大鼠白介素32(IL32)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-32 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-32與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-32，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IL-32濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-32濃度。試劑盒組成（2-8℃保存） 酶標板（Coated Wells） 96孔 酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10×標本稀釋液（Sample Buffer） 12ml 20×濃縮洗滌液（Wash Buffer） ......閱讀全文
大鼠白介素32(IL32)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-32 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-32與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-32，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素32(IL32)ELISA檢測法
大鼠白介素-32(IL-32)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?IL-32?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-32與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-32，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
人白介素32(IL32)ELISA試劑盒
人白介素-32(IL-32)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?IL-32?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?IL-32與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-32，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記
大鼠白介素23(IL23)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-23 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-23與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-23，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素15(IL15)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-15 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-15與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-15，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素8(IL8)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-8與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素22(IL22)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-22 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-22與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-22，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素5(IL5)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-5 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-5與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-5，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素6(IL6)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-6 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-6與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-6，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素2(IL2)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-2 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-2與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素27(IL27)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-27 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-27與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-27，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素1(IL1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-18 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-18與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-18，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素13(IL13)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-13 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-13與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-13，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素17(IL17)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-17 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-17與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-17，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素10(IL10)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-10 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-10與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-10，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素7(IL7)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-7 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-7與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-7，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素35(IL35)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-35 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-35與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-35，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素4(IL4)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠白介素12(IL12)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-12與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-12，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素1a(IL1a)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠白介素2受體（IL2R）elisa試劑盒使用說明
試驗原理：IL-2R試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-2R濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-2R和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏
大鼠白介素12受體(IL12R)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12R 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-12R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-12R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠白介素6受體(sIL6R)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sIL-6R 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sIL-6R與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠sIL-6R，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠白介素32酶聯免疫試劑盒操作注意事項
注意事項：1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量
人白細胞介素32（IL32）酶聯免疫分析（ELISA）
人白細胞介素-32（IL-32）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素32（IL-32）的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素-32（IL-32）水平。用純化的人白細胞介素-
人白細胞介素32γ(IL32γ)酶聯免疫分析（ELISA）
人白細胞介素32γ(IL-32γ)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素32γ(IL-32γ)的含量。實驗原理：??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素32γ(IL-32γ)水平。用純化的人白細
大鼠Ghrelin－ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠白介素12－p70(IL12－p70)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12 p70 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-12 p70與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-12 p70，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，
大鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ANP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD