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  • 月旭LabIndia溶出儀,助您輕松合規!

    溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規定條件下溶出的速率和程度,在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。體外溶出度用于在一定程度上表征了藥品在體內的生物利用度,是藥品研發、產品和質量控制中一個重要的參數。 LabIndia溶出儀為藥物溶出度檢測而設計,用于藥品檢驗中藥物溶出度與釋放度的測定,溶出度方法學的研究,以及藥物一致性評價的研究工作,一般可應用于片劑、顆粒劑、膠囊劑、透皮制劑、栓劑等藥物劑型的考查。在使用過程中,根據不同的配置,可具有自動投藥、自動取樣、自動補液、自動清洗和自動打印報告等功能。 本產品可應用于中國藥典2015版規定的籃法(法)、槳法(第二法)、小杯法(第三法)、槳碟法(第四法)和轉筒法(第五法)溶出方法,和USP規定的籃法(法)、槳法(第二法)、槳碟法(第五法)、轉筒法(第六法),以及USP1087固有溶出度等方法。 下面對LabIn......閱讀全文

    月旭LabIndia溶出儀,助您輕松合規!

      溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規定條件下溶出的速率和程度,在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。體外溶出度用于在一定程度上表征了藥品在體內的生物利用度,是藥品研發、產品和質量控制中一個重要的參數。   LabIndia溶出儀為藥物溶出度檢測而

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    溶出儀的“暖心者”,月旭科技幫您呵護!

      溶出度測試中,絕大多數溶出儀的溫度控制是通過水浴循環裝置完成的,作為溶出儀恒溫控制的“暖心者”,卻往往會受到小伙伴的忽略,管路長菌、腐蝕、堵塞慢慢發生,終導致控溫不準和循環泵失效,需要整體更換。那么有沒有什么好技巧,來呵護我們的“暖心者”呢,有的!本文為您一一揭曉。   一、溶出儀水浴

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    溶出度檢查測定溶出儀的調試

    測定前,應對儀器裝置進行必要的調試。①檢查儀器水平及轉動軸的垂直度與偏心度:使用水平儀檢查儀器是否處于水平狀態;轉軸的垂直程度應與容器中心線相吻合,用直角三角板檢查轉動軸與溶出杯平面的垂直度;檢查轉籃旋轉時與溶出杯的垂直軸在任一點的偏離均不得大于2mm,檢查轉籃旋轉時擺動幅度不得偏離軸心的±1.0m

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    溶出儀工作原理

      藥物溶出試驗儀結構組成  一般由槽體、轉籃、溶出杯、加熱泵、溫度調節單元等組成。  藥物溶出試驗儀工作原理  溶出儀采用熱泵循環, 該在槽內的介質加熱到 37°C左右,智能恒溫,然后將熱量傳遞到溶出杯內將介質溶解,待溶出介質溫度恒定在37℃±0.5℃后,可以進行溶出度試驗。

    溶出儀工作原理

      溶出儀工作原理:主機采用了雙立柱升降傳動的機械結構,外形美觀,工作性能穩定可靠,電路部分采用了zui新穎的電路設計,鐘控模塊采用了先進的程序預置芯片,在實驗時可預置單位時間控制和多段位時間提醒程序,自動化程序高,操作方便,性能優越,測試數據精度高。

    藥物溶出儀用途

      可模擬人體進行片劑、顆粒劑、及膠囊劑等藥品溶出度儀的測定。還可以應用于食品及化妝品行業,進行必要的溶出度測試。藥物溶出儀使用環境:藥品檢驗部門、學校實驗室、科研部門、及各大藥廠的實驗室。藥物溶出儀工作原理:主機采用了雙立柱升降傳動的機械結構,外形美觀,工作性能穩定可靠,電路部分采用了穎的電路設計

    藥物溶出度儀

      測量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對體內藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法, 也是保證和衡量固體口服制劑生產工藝及質量是否合理和穩定的一項重要手段。它以科學先進的測定手段替代了過去的崩解時限檢查, 從而提高了藥品質量控制方法的科學性, 保證了藥品的臨床療效。

    藥物溶出儀簡介

      溶出度測試儀由箱體、控制系統、電氣系統、水浴系統、傳動系統、傳感器、槳桿部件、轉籃部件等部件組成,由采用單片微型計算機等組成的精密控制系統對各部件進行集中控制;儀器自動化程度高,控制精度高,靈敏度高,誤差小,噪音低,操作方便。

    溶出儀的安裝

      一、 開箱驗收  ● 請首先打開三號箱(附件箱),取出裝箱單,核對所有物品是否齊全。  二、 安裝主機  ● 打開一號箱取出主機,放置在臺(桌)面上,調整底腳(6),使主機處于水平位置。  ● 調整調節器(14),使水浴箱托板(15)上升,水浴箱貼近定位板(16),以減少水浴箱(8)內熱量的損失

