X熒光制樣之液體樣品制備
上一章節講解完固體樣品制備大家應該都會有所了解了，下面給大家講一下液體樣品的制備要求。 液體樣品可直接放在液體樣品杯中進行直接測定，所用液體體積盡可能達到無限厚，體積應保持恒定。樣品杯由不銹鋼、聚四氟乙烯等材料制成，并用厚度為幾個微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作為支撐保護。 液體樣品也可以經富集，再將其轉移到濾紙片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上，經物理濃縮，使分析物成固體殘留物用于測定。此法與固體制樣方法相比，樣品是均勻的，不存在礦物效應、顆粒度效應和表面光潔度對測量的影響，基體效應因稀釋而減小。標準溶液也很容易配制，特別適用于定量分析過程。 然而，液體樣品直接測量也存在一些問題： ①液體樣品散射背景高，檢測下限升高； ②液體樣品杯中的支撐膜對低能X射線吸收很大，因此不適用于輕元素如Na、Mg等的測定； ③液體在輻射下受熱，會使元素間產生化學反應或產生氣泡，使X射線強度發生變化。 ......閱讀全文
X熒光制樣之液體樣品制備
上一章節講解完固體樣品制備大家應該都會有所了解了，下面給大家講一下液體樣品的制備要求。 液體樣品可直接放在液體樣品杯中進行直接測定，所用液體體積盡可能達到無限厚，體積應保持恒定。樣品杯由不銹鋼、聚四氟乙烯等材料制成，并用厚度為幾個微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作為支撐保護。 液體樣
X射線熒光分析液體樣品的制備
液體樣品可直接放在液體樣品杯中進行直接測定，所用液體體積盡可能達到無限厚，體積應保持恒定。樣品杯由不銹鋼、聚四氟乙烯等材料制成，并用厚度為幾個微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作為支撐保護。 液體樣品也可以經富集，再將其轉移到濾紙片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上，經物理濃縮，使分析物成固體殘
X?射線熒光制樣方法淺談（一）
導言： 第13期的論壇線上講座還未結束,第14期的線上講座又接踵而至,本期講座我們邀請了XRF版面的專家ljzllj先生就?XRF制樣的方法與大家一起交流切磋。ljzllj先生一直從事XRF儀器的應用等各方面的研究工作。對XRF的儀器比較熟悉。歡迎大家就X?射線熒光制樣方法的問題前來提問，也歡迎XR
X?射線熒光制樣方法淺談（二）
一、概論 X?射線熒光光譜法是一個相對分析方法，任何制樣過程和步驟必須有非常好的重復操作可能性；用于制作校準曲線的標準樣品和分析樣品必須經過同樣的制樣處理過?程。X?射線熒光實際上又是一個表面分析方法，激發只發生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對于整個樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和粒度分布
X熒光樣品制備中物理富集技術
1)蒸發和冷凍干燥生物組織試樣常用的干燥方法是冷凍干燥法,讓生物樣品在冷凍狀態下用真空泵將水抽干。其優點是樣品在處理過程中不會被污染,待測元素不因揮發而損失,但設備昂貴、費時。也可以采用放在氧等離子體低溫干燥箱中灰化,低溫等離子是氣體在低壓于高頻電場的作用下產生的,在這種情況下,由于分子或原子間的間
X熒光樣品制備中化學富集技術
化學富集法有沉淀-共沉淀法、電沉積法、離子交換、液一液萃取法、鰲合一固定法和色層法等。?1)沉淀法螯合物沉淀法(DDTC法)是使溶液中的各金屬陽離子與螯合物試劑反應后沉淀過濾,鰲合物沉淀劑常用的有DDTC(銅試劑)、PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚),8-羥基喹啉,其特點是均可與近20種元素產
實驗室光學儀器X熒光分析儀液體樣品的制備方法
液體樣品可直接放在液體樣品杯中進行直接測定,所用液體體積盡可能達到無限厚,體積應保持恒定。樣品杯由不銹鋼、聚四氟乙烯等材料制成,并用厚度為幾個微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作為支撐保護。液體樣品也可以經富集,再將其轉移到濾紙片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上,經物理濃縮,使分析物成固體殘留物用于
