結締組織的染色方法
結締組織的染色方法 一般所說的結締組織是指纖維性結締組織而言，其結構特點是細胞間質內基質外含有較多的纖維成分，主要是膠原纖維、彈性纖維和網狀纖維，我們僅簡述這三種纖維的常見染色方法。 （1）Mallory三色染色法：常用于判定多種組織、器官的病變程度及修復情況，區分腫瘤組織中的纖維成分與平滑肌。 染色步驟： ①中性甲醛液固定組織，石蠟切片，常規脫蠟至水。 ②重鉻酸鉀液10min。 ③蒸餾水沖洗2min，蒸餾水2次。 ④酸性復紅液2min，蒸餾水稍洗。 ⑤苯胺藍液20min，95%乙醇快速分化。 ⑥直接用無水乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固。 結果判定：膠原和網狀纖維呈藍色。 （2）Van Gieson苦味酸酸性復紅法：可以顯示組織、器官的損傷、修復及硬化情況，特別是用于鑒別腫瘤組織中的膠原纖維與平滑肌纖維，可為診斷提供......閱讀全文
結締組織的染色方法
結締組織的染色方法?一般所說的結締組織是指纖維性結締組織而言，其結構特點是細胞間質內基質外含有較多的纖維成分，主要是膠原纖維、彈性纖維和網狀纖維，我們僅簡述這三種纖維的常見染色方法。?（1）Mallory三色染色法：常用于判定多種組織、器官的病變程度及修復情況，區分腫瘤組織中的纖維成分與平滑肌。?染
脂肪及結締組織的染色方法
實驗步驟脂肪的蘇丹Ⅲ(Ⅳ)染色方法：1) 冰凍切片用70％乙醇漂洗，不超過30s。2) 切片入蘇丹Ⅲ(Ⅳ)染液中3~15min或延長至1h。3)?新50％~70％乙醇分化，直至洗去切片上的浮色為止，蒸餾水洗。4) 用稀釋1倍的明礬蘇木精淺染核1min或稍長。5) 用濾紙將切片及周圍的水分吸干。6)
脂肪及結締組織的染色方法
實驗概要掌握脂肪及結締組織的染色方法。脂肪的染色方法：脂肪染色常用脂溶性色素，如蘇丹Ⅲ、蘇丹Ⅳ、油紅O等。這類染料既能溶于有機溶劑如乙醇、丙酮，又能溶于脂肪。由于該類染料在脂質中溶解度較大，染色時染料便從染液中轉移到被染的脂質中去，使脂質呈染液的顏色。主要用于顯示組織臟器的脂肪變性和類脂質的異常沉著
結締組織染色實驗
實驗方法原理 膠原纖維是由膠原蛋白聚合與纏繞嫘旋排列而成的，具有雙折光性，經過特殊染色后，能夠在偏光顯微鏡下觀察到四種不同型的膠原纖維。由于膠原纖維分子中含有堿性氨基酸，能夠與酸性染料進行結合反應。常用麗春紅-苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 麗春紅 S 水
結締組織染色實驗——結締組織三色染色法
實驗方法原理結締組織中含有大量的細胞間質纖維和基質組分，主要成分為蛋白和多糖，常用 Masson 染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒酸性復紅麗春紅橘黃 G乙酸冰醋酸磷鉬酸亮綠實驗步驟Masson 染色液：酸性復紅 1 g，麗春紅 1 g，橘黃 G 2 g，0.5％ 乙酸 100 ml。亮綠染
特染：－結締組織染色
一、Mallory三色染色法1. 試劑配制（1）重鉻酸鉀液 重鉻酸鉀2.5g，醋酸5ml，蒸餾水95ml（2）苯胺藍桔黃G液 苯胺藍0.5g，桔黃G2g，磷鎢酸1g，蒸餾水100ml（3）酸性復紅液 酸性復紅0.5g，蒸餾水100ml2.染色步驟（1）中性甲醛液固定組織，石蠟切片，常規脫蠟至水。（2
結締組織染色實驗——膠原纖維染色
結締組織廣泛分布于入體和動物體內，而疏松結締組織在組織損傷后的修復過程中，纖維細胞可轉化為活躍的成纖維細胞。成纖維細胞能形成膠原纖維、彈力纖維和網狀纖維以及基質等成分。致密結締組織的間質內含有大量纖維，排列緊密，細胞和基質比較少，主要含有彈性纖維，又稱為彈性致密結締組織。網狀結締組織由網狀細胞和網狀
結締組織染色實驗——彈力纖維與膠原纖維染色
