迄今最詳細人類基因組分析數據出爐
迄今最詳細的人類基因組分析數據出爐。圖片提供：ENCODE計劃 一項大型國際計劃顯示，與青少年在學校掌握的知識相比，人類基因組—— 一個人的遺傳信息總和——包含有更多的蛋白質編碼基因。當研究人員決定在上世紀90年代晚期對人類基因組進行測序時，他們專注于尋找那些用來確定全部生命所需蛋白質的傳統基因。每個基因都被認為是一個DNA的離散片段；而其DNA堿基——作為DNA模塊的一些眾所周知的“字母”分子——的順序被認為能夠編碼一個特定的蛋白質。但讓這些破譯人類基因組的科學家感到驚訝的是，他們發現，這些編碼蛋白質的基因加起來還不到基因組的3%。這在數十億的其他堿基中幾乎是沒有任何意義的。 然而如今一項由美國資助的項目“DNA元素百科全書”（ENCODE）發現，許多這樣的堿基都在人類生物學中扮演著一個重要角色——例如，它們有助于確定一個基因何時開啟和關閉。并且，這種調節決定了一個細胞如何成為腎......閱讀全文
人類基因組計劃完成十五年
科學技術進步有多快？當我們今天大談基因測序與健康話題時，別忘了人類基因組計劃才完成不過15年。 2000年6月26日，時任美國總統克林頓在白宮舉行的記者招待會上鄭重宣布，由來自美國、英國、德國、日本、中國和法國的上千名科學家共同參與的“人類基因組研究計劃”已經完成人類基因組草圖。他在評價這一歷
迄今最詳細人類基因組分析數據出爐
迄今最詳細的人類基因組分析數據出爐。圖片提供：ENCODE計劃? ?一項大型國際計劃顯示，與青少年在學校掌握的知識相比，人類基因組—— 一個人的遺傳信息總和——包含有更多的蛋白質編碼基因。當研究人員決定在上世紀90年代晚期對人類基因組進行測序時，他們專注于尋找那些用來確定全部生
利用CRISPR篩查人類基因組“垃圾”DNA
在幾個研究小組正致力將CRISPR/Cas9系統應用于臨床的同時，另一些研究團隊則在利用這一工具來解決有關生物學的基礎問題。近期，荷蘭癌癥研究所遺傳學教授Reuven Agami與和同事們應用CRISPR搜尋了整個基因組中的調控增強子元件。 他們將Cas9核酸酶靶向了從前鑒別出的兩個轉錄因子p
用超聲波處理人類基因組DNA
Purpose:To break up high molecular weight human placental DNA into fragment sizes of 500 bp or less which can be used as competitor DNA in Southern an
專家解讀《人類基因組編輯研究倫理指引》
究倫理指引》?7月8日，科技部官網公布《人類基因組編輯研究倫理指引》（以下簡稱《指引》），意在規范人類基因組編輯研究行為，促進人類基因組編輯研究健康發展。《指引》明確了開展人類基因組編輯研究的目的、基本原則、一般要求和特殊要求。這份由國家科技倫理委員會醫學倫理分委員會研究制定的文件，旗幟鮮明地劃出紅
人類基因組DNA提取的原理和方法
實驗目的: ?1.熟悉分子生物學實驗的操作特點。2.掌握人類基因組DNA提取的基本原理。3.熟悉人類基因組DNA提取的基本方法。4.熟悉瓊脂糖凝膠電泳的原理和操作。實驗原理:用細胞裂解液裂解細胞膜,收集細胞核,加入SDS破裂核膜,用蛋白酶K使核蛋白降解成小片段并從DNA上解離下來,經苯酚﹑氯仿抽提去
人類基因組測序或將只需數分鐘
來自倫敦帝國理工學院的科學家正在開發一種技術，它能夠在幾分鐘內完成個人基因組的測序，且費用比目前的技術要低得多。研究人員已經將這項原型技術申請ZL，其研究成果發表在近期的《納米快報》(Nano Letters)雜志上。 在這個新研究中，研究人員證明能在50nm孔中利用電荷高速推動DN
最新測序的完整的人類基因組圖譜
最新測序的完整的人類基因組圖譜。 圖片來源：英國《新科學家》網站 20年前，科學家宣布讀取了一個人的全部脫氧核糖核酸（DNA），其實，他們漏掉了少許。現在，由于讀取DNA方法的改進，科學家終于可以從頭到尾讀取人類的全部基因組了！據生物預印本網站（biorxiv）近日報道，美國科學家對全部
