專家稱人類基因組編輯研究必不可少
在今年五月份，中山大學的研究人員，利用基因編輯系統除去了人類胚胎中的一個突變基因，引發了科學界關于道德倫理的廣泛爭論。 最近，在全球第一次針對有爭議的新技術的討論會議上，專家指出，涉及人類基因組編輯的研究，包括人類胚胎研究，對于生物學和生殖細胞的基本理解，是至關重要的，并應該是被允許的。 這一大膽聲明，由著名的生物倫理學組織Hinxton Group出版——一個包括干細胞研究人員、生物倫理學家和政策、科學出版專家的全球網絡。 雖然這一專家小組堅定支持基因編輯研究的必要性，但是他們指出了研究和臨床應用之間的明顯區別。 這一聲明指出：“我們相信，盡管這項技術對于基礎研究具有巨大的價值，在體細胞臨床應用也有巨大的潛力，但是它還沒有充分發展到，將人類基因組編輯用于臨床生殖目的。” 據Hinxton Group指導委員會的成員Debra Mathews介紹，此次會議上討論的重點是，基因編輯在研究中的應用，以及這些新技術中最有......閱讀全文
新研究：精準基因編輯技術
中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞研究組開創性地運用AI輔助結構預測，建立起基于三級結構的蛋白聚類方法，并擴展為全新的脫氨酶挖掘體系，開發了一系列具有中國自主知識產權的新型堿基編輯工具。該工作為蛋白功能分析、新功能元件挖掘提供了全新策略。新研發的堿基編輯系統具有我國自主知識產權的精準基因編輯
Nature關注中國CRISPR基因編輯研究
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
基因編輯技術可以編輯所有基因嗎
即便當前不能，以后會能的。基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表
全新基因編輯技術引發研究領域巨變
美國舊金山格萊斯頓研究所遺傳學家Bruce Conklin一直試圖找到DNA變異如何影響不同的人類疾病，但使用的工具有些笨重。當他研究來自病人的細胞時，很難知道哪個序列對疾病來說很重要，哪些只是背景噪音。同時，將突變植入細胞是一項昂貴且費力的工作。 2012年，他通過閱讀了解到一項最新發表的
大麥基因編輯修飾淀粉研究獲進展
近日，四川農業大學小麥研究所鄭有良教授團隊江千濤教授研究組利用CRIPR/Cas9技術對大麥淀粉合成酶基因SSIIa進行基因編輯，獲得了高抗性淀粉大麥新種質，結合酶活、轉錄組和代謝組學闡明淀粉的特性變化機制，相關成果發表在國際著名學術期刊《碳水化合物聚合物》（Carbohydrate Polymer
基因編輯技術的研究進展介紹
基因編輯技術是一種定向改變細胞或個體生物遺傳信息的實驗方法。這項技術的應用可以進行基因靶向敲除、置換、突變和將外源基因引入生物體基因組等人工修飾和轉化，修飾后的遺傳信息可以通過生殖系統傳遞給后代生物體，使遺傳后代個體表達修飾性狀。通過對轉基因生物的研究，可以幫助人類探索生命本質，揭開疾病發生的奧秘，
人類胚胎基因編輯研究納入管理規范
5月12日，國際干細胞研究學會（ISSCR）對干細胞領域的研究指南進行了更新并引起科學界廣泛關注。值得注意的是，最新研究指南涵蓋所有關于人類胚胎的研究，包括對人類胚胎基因進行修改。 近幾年，人類胚胎干細胞和人類胚胎基因編輯等研究取得了長足進展，為科學家理解人類生物學和人類疾病提供了前所未有的
國家基因庫參與人類胚胎基因編輯研究
8月3日，由俄勒岡健康與科學大學、韓國基礎科學研究院、美國Salk生物學研究所和深圳國家基因庫合成與編輯平臺合作完成的人類胚胎基因編輯最新重量級研究成果發表于《自然》雜志。在中國、美國、韓國的國際合作組的通力協作下，科學家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系統在人類早期胚胎中對導致肥厚型心
