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  • m6ARNA甲基化識別蛋白YTHDF1參與記憶的形成研究(二)

    接著,作者對同類型樣本進行了m6A CLIP測序,對三個樣本分別進行motif分析后,發現三者共有將近有11,000個序列為GGACU的peaks(圖5 c)。將peak分別于轉錄本和基因組比對后,發現與YTHDF1 CLIP的結果十分類似(圖5 d,e)。對兩次CLIP實驗的peaks取交集后,發現共有將近30%的peak(圖5 g),IGV結果表明:YTHDF1的m6A位點與突觸形成關鍵蛋白(如Gira1,Grin1和Camk2a等)的m6A位點相近,二者可能通過m6A位點結合,調控蛋白的合成(圖5 h)。5. 首次繪制電休克小鼠的m6A RNA甲基化譜最后,作者建立了電休克小鼠模型,對海馬體的齒狀回結構的組織進行m6A RNA甲基化測序和轉錄組測序聯合,快速找到許多既發生m6A 甲基化表達量又發生巨大變化的基因,以供后續研究。總結:本篇文章表明小鼠海馬體中m6A RNA甲基化能夠調控......閱讀全文

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    m6A-RNA甲基化識別蛋白YTHDF1參與記憶的形成研究(一)

    目前來說,調控m6A修飾過程的閱讀蛋白共有9種功能,今天不會大家一一來講,而是主要講參與蛋白編碼過程的YTHDF1蛋白,它主要通過與mRNA的m6A位點結合,在腦神經發育[1],多巴胺分泌[2]和突觸形成[3]等過程中起重要作用。文章導讀:2018年10月31日,美國芝加哥大學何川團隊,上海科技大學

    Nature-|-m6A-RNA甲基化識別蛋白YTHDF1參與記憶的形成

      目前來說,調控m6A修飾過程的閱讀蛋白共有9種功能,今天不會大家一一來講,而是主要講參與蛋白編碼過程的YTHDF1蛋白,它主要通過與mRNA的m6A位點結合,在腦神經發育[1],多巴胺分泌[2]和突觸形成[3]等過程中起重要作用。   文章導讀:   2018年10月31日,美國芝加哥大學何

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    2019年,大牛們都在研究什么?—m6A文章盤點

      19年悄悄的已經將近過半,但RNA甲基化研究馬不停歇。單單過去一個半月的時間里高分文章就有十多篇,Nature,Cell子刊均有相關文章發表;造血干細胞分化,癌細胞上皮間質轉化,樹突細胞活化,心肌細胞肥厚,內源性免疫應答調控都有它的身影。這里小編給大家列舉展示幾篇最新的m6A RNA甲基化研究成

    m6A修飾的YTHDF1與介導EIF3C對卵巢癌進展的影響

      m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾,能夠在多種生物過程中發揮重要作用,例如癌癥發生發展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經發育等。2019年m6A修飾曾創下單月發表100+篇10分影響因子的輝煌。2020年1月何川教授團隊再次帶領m6A登上頂級期刊Science,預示著m6A等RNA修飾

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    m6A文章盤點(一)

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    m6A文章盤點(二)

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    一文了解甲基化研究領域新進展!

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    一個月發表30多篇10分以上的文章,到底是何方神圣?答案:RNA甲基化。今天小編先來介紹一下m6A RNA甲基化。m6A是真核細胞中mRNAs豐度最高的甲基化修飾,在包括組織發育、干細胞自我更新和分化、熱休克以及DNA損傷應答,母本合子(maternal-to-zygotic)轉化等多個重要的生物學

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    RNA甲基化領域是當前最耀眼的國際科研明星,也是國自然申請的大熱點;究其原因,是因為最近一兩年,RNA甲基化的功能與分子機制方面取得了巨大的進展。RNA甲基化已被證實在癌癥發生發展,病毒感染,神經發育,干細胞分化等過程中發揮著關鍵作用。今天,我們承接上一期的癌癥篇,為您帶來病毒領域的RNA甲基化研究

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      又到了一周云序生物課堂開講時間!你,準備好了嗎?   上一期文章當中,云序通過引用這樣一張表格給大家傳遞了一個重要信息:表中的METLL3、METTL14、NSun2、FTO、ALKBH5、YTHDF2均是RNA甲基化重要的酶,而且這些酶在不同疾病當中意義有所不同,例如METTL3在AML、B

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