芳磺酸化合物絡合萃取研究

芳磺酸化合物絡合萃取研究

芳磺酸化合物是指芳環上至少連接有一個磺酸基(-S03H)的芳香族化合物,芳環上可能同時還含有甲基、氨基、羥基、羧基、鹵素、硝基等其他基團。此類化合物在工業上占有十分重要的地位,尤其是在染料工業中,許多芳磺酸化合物或其堿金屬鹽是制造多種染料的中間體。芳磺酸化合物主要分為苯系磺酸化合物、萘系磺酸化合物和

絡合萃取法處理模擬酸性偶氮染料廢水研究

偶氮染料在工業上應用廣泛,80%的染料廢水中所含染料為偶氮染料。處理染料廢水的方法層出不窮,傳統的處理方法均存在不經濟、處理效果差等缺點,因此研究新型的染料廢水處理技術具有重要的現實意義。絡合萃取法具有高效性、可逆性及能實現溶質再生、環保、成本低等優點。酸性染料廢水含有磺酸基、無機酸和鹽類,偶氮類染

芳基羰基化合物的合成研究取得新進展

　　芳基羰基化合物是一類非常重要的有機化合物，其在自然界和生物體內廣泛存在，并在生命過程扮演著非常重要的角色，同時它也是很多藥物分子的重要結構單元。因此，對芳基羰基化合物的合成研究具有重要意義。傳統的合成芳基羰基結構單元的方法主要采用芳烴的Friedel–Crafts 酰基化反應，而該類型的反應

大連化物所研究焚燒源高毒性氯代芳構化合物生成機制

　　近日，中國科學院大連化學物理研究所生態環境評價與分析研究組研究員陳吉平和張海軍團隊，在焚燒煙氣中高毒性氯代芳構化合物的氯化生成機制研究中取得新進展，相關研究成果以全文的形式發表于《環境科學與技術》（Environmental Science & Technology）雜志上。該工作被期刊選為當期

制備甘草酸的新技術：超濾絡合萃取技術

　　甘草酸（glycyrrhizin acid）是甘草中含量最多的有效成分[1]。現代研究證實甘草酸具有抗炎、抗病毒、抗癌、保肝等多種藥理作用[2-6]。此外甘草酸還是一種純天然甜味劑，甜度為蔗糖的80～300倍，在食品、醫藥、化妝品、卷煙等行業的應用非常廣泛[7-8]。 　　目前，甘草酸的工業化

絡合萃取法處理金剛烷胺制藥廢水

采用絡合萃取法處理金剛烷胺制藥廢水,考察了初始pH、絡合劑種類、稀釋劑配比、油/水相比和反應溫度等對廢水中金剛烷胺萃取效率的影響,并對萃取劑中金剛烷胺進行了反萃取分離回收.結果表明:采用V(P204)〔P204為二(2-乙基己基磷酸)〕∶V(正辛醇)為3∶2的復配萃取劑處理金剛烷胺制藥廢水,在初始p

常用的固相吸附材料有哪些？功效有哪些區別？

常用的固相吸附材料有正相、反相和離子交換吸附劑三種正相吸附劑主要包括硅酸鎂、氨基、氰基、雙醇基硅膠、氧化鋁等，適用于極性化合物的萃取；反相吸附劑包括鍵合硅膠C18、鍵合硅膠C8、芳環氰基等，適用于非極性至一定極性化合物的萃取；離子交換吸附劑包括強陽離子吸附劑（苯磺酸、丙磺酸、丁磺酸等）和強陰離子吸附

研究實現催化不對稱構建手性γ,γ偕二芳基羰基化合物

　　手性諧二芳基骨架在眾多天然產物、藥物以及生物活性化合物中廣泛存在。目前已有多種方法實現該類骨架的構建。其中銠催化的芳基硼酸對缺電子烯烴的不對稱1,4-共軛加成是構建手性諧二芳基化合物最為直接有效的途徑，但如何實現高對映選擇性構建手性γ,γ-偕二芳基骨架一直是一個挑戰性的課題。　　中國科學院成都生

固相萃取的核心是什么？

吸附劑是固相萃取的核心，吸附劑選用的好壞直接關系到能否實現萃取操作，以及萃取效率，同時新型吸附劑的研發也是固相萃取技術發展和應用的關鍵所在。早期的吸附劑多為活性炭、氧化鋁等強吸附性材料。常用的固相吸附材料有正相、反相和離子交換吸附劑三種正相吸附劑主要包括硅酸鎂、氨基、氰基、雙醇基硅膠、氧化鋁等，適用

