普米斯PDL1雙特異性抗體獲批臨床
3月9日，CDE官網顯示，普米斯生物研發的針對包括程序性死亡因子受體（PD-L1）在內的兩個腫瘤相關靶點的人源化雙特異性抗體（項目編號：PM8001），已于近期獲得國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的藥物臨床試驗通知書，擬開展針對肺癌等晚期腫瘤的臨床研究。 PM8001以分子量小、穩定性好的單域抗體為基礎，同時靶向包括PD-L1的兩個腫瘤相關靶點，從而提高抗腫瘤活性及療效。 PD-1/PD-L1抑制性單克隆抗體類藥物是近年來腫瘤免疫療法研究的熱點。目前已經上市的PD-1/PD-L1抑制劑包括：PD-1抑制劑：Opdivo和Keytruda，用于黑色素瘤和非小細胞肺癌等多種癌癥的治療；來自君實醫藥、信達生物和恒瑞醫藥等多個國產抗PD-1藥物也陸續獲批上市。PD-L1抑制劑包括Tecentriq、Bavencio和Imfinzi，已被批準分別用于治療鉑類化療失敗或者進展的晚期膀胱癌、晚期或轉移性尿道上皮癌和轉移性默克爾細胞癌......閱讀全文
NKTR214聯合O藥－PDL1陰性患者也有效
近年來，以抗PD-1單抗為代表的免疫檢查點抑制劑給癌癥治療帶來了革命性的變化，然而，仍然有很多患者，尤其是PD-L1陰性的患者對免疫檢查點抑制劑沒有反應。因此，找到能提高免疫檢查點抑制劑的療效及其適用性的藥物很有必要。今天筆者給大家介紹的便是這么一款新藥，它與PD-1單抗藥物Opdivo（niv
FDA批準第一個PDL1抗體藥物Tecentriq
【新聞事件】：5月19日FDA提前四個月批準了羅氏旗下基因泰克的PD-L1抗體atezolizumab（商品名Tecentriq），作為二線藥物用于治療一種叫做urothelial carcinoma的最常見晚期膀胱癌。 同時FDA也批準了Ventana的 PD-L1伴隨診斷試劑 SP142。在
默沙東腫瘤免疫療法獲中國批準，治療PDL1陽性肺癌！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）作為一種單藥療法一線治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者，具體為：采用一款NMPA批準的檢測方法證實為腫瘤
阿斯利康PDL1腫瘤免疫療法Imfinzi美國標簽更新
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準對PD-L1腫瘤免疫療法Imfinzi（durvalumab）治療接受含鉑方案的同步放化療（CRT）后病情沒有進展的不可切除性III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的美國處方信息進行更新，納入III期臨床研究PACI
阿斯利康PDL1抑制劑Imfinzi獲FDA加速批準
近日，PD-1/PD-L1抑制劑競技場迎來了第五名玩家，阿斯利康PD-L1單抗Imfinzi (durvalumab)獲得美國FDA加速批準，用于治療晚期或轉移性尿路上皮癌。 durvalumab是一種全人源化單克隆抗體，靶向細胞程序性死亡因子配體1（PD-L1）。值得一提的是，這是PD-1
免疫療法新突破！羅氏PDL1藥物減緩腫瘤生長
抗腫瘤行業呈現寡頭壟斷：羅氏將近占1/3 受生活環境、方式的變化和生存壓力的增大等各種客觀因素的影響，癌癥的發病率不斷上升，預計將取代心血管疾病成為全球第一大死亡原因。在此背景下，世界抗癌藥物市場正在急速增長中，短短5內全球抗癌藥物市場銷售額已翻了一番，大大超過其他藥物的增長，2013年全球腫
復宏漢霖PD1美國上市之路啟程，擬招募200名美國受試者
2022 年 11 月 29 日，復宏漢霖宣布一項 H 藥漢斯狀?（斯魯利單抗）對比一線標準治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接研究已在美國完成首例受試者給藥 （ClinicalTrials.gov 登記號：NCT05468489） 。這意味著該藥在美國的上市之路已經邁出了堅實的一步。 基于 FDA
賽多利斯天平概述
世界天平之父 —— 德國賽多利斯集團創建于1870年，是世界稱量、生物市場和技術的領導者。提供稱量技術產品、電化學分析儀器、生物技術產品，并可為用戶的實驗和生產提供全套的解決方案。賽多利斯在110多個國家設立了分支機構或辦事處，生產基地遍布美洲、東歐、亞洲等地。 130多年以來，賽多利斯始終走