PNAs：人類基因組中藏著病毒的“靈魂”
研究者們發現，從遠古時期開始，我們的祖先的DNA中就藏有病毒的"靈魂"。其中一些病毒一旦被喚醒，將會是十分危險的。最近一項研究中，科學家們找到了新的藏在我們DNA中的病毒"靈魂"。 通過篩查2500份人類基因組，研究者們發現有36種病毒隨著進化過程在不斷地累積。其中有19種病毒此前從未見過，其
Cell：DNA重組在人類基因組中廣泛存在
日本理化研究所綜合醫學科學中心的科學家與世界各地的其他研究人員合作發現，在我們每個細胞的基因組中重復數百萬次的特定基因組序列重組，在正常和疾病狀態下都普遍存在。確定導致這種無數次重組的機制，包括曾經被認為是“垃圾”的DNA序列，可能對理解我們的細胞如何發育以及什么會使它們不健康至關重要。隨著DNA的
《科學》雜志精選：人類基因組蛋白產物仍是謎
幾近完成的普通小麥基因組測序 研究人員已經展示了普通小麥基因組的序列草圖，從而在通往創制世界上種植最廣泛谷物作物之一的完整參考序列的道路上到達了一個主要的里程碑。他們的工作給了科學家們一個可在小麥個體染色體上快速定位特定基因的工具，這一資源可幫助他們改良小麥育種以滿足從未有過的對食物的更高需求
人類基因組DNA甲基化數據分析
近期來自電子科技大學，清華大學等處的研究人員從CpG島等基本定義出發，闡述了高通量DNA甲基化的檢測技術以及針對芯片技術與下一代測序技術的低水平數據處理方法，并重點對比了基于機器學習理論對CpG位點及CpG島甲基化水平的預測算法，以及所利用的特征對預測效果的影響與發展趨勢。 DNA甲基化是表觀
迄今最連續的人類基因組組裝完成
英國《自然·生物技術》雜志29日在線發表了一項基因組學研究成果：英國科學家團隊利用一個口袋大小的納米孔測序裝置，從頭組裝出人類基因組，這是迄今為止最連續的人類基因組組裝，而且只用了單一測序技術。這項研究同時成功地分析了過去最先進的測序方法也分析不出的人類基因組區域。 理解和解讀人類基因組是現代
研究人員發現：霍亂正改變人類基因組
生命演化到今天，人類似乎已經進入最完美的狀態。我們的基因組是否已經穩定?改變是否還在發生?科學家們一直在尋找答案。一項新研究表明，當代人類也在進化，而引發這種進化的，竟然是霍亂。研究人員發現的證據證明：在霍亂流行的孟加拉國，人們的基因已經找到了對抗霍亂的辦法。這是發生在當代的人類進化案
Mol－Bio－Evo：人類基因組研究揭示“古老”信號
利用新的基因組分析工具，科學家們在我們對現代人類起源和古代遷徙的理解方面取得了重大進展。 分子生物學和進化學（MBE）的一項新研究通過重建人工基因組增加了這種理解，通過分析565當代南亞個體的基因組來提取古老的信號，重現人類遷徙和該地區混合的悠久歷史。（圖片來源：Www.pixabay.com
－人類基因組的軍備競賽－不斷自我進化
北京時間9月30日消息，科學日報報道，近日美國加州大學圣克魯斯分校的科學家們進行的最新發現表明，靈長類動物的基因組內競爭元素的進化軍備競賽驅動了復雜調控網絡的進化，這一網絡協調了人類內每個細胞的基因活動。 人類基因組的軍備競賽 這場軍備競賽是在名為逆轉錄轉座子(retrotransposon
人類基因組計劃對人類疾病貢獻介紹
人類疾病相關的基因是人類基因組中結構和功能完整性至關重要的信息。對于單基因病，采用“定位克隆”和“定位候選克隆”的全新思路，導致了亨廷頓氏舞蹈癥、遺傳性結腸癌和乳腺癌等一大批單基因遺傳病致病基因的發現，為這些疾病的基因診斷和基因治療奠定了基礎。對于心血管疾病、腫瘤、糖尿病、神經精神類疾病（老年性癡呆
研究證實細菌DNA可整合至人類基因組
日前，馬里蘭大學醫學院(University of Maryland School of Medicine)的科學家們找到了細菌基因可偶然性地整合至人類基因組中的強力證據。研究發現，大約 1/3 的健康基因組中含有細菌 DNA 序列，而癌細胞中則更高。從而證實了來自細菌的側向基因轉移(L
人類基因組計劃對醫學的貢獻介紹
基因診斷、基因治療和基于基因組知識的治療、基于基因組信息的疾病預防、疾病易感基因的識別、風險人群生活方式、環境因子的干預。
