百歐博偉醋酸菌培養基知識解析！
1、醋酸菌斜面培養基：葡萄糖 1克，酵母膏1克，碳酸鈣1克，瓊脂2.5克，水100毫升。 2、斜面培養斜面制作：培養基按配方調配好（碳酸鈣先不加入），分裝試管，滅菌備用。碳酸鈣按比例分裝、滅菌。擺斜面前將培養基和碳酸鈣混合，用手搓均勻，然后擺斜面，備用。 3、Acetobacter Medium (醋酸菌培養基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (瓊脂) 15g Distilled water (蒸餾水) 1000ml Adjust (調) pH to 6.8 適用范圍：惡臭醋酸桿菌混濁變種 ⑴斜面培養基 葡萄糖8g，酵母粉10g碳酸鈣5g瓊脂15~20g水1000mLpH5.5，分裝試管。0.IMPa滅菌20min。95％酒精(食用級)40mL。擺斜面。 ⑵液體增......閱讀全文
百歐博偉醋酸菌培養基知識解析！
1、醋酸菌斜面培養基：葡萄糖 1克，酵母膏1克，碳酸鈣1克，瓊脂2.5克，水100毫升。 2、斜面培養斜面制作：培養基按配方調配好（碳酸鈣先不加入），分裝試管，滅菌備用。碳酸鈣按比例分裝、滅菌。擺斜面前將培養基和碳酸鈣混合，用手搓均勻，然后擺斜面，備用。 3、Acetobacter
支原體分型試驗方法！百歐博偉生物
1、代謝抑制試驗：根據特異性抗體能阻止支原體的生長及代謝這一特性，可采用已知高效價的免疫血清進行代謝抑制試驗 以鑒別各種支原體。測定分解葡萄糖支原體時，可在含0.5——1.0%葡萄糖的支原體培養基中加入抗血清后再接種菌液，培養后未見發酵反應，培養基顏色不變；而未加抗血清的對照管呈發酵反應，培養基
支原體分型試驗方法！百歐博偉生物
支原體分型試驗方法！百歐博偉生物 1、代謝抑制試驗：根據特異性抗體能阻止支原體的生長及代謝這一特性，可采用已知高效價的免疫血清進行代謝抑制試驗 以鑒別各種支原體。測定分解葡萄糖支原體時，可在含0.5——1.0%葡萄糖的支原體培養基中加入抗血清后再接種菌液，培養后未見發酵反應，培養基顏色不
出口食品中沙門氏菌屬檢驗方法！
出口食品中沙門氏菌屬檢驗方法！ 一、培養基明細： 名稱 規格 營養肉湯 250g 營養瓊脂 250g 緩沖胨水增菌液（BP） 250g 鹽胱氨酸增菌液（SC） 250g 四硫磺酸鹽煌綠增菌液（TTB） 250g 亞硫酸鉍瓊脂（
百歐轉子介紹
轉子是離心機的重要配件，簡單來說，由主機和轉子兩部分組成，通常一個主機可搭配多個轉子配套使用，靠不同型號的轉子來滿足用戶不同的使用需求，從而實現其“多功能”的，繼而有效的降低采購成本。 百歐生產的水平轉子全部采用304不銹鋼鑄造與拉伸成型。不銹鋼吊籃有不同的適配器來滿足不同容量的樣品管
百歐轉子介紹
轉子是離心機的重要配件，簡單來說，由主機和轉子兩部分組成，通常一個主機可搭配多個轉子配套使用，靠不同型號的轉子來滿足用戶不同的使用需求，從而實現其“多功能”的，繼而有效的降低采購成本。 百歐生產的水平轉子全部采用304不銹鋼鑄造與拉伸成型。不銹鋼吊籃有不同的適配器來滿足不同容量的樣品管
Acetobacter－Medium－(醋酸菌培養基)的成分和適用范圍
Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10gCaCO3 20g Agar (瓊脂) 15gDistilled water (蒸餾水) 1000ml Adjust (調) pH to 6.8適用范圍：惡臭醋酸桿菌混濁變種
志賀氏菌血清學鑒定方法！
挑取5%羊血瓊脂平板上的菌落，進行志賀氏菌的血清學鑒定，設鹽水對照。 一、表面抗原（K抗原） 在新分離的某些菌株菌體表面含有此種抗原。不耐熱，加熱100℃1小時即被破壞。具有此種抗原的菌株，可阻止菌體抗原與相應免疫血清發生凝集。 二、菌體（0）抗原 1、型特異性抗原
微生物實驗室檢驗設備的要求！
一、開展微生物學檢驗主要設備有： 1、保證實驗無菌環境的—凈化工作臺、生物安全柜、隔離系統； 2、實驗器材制備及滅菌的—高壓蒸汽滅菌器、電熱恒溫干烤箱（干熱滅菌用）； 3、適合微生物生長和保存的溫控設備—培養箱、培 養 間、冰箱、恒溫水浴箱； 4、常用儀器
