精子發育過程中蛋白質翻譯激活機制被發現了
據不完全統計，全球約有15%~20%的不孕不育夫婦，其中近50%是男性因素導致。環境污染、生活壓力、遺傳病等因素是造成男性不育的重要原因，但目前有一半以上不育男性無法明確其病因。中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所，簡稱“分子細胞中心”）劉默芳研究組與國內外多家實驗室合作，發現精子細胞內的PIWI/piRNA復合體可作為蛋白質生產的調控“機器”，激活小鼠精子細胞中蛋白質的翻譯，保障功能性精子的生成。該研究揭示了精子細胞中翻譯和蛋白質合成的新調控機制，為精子形成障礙及相關男性不育癥的診斷治療提供理論依據和方法技術。該成果于12月13日凌晨在國際頂級學術期刊《細胞》上發表。音樂家面前的樂譜是編碼“精子”的密碼子，隨著指揮棒的擺動，樂譜變成美妙的旋律，象征著不斷產生精子。 在精子細胞演變為精子的過程中，隨著精子變形和細胞核的壓縮，到一定發育階段后，細胞核內的基因轉錄活動將完全停止，那些為后期精子細胞發育......閱讀全文
圖文看懂|導精子發育過程中蛋白質翻譯激活重要機制
《科學》（Science）在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）劉默芳研究組與國內外多家實驗室合作完成的以LLPS of FXR1 drives spermiogenesis by activating translation of stored mRNAs為題的
精子發育過程中蛋白質翻譯激活機制被發現了
據不完全統計，全球約有15%~20%的不孕不育夫婦，其中近50%是男性因素導致。環境污染、生活壓力、遺傳病等因素是造成男性不育的重要原因，但目前有一半以上不育男性無法明確其病因。中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所，簡稱“分子細胞中心”）劉默芳研究組與國內外多家實驗室合
新發現！精子發育過程中蛋白質翻譯激活重要機制
據不完全統計，近20年我國不孕不育率從6.9% 升至17.1%，其中近50%是男性因素導致，目前有一半以上不育男性無法明確其病因。在精子細胞演變為精子的過程中，細胞核內的基因轉錄活動將完全停止，為后期精子細胞發育所需的基因提前轉錄為信使核糖核酸（mRNA），然后以抑制狀態儲存在精子細胞中，直到特
《科學》一項新研究為男性不育提供希望
我國近20年不孕不育率從6.9%增長到17.1%，其中男性病因約占40%。遺傳突變和基因表達異常是男性不育的重要病因。然而，精子形成過程中仍有許多謎題尚未破解。 中國科學院分子細胞科學卓越創新中心（生物化學與細胞生物學研究所）劉默芳研究組聯合上海交通大學醫學院附屬新華醫院黃旲研究組及國內外多家實
研究證實精子指導胚胎早期發育
中科院北京基因組所研究員劉江及其研究團隊，以斑馬魚為模型，發現子代會選擇性地繼承父本而拋棄母本的DNA甲基化圖譜，從而揭示了精子對遺傳使命的新貢獻，有助于揭開從受精卵到個體發育的奧秘。《細胞》雜志日前以封面文章的形式特別報道了該發現。 生命得以延續的基礎是遺傳，父母的DNA序列信息會遺傳
Science：蛋白質翻譯的真相
Yeshiva大學的科學家們開發了一個新熒光標記技術，首次確定了蛋白質合成的時間和地點。該技術允許研究者在活細胞中直接觀察mRNA分子翻譯成蛋白質的過程，有助于揭示蛋白質合成異常引發人類疾病的具體機制。這項研究發表在三月二十日的Science雜志上。 “過去我們一直沒能確切查明mRNA翻譯成蛋
蛋白質生物合成翻譯模板
不同mRNA序列的分子大小和堿基排列順序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻譯區、開放閱讀框架區、和3ˊ-端非翻譯區;真核生物的mRNA的5ˊ-端還有帽子結構、3ˊ-端有長度不一的多聚腺苷酸(polyA)尾。帽子結構能與帽子結合,在翻譯時參與mRNA在核糖體上的定位結合,啟動蛋白質生物的合成;帽子結構和p
Cell解析蛋白質翻譯調控機制
一個細胞的內部運作涉及到不計其數的單個分子，它們參與到重復循環的相互作用之中來維持生命。蛋白質形成就是這種生命活動的基礎。 賓夕法尼亞大學的Joshua B. Plotkin教授說，由于蛋白質是細胞功能的基礎構件，科學家們一直以來對于細胞生成蛋白質的機制都極其地感興趣。 “蛋白質
蛋白質易位之翻譯后易位
