潔凈室常識
一、潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 二、潔凈室作用 潔凈室最主要之作用在于控制產品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造。 三、潔凈室控管之項目 1. 能除去空氣中飄游之微塵粒子。 2. 能防止微塵粒子之產生。 3. 溫度和濕度之控制。 4. 壓力之調節。 5. 有害氣體之排除。 6. 結構物與隔間之氣密性。 7. 靜電之防制。 8. 電磁干擾預防。 9. 安全因素之考慮。 10. 節能之考量。 四、潔......閱讀全文
潔凈室常識
一、潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room)，亦稱為無塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內，而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其
工業潔凈室與生物潔凈室的區別
? 潔凈室，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎。沒有無塵室，污染敏感零件不可能批量生產。在FED-STD-2里面，無塵室被定義為具備空氣過濾、分配、優化、構造材料和裝置的房間，其中特定的規則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達到適當的微粒潔凈度級別。無塵室是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒
工業潔凈室和生物潔凈室的區別有哪些？
潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業潔凈室（無塵）和生物潔凈室（無塵，無菌）。 由于公司（瑞宏檢測）常年生產潔凈室檢測設備與儀器，經常有客戶提問工業潔凈室和生物潔凈室的區別有哪些？ 對此，我公司作了以下幾點總結： 1
潔凈室的標準
潔凈室測試準則? 為證明潔凈室工作得令人滿意,必須證明其滿足了下述準則的要求：? 1.潔凈室的送風量充足，足以稀釋或消除室內產生的污染。? 2.潔凈室內的空氣是從潔凈區向潔凈程度差的區域流動，受污染空氣的流動達到最低程度，空氣在門口處和室內建筑中的流動方向正確。? 3.潔凈室的送風不會顯著增加室內的
什么是潔凈室
潔凈室是指空氣懸浮粒子濃度和含菌濃度受到控制，達到一定要求或標準的房間（限定的空間）房間的建造和使用方式要盡可能減少引入、產生和滯留粒子（包括塵粒與菌粒）等，房間內的其它相關參數，比如：溫度、壓力和相對應的濕度要按要求進行控制。潔凈室的作用在于控制產品所接觸的大氣的潔凈度與溫度、濕度，使產品能在一個
關于潔凈室氣流
潔凈室的潔凈度往往受到氣流的影響，即人、機器隔間、建筑結構等產生的塵埃的移動、擴散受到氣流的支配。一般潔凈室氣流的速度是選0.25-0.5m/s之間，此流速屬微風區域，易受人、機器等的動作干擾而趨于混亂，為了使潔凈室的潔凈度處于達標狀態，保持潔凈室氣流的均一性就顯得尤為重要。 ? 例：
潔凈室靜電測試
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潔凈室是什么
潔凈室=Clearning Room潔凈室就是潔凈室。但現在給潔凈室賦予了特殊的含義，國際標準化組織（ISO）的14644-1標準對潔凈室是這樣說明的：該潔凈室的懸浮粒子濃度受控，其建造和使用方式是使進入、產生、滯留于室內的粒子最少；室內其他參數，比如溫度、濕度、氣壓、按需要受控。該定義的前半部分基
潔凈室檢測類別
潔凈室作為一個“受控環境”，具有不同于其它建筑工程的特點，盡管任何建筑工程都包括設計、竣工驗收、日常維修等環節，而對于“受控環境”而言，特別是對潔凈室，其設計與建筑固然同樣重要，但從某個角度來看，它只是提供了基本的“硬件”。“硬件”的性能是否適用，則需要通過調試、檢測和綜合評價予以確認。還要建立一整
