超聲波清洗機的操作、維護與保養要點
作為一款清洗儀器，超聲波清洗機在實驗室內是基本設備，雖說很平常，但作用巨大，甚至會影響整個實驗結果，所以，掌握超聲波清洗機的日常操作、維護與保養要點就是實驗室基本技能啦。一、超聲波洗瓶機的原理超聲波洗瓶機是利用超聲波空化的原理，當超聲波形成的氣泡突然破裂的瞬間，會產生超過1,000個大氣壓力，這種不斷產生強烈的微爆破和沖擊波代替了人工，使得被清洗物表面的污物遭到破壞，并迅速脫落。對于超聲波洗瓶機的使用，你是否真正了解？日前，有超聲波洗瓶機廠家就設備的正確操作進行了簡單總結。在正確使用超聲波洗瓶機之前，操作人員需要了解設備存在的理由。一般情況下，超聲波可以分為三種，即次聲波、聲波、超聲波。次聲波的頻率為20Hz以下；聲波的頻率為20Hz~20kHz;超聲波的頻率則為20kHz以上。其中，次聲波和超聲波，人耳一般聽不到。而超聲波由于頻率高、波長短，所以傳播的方向性好、穿透能力強，這也就是為什么設計制作超聲波清洗機的原因。超聲波洗瓶機......閱讀全文
接種操作前的滅菌操作
一、持接種環的手勢?以拿筆或毛筆的手勢持接種環環柄，以手指固定住接種環柄，一手指和手腕的轉動來控制接種環的運動。二、接種環的灼燒1.如果接種環上沾有液體或細菌，先將接種環的頭靠近火焰外焰但不要深入，要先將環上液體烤干，這樣做是為了防止液滴瞬間溫度升高飛濺污染周圍環境。?2.一般用右手豎直持接種柄（這
有機合成危險操作、失誤操作及防護（六操作歸納
你從現在起，有時間就泡在實驗室，觀察你的師兄們是如何做的，每一個細節都不要放過。仔細想一想，為什么要這樣做，不懂就問，直到你弄清楚了為什么要這樣做。你也可以想清楚原因后，再去和其他師兄交換意見，看看別人的想法。當然，剛進實驗室，你肯定要當當下手，多跑跑腿，這樣才能和師兄們套近乎，他們也才愿意和你多交
有機合成危險操作、失誤操作及防護（四操作危險）
、實驗操作方面的潛在危險?1、 對于加熱、生成氣體的反應，一定要小心不要成了封閉體系。?2、 應該小心滴加、冷卻的反應，一定要嚴格遵守，不要圖省事。?3、 反應前，一定要檢查儀器有無裂痕。對于反應體系氣壓變化大的反應，大家一般都會注意。但是，有些問題就是在你想不到的時候出現。我在一次萃取的時候，量在
生物安全柜操作操作流程
操作流程：生物安全柜玻璃門為手動操作，正常工作時玻璃門的開啟高度200mm，如果超出表示高度時，聲光報警系統啟動，提醒用戶玻璃門超高。注：當玻璃門開啟時，紫外燈無法開啟。生物安全柜電源為220V、50Hz，柜體后部方有接地標志，必須做到可靠接地后方可使用。接通電源后，通電進入待命狀態。（1）按下[紫
噪音計操作步驟及操作步驟
噪音計-操作步驟 1、打開噪音計攜帶箱，取出噪音計，套上傳感器。 2、將噪音計置于A狀態，檢測電池，然后校準噪音計。 3、對照常見的環境聲級大小表，調節儀器的測量量程。 4、測量：可以用快（測量聲壓級變化較大的環境的瞬時值）、慢（測量聲壓級變化不大的環境中的平均值）、脈沖（測量脈沖聲源）
有機合成危險操作、失誤操作及防護（十三失誤操作）
我有個同學上學作核磁的時候，一不小心把核磁管打斷了。按學校規定要賠一半，要40多元。好傷心啊。另一個同學看斷掉的半根核磁管很好玩，就把它放進核磁儀里，然后就再也拿不出來了。學校的老師查了半天又打國際長途，后說要拆開儀器才行。那可是日本進口的，又是飛機，又是賓館，還耽誤了半年不能用核磁。別說一半，讓他
蒸餾操作
加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出.加入幾粒助沸物,安好溫度計.再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善. 加熱：用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后開始加熱.加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升.溫度計的讀
酶標儀操作
1.? 注意事項1）反復研讀試劑盒說明，熟悉操作步驟。2）加樣的準確性。操作中須注意顯色劑和終止的加量準確，最好使用加樣槍加液以保證比色時吸光度的準確性。槍頭不要混用。3）洗滌時間。一般按照說明書要求，起碼洗滌5次，切要把殘液甩干。4）觀察和判讀吸光度結果應在15min 內完成，否則液體顏色會減退。
離心機操作規程操作說明
