歐盟修訂除蟲脲在鮭科中的殘留限量
據歐盟官方公報消息，2019年11月10日，歐盟委員會發布（EU）2019/1881號條例，修訂（EU） Nr. 37/2010號條例，修訂除蟲脲（Diflubenzuron）在鮭科中的殘留限量。 據條例，此次修訂除蟲脲在鮭科中的殘留限量為10 μg/kg。......閱讀全文
歐盟修訂除蟲脲在鮭科中的殘留限量
據歐盟官方公報消息，2019年11月10日，歐盟委員會發布（EU）2019/1881號條例，修訂（EU） Nr. 37/2010號條例，修訂除蟲脲（Diflubenzuron）在鮭科中的殘留限量。 據條例，此次修訂除蟲脲在鮭科中的殘留限量為10 μg/kg。
美國修訂除蟲脲的最大殘留限量
食品伙伴網訊 據美國聯邦公報消息，2月12日美國環保署發布終期條例，修訂除蟲脲（diflubenzuron）的最大殘留限量，征求意見截止日期為4月12日。 新條例對棉籽、禽類等產品中除蟲脲的限量進行了修訂，具體修訂內容如下：產品最大殘留限量（ppm）棉籽亞組 20C0.20蛋0.07家禽
鮭降鈣素
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在水中易溶鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查氨基酸比值取本品,加鹽酸溶液(1→2),于110℃水解16小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定。以門冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、亮氨酸、組氨酸、精氨酸、賴
鮭降鈣素
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在水中易溶鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查氨基酸比值取本品,加鹽酸溶液(1→2),于110℃水解16小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定。以門冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、亮氨酸、組氨酸、精氨酸、賴
日本取消對中產紫萁中乙草胺和荔枝中除蟲脲的強化監控
2017年11月29日，日本厚生勞動省發布生食輸發11289第1號：取消對中國產紫萁中乙草胺和荔枝中除蟲脲的強化監控檢查。 按2017年3月31日發布的食安輸發0331第2號（最終修正：2017年11月9日發布的生食輸發1109第1號），對食品實施監控檢查。 此次，根據過去一年的檢查結果，取
鮭降鈣素注射液
規格(1)1ml:8.3pg(50IU)(2)1ml:16.7貯藏遮光,密閉,2~8℃保存。降鈣素C ( Calcitonin c)H-Cys Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-GlLys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-GlnThr-T
鮭降鈣素的檢查方法
氨基酸比值取本品,加鹽酸溶液(1→2),于110℃水解16小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定。以門冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、亮氨酸、組氨酸、精氨酸、賴氨酸的摩爾數總和除以20作為1,計算各氨基酸的相對比值,應符合以下規定:門冬氨酸1.8~2.2,谷氨酸2.7~3.3,脯氨酸1.7~2.
鮭降鈣素的檢查方法
檢查氨基酸比值取本品,加鹽酸溶液(1→2),于110℃水解16小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定。以門冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、亮氨酸、組氨酸、精氨酸、賴氨酸的摩爾數總和除以20作為1,計算各氨基酸的相對比值,應符合以下規定:門冬氨酸1.8~2.2,谷氨酸2.7~3.3,脯氨酸1.7~
鮭降鈣素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品
鮭降鈣素的檢查方法
氨基酸比值取本品,加鹽酸溶液(1→2),于110℃水解16小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定。以門冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、亮氨酸、組氨酸、精氨酸、賴氨酸的摩爾數總和除以20作為1,計算各氨基酸的相對比值,應符合以下規定:門冬氨酸1.8~2.2,谷氨酸2.7~3.3,脯氨酸1.7~2.
注射用鮭降鈣素
性狀本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與鮭降鈣素對照品溶液主峰的保留時間致檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.9溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液
鮭降鈣素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品
除蟲菊酯的概念
除蟲菊酯是一類通常來源于菊花的有機化合物，通過靶向昆蟲的神經系統具有強效殺蟲活性。除蟲菊酯天然存在于菊花中，當它不與胡椒基丁醚或其他合成助劑結合使用時，通常被認為是一種有機殺蟲劑。它們的殺蟲和驅蟲特性已為人所知并使用了數千年。除蟲菊酯正逐漸取代有機磷酸鹽和有機氯化物作為首選農藥，因為已證明后者化合物
高效液相色譜法用于農藥殘留量的測定
目前蔬菜水果中不同種類農藥的殘留測定方法主要是氣相色譜法(GC)或氣相色譜-質譜法(GC-MS),但 GC 對沸點高或熱穩定性差的農藥需進行衍生化處理,這樣就不可避免地增加了樣品預處理的難度,也使它的應用受到一定程度的限制。李永新等建立了同時測定蔬菜水果中12種農藥殘留的反相高效液相色譜分析方法。將
鮭降鈣素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鮭降鈣素的基本性狀
本品為白色或類白色粉末。本品在水中易溶
鮭降鈣素注射液介紹
規格(1)1ml:8.3pg(50IU)(2)1ml:16.7貯藏遮光,密閉,2~8℃保存。降鈣素C ( Calcitonin c)H-Cys Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-GlLys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-GlnThr-T
鮭降鈣素的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查氨基酸比值取本品,加鹽酸溶液(1→2),于110℃水解16小時后,照適宜的氨基酸分析方法測定。以門冬氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、纈氨酸、亮氨酸、組氨酸、精氨酸、賴氨酸的摩爾數總和除以20作為1,計算各氨基
鮭降鈣素的基本性狀
本品為白色或類白色粉末。本品在水中易溶
鮭降鈣素的基本性狀
本品為白色或類白色粉末。本品在水中易溶
鮭降鈣素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鮭降鈣素的類別和規格
類別抗骨質疏松藥。貯藏遮光,密封,2~8℃保存。制劑(1)鮭降鈣素注射液(2)注射用鮭降鈣素
鮭降鈣素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在水中易溶
鮭降鈣素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鮭降鈣素的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
注射用鮭降鈣素介紹
性狀本品為白色或類白色凍干塊狀物或粉末鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與鮭降鈣素對照品溶液主峰的保留時間致檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.9溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液
鮭降鈣素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量
解脲脲原體的介紹
解脲脲原體（M.urealyticum），亦稱溶脲脲原體，是六種脲原體屬中的一種，與人類泌尿生殖道感染有密切關系。能利用自身的尿素酶，分解尿素后以提供代謝的能源。 在分類上屬支原體科脲原體屬。解脲脲原體是人類泌尿生殖道常見的寄生菌之一，在特定環境下可致病。在人體的定植可有二次上升趨勢，即分娩時
解脲脲原體的診斷
解脲支原體實驗室檢測方法有：形態學檢查、支原體培養、抗原檢測、血清學方法和分子生物學方法。解脲支原體MB抗原的研究表明：MB抗原是解脲支原體感染時被識別的主要外膜抗原，具有種特異性，包含血清特異的和交叉反應的抗原決定簇。編碼MB抗原的基因長1200多個堿基、N端1/3為保守區，包含群特異的抗原決
解脲脲原體的治療
慎用抗生素 對于生殖道解脲支原體感染的治療，必須權衡利弊，慎重進行，不可過于積極。對解脲支原體感染者配偶或性伴的治療也同樣要慎重，關鍵是要針對可能合并存在的其它性病病原體感染。有許多解脲支原體感染者，長期使用抗生素治療，但解脲支原體檢查依然陽性，而且還出現了許多新的不適。究其原因，極為復雜，解