芳烴硝基化合物催化加氫制備芳胺類化合物獲發明ZL

“水-二氧化碳體系中芳烴硝基化合物催化加氫制備芳胺類化合物的方法”獲國家發明ZL 　　4月29日，從中科院長春應用化學研究所綠色合成與催化研究組獲悉，其發明的“H2O-CO2體系中芳烴硝基化合物催化加氫制備芳胺類化合物的方法”，獲國家發明ZL授權。 　　芳胺類化合物是重要的化工原料和精細化工

絡合物的發現與研究歷史

黃酮類化合物的金屬鹽類試劑絡合反應

黃酮類成分和鋁鹽、鎂鹽、鉛鹽、鋯鹽等試劑反應，生成有色的絡合物，可供某些類型黃酮的鑒別。產生絡合作用的條件是黃酮類成分必須具備下列條件之一，如5-羥基、3-羥基或鄰二羥基。根據有色絡合物的最大吸收波長，可進行定量測定。常用的試劑有三氯化鋁、醋酸鉛、醋酸鎂與二氯氧化鋯等試劑。

鉛及其化合物測定絡合滴定法的方法介紹

一、原理用玻璃纖維濾筒采集鉛塵、鉛煙樣品,經索氏提取法或酸煮法制備成樣品溶液。在堿性溶液中(pH10),以4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚(PAR)為指示劑,用乙二胺四乙酸二鈉鹽(Na2-EDTA)標準溶液滴定鉛離子,終點時溶液由紅色變為亮黃色。用氰化鉀作掩蔽劑,可排除在本操作條件下Cd2-、Zn2+、

P507+P204LA+H_3citHCl絡合體系協同萃取輕稀土元素的研究

稀土元素被稱為“工業維生素”,是不可再生的重要戰略資源。近年來,稀土的開采和利用受到了越來越多的重視,國家于2012年將“稀土資源高效利用和綠色分離的科學基礎”項目列為國家973重點研究發展計劃,這一舉措將高效地推動稀土行業向綠色冶金方向的發展,為稀土資源的綜合利用及分離提純奠定良好的科學基礎。皂化

絡合滴定法測定鉛及其化合物所需儀器介紹

①索氏提取器。②酸式滴定管。③錐形瓶:250ml。④煙塵采樣器。⑤玻璃纖維濾筒。

絡合滴定法測定鉛及其化合物的結果分析

計算式中:V、V0——分別為滴定樣品溶液、空門濾筒溶液所消耗EDTA標準溶液的體積,ml;? ? ? ? ? T——EDTA標準溶液對鉛的滴定度,mg/ml;? ? ? ? ??Vt——樣品溶液總體積,ml;? ? ? ? ??Va——滴定時所取樣品溶液體積,ml;? ? ? ? ??Vnd——標準

絡合滴定法測定鉛及其化合物所需試劑介紹

①(1+1)硝酸溶液。②(1+1)氨水。③30%過氧化氫。④25%酒石酸鉀鈉溶液。⑤15%檸檬酸鈉溶液。⑥20%鹽酸羥胺溶液。⑦10%氰化鉀溶液。⑧5%氟化鈉溶液。⑨緩沖溶液(pH10):稱取16.9g氯化銨,用50ml水溶解,加入143ml氨水,用水稀釋至250ml,搖勻。⑩鉛標準貯備液(1.00

絡合滴定法測定鉛及其化合物的方法原理

用玻璃纖維濾筒采集鉛塵、鉛煙樣品,經索氏提取法或酸煮法制備成樣品溶液。在堿性溶液中(pH10),以4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚(PAR)為指示劑,用乙二胺四乙酸二鈉鹽(Na2-EDTA)標準溶液滴定鉛離子,終點時溶液由紅色變為亮黃色。用氰化鉀作掩蔽劑,可排除在本操作條件下Cd2-、Zn2+、Co2-

離子液體用于油中酚類化合物萃取分離的研究

從煤焦油和煤液化油中分離提取酚類化合具有重要的經濟、環保和社會效益。針對目前油/酚分離過程中存在的強堿、強酸消耗量大，污染嚴重等問題，本課題擬采用環境友好的離子液體作為分離介質，通過篩選的離子液體，提高離子液體對酚的溶解能力，而且油和離子液體幾乎不互溶。溶解了酚的離子液體通過簡單蒸餾或萃取的方法，將

絡合滴定法的絡合劑介紹

在絡合反應中，提供配位原子的物質稱為配位體，即絡合劑。無機絡合劑：⑴無機絡合劑的分子或離子大都是只含有一個配位原子的單齒配位體，它們與金屬離子的絡合反應是逐級進行的；⑵絡合物的穩定性多數不高，因而各級絡合反應都進行得不夠完全；⑶由于各級形成常數彼此相差不大，容易得到絡合比不同的一系列絡合物，產物沒有