操作規程:A.將儀器放在堅固的平整的臺面上，以免運轉時產生不必要的麻煩;B.不能在蓋門放置任何物品，以免出現凹凸不平，影響儀器的使用效果; C.使用前必須經常檢查離心管是否有裂紋，老化現象，如有應及時更換; D.將物品和離心管一起兩兩進行平衡，并對稱放入離心機中，以免損壞儀器，并蓋好安全蓋; E.調
箱式電爐正確操作步驟和操作注意
安晟箱式電爐正確操作步驟和操作注意? 箱式電爐的特點是升溫速度很快，也可以進行調節。可以編程一般滿足30-50段連續的控溫和恒溫要求，有自己調整切換干擾和超溫報警的功能。控制溫度的精度高，一體化結構，采用滿門設計，爐門采用了加厚處理和加固處理，為了是防止變形。外觀采用的是抗溫、抗腐蝕的油漆處理。
POCT儀器操作中移液器的操作規范
吸液的操作：1、連接恰當的吸嘴；2、按下控制鈕至第一檔；3、將移液器吸嘴垂直進入液面下1-6mm（視移液器容量大小而定）；?? 0.1-10ul容量的移液器進入液面下1-2mm???? 2-200ul容量的移液器進入液面下 2-3mm???? 1-5ml容量的移液器進入液面下 3-6mm???? 注
有機合成危險操作、失誤操作及防護（九玻璃儀器操作）
玻璃儀器操作 ? ?我就烘壞了好幾個恒壓漏斗，結果浪費了老板很多money.一個1000ml恒壓漏斗要40元。心都碎了。?化學的危險性特別的大啊，前些天我們實驗室樓上一個兄弟做的疊氮化物，那時是夏天，他一直在室溫下做，也沒什么問題，可是不知道那天怎么了，只是輕輕晃一下就炸的血肉模糊了還幸好他帶了護目
真空手套箱操作前與操作時
操作前 1、檢查氮氣瓶里是否有氮氣，氮氣要及時更換，氮氣的輸出壓力設定為0.5mpa。 2、檢查真空泵是否正常開啟。 3、檢查手套箱內循環是否打開。（凈化柱-I或凈化柱-II要打開其中的一個） 4、檢查設定里的上限壓力應為+1，下限壓力為0 5、檢查氧和露點是否正常（氧為0.1ppm以
離心機操作人員的操作注意
一、離心機在預冷狀態時，離心機蓋必須關閉，離心結束后取出轉頭要倒置于實驗臺上，擦干腔內余水，離心機蓋處于打開狀態。?二、離心機轉頭在預冷時轉頭蓋可擺放在離心機的平臺上，或擺放在實驗臺上，千萬不可不擰緊浮放在轉頭上，因為一旦誤啟動，轉頭蓋就會飛出，造成事故！?三、轉頭蓋在擰緊后一定要用手指觸摸轉頭與轉
自學操作篇細胞凍存操作步驟教程
細胞凍存是將細胞放在低溫環境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術。 細胞凍存操作步驟 （一）細胞凍存 1. 配制含10%DMSO或甘油、10～20%小牛血清的凍存培養液； 2. 取對數生長期的細胞，去除舊培養液，用PBS清洗。 3. 去除PBS，加入適量
移液器怎么操作是對？怎樣操作是錯？
移液器是一種移取小量液體的新式試驗工具，是開展生化實驗、分子生物學試驗和生物學試驗的*工具。移液器為量出式量器，分定量分析移液器和可調式移液器兩類。其形式分成單頭形和多頭形。移液器關鍵包含手動式移液器和電子器件移液器二種。? 一、規范實際操作? 可用的液體：水、緩沖溶液、稀釋液的溶液和強酸強堿
液體比重天平操作規程操作規程
?1、液體比重天平主要用途及作用原理液體比重天平是計量儀器之一，可供化工部門、科學研究部門的實驗室等作測定液體比重之用。本天平是有一標準測錘體積（125px3）浸沒于液體中獲得浮力而使橫梁失去平衡，然后在橫梁的V形槽里放置各種定量騎碼（砝碼），使橫梁恢復平衡，就能迅速正確測得該液體的比重。2、液體比
探針臺操作點針工作站操作
一.探針臺操作步驟： 1.將測試產品放入探針臺的臺盤上； 2. 打開顯微鏡光源燈（LED或光源機）； 3.打開背光面板光源開關； 4.調整Z axis高度對焦，使能清楚看到樣品圖象為OK； 5.調整目鏡和Zoom倍率，使影像清晰； 二.點針操作步驟： 1. 通過移動鏡頭組部分找到S
心肺復蘇模擬人操作常見的操作錯誤
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ???(1)、按壓部位不正確。向下錯位時則受壓部位為創突，可至劍突受壓折斷， 肝臟受沖擊破裂或胃部受壓導致嘔吐定位向兩旁偏移或按壓時手指沒有翹起時則易至肋骨骨折及連枷胸，導致氣胸、血胸。所以技壓前定要技照標準 的方法進行定位，手掌根
實驗室易錯操作，正確操作要點
一、容量瓶：凡要求準確配制一定濃度的溶液時必須使用容量瓶? 容量瓶的容量有大有小，均在瓶上標出（如50mL、500mL等）。瓶頸上有一刻度線，表示當液體加到此刻度時就相當于瓶上所標容量。瓶上并標有溫度，通常為20℃，表示瓶上所標容量是在20℃時的容量。室溫不在20℃時，容量將會有所增減。?