盡管大多數分泌蛋白是共翻譯易位的，但有些分泌蛋白在胞質溶膠中翻譯，然后通過翻譯后系統轉運到ER/質膜。在原核生物中，這一過程需要某些輔助因子，例如SecA和SecB，并由Sec62和Sec63（兩種膜結合蛋白）促進。嵌入ER膜中的Sec63復合物導致ATP水解，使伴侶蛋白與暴露的肽鏈結合，并將多肽滑
蛋白質易位之共翻譯易位
大多數分泌蛋白和膜結合蛋白是共翻譯易位的。駐留在內質網(ER)、高爾基體或內體中的蛋白質也使用共翻譯易位途徑。這個過程開始于蛋白質在核糖體上合成時，此時信號識別粒子(SRP)識別新生蛋白質的N端信號肽。SRP的結合會暫時停止合成，而核糖體-蛋白質復合物會轉移到真核生物ER上的SRP受體和原核生物的質
PNAS：父親精子microRNA可能影響孩子腦發育
2015年10月21日訊 /生物谷BIOON/ --越來越多證據表明DNA并不是親代將遺傳信息傳遞到子代的唯一方式。親代在一生當中經歷的許多事件都會對遺傳信息的傳遞產生影響。 最近，來自賓夕法尼亞大學的研究人員在國際學術期刊PNAS上發表了一項最新研究進展，他們在分子水平上發現了應激如何改變雄
頡偉組分析卵子向胚胎轉換過程中轉錄組、翻譯組、蛋白質組關系
生命起始于卵子和精子的結合，終末分化的配子在受精后重編程為具有全能性的胚胎。然而，卵子發育晚期至合子基因組激活之前，基因組一直處于轉錄沉默狀態。在此階段發生的諸如卵子減數分裂、母源RNA去除和合子基因組轉錄激活等重要生物學事件都高度依賴于轉錄后調控。頡偉實驗室前期研究表明，人和小鼠卵母細胞向胚胎
“小蝌蚪”成長之路上的RNA
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516891.shtm近20年來，我國不孕不育人群比例急劇增加，其中近40%為男性因素所致。男性不育已成為人口健康的重大問題，但一半以上患者的發病原因不明。近年來，在國家自然科學基金重大研究計劃“基因信息傳
研究人員系統鑒定出哺乳動物生精細胞RNA結合蛋白
南京醫科大學教授鄭科、郭雪江和副教授林明焰與中南大學教授、中信湘雅生殖與遺傳專科醫院副院長譚躍球等課題組合作，系統鑒定了哺乳動物生精細胞RNA結合蛋白、RNA結合結構域和非結構域元件，構建其男性不育相關基因突變圖譜，并揭示一非結構域元件增強RNA結合和調節精子發生的功能機制。近日，該成果在線發表于S
蛋白質讓精子開小差
一種能夠讓未成熟的精子細胞過早逃離睪丸的化合物或許為避孕藥提供了新的線索。 通過關閉睪丸所獨有的基因和蛋白質，那些從事“男性避孕藥”研究的科學家最近發現了許多能夠阻礙精子生成的方法。 如今，由美國紐約市人口理事會生物醫學研究中心的C. Yan Cheng率領的一個研究小組發現了一
蛋白質翻譯后修飾的驗證問題
Why are proteins, detected by mass spectrometry, not validated by site-specific antibodies?The modified motif could be detected by mass spectrometry (
關于翻譯后修飾蛋白質的介紹
前體蛋白是沒有活性的，常常要進行一個系列的翻譯后加工，才能成為具有功能的成熟蛋白。加工的類型是多種多樣的，一般分為以下幾種：N-端fMet或Met的切除、二硫鍵的形成、化學修飾和剪切。當合成蛋白質時，20種不同的氨基酸會組合成為蛋白質。蛋白質的翻譯后蛋白質其他的生物化學官能團（如醋酸鹽、磷酸鹽、
Developmental－Cell：精子的正常發育或無需外源性RNA
近日，一項發表于Developmental Cell的研究報告中，來自英國巴斯大學的科學家們通過進行一項雙盲試驗發現，健康的小鼠幼崽或許可以通過從特殊的精子中出生，而這些精子在附睪中遷移的過程并未獲得短的RNA鏈，附睪是精子從睪丸中出來后向前運動的一種導管器官。 該研究結果與2018年的發表的
線粒體翻譯損傷通過激活線粒體UPR延長線蟲壽命
近日，《氧化還原生物學》（Redox Biology）在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員周小龍研究組與中國科學院生物物理研究所研究員陳暢研究組的合作研究成果Mitochondrial translational defect extends lifespan in?C. elegan
精子形成的謎語，中國科學家解開