微生物實驗室檢驗設備的要求！
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選擇性增菌培養基質量控制標準解析
培養基能夠保證特定的微生物在其中繁殖，而部分或全部抑制其他微生物生長的，以下總結對于不同的微生物而言，培養基的標準。 培養基 李氏增菌肉湯?(LB1，LB2) Bolton肉湯 狀態 液體 液體
微生物檢驗室基本條件與實驗守則！
微生物檢驗室基本條件與實驗守則！ 一、微生物檢驗室基本條件 微生物檢驗室通常包括實驗室和無菌室（包括無菌室外的緩沖間）。這樣劃分實驗室不是的，可根據具體條件而定，但以下幾個方面是不可缺少的。對各室的共同要求是高度的清潔衛生，也就是要盡可能地創造無菌條件。為了達到這個目的，房間的
知識儲備：工業循環水知識解析
? ?? 什么是水處理????這里所說的水處理并不是普遍意義上的污水處理，而是工業水處理，相反，我們處理的往往不是污水，而是可以被利用的正常態的水，這些水的來源有很多，例如地表水、河水、經過處理后的生活污水（我們多叫中水），這些水我們同稱作補水。當補水進入了工廠冷卻系統之后，就成為了我們常說的循環水
混凝土氯離子電通量測定儀的執行標準與適用標準
一、微絲的顯示方法步驟： 1、用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s； 2、用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min； 3、用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min； 4、PBS漂洗3次； 5、用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽
原代細胞骨架的染色方法
一、微絲的顯示方法步驟： 1、用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s； 2、用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min； 3、用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min； 4、PBS漂洗3次； 5、用羅丹明（rhodamine）標記的鬼筆環肽
細胞培養基乳歐液模式
化學合成培養基現雖已大規模使用，但在某些培養領域水解乳蛋白仍在使用，以補充培養液中缺乏的氨基酸、小肽物質。較為常用的方式是用漢氏（Hanks’ BSS）或歐式(Earle’s BSS)平衡液溶解水解乳蛋白（一般為5‰濃度），即成乳漢（歐）液，再與化學合成培養基（一般為MEM）按比例混合使用。
原代細胞骨架的染色方法！
原代細胞骨架的染色方法！ 一、微絲的顯示方法步驟： 1、用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s； 2、用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min； 3、用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min； 4、PBS漂洗3次； 5、用羅丹明（
嗜熱脂肪芽孢桿菌抑制法原理與程序！
嗜熱脂肪芽孢桿菌抑制法原理與程序！ ⒈原理：培養基預先混合嗜熱脂肪芽孢桿菌芽孢，并含有 pH 指示劑（溴甲酚紫）。加入樣品并溫浴后，若該樣品中不含有抗生素或抗生素的濃度低于檢測限，細菌芽孢將在培養基中生長并利用糖產酸，pH 指示劑的紫色變為黃色。相反，如果樣品中含有高于檢測限的抗
細菌生長繁殖的條件與知識解析！
細菌生長繁殖的條件與知識解析！ 一、細菌生長繁殖的條件 細菌生長繁殖除需必要的營養物質外還需有適宜的環境，包括溫度、酸堿度及氣體等。 1、充足的營養 細菌的生長繁殖、新陳代謝必須有充足的營養物質才能提供其菌體所需的原料及能量。 2、適宜的溫度 不同細菌對溫度的要求不
細胞培養基本知識