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
弗拉斯脆點儀
儀器結構 彎曲器、薄鋼片、冷卻裝置。 [4] 試驗方法 (1)將涂有瀝青薄膜的薄鋼片稍稍彎曲，并小心裝入彎曲器的兩個夾鉗中問。 (2)將安裝好的彎曲器置于大試管中，并安裝好溫度計，再將裝有彎曲器的大試管置于圓柱形玻璃筒內。 (3)將干冰(或其他冷卻劑)沿漏斗慢慢加入酒精中，控制溫度下降
2018食品“謠斯卡”
最離奇獎 “薯條治脫發” 謠言 2018年2月，一條“吃薯條有利于生發”的消息上了微博熱搜，這讓網友們驚呼“90后的脫發終于有救了！”消息稱，該成果由日本一個研究團隊發現，連鎖快餐店炸薯條中使用的一種化學物質能幫助治療禿頂，甚至有利于頭發再生。 真相 現代人的生活壓力越來越大，脫發呈現一種年
格雷夫斯眼病的概述
格雷夫斯眼病（thyroid associated ophthalmopathy，TAO）是眼眶最常見的疾病之一。過去命名較多，如甲狀腺眼病、甲狀腺毒性眼病、內分泌性眼肌病變、內分泌性眼球突出、眼球突出性甲狀腺腫、甲狀腺相關眼眶病、惡性突眼和浸潤性突眼等。Graves于1835年描述了毒性甲狀腺
賽多利斯天平簡介
賽多利斯Sartorius天平，世界天平之父 —— 德國賽多利斯集團創建于1870年，是世界稱量、生物市場和技術的領導者。提供稱量技術產品、電化學分析儀器、生物技術產品，并可為用戶的實驗和生產提供全套的解決方案。賽多利斯在110多個國家設立了分支機構或辦事處，生產基地遍布美洲、東歐、亞洲等地。
溴吡斯的明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水、乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在石油醚或乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為153~157℃吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在269m的波長處測定吸光度,吸收
溴新斯的明
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~176℃。熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約1mg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液1ml與水2ml,置水浴上蒸干,加水1ml溶解后,放冷加重氮苯磺酸試液1ml,即顯紅色
鹽酸氮?斯汀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
恩德斯豪斯、豪瑟E+H液位開關常見原理
威斯特（上海）傳感器儀表有限公司具有良好的市場信譽，專業的銷售和技術服務團隊，憑著多年的經營經驗，熟悉并了解市場行情，贏得了國內外廠商的支持。本公司已成為眾大中小企業的固定供應商及國內貿易合作伙伴，至于成為行業之中的公司。 接下來為大家帶來液位開關常見原理： 液位開關 洗衣機是全球范圍內廣
如何正確安裝和調試斯波蘭丹佛斯熱力膨脹閥
如何正確安裝和調試斯波蘭丹佛斯熱力膨脹閥 上文中我們講解了斯波蘭丹佛斯熱力膨脹閥的安裝環節的內容，其實我們只要按照說明書的要求來做是沒有什么大問題的，問題在于不同的安裝環境對熱力膨脹閥的安裝要求。今天我們繼續來講解，關于膨脹閥安裝完之后的調試工作，希望可以更加實際的幫助到大家。 如何
FDA將批準Padcev以治療PD1/PDL1抑制劑無效尿路上皮癌患者
今日，美國FDA批準Seattle Genetics公司和安斯泰來（Astellas）公司聯合開發的Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）上市，治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。這些患者曾經接受過鉑基化療和PD-1/PD-L1抑制劑的治療。Padcev是一款靶向Nect
癌癥免疫是腫瘤細胞還是宿主免疫細胞表達PDL1起作用
PD-1/PD-L1免疫檢查點阻斷為癌癥的免疫治療開啟了新的革命性的跨越式發展篇章。PD-1/PD-L1抗體藥物展現出顯著的臨床療效和較低的治療毒性。目前，針對PD-L1的治療性抗體先后被美國FDA批準上市。近年來的報道顯示，PD-L1不光表達在腫瘤細胞上，而且還組成性的（constitutiv