X射線熒光分析固體樣品的制備介紹
固體樣品包括粉末樣品、固體金屬和非金屬樣品、固體塊狀樣品。對于固體樣品，可以采取將其制成溶液后按液體樣品方式測定的方法，也可以直接以固體形態進行測定。而對于金屬樣品一般直接取樣分析。 粉末樣品制樣方式比較多，通常采取壓片法和熔融法。兩者各有優缺點，壓片法操作簡便快捷但是干擾嚴重，測量精密度和準
XRD樣品制樣要求
Xrd可以測量塊狀和粉末狀的樣品，對于不同的樣品尺寸和樣品性質有不同的要求，下面對分別對其作簡要的介紹：a）塊狀樣品的要求及制備對于非斷口的金屬塊狀試樣，需要了解金屬自身的相組成、結構參數時，應該盡可能的磨成平面，并進行簡單的拋光，這樣不但可以去除金屬表面的氧化膜，也可以消除表面應變層。然后再用超聲
X射線熒光光譜分析的樣品制備
進行X射線熒光光譜分析的樣品，可以是固態，也可以是水溶液。無論什么樣品，樣品制備的情況對測定誤差影響很大。 對金屬樣品要注意成分偏析產生的誤差；化學組成相同，熱處理過程不同的樣品，得到的計數率也不同；成分不均勻的金屬試樣要重熔，快速冷卻后制成圓片；對表面不平的樣品要打磨拋光；對于粉末樣品，要研
熔融法制備X射線熒光分析固體樣品的介紹
熔融法也稱為玻璃熔片法，相對于壓片法來說，熔融法的制樣過程比較復雜，必須預先進行條件試驗才可以獲得理想的熔片。對于某些物質的X射線熒光分析，只有通過熔融形成玻璃體，才能消除礦物效應和顆粒度效應。對于礦物而言，復雜的組成會影響分析結果，如堿性輝長巖礦。 選擇合適的熔劑在熔融法中是非常重要的。熔劑
TEM制樣：薄膜制備技術
薄膜制備技術樣品要求：1、薄膜應對電子束“透明”，制得的薄膜應當保持與大塊樣品相同的組織結構。2、薄膜得到的圖像應當便于分析，所以即使在高壓電子顯微鏡中也不宜采用太厚的樣品，減薄過程做到盡可能的均勻．薄膜應具有適當的強度和剛性 。3、薄膜制備方法必須便于控制，具備足夠的可靠性和重復性。樣品制備:1、
進行X射線熒光光譜分析的樣品制備
進行X射線熒光光譜分析的樣品，可以是固態，也可以是水溶液。無論什么樣品，樣品制備的情況對測定誤差影響很大。對金屬樣品要注意成份偏析產生的誤差；化學組成相同，熱處理過程不同的樣品，得到的計數率也不同；成分不均勻的金屬試樣要重熔，快速冷卻后車成圓片；對表面不平的樣品要打磨拋光；對于粉末樣品，要研磨至
液體閃爍計數均相樣品的制備
脂溶性樣品可直接加入甲苯、二甲苯系統的閃爍液，含水量小于3%的樣品，仍應用甲苯、二甲苯系統的閃爍液，但需加入乙醇或甲醇或乙二醇乙醚等極性溶劑助溶，助溶劑與甲苯的比例通常為3:7。必需時加抵消部分淬滅作用，提高計數效率，含水量再大時，最好采用100毫升乙二醇乙醚。20毫升乙二醇，8克PPO，500
X熒光光譜儀分析中的粉末壓片制樣法
作為一種比較成熟的成分分析手段，X熒光光譜儀分析在冶金、地質、環境、化工、材料等領域中應用非常廣泛。X熒光光譜儀分析的對象主要是塊狀固體、粉末、液體三種，其中，固體粉末是分析得最多的一種。因為很多試樣如水泥、煤、灰塵等本身就是粉末，對于形狀不規則的塊狀固體，如各種礦石，由于直接分析技術目前還不成熟，
X熒光鈣鐵分析儀化驗鐵粉樣品制備要求
1、取樣5個，每個樣品50克，烘干、粉碎細度200目左右。每個樣品粉碎后搖勻，然后分成兩份，一份送檢一份自己留著儀器用。? ? ? ?2、取樣時，根據自己的經驗，挑取鐵含量高的一個、鐵含量低的一個，再挑3個中間的有梯度差別的樣品。這樣建立的曲線涵蓋生產上的樣品的波動范圍。
Western－Blot技術篇之樣品制備
Western Blot 是一種用于檢測蛋白質以及蛋白質翻譯后修飾的常用方法，可以對簡單或復雜生物樣品中的目標蛋白質進行半定量或定量分析。其操作步驟包括： 從細胞、組織或體液中制備樣品（蛋白質提取和蛋白質濃度測量） 十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙烯酰胺凝膠通過電泳按
Western－Blot技術篇之樣品制備
Western Blot 是一種用于檢測蛋白質以及蛋白質翻譯后修飾的常用方法，可以對簡單或復雜生物樣品中的目標蛋白質進行半定量或定量分析。其操作步驟包括： 從細胞、組織或體液中制備樣品（蛋白質提取和蛋白質濃度測量） 十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙烯酰胺凝膠通過電泳按大小分離蛋白質
Western－Blot技術篇之樣品制備