潔凈室及潔凈室室內設備的計量與鑒定
在制藥工業企業里，按照GMP標準的要求必須強制對生產設備、生產系統和生產流程進行衛生質量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業的生產環境(包括空氣和室內空間)對產品質量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛生質量也必須進行計量與鑒定。??? 在衛生計量標定的框架內必須確定出有哪些測量點，哪些設備必
談談輸血常識
輸血技術是臨床治療疾病的重要措施之，合理用血可以挽救病人生命和改善健康狀況但是，輸血不當也會導致嚴重的不良輸血應應。隨著輸血技術的不斷深入發展，安全輸血已經成醫療工作中備受關注的重要問題。在臨床上，輸血工作是醫生、護士和技術人員共同完成的一項治療任務，其中護士對安全輸血起著至關重要的把關作用。安全輸
基因檢測常識
基因檢測對我們有什么好處？基因檢測與傳統的體檢不同，傳統的體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，并不是用來預防疾病的。基因檢測可以幫助我們發現癌癥隱患，一般來說，癌癥的早期潛伏期很長，沒有什么明顯的癥狀，傳統的醫療手段很難發現，等我們感覺到不舒服時，癌癥往往已是中晚期了，這也是癌癥治愈率
步進電機常識
? 1.什么是步進電機???? 步進電機是一種將電脈沖轉化為角位移的執行機構。通俗一點講：當步進驅動器接收到一個脈沖信號，它就驅動步進電機按設定的方向轉動一個固定的角度（及步進角）。您可以通過控制脈沖個數來控制角位移量，從而達到準確定位的目的；同時您可以通過控制脈沖頻率來控制電機轉動的速度和
液氮使用常識
液氮是一種惰性,穩定的低溫氣體。極低的溫度能很快地使人體冷凍。那么液氮有哪些使用常識？氣相液氮罐?注意?液氮或者其它溫度低的氣體，接觸皮膚和眼睛都可能造成凍傷，在工作中任何時間都要做好防護措施。?液氮填充?這些特殊容器應慢慢填充以避免由于快速冷卻而產生的膨脹應力。壓力過大會損壞容器。?液氮轉運有哪些
多肽小常識
多肽的基本常識保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。? 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽可易空氣氧
尿液小常識
血液流經腎小球時除大分子蛋白質和血細胞，血液中的尿酸、尿素、水、無機鹽和葡萄糖等物質通過腎小球和腎小囊內壁的濾過作用，到腎小囊腔中，形成原尿。 當原尿流經腎小管時，原尿中對人體有用的全部葡萄糖、大部分水和部分無機鹽，被腎小管重新吸收，回到腎小管周圍毛細血管的血液里。原尿經過腎小管的重吸收作用
多肽小常識
保存： 大多肽在-20℃很穩定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，最好的方法是以小的工作樣量存放。 對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解必不可少，因為這種多肽可易空氣氧化， 在封瓶前
電爐的常識
電爐利用電熱效應供熱的冶金爐—神光電爐。電爐設備通常是成套的包括電爐爐體電力設備（電爐變壓器、整流器、變頻器等），開閉器，附屬輔助電器（阻流器、補償電容等），真空設備，檢測控制儀表（電工儀表、熱工儀表等），自動調節系統，爐用機械設備（進出料機械、爐體傾轉裝置等）。大型電爐的電力設備和檢測控制儀表等一
色譜基礎常識
氣相色譜柱固定相簡介毛細管色譜柱最常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外還有一類是小的多孔粒子組成的聚合物或沸石(例如氧化鋁、分子篩等)。1、聚硅氧烷聚硅氧烷由于其用途廣泛、性能穩定性，是目前最常用的固定相。標準的聚硅氧烷是由許多單個的硅氧烷鏈接而成。每個硅原子與兩個功能集團相連，最常見的功能集團為甲基和
藥品安全常識