PDL1抗體用于二線肺癌：FDA批準，NCCN拒絕
昨天FDA批準了羅氏的PD-L1抗體Tecentriq（通用名atezolizumab）用于所有化療、靶向療法失敗的二線肺癌治療，并不受PD-L1水平限制。這個決定是根據一個叫做POLAR的二期臨床和一個叫做OAK的三期臨床結果，Tecentriq比標準化療延長4.2個月OS。今天NCCN也公布
Tecentriq－vs－Imfinzi：PDL1單抗市場“一哥”之爭見分曉
羅氏“三聯方案”獲批用于非鱗狀NSCLC一線療法，這對于Tecentriq具有里程碑式的意義，肺癌上的成功開疆拓土將奠定在Tecentriq在PD-L1單抗“一哥”地位！ 近日，Tecentriq迎來重要里程碑式進展，羅氏宣布FDA批準Tecentriq+貝伐單抗+化療“三聯方案”sBLA，獲
PD1聯合DNA疫苗:PDL1表達提高,80％腫瘤縮小
PD-1治療自2015年以來一直都是人們討論的熱點，適應癌種廣、能持續有效、副作用比化療小，唯一的毛病就是有效率低——有什么辦法可以增加PD-1的有效率，讓單藥治療無效的患者變得有效呢？ 眾多PD-1聯合療法層出不窮，之前，咚咚已經報道過PD-1的得力助手——AM0010，通過強化腫瘤免疫而強
Cancer－Discovery：PDL1/PD1阻斷治療的全新耐藥機制
近年來免疫檢查點抑制劑為癌癥病人帶來了巨大的希望，但是對這些免疫治療藥物的高抵抗率卻阻礙了這類藥物的使用。為了克服這一問題，需要對產生耐藥的機制進行深入研究。最近，來自美國MD安德森癌癥中心的研究人員發現腫瘤細胞可通過上調CD38來抵抗免疫檢查點抑制劑治療，并進一步揭示了其獲得性耐藥機制。
《自然》子刊－阻斷PDL1蛋白合成顯著抑制致命肝癌生長
圖片來源于網絡 日前，加州大學舊金山分校（UCSF）的研究人員在《Nature Medicine》上發表的一項重磅研究表明，使用遺傳學方法或者一種在研藥物抑制PD-L1蛋白的合成，在肝癌的小鼠模型中不但延緩了腫瘤的生長，而且成功阻斷了腫瘤逃避免疫反應的能力。這項研究可能為治療肝癌帶來新的藥物開發策
Oncogene：出乎意料！上調PDL1竟然可以改善化療療效
通過改變癌細胞中的一種免疫調節蛋白，使細胞更容易受到化療的影響，結直腸癌的預后可能會得到改善。這是根據梅奧診所的最新研究得出的結論。 近日發表在《Oncogene》雜志上的研究結果表明，增加PD-L1蛋白在結直腸癌細胞中的表達可以提高化療的效果。 "這些發現，如果被隨后的研究證實，表明腫瘤細
Keytruda聯合化療將PDL1陰性患者死亡風險大幅降低44％！
默沙東（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）一線治療的最新亞組分析匯總數據。結果顯示，在腫瘤不表達PD-L1（腫瘤比例評分[TPS]＜1%）的晚期非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，Keytruda聯合化療改善了總
科學家揭示腫瘤免疫治療靶標PDL1調控機制
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院消化科許杰團隊揭示了腫瘤免疫治療的靶標程序性死亡配體-1（PD-L1）的調控機制，并設計了新的靶向方法。相關研究成果論文11月5日晚發表于《自然·化學生物學》。據悉，該論文通訊作者是許杰研究員，第一作者是上海交通大學醫學院博士研究生王煥彬。 許杰比喻說，“PD-
阿斯利康PDL1抑制劑Imfinzi(英飛凡)獲批！
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已正式批準PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液（Durvalumab，商品名：英飛凡，Imfinzi）用于在接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。該
斯坦福免疫大牛發明強效PDL1蛋白拮抗劑
【新聞事件】：抗腫瘤免疫大腕，斯坦福大學的Irving Weissman教授課題組在正在舉行的CRI-CIMT-EATI-AACR國際腫瘤免疫大會上報道了一種靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。這種工程蛋白分子量雖然較小，只有普通抗體的十分之一，但和PD-L1的親和力卻是PD-1的5萬倍