上海有機所在含氟雜芳基砜類試劑研究中取得新進展

　　含氟有機化合物在功能材料、醫藥、農藥等方面有著廣泛的應用，因此發展向有機分子中高效、高選擇性地引入氟原子和含氟片段一直是有機化學領域中的重要研究方向。中國科學院上海有機化學研究所有機氟化學重點實驗室胡金波課題組一直致力于有機化學中獨特氟原子取代效應（氟效應）的研究，并在基于含氟含硫試劑的選擇性氟

絡合滴定法測定鉛及其化合物的注意事項

①～⑤同火焰原子吸收分光光度法。⑥三價鐵離子能封閉指示劑,加鹽酸羥胺還原為二價后,用檸檬酸鹽掩蔽。⑦絡合滴定測定鉛的指示劑之中,PAR指示劑具有靈敏度高、選擇性好,終點時色變明顯、穩定性好(抗氧化、還原能力強)及易于保存等優點。⑧Pb-EDTA絡合物的穩定常數大,滴定時反應速度不慢,指示劑色變明顯、

立體專一性的碳(sp2)碳(sp3)偶聯反應研究獲進展

　　發展立體選擇性或專一性的偶聯反應實現手性分子的高效構建是當今有機化學領域中的重要研究方向。近年來，過渡金屬催化立體選擇性或專一性的偶聯反應有了較快的發展，但仍然存在過渡金屬催化劑用量大、手性控制不佳等局限。傳統的SN2反應也是實現立體專一性碳(sp2)-碳(sp3)間偶聯的重要手段，但由于采用高

關于絡合滴定法絡合劑的介紹

　　有機絡合劑　　⑴有機絡合劑分子中常含有兩個或兩個以上的配位原子，稱之為多齒配位體。　　⑵與金屬離子絡合時可以形成具有環狀結構的螯合物，在一定的條件下絡合比是固定的。　　⑶生成的螯合物穩定，絡合反應的完全程度高，能得到明顯的滴定終點。　　氨羧絡合劑　　簡介　　它是一類含有氨基二乙酸—N（CH2CO

使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物測定范圍

方法的適用范圍研究表明:在酚類化合物中,羥基對位的取代基可阻止反應進行,但鹵素、羧基、磺酸基、羥基和甲氧基除外;鄰位硝基阻止反應生成,而間位硝基不完全地阻止反應;4-氨基安替比林與酚的偶合在對位較鄰位多見;當對位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亞硝基或醛基取代,而鄰位末被取代時,不呈現顏色反應。表1

科學家設計發展新型軸手性鉀催化劑

華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授張志鵬團隊在原創性手性催化劑的設計發展和應用研究方面取得新進展，為非天然軸手性氨基酸的合成提供了一種有效的方法，也為手性鉀絡合物催化劑的設計發展提供了參考。相關工作發表于《德國應用化學》。作為一類堿性試劑，堿金屬鹽被廣泛應用于各種有

科學家設計發展新型軸手性鉀催化劑

華東理工大學化學與分子工程學院、費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心教授張志鵬團隊在原創性手性催化劑的設計發展和應用研究方面取得新進展，為非天然軸手性氨基酸的合成提供了一種有效的方法，也為手性鉀絡合物催化劑的設計發展提供了參考。相關工作發表于《德國應用化學》。作為一類堿性試劑，堿金屬鹽被廣泛應用于各種有

上海有機所在不對稱催化合成手性膦化合物方面取得進展

　　手性膦化合物在不對稱催化中是一種被廣泛使用的配體，在各類反應，如不對稱氫化、烯丙基化、偶聯等反應過程中取得了極大的成功，膦配體通過與各種過渡金屬配位來調控催化劑在反應中的催化活性和立體選擇性，自身也可作為催化劑在各種反應中使用。目前，手性膦化合物的合成多是通過使用外消旋膦化合物與

分光光度計在水質監測領域還有哪些應用？

分光光度計在水質監測領域還有以下應用：測定氨氮含量：原理：氨氮與特定試劑反應生成有色化合物，該化合物在特定波長下有吸收峰，通過分光光度計測量吸光度來確定氨氮濃度。例如納氏試劑法，氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物，在 420nm 波長處有強烈吸收?1。意義：氨氮是水體中重要的營養物質，其含量過高會

分光光度計在水質監測領域還有哪些應用？

分光光度計在水質監測領域還有以下應用：測定氨氮含量：原理：氨氮與特定試劑反應生成有色化合物，該化合物在特定波長下有吸收峰，通過分光光度計測量吸光度來確定氨氮濃度。例如納氏試劑法，氨氮與納氏試劑反應生成淡紅棕色絡合物，在 420nm 波長處有強烈吸收?1。意義：氨氮是水體中重要的營養物質，其含量過高會