Cell子刊：中國原創藥GV971如何抗老年癡呆癥？
9月6日，中國科學院上海藥物研究所耿美玉課題組聯合上海綠谷制藥研究院科研團隊在學術期刊Cell Research上發表了題為Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer’s disease progression 的研究論文，報道了在阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）發病過程中，腸道菌群紊亂可誘發腦內神經炎癥，導致AD認知障礙；中國原創國際首個寡糖類抗AD藥物GV-971能通過調節腸道菌群發揮其治療AD的作用。 這一研究不僅證實了領域內對于腸道菌群紊亂與AD關聯性研究的假說，而且首次提供了AD腸道菌群失調誘導大腦神經炎癥的具體分子機制。研究團隊發現腸道......閱讀全文
原創新藥GV971獲準上市，結束阿爾茨海默病無新藥歷史
2019年11月2日，國家藥品監督管理局批準了上海綠谷制藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥——九期一（甘露特鈉，代號：GV-971）的上市申請，“用于輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能”。九期一通過優先審評審批程序在中國大陸的上市為全球首次上市，填補了這一領域17年無新藥上市的空白。 這款中
Cell子刊：中國原創藥GV971如何抗老年癡呆癥？
9月6日，中國科學院上海藥物研究所耿美玉課題組聯合上海綠谷制藥研究院科研團隊在學術期刊Cell Research上發表了題為Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacteri
第七屆上海院士專家峰會在上海舉行－耿美玉詳解971
12月7日，以“創新與轉化——生物醫藥高質量發展”為主題的第七屆上海院士專家峰會在上海科技大學舉行。 中科院上海藥物所研究員、阿爾茨海默病治療新藥GV-971首席科學家耿美玉作了題為” 阿爾茨海默病和抗腫瘤分子靶向藥研究和進展”的演講。 她說，“網上很多人在解讀安慰劑對照組的數據，認為6個
阿爾茨海默癥
一、什么是阿爾茨海默癥的 阿爾茨海默癥這個病多代表神經系統發生了退行性的病變，患者這時候會隨著不同的分期表現出相應的癥狀，必如執行功能障礙、視空間機能損傷、人格改變、記憶力障礙等等。 二、阿爾茨海默癥的病因 1.遺傳因素 科學研究表明，家族史是該病的重要影響因素，只要家族里有個成員患上此病，
中科院：國產阿爾茨海默癥新藥完成三期臨床試驗
7月17日，在習總書記2013年視察中國科學院五周年之際，中科院上海藥物研究所研究員耿美玉帶領科研團隊經過21年持續努力自主研制的治療阿爾茨海默癥（俗稱老年癡呆癥）新藥取得重大突破，其研發的“甘露寡糖二酸（GV-971）”順利完成臨床三期試驗，邁過研制工作中最關鍵的一步。 阿爾茨海默癥以大腦認
GV971化學結構什么樣？為什么能治療老年癡呆
備受矚目的原創新藥GV-971，到底憑借什么“功夫”對抗阿爾茨海默氏病（AD）？ 9月6日，中國科學院上海藥物研究所耿美玉課題組聯合上海綠谷制藥研究院等科研團隊在學術期刊《細胞研究》上發表研究論文，揭示了GV-971的作用機理，對發現AD治療新方案具有重大的意義。 2018年7月，中國本土研
治療阿爾茨海默的明星藥GV971國際多中心III期臨床停止？
據Endpoints News報道，綠谷制藥的阿爾茨海默病（AD）藥物GV-971（甘露特鈉膠囊，商品名：九期一）的國際III期臨床試驗已經停止。其中已有5家臨床試驗中心證實了該消息。 綠谷制藥正在開展一項隨機雙盲、安慰劑對照的國際多中心III期臨床（Green Memory），旨在評估GV-
阿爾茨海默癥藥：默克公司研發失敗
美國默克公司日前宣稱，其研發的一種治療阿爾茨海默癥的新藥Verubecestat，將不再進行下一期試驗。而在兩個月前，另一種新藥Solanezumab也宣告失敗。這兩種藥物均靶向聚集在患者大腦中的β淀粉樣蛋白斑塊。 阿爾茨海默癥是一種神經退行性疾病。在去年年底的世界生命科學大會上，中科院上海藥
【阿爾茨海默病】診斷
??? 診斷：??? 美國國立神經病語言障礙卒中研究所AD及相關疾病協會（NINCDS-ADRDA）規定的診斷標準。可能為AD的診斷標準：A加上一個或多個支持性特征B、C、D或E.??? 核心診斷標準：??? A.出現早期和顯著的情景記憶障礙，包括以下特征??? 1.患者或知情者訴有超過6個月的緩慢
