆膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于扎來普隆5mg),置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使扎來普隆溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、色譜條件、系統適用性要求
苯溴馬隆的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.41mg的C17H12Br2O3。
格隆溴銨片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25m1(0.5mg規格)或50ml(lmg規格)量瓶中,加水適量振搖使格隆溴銨溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水500ml為溶出介質,轉
醋酸磺胺米隆的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。
醋酸磺胺米隆的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶
苯溴馬隆片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于苯溴馬隆50mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液
醋酸磺胺米隆的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
格隆溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與264nm的波長處有最大吸收,在254mm與261nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外
苯溴馬隆膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆0mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液
醋酸磺胺米隆的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
格隆溴銨的鑒別方法
(1)取本品約50mg,用稀醋酸5ml溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙色沉淀(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與264nm的波長處有最大吸收,在254mm與261nm的波長處有最小吸收。3)本品的紅外光吸
扎來普隆的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,置紫外光燈(365nm)下,應顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
格隆溴銨的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25ml使溶解,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.83mg的C19H28BrNO3。
醋酸磺胺米隆的鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液(1→1000)5ml,加氫氧化鈉試液5ml,振搖,加新制的5%萘醌磺酸鉀溶液0.5ml,顯黃紅色;放置10分鐘后,加氯化銨0.2g,溶液變為藍綠色(與其他磺胺類藥的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集556圖)一致。
扎來普隆的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含扎來普隆20g的溶液對照品溶液取扎來普隆對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20pg的溶液溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
苯溴馬隆的鑒別方法
(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.1g
苯溴馬隆的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.
苯溴馬隆的類別及貯藏方法
類別抗痛風藥。貯藏遮光,密封保存。
扎來普隆膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于扎來普隆5mg),加乙醇5ml,振搖使扎來普隆溶解,濾過,濾液置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于扎
醋酸磺胺米隆的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
格隆溴銨片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于格隆溴銨10mg),加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含格隆溴銨0.5mg的溶液,濾過,取濾液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258mm與264nm的波長處有最大吸收,在255m與262nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
醋酸磺胺米隆的類別和貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
苯溴馬隆片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:
苯溴馬隆膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.5