精準醫學計劃——人類基因組計劃的“續集”
最新一期《福布斯》展望了未來15年影響世界的五大技術——新型計算機架構、基因組學、納米技術、儲能技術以及機器人技術。文章說，隨著這些技術相輔相成，共同發展，人類將開始掌控物理世界。其中關于“基因組學”的解釋為：2003年人類基因組首次被解碼，其相關開支超過30億美元。到2030年，人類基因組測序
Cell繪制廣泛的人類基因組互作圖譜
來自歐洲分子生物學實驗室(EMBL)、斯坦福大學的科學家們闡明了，我們的基因表達在DNA中受控的機制。發表在《細胞》(Cell)雜志上的這項新研究，將促成更好地了解某些遺傳變異可以開啟或關閉控制基因表達的調控元件，最終表現為個體特征和疾病易感性的機制。 這些變異存在于非直接負責編碼基因，而是發
專家稱人類基因組編輯研究必不可少
在今年五月份，中山大學的研究人員，利用基因編輯系統除去了人類胚胎中的一個突變基因，引發了科學界關于道德倫理的廣泛爭論。相關閱讀：Nature爆炸性新聞：中山大學人類基因組編輯引發科學界大動作。 最近，在全球第一次針對有爭議的新技術的討論會議上，專家指出，涉及人類基因組編輯的研究，包括人類胚胎研
最廣泛的人類基因組相互作用圖譜
最近，英國劍橋Babraham研究所和倫敦Francis Crick研究所的研究人員，開發并使用了一種新的技術，將基因組拼圖中的點連接起來。就像連接點拼圖，需要完成才能看到整幅圖片，研究者的這項分析把稱為啟動子和增強子的調控因子連接起來，并指出了它們在小鼠和人類基因組中長距離內的物理相互作用。確
－Nature:回顧人類基因組計劃的25年
25年前，人類基因組計劃啟動了，時至今日，它所提供的經驗仍舊指引著由它開啟的，以團隊協作為基礎的科學研究。 1989年，人類基因組計劃啟動前，紐約冷泉港實驗室舉行的的班伯里會議。弗朗西斯·柯林斯與詹姆斯·沃森位于前排。 25年前，新落成的美國國家人類基因組研究中心（即現在的國立人類基因組研
中國人類基因組研究有望“彎道超車”
我國科學家首次完全自主實施國家級人類全基因組項目。 屬于中國人自己獨特的基因“密碼”有望被精準破譯。近日，由哈爾濱工業大學牽頭的國家重點研發計劃精準醫學研究重點專項之“中國十萬人基因組計劃暨中國人群多組學參比數據庫與分析系統建設”項目正式啟動，并進入為期4年的項目實施階段。 “這是我國科學
專家稱人類基因組編輯研究必不可少
在今年五月份，中山大學的研究人員，利用基因編輯系統除去了人類胚胎中的一個突變基因，引發了科學界關于道德倫理的廣泛爭論。 最近，在全球第一次針對有爭議的新技術的討論會議上，專家指出，涉及人類基因組編輯的研究，包括人類胚胎研究，對于生物學和生殖細胞的基本理解，是至關重要的，并應該是被允許的。 這
科學家開發新的人類基因組組裝方法
最近，美國楊百翰大學的研究人員，開發出了一種新的人類基因組組裝方法，并無意中發現了一種新的方法，可識別幾種常見遺傳病中難以捉摸的標記。 這種新方法依賴于研究人員開發的一種新算法，這種方法對于DNA序列中特定類型的變異，更為敏感。 本文第一作者、計算機科學博士Paul Bodily指出：“這需
Nature子刊：人類基因組的二元性
人類不喜歡獨處，他們的基因并沒有什么不同。在一起我們會更加強大，兩個版本的基因——分別來自父本和母本——互相不可缺少。最近，德國馬克斯普朗克分子遺傳學研究所的科學家們，分析了數百人的基因組成，并分別解碼了兩套染色體的遺傳學信息。僅在這個相對較小的群體中，他們就發現了數百萬個不同的基因形式。這些研
科技部發布《人類基因組編輯研究倫理指引》
《人類基因組編輯研究倫理指引》發布為規范人類基因組編輯研究行為，促進人類基因組編輯研究健康發展，國家科技倫理委員會醫學倫理分委員會研究編制了《人類基因組編輯研究倫理指引》，供相關科研機構和科研人員參考使用。附件：人類基因組編輯研究倫理指引?
“人畜共患病項目”揭示人類基因組獨特之處
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499602.shtm