國際研究組織稱胚胎基因編輯研究合乎情理
人類胚胎基因編輯“有著巨大的價值”，可以幫助解決重要科學問題，盡管臨床上使用該技術仍存在一些顧慮，但應當推進相關研究，一個頗具影響力的生物組織近日在聲明中稱。這個名為欣克斯頓小組的組織包括來自8個國家的成員，該組織呼吁進行更多公共討論和更審慎的政策，管理在胚胎研究中利用基因編輯技術，但該組織總結
國際研究組織稱胚胎基因編輯研究合乎情理
人類胚胎基因編輯“有著巨大的價值”，可以幫助解決重要科學問題，盡管臨床上使用該技術仍存在一些顧慮，但應當推進相關研究，一個頗具影響力的生物組織近日在聲明中稱。這個名為欣克斯頓小組的組織包括來自8個國家的成員，該組織呼吁進行更多公共討論和更審慎的政策，管理在胚胎研究中利用基因編輯技術，但該組織總
解讀近期基因編輯領域重要研究成果！
近日，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒-在11月出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，引發千層
單堿基基因編輯研究進展速覽
本文中，小編整理了近年來科學家們在單堿基基因編輯研究領域取得的新進展，分享給大家！ 【1】Nat Commun：科學家首次在豬身上實現多位點單堿基編輯 doi：10.1038/s41467-019-10421-8 近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組利用單堿基編輯器首次在豬
中國基因編輯研究且快且急
從修改植物基因，到改變蝴蝶翅膀的圖案，再到修改人類細胞……以CRISPR為代表的基因編輯技術風靡生命科學領域。 日前，在香山科學會議第564次學術討論會上，專家指出，我國基因編輯研究工作正在向源頭創新轉移，現階段應大力推動該領域的研究及應用，并及時制定嚴格有效的監管措施和倫理規范
人類基因編輯研究報告全球發布
美國華盛頓時間2月14日11點（北京時間2月15日0點），人類基因編輯研究委員會正式就人類基因編輯的科學技術、倫理與監管向全世界發布研究報告。報告將人類基因編輯分為基礎研究、體細胞、生殖細胞/胚胎基因編輯三大部分，分別就這三方面的科學問題、倫理問題以及監管問題進行了討論并提出相關原則。 201
中國基因編輯研究且快且急
從修改植物基因，到改變蝴蝶翅膀的圖案，再到修改人類細胞……以CRISPR為代表的基因編輯技術風靡生命科學領域。 日前，在香山科學會議第564次學術討論會上，專家指出，我國基因編輯研究工作正在向源頭創新轉移，現階段應大力推動該領域的研究及應用，并及時制定嚴格有效的監管措施和倫理規范，保證基因編輯
Nature：中國領頭人類胚胎基因編輯研究
瑞典卡羅林斯卡醫學院的Fredrik Lanner正在準備編輯人類胚胎中的一些基因。去年4月這類研究在國際引發了巨大的轟動，當時一個中國研究小組透露已經完成了世界上首例這樣的實驗（Nature：中國科學家用CRISPR/Cas9改造人類胚胎）。 但Lanner預計他探索早期人類發育的研究工作不
小麥基因組編輯抗病育種研究取得進展
民為國基，谷為民命。糧食安全是國家安全的重要基礎，是關乎國運民生和社會穩定的頭等大事。植物病害每年造成全球作物減產可達30%，全球氣候變化、耕作制度改變及種植品種單一化等多種因素的疊加，致使植物病害更加頻繁發生，嚴重威脅全球和我國糧食安全。選育和推廣抗病新品種是防治作物病害經濟、有效和環境友好的策略
河北科大采購千萬儀器－助力基因編輯研究
8月31日，河北科技大學基因編輯技術研究中心采購進口儀器設備項目公開招標公告，本次采購的預算金額達1958萬元。此前該校副教授韓春雨爆出研究多年的成果，被眾人評價為“諾獎級”網紅教授，本次招標項目主要采購基因研究所需設備，勢必將成為國內高校科研領域的一次重磅新聞 日前，河北科技大學副教授韓
日本認可人類受精卵基因編輯研究