一.細胞培育的基本概念體外培育（in vitro culture）包含一切構造層次的培育，即：安排培育（tissue culture）、細胞培育（cell culture）和器官培育（organ culture）。細胞培育(Cell culture)指從生物機體取出有些安排渙散成單個細胞或直接從機體
丁酸梭菌和醋酸菌有什么區別
丁酸梭菌，又名酪酸菌，丁酸梭狀芽孢桿菌，丁酸菌。丁酸梭菌屬于芽孢桿菌科，梭菌屬，革蘭氏陽性，有芽孢，孢子卵圓，偏心或次端生。可抵抗不良環境。丁酸梭菌是一種專性厭氧的革蘭氏陽性芽孢桿菌，其直徑為（0.6～1.2）×（3.0～7.0）μm，兩端鈍圓，中間部分輕度膨脹，細菌呈直桿狀或稍有彎曲，單個或成對，
醋酸銨在培養基中的作用
醋酸銨在培養基中的作用是用于鏈球菌增菌。乙酸銨又稱醋酸銨，是一種有機化合物，結構簡式為CH3COONH4，分子量為77.083。乙酸銨是一種有乙酸氣味的白色三角晶體，可作為分析試劑和肉類防腐劑。乙酸銨水溶液pH在7左右，顯中性。其具有吸水性，易潮解，因此乙酸銨需要干燥保存，取用時應在干燥的環境中進行
搖床百科知識
原理歷史 6-S搖床(又稱6S搖床，選礦搖床，玻璃鋼搖床)屬于重力選礦設備，由平面溜槽發展而來，以后以其不對稱往復運動為特征而自成體系。6-S搖床由床面、機架和傳動機構三大部分組成，床面呈梯形或菱形，橫向有1°～5°傾斜，在傾斜邊上 方配置給礦槽和給水槽，床面上沿縱向布置床條，其高度自傳動端向對
抗氧劑BHT知識百科
抗氧劑BHT知識百科抗氧劑BHT由德國拜耳公司發明，廣泛用于工業用途。? 1、抗氧劑BHT，能抑制或延緩塑料或橡膠的氧化降解而延長使用壽命。? 2、抗氧劑BHT能防止潤滑油、燃料油的酸值或粘度的上升。? 3、抗氧劑BHT又是合成橡膠（丁苯、丁*、聚氨酯、順丁等）、聚乙烯、聚氯乙烯的穩定劑,抗氧
關于美替博偉的基本介紹
一、美替博偉的成份： 本品主要成份為更昔洛韋，輔料為氫氧化鈉。 化學名稱： 9-（1，3-二羥基-2-丙氧甲基）-鳥嘌呤。 分子式：C9H13N5O4 分子量：255.21 性狀：本品為無色或幾乎無色的澄明液體。 二、美替博偉的適應癥：本品僅用于： 1、預防可能發生于有巨細胞病毒感
mBio：醋酸可殺死高度耐藥菌
科學家們發現，醋里的活性成分(醋酸)能夠有效殺死分枝桿菌，包括那些高度耐藥的結核分枝桿菌(TB)。文章發表在美國微生物學會的開發獲取雜志mBio上。 耐藥性的結核桿菌會帶來嚴重的生物安全問題，人們往往用氯漂白劑對TB培養物和臨床樣本進行消毒，但這樣的漂白劑不僅有毒而且還有腐蝕性。市面上也有
培養基除菌過濾應用
近十年，生物技術的快速發展意味著如今能夠生產出治療一系列疾病的藥物和疫苗亦非難事。生物技術發展的進程勢必也對生物制品生產加工工藝產生了一定的影響，比如不斷提高生產效率，加強藥品質量的可靠性，又或是如單克隆抗體(MAbs)或疫苗以及血液制品的穩定生產。在生物制品特別是重組藥物工藝中，用于CHO細
酵母菌培養基配方
培養酵母菌所用的培養基和霉菌所用的培養基是一樣的，它們都屬于真菌。常用的有PDA培養基、孟加拉紅培養基、高鹽察氏培養基、酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂等等。培養7天后如果菌落長毛的就是霉菌，沒有毛的就是酵母菌，形態可能會不一樣，因為酵母菌不止一種，不同的酵母菌長出來的形態會不一樣。酵母菌的適宜培養基是米曲培
血清學試驗方法及注意事項！
血清學試驗是抗原抗體在體外出現可見反應的總稱，故又稱抗原抗體反應。它可以用已知抗體(細菌抗血清)檢測未知抗原(待檢細菌) ，也可用已知抗原(已知病原菌)檢測患者血清中的相應細菌抗體及其效價，是臨床診斷、實驗室研究和細菌學鑒定的重要手段之一。 一、玻片法 1、原理：用已知的診斷血清或
合成細胞培養基相關知識
合成培養基是根據天然培養基的成分，用化學物質模擬合成、人工設計、配制的培養基。它有一定的配方，是一種理想的培養基。目前合成培養基多達10多余種，有的培養基仍在不斷進行改良。早期組織培養是利用天然培養基，目前合成培養基已經成為一種標準化的商品，從最初的基本培養基發展到無血清培養基、無蛋白培養基，并且還