壓力循環技術實現生物樣品制備
樣品制備在基因組學、蛋白質組學的研究中一直是一個瓶頸，主要是因為缺少高效、自動化的辦法。美國麻省理工大學的專家們發明了壓力循環（Pressure Cycling Technology）樣品制備技術，從而可以安全、有效、快速地從各種細胞、組織、尤其是從那些難溶細胞中（hard-to-lyse）提取DNA、RNA及小分子。 最近一項引人注目的樣品制備技術在基因組學、蛋白質組學方面取得重大突破，哈佛大學的研究人員竟然利用此項技術，從兩億多年前白堊紀的霸王龍化石殘存的軟組織中成功提取了膠原蛋白，并通過蛋白測序研究發現這種膠原蛋白與雞的膠原蛋白最為接近，從而為雞是體形龐大的霸王龍的后代這個發現提供了新的證據。這項新技術的出現為生命科學廣泛領域的各種樣品制備拓展了廣闊的前景。 樣品制備在基因組學、蛋白質組學等新學科的研究中一直是一個瓶頸。 其主要問題在于缺少高效且自動化的辦法。為解決這個問題，在美國麻省的生物技術專......閱讀全文
壓力循環技術實現生物樣品制備
樣品制備在基因組學、蛋白質組學的研究中一直是一個瓶頸，主要是因為缺少高效、自動化的辦法。美國麻省理工大學的專家們發明了壓力循環（Pressure Cycling Technology）樣品制備技術，從而可以安全、有效、快速地從各種細胞、組織、尤其是從那些難溶細胞中（hard-to-ly
生物芯片技術樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度。
生物芯片技術的樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏
生物芯片技術的樣品制備
RNA樣品通常需要首先逆轉錄成cDNA并進行標記后才可進行檢測。目前，由于檢測靈敏度所限，尚難以普通探針對極少量的核酸分子進行雜交和檢測，所以需要對樣品或后續測試信號進行適當的放大。多數方法需要在標記和分析前對樣品進行適當程度的擴增，例如通過PCR方法，以使樣品核酸的拷貝數有所提高達到檢測的靈敏度。
生物芯片技術的生物樣品的制備
分離純化、壙增、獲取其中的蛋白質或DNA、RNA并用熒光標記， 才能與芯片進行反應。用DNA芯片做表達譜研究時，通常是將樣品先抽提MRNA，然后反轉錄成CDNA。同時摻入帶熒光標記的dCTP或dUTP。
樣品制備技術
俄歇電子能譜儀對分析樣品有特定的要求,在通常情況下只能分析固體導電樣品。經過特殊處理,絕緣體固體也可以進行分析。粉體樣品原則上不能進行俄歇電子能譜分析,但經特殊制樣處理也可以進行分析。由于涉及到樣品在真空中的傳遞和放置,所以待分析樣品一般都需要經過一定的預處理。
常用樣品制備技術
色譜樣品采集后要盡快的制備成適合色譜分析的樣品，以便進行色譜分析。適合色譜分析的樣品是指制備好的樣品能滿足：①所選用色譜柱的進樣要求；②所選用色譜方法的分離能力（即能將欲測組分和其他組分分離開，如分離不開，則要進行預分離）；③所選用色譜方法的檢測能力。樣品制備就是采用一些物理化學的方法去處理采集到的
OilPrep－8實現高通量樣品制備
潤滑油中磨損金屬的分析，能夠延長更換液體的壽命，最大限度地減少意外操作時間，確定零件損壞或即將發生的故障，并減少環境廢物的產生。應用高通量 OilPrepTM8油稀釋裝置制備的樣品，ICP-AES分析的結果與手動制備的結果相同，且經石油樣品和認證雙盲的參考標樣進行了確定。方法可靠且重復
Deacon技術實現氯閉路循環
將副產的氯化氫(HCl)通過催化氧化法直接轉化為氯氣，實現氯元素的閉路循環和反應過程的零排放，既能解決氯化氫大量過剩和氯氣生產的高電耗問題，也能改善氯堿平衡，以及氯堿行業的優化升級。該技術有利于將各行業副產氯化氫轉變為氯，應用潛力巨大。未來幾年，催化氧化法制氯氣技術將是氯堿行業熱點研究技術以及行
電鏡與樣品制備技術
電鏡樣品取材方法 1 動物及人體組織的取材 動物組織的取材，應在麻醉（1%戊巴比妥鈉按5ml/kg體重腹腔注射）或斷頭急性處死，解剖出所需器官，用解剖剪刀剪取一小塊組織，放在干凈的紙板上，滴一滴冷卻的固定液，用新的、無油污鋒利的（雙面）刀片將材料切成大約1㎜寬，2～3㎜長的小塊，從中挑選損傷小的小條
如何制備tem/sem生物樣品
透射電鏡和掃描電鏡制樣方法很多，透射電鏡的注意重金屬染色，掃描電鏡注意樣品干燥和導電性能良好，而且針對不同的樣品和觀察效果有不同的制樣方法
如何制備tem/sem生物樣品
透射電鏡和掃描電鏡制樣方法很多，透射電鏡的注意重金屬染色，掃描電鏡注意樣品干燥和導電性能良好，而且針對不同的樣品和觀察效果有不同的制樣方法，
電鏡樣品科普貼：常見樣品制備技術