Western Blot 是一種用于檢測蛋白質以及蛋白質翻譯后修飾的常用方法，可以對簡單或復雜生物樣品中的目標蛋白質進行半定量或定量分析。其操作步驟包括： 從細胞、組織或體液中制備樣品（蛋白質提取和蛋白質濃度測量） 十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙烯酰胺凝膠通過電泳按大小分離蛋白質
Western－Blot技術篇之樣品制備
Western Blot 是一種用于檢測蛋白質以及蛋白質翻譯后修飾的常用方法，可以對簡單或復雜生物樣品中的目標蛋白質進行半定量或定量分析。其操作步驟包括：?從細胞、組織或體液中制備樣品（蛋白質提取和蛋白質濃度測量） 十二烷基硫酸鈉（SDS）聚丙烯酰胺凝膠通過電泳按大小分離蛋白質 將分離的蛋白
透射電鏡（TEM）樣品制備之塊體樣品
塊體樣品的制備 ：金屬薄膜、陶瓷樣品在最終減薄以前，要盡可能磨得薄一些，最好在30um以下，不要超過50um。(1).切取薄片可用線切割、金剛石砂輪片切割等；(2).通過手工研磨將金屬試樣研磨成厚度～0.05mm的金屬薄片；(3).用沖片器將金屬薄片沖成直徑為3mm的小圓；(4).最終減薄，樣品中心
透射電鏡（TEM）樣品制備之粉末樣品
粉末樣品的制備：制備粉末樣品的關鍵是要做好支持膜，并把粉末分散均勻、濃度適中。待支持膜干透了以后再裝入電鏡觀察，以免在電子束的照射下，支持膜破裂。(1).在銅網上預先粘附一層很薄的支持膜；(2).根據粉末樣品性質選擇合理的分散劑；(3).通過超聲將粉末分散均勻形成懸浮液；(4).采用滴樣或者撈樣方法
實驗室分析儀器紅外光譜的液體樣品制樣方法
液體樣品的制樣方法液體樣品可裝在紅外液體池里測試，也可用紅外顯微鏡或ATR附件測試，本節只介紹裝在紅外液體池里的測試方法。液體樣品分為純有機液體樣品和溶液樣品，溶液樣品又分為有機溶液樣品和水溶液樣品。1.液池窗片材料液池窗片材料分為測試有機液體窗片材料和測試水溶液的窗片材料。表1列出了中紅外區常用液
DNA熒光染色的樣品制備
試劑、試劑盒 PBS儀器、耗材 DNA熒光染料 流式細胞儀實驗步驟 DNA是細胞內含量比較恒定的參量，隨著細胞增殖周期的各時相而發生變化。熒光染料（如PI）可選擇性地定量嵌入核酸（DNA/RNA）的雙螺旋堿基之間，與細胞特異性結合，DNA含量與熒光染料的結合量成正比，因此通過測定熒光強度可獲知細胞的
X熒光光譜儀的制樣過程中需要注意什么
??? X熒光光譜儀分析方法是一個相對分析方法，任何制樣過程和步驟必須有非常好的重復操作可能性，所以用于制作標準曲線的標準樣品和分析樣品必須經過同樣的制樣處理過程。 X 射線熒光實際上又是一個表面分析方法，激發只發生在試樣的淺表面，必須注意分析面相對于整個樣品是否有代表性。此外，樣品的平均粒度和粒
液體閃爍計數樣品制備的因素有哪些？
流體閃爍測量的櫚制備是很重要的操作，操作的成功與否，直接影響到計數效率。樣品制備方法的選擇要考慮以下四個因素： Ⅰ.所測樣品的物理和化學特性，決定所用閃爍液類型和決定是否需要將樣品轉化為更適于測量的形式； Ⅱ.樣品所含的同位素的種類，對于含3H的樣品要更加注意； Ⅲ.預計的放射性水平，在樣
掃描電鏡制樣經驗分享生物樣品
生物樣品具有含水量高、質地柔軟、導電性差、容易變形等特點，因此采用掃描電鏡觀察生物樣品時，必須對樣品進行必要的處理。?生物樣品通常指的是動物的體液、肌肉、毛發和一些組織器官，植物的根、莖、葉、果實等，以及各類微生物（細菌、真菌等）。生物樣品的含水量高，一般為70%-80%，只有少數的樣品，如一些花粉
徠卡微電子類樣品電鏡制樣方法
電子類樣品檢測手段多種多樣，其中掃描電子顯微鏡檢測不僅觀察樣品表觀形貌，通過制樣設備可實現對內部指定點或區域的觀察分析，就目前來說電鏡觀察手段及觀察方法漸趨成熟，但制樣手段及手法仍有許多值得探究，在這里簡單介紹下簡單易操作的制樣方法。下圖是經常遇到的幾個電子類材料的類型，線路板PCB,LED,OLE
X射線衍射實驗樣品制備要求
1、金屬樣品如塊狀、板狀、圓拄狀要求磨成一個平面，面積不小于15X20毫米，如果面積太小可以用幾塊粘貼一起。 2、對于片狀、圓拄狀樣品會存在嚴重的擇優取向，衍射強度異常。因此要求測試時合理選擇相應的方向平面。 3、對于測量金屬樣品的微觀應力（晶格畸變），測量殘余奧氏體，要求樣品不能簡單粗磨，
LSCM熒光樣品的制備要求
熒光樣品的制備要求熒光標記反應的特異性強、熒光定位準確保持樣品應有的結構形態完整性熒光信號的響應準確、靈敏、具有可重復性熒光強度適宜熒光穩定性好樣品的熒光分布均勻兩種及兩種以上的熒光信號之間熒光光譜交叉可以消除圖象背景干凈、干擾雜質少