實驗方法原理彈力纖維由隨機交聯盤繞的一些肽鏈組成，含有豐富的二硫鍵糖蛋白成分，所以可稱為彈性蛋白。易與染色液中堿基結合，為了能夠更好地顯示彈力纖維和膠原纖維成分，選用維多利亞藍、麗春紅和苦味酸組合雙重染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒維多利亞藍糊精間苯二酚蒸餾水乙醇三氯化鐵水溶液濃鹽酸苯酚二
結締組織染色實驗——網狀纖維與膠原纖維染色
實驗方法原理網狀纖維是網狀結締組織中的一種纖維，由交錯排列的纖細的纖維組成。由于網狀纖維由含有糖蛋白的膠原蛋白組成，這種組織蛋白質易與氨性銀結合，再選用酸性染料染色液，能夠顯示網狀纖維與膠原纖維的二種組織結構成分。常用 Gomori 銀與麗春紅-苦味酸復合染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲
結締組織染色實驗——膠原蛋白、彈力蛋白和黏蛋白染色
實驗方法原理黏蛋白是多糖與蛋白質結合的復合物，組織內含有硫酸根等成分，帶有酸性物質，可稱為酸性黏液（黏蛋白）。彈力纖維中的彈性蛋白由一種凝膠狀的肽鏈組成，通過非極性吸附顯色。膠原纖維是由纖維母細胞產生的一種膠原蛋白鉸鏈而成，易與酸性染料結合。經過組合染色后，可分別顯示膠原蛋白、彈力蛋白和黏蛋白成分。
混合性結締組織病的檢查方法
血清補體C1q含量顯著降低時多見于活動性混合性結締組織病患者。抗U1RNP抗體在混合性結締組織病中高滴度陽性。
混合性結締組織病的治療方法
混合性結締組織病的治療一般以對癥治療和控制病情發展為主。治療方案和藥物劑量應注意個體化的原則，并注意觀察藥物的不良反應。治療可因疾病某一時期以某些表現突出而采用不同藥物。總的說來，糖皮質激素對本病關節炎、皮疹、漿膜炎、肌炎、貧血、白細胞計數減少和血管炎有良好療效。對有侵襲性關節炎而無腎損害的患者可按
混合性結締組織病的診斷方法
臨床常用Sharp標準：1.主要標準①重度肌炎；②肺部受累（二氧化碳彌散功能小于70%、肺動脈高壓、肺活檢示增殖性血管損傷）；③雷諾現象/食管蠕動功能降低；④關節腫脹、壓痛或手指硬化；⑤抗核抗體陽性，滴度>1：320，和（或）抗可溶性抗原（ENA）抗體陽性。2.次要標準①脫發；②白細胞計數減少；③貧
關于芽孢染色的染色方法介紹
（1）芽孢染色— 將培養24小時左右的枯草芽孢桿菌或其他芽孢桿菌，作涂片、干燥、固定。 （2）芽孢染色—?滴加3—5滴孔雀綠染液于已固定的涂片上。 （3）芽孢染色—?用木夾夾住載玻片在火焰上加熱，使染液冒蒸汽但勿沸騰，切忌使染液蒸干，必要時可添加少許染液。加熱時間從染液冒蒸汽時開始計算約4—
結締組織的簡介
結締組織由細胞和大量細胞間質構成，結締組織的細胞間質包括液態、膠體狀或固態的基質、細絲狀的纖維和不斷循環更新的組織液，具有重要功能意義。細胞散居于細胞間質內，分布無極性。廣義的結締組織，包括血液、淋巴，松軟的固有結締組織和較堅固的軟骨與骨；一般所說的結締組織僅指固有結締組織而言。結締組織在體內廣
細菌染色標本檢查常用的染色方法
細菌染色標本檢查常用的染色方法是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 細菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脫色→復染）。 1.單染色法：用一種染料將細菌和周圍物體染成同一種顏色。細菌經單染色法處理后，可觀察其形態、排列、
細菌染色標本檢查常用的染色方法
細菌染色的基本程序：涂片（干燥）→固定→染色（初染→媒染→脫色→復染）。 1.單染色法：用一種染料將細菌和周圍物體染成同一種顏色。細菌經單染色法處理后，可觀察其形態、排列、大小及簡單的結構，但不能顯示各種細菌染色性的差異。 2.復染色法：用兩種或兩種以上的染料染色的方法，稱為復染色法或鑒別染
血細胞化學染色的染色方法—－糖原染色（PAS）的介紹
（1）血細胞化學染色的染色方法— 糖原染色（PAS）的原理：過碘酸將血細胞內的糖原氧化，生成醛基。醛基與雪夫液中的無色品紅結合，形成紫色化合物，定位于細胞質中。 （2）血細胞化學染色的染色方法— 糖原染色（PAS）的操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分鐘，流水沖洗，晾干。滴加過碘酸溶液