國產原創治療阿爾茨海默病新藥上市－一年花費需4萬
12月29日，我國原創治療阿爾茨海默病新藥“九期一”（甘露特鈉膠囊，代號：GV-971）正式在國內上市。患者可憑醫生處方，在全國各大專業藥房購買。圖片來源于網絡 上海綠谷制藥有限公司董事長呂松濤告訴《中國科學報》，目前，“九期一”定價為每盒895元，患者服用一個月的花費在3580元，一年花費
綠禾：AD原創新藥甘露特鈉膠囊GV971即將于11月7日投產
摘要：【綠谷制藥董事長呂松濤：GV-971即將于11月7日投產】中國本土研制的抗阿爾茨海默病(AD)原創新藥甘露特鈉膠囊(GV-971)的上市注冊申請日前獲得了國家藥品監督管理局的有條件批準。綠谷制藥董事長呂松濤表示，GV-971即將于11月7日投產，并于12月29日前將把藥物鋪到全國的渠道，
攻克阿爾茨海默癥的關鍵一步－國產新藥完成臨床3期試驗
上海綠谷制藥有限公司17日宣布，由中國海洋大學、中國科學院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯合研發的治療阿爾茨海默癥新藥“甘露寡糖二酸（GV-971）”順利完成臨床3期試驗。此次試驗完成，意味著該新藥研制已經邁過了最關鍵的一步。 阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆癥，以大腦認知功能進行性喪失為特征。根據國際
國產新藥邁出攻克阿爾茨海默癥關鍵一步
上海綠谷制藥有限公司17日宣布，由中國海洋大學、中國科學院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯合研發的治療阿爾茨海默癥新藥“甘露寡糖二酸（GV-971）”順利完成臨床3期試驗。此次試驗完成，意味著該新藥研制已經邁過了最關鍵的一步。 阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆癥，以大腦認知功能進行性喪失為特征。根據
腸道菌群的改變或是阿爾茲海默病發生的早期跡象
近日，一篇發表在國際雜志Science Translational Medicine上題為“Gut microbiome composition may be an indicator of preclinical Alzheimer's disease”的研究報告中，來自華盛頓大學醫學
阿爾茨海默癥新藥甘露寡糖二酸順利完成臨床3期試驗
上海綠谷制藥有限公司近日宣布，由中國海洋大學、中國科學院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯合研發的治療阿爾茨海默癥新藥“甘露寡糖二酸（GV-971）”順利完成臨床3期試驗。此次試驗完成，意味著該新藥研制已經邁過了最關鍵的一步。圖片來源：Pixabay 阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆癥，以大腦認知功能進行
中國原創新藥出現集中爆發態勢
記者7月17日獲悉，由中國海洋大學、中國科學院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯合研發的治療阿爾茨海默癥新藥“甘露寡糖二酸（GV-971）”順利完成臨床三期試驗。這意味著該新藥研制邁過了最關鍵一步。 “甘露寡糖二酸（GV-971）”是從海藻中提取的海洋寡糖類分子。阿爾茨海默癥俗稱老年癡呆癥，目前全
什么是阿爾茨海默病
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因
【阿爾茨海默病】病因分析
??? 病因??? 該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從目前研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關：??? 1.家族史??? 絕大部分的流行病學研
如何“對抗”阿爾茨海默病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494709.shtm近期，我國一例“19歲早發性阿爾茨海默病例”引發社會高度關注，這是目前報道的最年輕病例。為什么年輕人會患上這一“老年專屬”疾病？該案例是否預示著阿爾茨海默病呈現“年輕化”發展趨勢？
阿爾茨海默病的謎團