在哺乳動物中，精子與卵子為遺傳物質的傳遞提供了載體。然而，精子形成過程中仍有許多謎題尚未破解。近日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心與上海交通大學醫學院附屬新華醫院及國內外多家實驗室合作研究發現，RNA結合蛋白FXR1可通過液-液相分離激活小鼠后期精子細胞中mRNA的翻譯，保障精子形成過程的正常進
蛋白質合成翻譯階段的基因調控介紹
蛋白質合成翻譯階段的基因調控有三個方面： ① 蛋白質合成起始速率的調控； ② MRNA的識別； ③ 激素等外界因素的影響。蛋白質合成起始反應中要涉及到核糖體、mRNA蛋白質合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，這些結構和諧統一才能完成蛋白質的生物合成。mRNA則起著重要的調控功能。 真核生物
NKA在精子激活過程中極性分布的調控機制
2021年5月28日，Developmental Cell在線發表了中國科學院生物物理研究所苗龍課題組題為"Membrane-contact site-dependent cholesterol transport regulates Na+/K+-ATPase polarization and
徐宇君組報道精準調控小鼠個體與器官大小的作用機制
眾所周知，自然界中各種動物個體有著不同體型大小，例如非洲象體型龐大，成年后體重可達5噸，而同樣是哺乳動物的成年小鼠，體重卻難以超過50克，這主要是由動物身體中細胞數目的差異導致的，但是動物個體的大小細胞是怎樣被調節？在同一個種的不同個體也有大小差別，這種細小的個體差異是否存在遺傳學的控制還是主要
Cell：揭示精子和卵細胞基因組整合的機制
精子進入卵子，胚胎發育，最后嬰兒出生。那么母親的半基因組是如何與父親的半基因組融合形成一個新的人類基因組的呢？事實證明，對于受精過程中這些相對短暫但卻至關重要的初始階段，研究人員并不是很了解。 加州大學圣地亞哥醫學院的研究人員發現，SPRK1酶在解開精子基因組、剔除特殊包裝蛋白、打開父方DNA
不同類型的RNA的功能和分布匯總
?不同類型的RNA的功能和分布名稱功能存在信使RNA（mRNA）翻譯模板。所有的生物轉移RNA（tRNA）攜帶氨基酸，參與翻譯。所有的生物核糖體RNA（rRNA）核糖體組分，參與翻譯。所有的生物核小RNA（snRNA）參與真核細胞核mRNA前體的剪接。真核生物核仁小RNA（snoRNA）參與古菌和真
不同類型的RNA的功能和分布
名稱功能存在信使RNA（mRNA）翻譯模板。所有的生物轉移RNA（tRNA）攜帶氨基酸，參與翻譯。所有的生物核糖體RNA（rRNA）核糖體組分，參與翻譯。所有的生物核小RNA（snRNA）參與真核細胞核mRNA前體的剪接。真核生物核仁小RNA（snoRNA）參與古菌和真核生物rRNA前體的后加工。真
不同類型的RNA的功能和分布
不同類型的RNA的功能和分布名稱功能存在信使RNA（mRNA）翻譯模板。所有的生物轉移RNA（tRNA）攜帶氨基酸，參與翻譯。所有的生物核糖體RNA（rRNA）核糖體組分，參與翻譯。所有的生物核小RNA（snRNA）參與真核細胞核mRNA前體的剪接。真核生物核仁小RNA（snoRNA）參與古菌和真核
不同類型的RNA的功能和分布
不同類型的RNA的功能和分布名稱功能存在信使RNA（mRNA）翻譯模板。所有的生物轉移RNA（tRNA）攜帶氨基酸，參與翻譯。所有的生物核糖體RNA（rRNA）核糖體組分，參與翻譯。所有的生物核小RNA（snRNA）參與真核細胞核mRNA前體的剪接。真核生物核仁小RNA（snoRNA）參與古菌和真核
不同類型的RNA的功能和分布情況
不同類型的RNA的功能和分布名稱功能存在信使RNA（mRNA）翻譯模板。所有的生物轉移RNA（tRNA）攜帶氨基酸，參與翻譯。所有的生物核糖體RNA（rRNA）核糖體組分，參與翻譯。所有的生物核小RNA（snRNA）參與真核細胞核mRNA前體的剪接。真核生物核仁小RNA（snoRNA）參與古菌和真核
不同類型的RNA的功能和分布
不同類型的RNA的功能和分布名稱功能存在信使RNA（mRNA）翻譯模板。所有的生物轉移RNA（tRNA）攜帶氨基酸，參與翻譯。所有的生物核糖體RNA（rRNA）核糖體組分，參與翻譯。所有的生物核小RNA（snRNA）參與真核細胞核mRNA前體的剪接。真核生物核仁小RNA（snoRNA）參與古菌和真核