日本生命倫理專門調查委員會22日宣布，允許日本相關機構在基礎研究中“編輯”人類受精卵的基因，但出于安全和倫理方面的考慮，不允許將該技術應用到臨床和輔助生殖中。 所謂基因編輯是指對目標基因進行敲除或引入基因組等操作，該技術已在不少研究領域得到應用。 日本生命倫理專門調查委員會是日本政府下設的專
俄科學家回應基因編輯嬰兒研究計劃
近日，Nature報道，有科學家正計劃進行基因編輯嬰兒研究。宣布這一消息的是俄羅斯分子生物學家Denis Rebrikov，他是俄羅斯最大的生育診所庫拉科夫國家婦產圍產學醫學研究中心基因組編輯實驗室負責人，也是俄羅斯國立研究醫科大學的研究員。Rebrikov表示，他已經與莫斯科的一個艾滋病毒中心
瘤內基因編輯增效ACT療法研究獲進展
過繼T細胞轉移（adoptive T-cell transfer，ACT）療法是頗具前景的腫瘤免疫療法，但對實體瘤效果欠佳，亟需通過學科交叉來發展針對實體瘤增效的新理念和新技術。近日，中國科學院過程工程研究所生化工程國家重點實驗室研究員魏煒團隊與浙江大學藥學院教授平淵團隊交叉合作，通過非侵入手段
基因編輯技術給植物基因結構變異研究帶來新機遇
植物基因組結構變異（Structural variations, SVs）包括基因插入/缺失變異和拷貝數變異，與單核苷酸多態性和表觀遺傳差異一起構成種內和種間可遺傳表型的多樣性。了解SVs在植物表型變異中的作用對于植物育種工作者生產改良品種具有重要意義。但早期基因技術的低分辨率和低效的方法限制了
英國｜基因組學和基因編輯：未來的研究方向
英國下議院（House of Commons）的科學技術委員會（Science and Technology Committee）發起對基因組學（Genomics）和基因編輯（Genome editing）的調查，呼吁這些新興的科學領域的研究能提供其影響人類健康、植物、動物和生態系統的證據。20
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
基因編輯的好處
優點：由于基因技術在生物工程中的特殊作用，基因技術革命是繼工業革命、信息革命之后對人類社會產生深遠影響的一場革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術方面所取得的革命性成果，將極大地改變人類生命和生活的面貌。同時，基因技術所帶來的商業價值無可估量。從事此類技術研究和開發企業的發展前景無疑十分廣闊。
什么是基因編輯
"公眾對轉基因擔心的并不是基因技術，關鍵是轉基因的“轉”，現在通過基因測序研究已發展出基因編輯技術，可根據需要對原來的基因進行重新編輯，它可以不轉任何新的基因，也能產生很好效果。中國今后將在進一步開展轉基因研究的同時，積極推動基因編輯技術研究"。大媽連基因編輯都知道，真是厲害啊。既然提到這個，我就來
基因編輯細胞療法
17日，Sangamo Therapeutics公司宣布，歐洲藥品管理局（EMA）孤兒藥委員會（COMP）公布了詳細資料，支持授予其在研體外基因編輯細胞療法BIVV003孤兒藥資格，治療鐮刀型細胞貧血病（SCD）。
基因編輯crispr原理
ZFNZFN，即鋅指核糖核酸酶，由一個 DNA 識別域和一個非特異性核酸內切酶構成。DNA 識別域是由一系列 Cys2-His2鋅指蛋白（zinc-fingers）串聯組成（一般 3~4 個），每個鋅指蛋白識別并結合一個特異的三聯體堿基。鋅指蛋白源自轉錄調控因子家族（transcription fa
研究人員拓展Cas12a基因編輯工具盒并優化其編輯效率
近年來CRISPR基因編輯工具的出現，依靠其簡單、快速、高效等優勢，極大地優化了基因工程的操作方法和手段，并且為基因治療等領域帶來了變革。 目前，科學家已經鑒定出6種類型、20余亞類的CRISPR系統。但是，只有Cas9、Cas12a和Cas12b三種系統被成功改造為基因組編輯工具。其中，Ca