筆者在上一篇文章阿爾茨海默病的新藥研發困局中寫過阿爾茨海默病的歷史，三種主流的假說，以及主流藥物的研發歷程。本文將重點介紹最近幾年內阿爾茨海默病領域的理論和新藥研發進展以及未來的發展方向。哥倫比亞作家馬爾克斯在《百年孤獨》中寫過這樣幾段話：何塞·阿爾卡蒂奧·布恩迪亞意識到失眠癥已經侵入鎮子，于是便召
阿爾茨海默病會傳染？
一項最新研究首次向人們展現了一類可自我復制的致病蛋白，在人與人之間進行傳播的可能。 當人類感染了引發瘋牛病的病毒后，就會患上克雅病，具體癥狀為大腦逐步萎縮退化，導致患者智力迅速減退。從該病已有的案例看，90%的患者會在出現臨床癥狀后一年內死亡。這一疾病的罪魁禍首即為朊蛋白，一種發生錯誤折疊的蛋
抗抑郁藥可預防阿爾茨海默氏病
最近，賓夕法尼亞大學的研究人員發現，常用的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI，學名選擇性血清素再吸收抑制劑）西酞普蘭，可遏止β淀粉樣蛋白的生長，β淀粉樣蛋白斑塊被認為能觸發阿爾茨海默氏病（AD）的發展。賓夕法尼亞大學和華盛頓大學的研究人員共同合作，檢測了這種藥物對斑塊沉積小鼠的腦組織液（IS
原創治療阿爾茨海默病新藥“九期一”有條件獲準上市
國家藥品監督管理局有條件批準了上海綠谷制藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥——九期一（甘露特鈉，代號：GV-971）的上市申請，“用于輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能”。國家藥監局要求申請人上市后繼續進行藥理機制方面的研究和長期安全性有效性研究，完善寡糖的分析方法，按時提交有關試驗數據。
原創治療阿爾茨海默病新藥“九期一”有條件獲準上市
11月2日，國家藥品監督管理局有條件批準了上海綠谷制藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥——九期一（甘露特鈉，代號：GV-971）的上市申請，“用于輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能”。國家藥監局要求申請人上市后繼續進行藥理機制方面的研究和長期安全性有效性研究，完善寡糖的分析方法，按時提交有關試
國產阿爾茲海默病新藥“九期一”上市－質疑得到了回應
12月29日起，阿爾茲海默病患者可以憑醫生處方，在全國各大專業藥房買到“九期一”了。 “九期一”是我國原創治療阿爾茲海默病新藥，又名甘露特鈉膠囊，代號GV-971。2019年11月，國家藥品監督管理局批準這個藥“有條件上市”。不過此后，耿美玉及研發團隊開始面臨國內外輿論的質疑。 借正式上市
分析阿爾茨海默病的病因
該病可能是一組異質性疾病，在多種因素（包括生物和社會心理因素）的作用下才發病。從研究來看，該病的可能因素和假說多達30余種，如家族史、女性、頭部外傷、低教育水平、甲狀腺病、母育齡過高或過低、病毒感染等。下列因素與該病發病有關： 1.家族史 絕大部分的流行病學研究都提示，家族史是該病的危險因素
讓阿爾茨海默病盡早“現形”
近年來，隨著分子生物學和檢測技術的快速發展，科學家發現，通過檢測血液中的生物標志物，能在阿爾茨海默病（AD）癥狀出現前，捕捉到患者大腦內的病理變化。鑒于此，全球眾多科研團隊正競相開發精準的血液檢測方法，以期讓AD盡早“現形”。復旦大學附屬華山醫院神經內科教授郁金泰告訴科技日報記者：“血液檢測方法具有
阿爾茨海默氏癥研究獲進展
阿爾茨海默氏癥的并發原因一直是困擾基因組學與遺傳學界的科學難題，中國科學院北京基因組研究所研究員雷紅星全面分析了國外腦轉錄組的數據，發現在阿爾茨海默氏癥患者的腦部轉錄組中，第19號染色體區域(chr19p)是最顯著擾動的染色體區域，并提出了基因組和轉錄組兩方面的證據，來表明該區域在阿爾茨海默氏癥
阿爾茨海默病膳食指南
? PCRM是一個非營利組織，它的宗旨是“提倡預防醫學（特別是良好的營養），進行臨床研究，倡導更高的科研倫理標準”.PCRM主席和指南的主要作者Neal Barnard教授說：“當前臨床醫生正處于一個爭奪食物（a battle over food）的時期，特別是改善阿爾茨海默病的食物，例
阿爾茨海默病的基本介紹
阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。臨床上以記憶障礙、失語、失用、失認、視空間技能損害、執行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現為特征，病因迄今未明。65歲以前發病者，稱早老性癡呆；65歲以后發病者稱老年性癡呆。 2022年3月，自然雜志子刊《自然?結構和