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  • 由分析型液相轉為制備型液相其色譜系統需作多大調整?

    由分析型液相轉為制備型液相,其色譜系統需作多大調整?是否可以按照柱體積折算只改變流速?其上樣量多大為宜?(1)泵要換,流量要加大,壓力可不變或減少;流通池要換體積更大的。(2)整個系統的管路要更換更粗的,否則壓力太大,而且特別容易發生堵塞。對流通池后的管路,最好增加反壓調節器,否則管路太短的話,反壓小會導致流通池氣泡,管路長的話會導致峰展寬。(3)檢測器的響應時間和峰寬要設置合適,否則會導致收集時延遲體積的計算不準。(4)上樣量主要根據柱子的大小、樣品的濃度、制備是否根據分析條件放大(例如制備柱是否還用分析用填料);一般上樣量與柱子直徑的平方以及長度成正比。......閱讀全文

    制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別

    目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離,用來收集組分;分析型的目的是分析,測定含量或雜質。

    制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別

    目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離,用來收集組分;分析型的目的是分析,測定含量或雜質。

    制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別

    目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離,用來收集組分;分析型的目的是分析,測定含量或雜質。

    制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別

    目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離,用來收集組分;分析型的目的是分析,測定含量或雜質。

    制備型液相色譜和分析型液相色譜有什么區別

    目的不同。制備型的目的是利用色譜柱進行成分的分離,用來收集組分;分析型的目的是分析,測定含量或雜質。

    分析型高效液相色譜和制備型高效液相色譜的區別

    是的,兩者有關也沒關,制備液相一般是中藥用的,差別在于精密度和載樣量上,普通液相接上制備柱就是制備液相

    制備型高效液相和分析型高效液相的相同點

    制備型高效液相和分析型高效液相的相同點:制備液相的就是放大版的分析型液相,可以提供更大流速,更大的進樣量。

    由分析型液相轉為制備型液相其色譜系統需作多大調整?

    由分析型液相轉為制備型液相,其色譜系統需作多大調整?是否可以按照柱體積折算只改變流速?其上樣量多大為宜?(1)泵要換,流量要加大,壓力可不變或減少;流通池要換體積更大的。(2)整個系統的管路要更換更粗的,否則壓力太大,而且特別容易發生堵塞。對流通池后的管路,最好增加反壓調節器,否則管路太短的話,反壓

    制備型液相色譜

      制備型液相色譜是一種用于生物學、化學工程領域的物理性能測試儀器,于2017年10月20日啟用。  技術指標  1.流量范圍:0.001-3200 ml/min 2.泵頭最高耐壓:8700 psi 3.紫外-可見檢測器波長范圍:190-700 nm 4.紫外-可見檢測器噪音:+5x10-6 AU。

    制備型液相色譜概述

      制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器,于2017年7月5日啟用。  技術指標  I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵: 流速:0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行,達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵:流速

    什么叫制備型液相

    就是泵、柱子比較大,通過柱分離出物質,可以收集利用

    什么叫制備型液相

    就是泵、柱子比較大,通過柱分離出物質,可以收集利用

    分析型與制備型高效液相儀的區別在什么地方

    制備高效液相色譜通常都被認為和大色譜柱和高流速有關。然而并不是以設備的大小和系統消耗的流動相的多少來決定制備高效液相色譜的實驗,而是依據實驗的分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進行定量和定性。制備液相的目的是對產品的單體進行提取和純化。與傳統的純化方法(如蒸餾、萃取)比較,制備液相是一種更有

    分析型與制備型高效液相儀的區別在什么地方

    制備高效液相色譜通常都被認為和大色譜柱和高流速有關。然而并不是以設備的大小和系統消耗的流動相的多少來決定制備高效液相色譜的實驗,而是依據實驗的分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進行定量和定性。制備液相的目的是對產品的單體進行提取和純化。與傳統的純化方法(如蒸餾、萃取)比較,制備液相是一種更有

    制備型液相色譜的分類

    制備型加壓液相色譜,按照色譜柱和樣品量的大小,分為:(1)低壓液相色譜;(2)中壓液相色譜;(3)高壓液相色譜;(4)快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊,沒有統一、明確的標準。?快速色譜??????柱壓通常為2bar(或30psi)左右,對于那些容易分離的簡單混合物,由于

    制備型液相色譜系統

      制備型液相色譜系統是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學、藥學領域的分析儀器,于2017年7月5日啟用  技術指標  I. 系統泵及樣品泵 1.1 系統泵: 流速:0.01–150ml/min *1.1.1 裝柱可以雙泵模式運行,達到0.01–300ml/min 1.2 樣品泵:流速:

    7725型液相色譜柱與7125型的區別

    7725系列液相色譜柱除具有已廣泛使用的7125型的各項功能外,還具有下列五個功能:?1、手柄后面壓力選鈕可以使得密封控制變的十分容易。2、可以選配2微升內裝式超微量定量管及附件。3、管路連接角度范圍增大,方便了的連接使用。4、帶有內裝式觸發器(位置傳感開關,僅限于后綴為I型)。5、取/進樣轉換時流

    教你快速了解制備型液相色譜

    1)低壓液相色譜;(2)中壓液相色譜;(3)高壓液相色譜;(4)快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊,沒有統一、明確的標準。  1.快速色譜  柱壓通常為2bar(或30psi)左右,對于那些容易分離的簡單混合物,由于快速色譜具有操作簡便、經濟等優點,常常是實驗室的。但快速