姐妹染色單體分化染色方法
姐妹染色單體差別染色可使中期染色體顯示深淺不同的兩條單體，能借以觀察姐妹染色單體互換（SCE）現象。SCE是兩條染色單體在DNA合成中核苷酸序列發生互換而表現出來一種現象。即是細胞分裂是DNA同源重組的結果。SCE既是一種無害的變化（有生理波動），也可受射線、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一
常見的幾種細菌染色方法及細菌染色方法的改良
細菌是一類原核細胞型微生物。因菌體小半透明，要想更清楚地觀察其大小和形態，需經染色和顯微鏡放大后才能看到。常用的細菌染色法有單染法和復染法。復染法是用兩種以上的染料染色，可將細菌染成不同顏色，除可觀察細菌的形態外還能鑒別細菌。主要有革蘭染色法、抗酸染色法、特殊染色法［1］ 。筆者為了克服傳統染色
細菌染色方法
涂片及染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。?常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢
Hoechst染色方法
實驗概要Hoechst可穿過細胞膜，可結合于活細胞或固定過的細胞。因此可用于活細胞標記。Hoechst染料溶于水和有機溶劑，如二甲基甲酰胺或二甲基亞砜。濃度可高達10mg/mL。水溶液可在4℃避光保存至少6個月。長期儲存于≤-20 ?℃。Hoechst與DNA雙鏈中的小溝（minor ?groove
關于微生物染色的染色方法介紹
微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料，有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細胞各部分結構的（如芽胞、鞭毛、細胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗中常用
血細胞化學染色的常見染色方法介紹
1．過氧化物酶染色（POX） （1）原理：過氧化物酶能分解過氧化氫而釋放出新生態氧，使無色聯苯胺氧化成藍紫色，后者與硝普鈉結合形成藍黑色的顆粒，沉淀于細胞質中。 （2）操作方法：將固定液滴加在新鮮骨髓或血涂片上，固定30秒，流水沖洗，晾干。將應用也滴加在血膜上，作用10～15分鐘，流水沖洗。
超活染色染色法的方法介紹
超活染色又稱體外活染。活體染色是指對生活有機體的細胞或組織某些結構能著色但又不影響細胞的生命活動和產生任何物理化學變化以致引起細胞的死亡的一種染色方法。
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸：???? 10ml鞣酸：??????????? 2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中取
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
抗酸染色配置以及染色方法實驗
實驗方法原理抗酸染色直接用于痰標本時，可以適當曾加標本涂片的厚度，以提高檢出率。染厚涂片時，須掌握復染色時間，如果背景過深，影響鏡檢。實驗步驟堿性復紅染色法：（萋納Ziehl-Neelsen法）一、實驗試劑：1. 萋納石炭酸復紅溶液：堿性復紅乙醇飽和溶液：10ml5％石炭酸溶液：?????? 90m
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟 改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸： ? ? 10ml鞣酸： ? ? ? ? ? ?2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中