球磨機操作訣竅
球磨機只在選礦應用中是一種非常常見的磨礦用設備。磨礦原理是利用物料和鋼球或者鋼柱的摩擦和轉筒自己的轉動形式來促使物料達到理想的粒級標準，用這種標準來以方便后續選礦過程中的分級和浮選等操作。那么，選礦設備中非常重要的磨礦設備，球磨機承擔了磨礦的重任，如果稍微出差錯，造成的后果將是很大的，所以作為中樞環
酶標儀的操作
酶標儀的功能是用來讀取酶聯免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規范。許多醫院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。? 在酶標儀的操作中應注意以下事項：? 使用加液器加液，加液頭不能混用。? 洗板
PCR實驗操作
PCR實驗操作???? PCR是極為重要的DNA增殖技術，應用層面非常廣，其中包括了核酸探針的制備。如果一段DNA已經被次選殖至載體上，要以PCR擴增這段DNA時，可根據質體multiple cloning sites兩邊的序列，選用適當的核酸引子 （universal primers） 進行擴增反
PCR實驗操作
PCR是極為重要的DNA增殖技術，應用層面非常廣，其中包括了核酸探針的制備。如果一段DNA已經被次選殖至載體上，要以PCR擴增這段DNA時，可根據質體multiple cloning sites兩邊的序列，選用適當的核酸引子 （universal primers） 進行擴增反應；比較常用的引子包括S
移液器操作TIPS
移液器的的操作是有一些竅門的，如何選擇量程和控制吸液方面的操作是困擾操作新手的幾個常見問題，下面是移液器重點注意事項： 安裝移液器吸頭： 在移液器的套柄最下端進入吸頭后，如果在吸頭盒內操作，在輕輕向下壓的同時左右晃動移液器或稍稍轉動移液器(僅單道移液器可旋轉)1-2秒即可；如果是用散裝吸頭，
RFLP操作要點
RFLP操作要點 ? 一、 材料? 基因組DNA(大于50kb,分別來自不同的材料)。? 二、設備? 電泳儀及電泳槽， 照相用塑料盆5只，玻璃或塑料板(比膠塊略大) 4塊，吸水紙若干，尼龍膜(依膠大小而定)，濾紙 ，eppendorf管(0.5ml)若干。? 三、試劑：? 1、限制性內
RAPD操作要點
一、 材料 不同來源的DNA(50ng/ul)。? 二、設備? PCR儀，PCR管或硅化的0.5ml eppendorf管，電泳裝置。? 三、試劑? 1、隨機引物(10mer) (5umol/L)：購買成品。? 2、Taq酶：購買成品。? 3、10xPCR 緩沖液：配方見第八章。 4
良好操作規范
通過加工控制可確保食品安全，加工控制就是控制食品在加工設施和車間內的流程。 但加工控制必須符合必備的程序，建立在一定的基礎上。這包括：衛生、良好操作規范(GMP)、培訓、產品回收程序和設備維修保養計劃等。這里重點講衛生和良好操作規范。 確保食品在衛生狀態下加工最重要的是衛生操作，包括八個方面，適
ELISA操作要點
ELISA操作要點：1; 顯色? 顯色是ELISA中的最后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產物。反應的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。適當提高溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中，加入底物后的反應溫度和時間應按規定力求準確。
球磨機操作指南
球磨機是物料被破碎之后，再進行粉碎的關鍵設備。球磨機是工業生產中廣泛使用的高細磨機械之一。其種類有很多，如手球磨機，臥式球磨機，陶瓷球磨機，球磨機軸瓦，節能球磨機，能球磨機搪瓷球磨機。1、球磨工如何正確操作球磨機這是選礦過程中的重要問題。現在礦業開發較熱，技術工人也相對匱乏，許多沒有經過長期正式培訓