氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（如CS2）或雜質出現，使原基流較高的輸出基線減小，而顯示為負峰。四、操作FID時，無極化電壓，樣品量較大，可能出現負峰。五、操作NPD和FPD時，氣流比不合適、溶劑或某些組分，可能出現負峰。......閱讀全文
氣相色譜異常峰分析負峰
(1)TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服； (2)操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低； (3)操作FID，低電離效率的溶劑(如，CS2)或雜質出
氣相色譜出現負峰
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
氣相色譜出現負峰的原因
FID檢測器的極性反了
氣相色譜出現負峰，是怎么回事
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
氣相色譜出現負峰是怎么回事
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
氣相色譜儀不出峰原因
首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，在就是檢測條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。一.樣品問題1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應；2.樣品是否與色譜柱不匹配；3.樣品濃度是否過低，低于檢測器檢出限；二.氣相色譜儀問題首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品
液相色譜負峰問題
如果用紫外檢測器，負峰表明出峰的地方吸收值低于流動相，所以考慮兩個方面：一是流動相吸收值大，很可能被污染了，二是質量不好的溶劑，尤其是甲醇，產生這種問題。如果做正相，要充分考慮流動相溶劑的截止波長。
氣相色譜儀肩峰如何形成
是尖峰，還是肩峰？尖峰很正常，就是有物質檢出了。一般來說氣相、液相里面一個色譜峰代表一個物質。肩峰是哪里不對了。可能是進樣體系被污染，可能是色譜柱里面不干凈。你可以老化一下色譜柱、清洗一下襯管，然后進樣的時候迅速一點。
氣相色譜儀不出峰怎么解決
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么排查呢？ 氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常
氣相色譜儀肩峰如何形成
是尖峰，還是肩峰？尖峰很正常，就是有物質檢出了。一般來說氣相、液相里面一個色譜峰代表一個物質。肩峰是哪里不對了。可能是進樣體系被污染，可能是色譜柱里面不干凈。你可以老化一下色譜柱、清洗一下襯管，然后進樣的時候迅速一點。
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
氣相色譜儀出峰有一平峰的原因
量太大了,減少進樣量、調大分流比、稀釋樣品
氣相色譜儀不出峰怎么辦？
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么辦呢？1、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確，是否存在問題。2、檢查注射器是否存在問題，如堵塞等，并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。3、對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件進行檢查。4、降低
氣相色譜儀不出峰怎么辦？
?氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么辦呢？1、檢查樣品濃度、樣品進樣量是否正確，是否存在問題。2、檢查注射器是否存在問題，如堵塞等，并且需要對進樣口和檢測器的石墨墊圈是否漏氣、色譜柱是否有斷裂漏氣等進行檢測。3、對色譜柱溫度、進樣器溫度、檢測器溫度、量程設定等分析條件進行檢查。4、降
造成氣相色譜儀峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
氣相色譜儀不出峰怎么辦
1、降低色譜柱恒溫槽的溫度，冷卻色譜柱后，檢查載氣系統是否正常，載氣是否進入儀器，以免損傷色譜柱或污染檢測器。? ? ? ?2、檢測器火焰是否正常。如果檢測器火焰不能點著或容易熄滅時，可以對點火線圈、點火極、氣體的流量、TCD鎢絲及鎢絲電流設置等進行檢查，以排除故障。 ??? ? ? ?3、檢查注
氣相色譜儀譜圖異常峰分析
指單一成分的樣品所出的峰上部有開叉現象。A.進樣操作過程是否存在問題，重新進樣再試。B.減少進樣量。C.適當提高進樣器溫度，保證樣品得到充分氣化。D.色譜柱的一部分是否與柱箱內壁的金屬面存在接觸現象。E.將毛細管色譜柱的入口端一側切除1∽2毫米或更換色譜柱。F.采用不分流進樣方式時，如果需要較大的進
氣相色譜儀分析中出鈍峰問題
氣相色譜儀分析中出鈍峰指氣相色譜儀分析中所出的樣品峰不尖，所有峰或一部分峰的頂部呈不規則形狀（平頭或圓形）。出鈍峰問題分析和解決方案如下：一、進樣量太大使色譜柱或檢測器形成飽和。減少進樣量或降低樣品濃度。二、進樣器是否漏氣，玻璃襯管是否破損。三、采用分流進樣時，檢查分流比和分析條件的設置是否正確。四
氣相色譜儀造成峰丟失的故障
造成峰丟失的原因有兩種：一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。 （一）、第一種情況可通過多次空運行和清洗氣路（進樣口、檢測器等）來解決。 1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的最后階段應有一個高溫清洗過程； 2、注入進樣口的樣品應當清潔； 3、減少高沸點的油類物質的使用
氣相色譜儀不出峰現象排查方法
氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時，必須先將鎢絲電流關閉。在確定載氣系統正常之后方能進行其他項目的檢查。 具體可通過以下方法進行排查
氣相色譜儀不出峰排查及應用
氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，不出峰時該怎么排查呢？ 氣相色譜儀不出峰排查及應用 氣相色譜儀發現進樣不出峰時，首先要考慮載氣是否進入儀器（包括色譜柱、檢測器），否則可能會造成色譜柱的損傷或檢測器的污染。因此發現進樣不出峰時，應立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時
氣相色譜儀分析中出怪峰問題
氣相色譜儀分析中出怪峰指氣相色譜儀分析中所出的峰與樣品成分不符，出現不應有的怪峰。出怪峰問題分析和解決方案如下：一、溶劑中是否混入雜質。二、注射器或放置樣品的容器是否被污染。三、隔膜清洗流量是否正常。四、載氣是否被污染，氣體過濾器是否保養過。五、如果怪峰是由于高沸點物質的溶出引起的，提高分析溫度或延
影響氣相色譜儀峰型的原因
氣相色譜分析時理想情況下，經色譜分離的峰應該為高斯分布曲線，即對稱峰。但實際上當一個樣品譜帶沿著色譜柱前進時，由于濃度差等原因，樣品分子會向譜帶兩側擴散，從而使色譜柱出口處的樣品譜帶比柱入口處寬，且可能產生不對稱的峰，就是譜帶展寬。譜帶展寬的程度主要用柱效來表示，色譜峰越對稱，峰越窄，柱效越高。影響
常見氣相色譜儀不出峰原因解析
通常，我們用氣相色譜儀做試驗時不出峰原因是有很多的，而首先要看檢測什么樣品，選擇被檢測樣品所用的檢測器和合適的色譜柱，就是檢測條件要合適，還有柱子連接的位置，這些條件都可能造成不出峰。 一、樣品問題 1.樣品在氫火焰檢測器是否有響應； 2.樣品是否與色譜柱不匹配； 3.樣品濃度是否過低，
氣相色譜儀峰丟失、假峰及不出峰的原因分析
氣相色譜儀造成峰丟失的原因有兩種：? 1、氣路中有污染? 出現這種情況可以通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施：程序升溫的后階段應有一個高溫清洗過程;注入進樣口的樣品應當清潔;減少高沸點的油類物質的使用;使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器