1.有“身份證”的藥品才有保障。藥品的批準文號就是其“身份證”。藥品的批準文號格式：國藥準字+1位字母+8位數字，試生產藥品批準文號格式：國藥試字＋1位字母＋8位數字。字母“h”表示化學藥品，字母“z”表示中成藥，字母“s”表示生物制品，字母“j”表示是進口分包裝的藥品。數字第1、2位為原批準文號的
戶外急救常識
??旅途中因地域、氣候、環境、意外等因索，常常會給人帶來許多的不適，所以出門前應準備一些藥品，以作備用。 常用藥品如下：*傷風膠囊、復方阿斯匹林、暈海寧、復方甘草片、黃連素片、食母生、大黃蘇打片、阿托品片、銀翹解毒丸、桑菊感冒片、牛黃上清丸、十滴水、霍香正氣水、仁丹、清涼油、傷濕止痛膏、氯霉素眼藥
搖床使用常識
??搖床是一種高速運轉的機型設備，初次使用時應該首先檢查搖床的腳座有沒有墊平，尤其是在水泥地和地磚地上使用時應該在搖床的腳座下墊上減震墊，如果沒有減震墊的話也可用橡膠墊或者防滑地墊替代，這樣就可以增加搖床的腳和地板的摩擦力，防止搖床在高速運轉時移位。有些雙層搖床和大振幅搖床還需在地面用膨脹螺絲將搖床
工業潔凈室與生物兩者潔凈室的配置區別
1.? 工業潔凈室和生物潔凈室適用領域的區別?工業潔凈室適用于精細機械工業、電子工業（半導體、集成電路等）宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業（光盤、膠片、磁帶消費）?LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭消費等多行業。生物潔凈室適用于制藥工業、醫院（手術室、無菌病房）、食品、化裝品、
風淋室包含組件、用途及常識普及
風淋室包含組件、用途及常識普及風淋室是人進入潔凈室所必需的通道，它可以減少人進出潔凈室所帶來的污染問題，減少由于人/貨進出帶來的大量塵埃粒子由潔凈室的入口處安裝功能齊全的“氣閘室”可以減少空氣污染微粒的數量，當人/貨通過風淋室時，污染微粒被經過高效過濾的高度潔凈空氣射掉，25m/s以上的高風速確保了
什么是工業潔凈室？
?工業潔凈室：按照美國聯邦標準，潔凈室意味著：“房間里空氣的塵埃粒子數以及必要時其溫度，濕度、壓力都可以被控制”凈化房的主要目的是控制灰塵。
潔凈室應如何維護？
藥品在生產過程中需要防止空氣中的微粒和微生物污染、交叉污染，潔凈室便是為了滿足高潔凈度生產環境而產生的可控室內環境，其穩定運行更是制藥企業潔凈生產的重要保障。業內表示，正確、合理的設計是保證潔凈室運行穩定的前提，倘若不重視運行維護或不科學操作，必將使潔凈室的空氣潔凈度逐漸下降，造成實際生產環境中的多
潔凈室調試方法介紹
◆潔凈室做系統調試的重要性表現在以下幾個方面：一、發現并解決設備、設施、控制、工藝等方面出現的問題，使潔凈室投入正常運行；發現問題，修正設計和安裝方面不足。二、實現系統設計目標，即潔凈室內部環境參數各項指標達到設計要求；三、確定符合各項控制參數設計要求的前提下，盡可能的降低運行成本，使系統在低耗節能
潔凈室的檢測狀態
潔凈室的檢測應明確其占用狀態，狀態不同，檢測結果也不同。按照《潔凈廠房設計規范》（GB 50073-2001）的規定，潔凈室檢測分為三種狀態：空態、靜態和動態。? （1）空態 ?設施已經建成，所有動力接通并運行，但無生產設備、材料及人員。 （2）靜態 ?設施已經建
酶標儀的小常識
酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同.?圖示是一種單通道自動進樣的酶標儀工作原理圖.光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測標本.該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待
移液器的檢修常識
移液器檢修常識：常見問題原因解決方法移液器滲漏●使用了不合適的吸頭●用原廠的吸頭●吸頭安裝不正確●穩妥安裝吸頭●吸頭圓錐磨損貨污染●清洗安全圓錐●更換安全圓錐●活塞密封磨損或潤滑劑不足●清洗并給墊圈重上潤滑劑●更換墊圈●儀器損壞●送去維修移液性能規格超出給定范圍●使用了不合適的吸頭●用原廠的吸頭測試