? 電鏡樣品制備技術較復雜，種類也較多，分為普通樣品制備技術和特殊樣品制備技術。這里簡單介紹幾種常用的樣品制備技術。? 1、超薄切片技術? 超薄切片技術（ultramicrotomy）是透射電鏡樣品制備方法中最基本的一種。由于電子束穿透能力的限制透射電鏡觀察的樣品必須很薄，普通光鏡切片厚度約3～5μ
生物芯片技術與產品發展趨勢－整合樣品制備
生物芯片是一類快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系統，包括微陣列芯片、微流控芯片、芯片實驗室以及相關的儀器和設備。 生物芯片是一類快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系統，包括微陣列芯片、微流控芯片、芯片實驗室以及相關的儀器和設備。它集合計算機、微電子、微機械、生物化
生物芯片技術與產品發展趨勢－整合樣品制備
生物芯片是一類快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系統，包括微陣列芯片、微流控芯片、芯片實驗室以及相關的儀器和設備。 生物芯片是一類快速、高效、高通量的生物分析器件或集成化分析系統，包括微陣列芯片、微流控芯片、芯片實驗室以及相關的儀器和設備。它集合計算機、微電子、微機械、生物化學、分子
生物芯片的生物樣品的制備過程
分離純化、壙增、獲取其中的蛋白質或DNA、RNA并用熒光標記， 才能與芯片進行反應。用DNA芯片做表達譜研究時，通常是將樣品先抽提MRNA，然后反轉錄成CDNA。同時摻入帶熒光標記的dCTP或dUTP。
新芝生物在CPHI－2025：揭秘生物樣品制備技術如何助力制藥創新
2025年6月24日，第二十三屆世界制藥原料中國展（CPHI China）在上海新國際博覽中心盛大開幕。作為全球制藥行業的風向標，本次展會吸引了超過3,500家海內外優質品牌參展，展示了制藥原料、生物科技、制藥機械等多個領域的最新技術和產品。 在這場制藥行業的盛會中，新芝生物以其獨特的生物樣品
Western－Blot技術篇之樣品制備
Western Blot 是一種用于檢測蛋白質以及蛋白質翻譯后修飾的常用方法，可以對簡單或復雜生物樣品中的目標蛋白質進行半定量或定量分析。其操作步驟包括： 從細胞、組織或體液中制備樣品（蛋白質提取和蛋白質濃度測量） 十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙烯酰胺凝膠通過電泳按大小分離蛋白質
Western－Blot技術篇之樣品制備
Western Blot 是一種用于檢測蛋白質以及蛋白質翻譯后修飾的常用方法，可以對簡單或復雜生物樣品中的目標蛋白質進行半定量或定量分析。其操作步驟包括： 從細胞、組織或體液中制備樣品（蛋白質提取和蛋白質濃度測量） 十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙烯酰胺凝膠通過電泳按大小分離蛋白質
Western－Blot技術篇之樣品制備
Western Blot 是一種用于檢測蛋白質以及蛋白質翻譯后修飾的常用方法，可以對簡單或復雜生物樣品中的目標蛋白質進行半定量或定量分析。其操作步驟包括：?從細胞、組織或體液中制備樣品（蛋白質提取和蛋白質濃度測量） 十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙烯酰胺凝膠通過電泳按大小分離蛋白質 將分離的蛋白
Western－Blot技術篇之樣品制備
Western Blot 是一種用于檢測蛋白質以及蛋白質翻譯后修飾的常用方法，可以對簡單或復雜生物樣品中的目標蛋白質進行半定量或定量分析。其操作步驟包括： 從細胞、組織或體液中制備樣品（蛋白質提取和蛋白質濃度測量） 十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙烯酰胺凝膠通過電泳按
樣品制備中的質譜技術
? 近幾年來，質譜技術已在臨床診斷領域中得到了廣泛的應用。但其繁瑣的樣品前處理過程并沒有明顯改進。手工操作的局限性使得樣品前處理已經成為質譜分析的主要瓶頸。但相比免疫測定技術，質譜分析無論是在自動化方面還是小分子檢測中，都有著明顯的優勢。 許多臨床診斷實驗室中，標準檢測方法常常是基于免疫分析
透射電鏡生物樣品制備步驟
一．取材：組織塊小于1立方毫米二．固定： ? ? ? ?2.5%戊二醛，磷酸緩沖液配制固定2小時或更長時間。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 ? ? ? ? 15分 三次1%鋨酸固定液固定 ? ? ? ? ? ? ? ?2-3小時用0.1M磷酸漂洗液漂洗 ? ? ? ? 15分 三次三．脫水： ? ? ?
透射電鏡生物樣品制備步驟
生物樣品, 透射電鏡, 制備步驟一．取材：組織塊小于1立方毫米二．固定：2.5%戊二醛，磷酸緩沖液配制固定2小時或更長時間。用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次1%鋨酸固定液固定 2-3小時用0.1M磷酸漂洗液漂洗 15分 三次三．脫水：50%乙醇 15-20分70%乙醇 15-20分90%乙醇
掃描電鏡生物樣品常用制備方法
掃描電鏡在觀察生物樣品時，具有以下特點：多角度觀察樣品的表面結構；不需要將樣品切成薄片；景深大、圖像立體感強；放大倍數從幾十倍到幾十萬倍連續可調；在觀察形貌的同時可以對微區的成分進行定量和定性分析。而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結果，樣品的制備過程是關鍵。?生物樣品含水直接觀察，會對掃描電
掃描電子顯微鏡生物樣品制備技術詳細介紹（三）
為了取得上述效果，所鍍的金屬膜應符合以下要求：金屬膜盡可能保持均勻的厚度，膜本身沒有結構，或者是微細到難以看出的程度。膜要薄，不會掩蓋樣品表面原來的細微結構。二次電子發射率好。膜本身不因電子轟擊而發生變化，在大氣中保存樣品不易變性(即化學穩定性好)。根據上述要求，多采用金、鈀、鉑和金一鈀、鉑一鈀及鉑
掃描電子顯微鏡生物樣品制備技術詳細介紹（九）
X射線微區分析的生物樣品制備掃描電鏡除了應用二次電子像研究樣品表面形貌的主要用途外，另一個主要用途是應用特征X射線對樣品進行微區成份分析。生物樣品的X射線微區分析，是為了檢測和測量生物基質中的元素在細胞、微粒甚至生物大分子的分布情況。其中，按其難易程度可分為定性分析和定量分析兩類。定性分析的目的是斷
掃描電子顯微鏡生物樣品制備技術詳細介紹（十一）
室溫制備方法制備切片樣品方法的步驟與通常超薄切片法的步驟相似，也經過取樣、清洗、固定、脫水、包埋、切片和染色等步驟。然而，由于對樣品的要求兩者有較大差異，在每個步驟的做法和要求也就不大相同。下面我們簡單討論一下;?取樣和清洗一般情況下，應盡快地從實驗的機體上得到所需的組織切塊。缺氧、受力和死后變化，
掃描電子顯微鏡生物樣品制備技術詳細介紹（十二）
固定由Yorm，Holbrook等人的研究表明：所有的固定方法，對組織中的元素自然分布都有一些影響。冷凍生物學技術對于組織里的電解質濃度影響最小，而濕的化學方法的影響最嚴重。所有的固定劑對未結合的元素和結合的元素都存在有害影響。常用的有機醛類會使細胞中的可溶性物質大量損失，如果要使用醛類作固定劑，則
掃描電子顯微鏡生物樣品制備技術詳細介紹（十三）
脫水細胞和組織經過化學固定后，再經化學脫水，無疑會增加其中擴散物質的損失。乙醇、丙酮作脫水劑的影響，雖然未作嚴格的對比研究，但是似乎其差別不大.都是不太理想的脫水劑。對用于X射線微區成份分析的理想脫水劑尚未找到。改善的辦法有：用二甲氧基丙烷作脫水劑，Thorpe和Harvey用植物材料作試驗.對比二