    溶出儀的組成

      1. 機頭 2. 離合器 3. 觸摸屏 4. 快速接頭 5. 進水6. 底腳 7. 壓杯塊 8. 水浴箱 9. 溶出杯 10. 出水管11. 機座 12.轉桿 13. 限位器 14. 調節器 15. 水浴箱托板 16.定位板  了解溶出儀的組成后在安裝時就能按照以下步驟進行。  一、 開箱驗收 

    溶出儀測片劑溶出度操作應注意什么

    1.對所用的溶出度測定儀,應預先檢查其是否運轉正常,并檢查溫度的控制、轉速等是否精確、升降槳葉是否靈活等。2.槳葉的位置高低對溶出度測定有一定影響,應按規定高度裝置,轉籃(或槳葉)底部距溶出杯底為25mm。3.轉換釋放介質時要十分小心,切勿將片子倒掉。4.做完一次測試后,要將轉籃、燒杯等用常水、蒸餾

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    溶出度儀的用途

    藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定,固體制劑中的藥物在被吸收前,必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程,如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢,則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題,另一方面,某些藥理作用劇烈,安全指數小,吸收迅速的藥物如果溶出速度太快,可能產生明

    溶出度儀的用途

      藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定,固體制劑中的藥物在被吸收前,必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程,如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢,則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題,另一方面,某些藥理作用劇烈,安全指數小,吸收迅速的藥物如果溶出速度太快,可能產生明顯的

    溶出度儀的用途

      藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定,固體制劑中的藥物在被吸收前,必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程,如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢,則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題,另一方面,某些藥理作用劇烈,安全指數小,吸收迅速的藥物如果溶出速度太快,可能產生明顯的

    藥物溶出度儀簡介

      測量藥品在溶解程度的儀器。藥物溶出度儀是在體外對體內藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法, 也是保證和衡量固體口服制劑生產工藝及質量是否合理和穩定的一項重要手段。它以科學先進的測定手段替代了過去的崩解時限檢查, 從而提高了藥品質量控制方法的科學性, 保證了藥品的臨床療效。

    自動溶出儀安裝步驟

      1.開箱驗收  打開所有包裝箱,取出裝箱單,檢查核對所列裝箱物品是否齊全并無損傷。  2.安置主機  儀器主機應安置在無震動影響的堅固平整的臺面上。通過旋轉調整機座底板下面的底腳,使溶出儀杯板呈水平狀態,并使整機保持穩定。儀器所在場所應符合本說明書“二、性能指標”中的工作環境和電源要求條件。  

    溶出儀使用標準操作

      1、將溶出杯放入儀器的六個孔內,用同心環蓋調整位置,然后用片固定。  2、根據質量標準提供的方法選擇轉籃或轉漿,用桿各調整轉籃或轉漿與溶出杯底的間距,然后旋緊旋鈕固定轉籃或轉漿。  3、給溶出杯中加入規定量的溶劑,再給水浴箱注水到水線位置。  4、插上電源插座,開啟電源開關,通過控制面板的各鍵預

    溶出儀操作規程

    1、目的:為使儀器正常運轉,保證結果的可靠性,特制定此操作規程。2、適用范圍:化驗室3、責任者:化驗員應嚴格遵照該操作規程,QC主管負責監督本規程的實施。4、定義:無5、安全注意事項:無6、操作規程6.1.準備6.1.1.控制水槽水位,使之高于溶出杯中介質的高度。6.1.2.開啟溶出儀,自動取樣器及

    溶出儀注意事項

      1、轉籃法測定時,轉籃旋轉時擺動幅度不利超過±1.0mm。  2、智能溶出儀在儀器電動機運轉時,整套裝置應保持平穩,不得晃動或擺動。  3、運轉時,水浴箱水溫應控制在37±0.5℃。  4、吸取溶液時,自取樣至濾過應在30秒內完成。

    智能溶出試驗儀簡介

      ZRS-8G智能溶出試驗儀在總結吸收多年來生產溶出儀的成功經驗基礎上,采用先進技術和元器件研制開發的一種實用新型藥物溶出儀。以天津市天大天發科技有限公司生產的溶出儀系列產品為代表,體現了國內藥檢儀器的先進水平。應用于國內各大藥檢所、藥廠和高等院校藥物研究單位。天大天發生產的高端溶出取樣系統在國家

    藥物溶出儀是如何進行片劑溶出度測定的?

    溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。但在實際應用中溶出度僅指一定時間內藥物溶出的程度,一般用標示量的百分率表示,如藥典規定30分鐘內對乙酰氨基酚的溶出限度為標示量的80%。藥物溶出儀是如何進行片劑溶出度測定的?我們以RCY-808T為例,講解一下智能溶出儀測定片劑溶出

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