    關于分析兼制備型高效液相色譜的指標和功能介紹

      分析兼制備型高效液相色譜是一種用于基礎醫學、藥學、中醫學與中藥學領域的分析儀器,于2011年2月14日啟用。  一、分析兼制備型高效液相色譜的技術指標:  1、工作條件:電壓AC220V 50HZ;溫度15-35度; 濕度30-70%。  2、全自動雙泵系統: 流速:0.50-150.00ml/

    液相峰型不好是什么原因

    液相峰形不好主要有以下幾點原因: 1、柱效不好,柱子中有氣泡或填料不均勻,或柱子類型選擇錯誤; 2、流動相比例錯誤; 3、流速不穩定|(壓力不穩定); 4、紫外燈能量不穩定

    制備型液相色譜柱測柱效

    一:液相色譜進樣量不可能1mL的,都有個定量環,定量環多大體積,就有多少體積進入系統,你注入再多,它也是先進到定量環,再由定量環進到系統。你平時注1mL不是真正的進樣量,你的定量環體積才是真正的進樣量。二:分析純沒有色譜純級別高,它里面的雜志和細微顆粒都高于色譜純,而雜志和細微顆粒有可能會降低色譜柱

    制備型液相色譜壓力升高怎么處理

    如何手動收集組分 液相色譜 0.5ml/min一般來說液相色譜法流速用1.0ml/min的比較多。無論流速高低,都是幾點:一個保證色譜峰出峰情況良好,峰型什么的。這個參數看拖尾因子、理論板數什么的,其實目測就可以。一個是保證分離。主峰前后色譜峰的分離度均大于1.5,最好達到基線分離。再有一個就是控制

    制備型液相色譜壓力升高怎么處理

    如何手動收集組分 液相色譜 0.5ml/min一般來說液相色譜法流速用1.0ml/min的比較多。無論流速高低,都是幾點:一個保證色譜峰出峰情況良好,峰型什么的。這個參數看拖尾因子、理論板數什么的,其實目測就可以。一個是保證分離。主峰前后色譜峰的分離度均大于1.5,最好達到基線分離。再有一個就是控制

    制備型液相色譜分類-你知道幾類?

      制備型加壓液相色譜,按照色譜柱和樣品量的大小,分為:(1)低壓液相色譜;(2)中壓液相色譜;(3)高壓液相色譜;(4)快速色譜。低壓、中壓與高壓液相色譜的壓力范圍之間會存在一定交疊,沒有統一、明確的標準。  1. 快速色譜  柱壓通常為2bar(或30psi)左右,對于那些容易分離的簡單混合物,

    制備型液相色譜柱測柱效

    一:液相色譜進樣量不可能1mL的,都有個定量環,定量環多大體積,就有多少體積進入系統,你注入再多,它也是先進到定量環,再由定量環進到系統。你平時注1mL不是真正的進樣量,你的定量環體積才是真正的進樣量。二:分析純沒有色譜純級別高,它里面的雜志和細微顆粒都高于色譜純,而雜志和細微顆粒有可能會降低色譜柱

    錐型制備液相色譜柱的研究

    制備液相色譜是以分離為目的的色譜技術。隨著制藥工業及生物技術的發展,對樣品分離純度的需求,要求制備液相色譜具有高的分離效能。對制備色譜柱的研究是提高分離效率、降低生產成本的關鍵。錐型制備液相色譜柱(入口內徑大于出口內徑)與具有相同長度、相同容積的圓柱型柱相比,具有更大的樣品容量,在制備液相色譜中具有

    液相峰型不好是什么原因

    首先確定進的是純物質,把柱子重新連接一次,再進一次樣,還是發現主峰分叉,估計是柱頭塌陷了。不過柱頭塌陷的話一般所出的每個峰都會有分叉現象,很容易辨別的。塌陷的柱子一般要換了,也可以修補,比較難,不做介紹了。峰型不對稱原因比較多,一般理論板數和拖尾因子合格,都沒什么影響。要解決它的話,找點專業的書看看

    高效液相色譜怎么分析

    計算含量的方法很多:面積歸一化法,外標法,內標法常用的:面積歸一化法那很簡單,配制一個供試品,進樣分析.一個色譜峰代表一個物質,最大的那個通常是你的主峰,其余的基本都是雜質.雜質(%)=雜質的峰面積/主峰峰面積*100%(這個數值在你的分析報告中應該可以看到)如果是外標法或者內標法,你需要有對照品.

    高效液相色譜怎么分析

    計算含量的方法很多:面積歸一化法,外標法,內標法常用的:面積歸一化法那很簡單,配制一個供試品,進樣分析.一個色譜峰代表一個物質,最大的那個通常是你的主峰,其余的基本都是雜質.雜質(%)=雜質的峰面積/主峰峰面積*100%(這個數值在你的分析報告中應該可以看到)如果是外標法或者內標法,你需要有對照品.

    分析型正相色譜儀類型

    分析型正相色譜儀類型有多種。1、按分離原理可分:分析型正相分配色譜儀、分析型正相吸附色譜儀和分析型正相離子對色譜儀。2、按流動相物理狀態可分:分析型正相氣相色譜儀和分析型正相液相色譜儀。3、按色譜柱形狀可分:分析型正相填充柱色譜儀和分析型正相毛細管柱色譜儀。4、按色譜柱控溫方式可分:分析型正相恒溫色

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