ABIPrism7000型定量PCR儀中文操作手冊
1、新建文件菜單File → New，Assay選擇Absolute Quantification（實時定量模式），打開一個空白的96孔板文件。 2、探針設置雙擊任意一個孔，打開Well Inspector窗口。該窗口也可以從菜單View → Well Inspector打開。 3、首次使用軟件，或者探針（Detector）沒有設置好，請點擊Add Detector按鈕，打開Detector Manager窗口。該窗口也可以從菜單Tools → Detector Manager打開。如果Detector列表中沒有合適的探針，點擊按鈕File → New，新建探針：設定探針的名稱（建議使用所研究基因符號加標記熒光，如GAPDH_FAM、ACTIN_VIC等）、報告基團（FAM或者VIC）、淬滅基團（TaqMan探針選TAMRA；MGB探針選None）、顏色（任意指定）等。設置完成......閱讀全文
ABI－Prism－7000型定量PCR儀中文操作手冊
1、新建文件菜單File → New，Assay選擇Absolute Quantification（實時定量模式），打開一個空白的96孔板文件。? 2、探針設置雙擊任意一個孔，打開Well Inspector窗口。該窗口也可以從菜單View → Well Inspector打開。? 3、首次使用軟件
ABI－Prism7000型熒光定量PCR儀中文操作手冊
?ABIPrism7000中文操作手冊，ABIPrism7000型熒光定量PCR儀快速入門指南? ? 一.開機? ? 1.確認電腦與主機的數據通訊線(灰色USB連線)連接正確。? ? 2.確認電腦處于外接電源供電狀態。? ? 3.啟動電腦，以Administrator用戶名登錄，進入Windows2
ABI－PRISM310型基因分析儀
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的
ABI－PRISM310型基因分析儀
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的
CFX96熒光定量PCR中文操作手冊
CFX96是一款中高端熒光定量PCR， ?越來越多的被國內使用者們采用， ?下面是這臺機器的中文手冊， ?可以打印出來放在機器邊上方便學生使用。???CFX96?實時熒光定量PCR儀器的操作流程及注意事項1、開始運行儀器1.1打開電腦1.2打開定量PCR儀底座開關1.3啟動CFX?Manager軟件
ABI－StepOnePlus實時熒光定量PCR儀維修
ABI StepOnePlus Real-Time PCR lnstrument實時熒光定量PCR儀維修ABIstepone.此機是ABI公司推出的熒光定量PCR儀。機器小巧輕便，使用方便 結果準確。此機的問題是通電后機器無反應，屏幕顯示也不亮。經工程師檢測，電源輸入交流220V正常，直流48V沒有
ABI實時定量PCR常見問題
1.??????定量PCR儀的開關機順序是怎樣的？????按照正確的開關機順序操作，有助于延長儀器的使用壽命，減少儀器出故障的頻率。開機順序：先開電腦，待電腦完全啟動后再開啟定量PCR儀主機，等主機面板上的綠燈亮后即可打開定量PCR的收集軟件，進行實驗。關機順序：確認實驗已經結束后，首先關閉信號收集
ABI－Veriti96孔梯度PCR儀中文說明書
操作步驟：1、打開PCR儀的熱蓋，插入0.2ml的樣品管。蓋好熱蓋。2、打開PCR儀的電源，儀器程序開始初始化，需等待幾分鐘。3、初始化完成后，顯示主菜單：4、點“Browse/New Methods”，進入PCR程序列表：?5、可以直接點一個PCR程序，選擇“Start Run”運行；點右邊的符號
ABI7500熒光定量PCR及應用
美吉生物配備的ABI7500型熒光定量PCR儀是特異性靶基因檢測與定量的一體化平臺。7500結合了PCR熱循環、熒光檢測和各種應用分析軟件，可實時定量觀察各反應管中PCR每一循環的擴增產物情況。PCR反應結束后，即可得到定量結果，無需進行凝膠電泳分析，PCR產物純化或其他任何實驗操作。7500
ABI7500熒光定量PCR及應用
實時熒光定量PCR原理 ????? ?實時熒光定量PCR技術是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在ABI7500熒光定量PCR反應體系中，加入過量的SYBR熒光染料。當SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈時，會發
ABI7500熒光定量PCR及應用
美吉生物配備的ABI7500型熒光定量PCR儀是特異性靶基因檢測與定量的一體化平臺。7500結合了PCR熱循環、熒光檢測和各種應用分析軟件，可實時定量觀察各反應管中PCR每一循環的擴增產物情況。PCR反應結束后，即可得到定量結果，無需進行凝膠電泳分析，PCR產物純化或其他任何實驗操作。7500
ABI－7500定量PCR儀總代理答疑相關使用問題
?1、使用SYBR? Green Ⅰ做熒光標記方法，如何設定淬滅基團？?? ?在ABI 7500定量PCR儀操作軟件上，SYBR? Green I做報告基團，淬滅基團選擇“None”。?2、ABI 7500定量PCR儀樣品的升降溫速率是多少？?標準模式: 1.6℃/s升溫， 1.6℃/s降溫9600
熒光定量PCR儀的選購
2003年非典型肺炎和2004年禽流感的爆發，使熒光定量PCR技術在臨床檢驗中的應用前景大為提升。為了提升科研水平和檢驗水平，各單位爭先恐后購人熒光定量PCR儀。如何選擇更適合本單位實際情況的PCR儀，就擺在了許多科研人員的面前。針對上述疑問，結合各款PCR儀的特征，本人提出一些個人的看法。1 PC
PolarisQ中文操作手冊
是Thermo官方版本的PolarisQ離子阱氣質聯用儀中文操作手冊 PolarisQ中文操作手冊
abi7500熒光定量PCR儀的關鍵參數和重要特性
熒光定量PCR儀的關鍵參數和重要特性 在選購熒光定量PCR儀時，幾個關鍵參數要注意： 1.儀器的檢測通量（Throughput） 首先要考慮實驗室目前需要使用定量PCR儀的頻率。加州大學舊金山分校癌癥中心的基因組分析設備負責人David Ginzinger檢測過市面上絕大多數的定
ABI－310型DNA測序儀的測序原理和操作規程
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一種
DNA測序原理、儀器試劑和操作步驟1
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最
使用－TAQMAN－分析法的高通量基因分型實驗
實驗材料 基因組DNA試劑、試劑盒 PCR 混合液儀器、耗材 96孔透明板和蓋子水平離心機ABI PRISM 7700 測序系統熱循環儀統計軟件包實驗步驟 1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng）基因組DNA，保留A行作對照—其中4孔只加2ul緩沖液作為「無 DNA」對照，余下8孔每孔加2
Trace－GC－中文操作手冊
官方版本的Trace GC 中文操作手冊
DNA測序原理和方法
DNA測序原理和方法DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實
ABI7500熒光定量PCR儀在操作中常會遇到哪些問題
ABI7500熒光定量PCR儀已經成為分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域廣泛應用的一種實驗室儀器。ABI7500熒光定量PCR儀在操作中常會遇到哪些問題呢？該如何來解決呢？ 01
ABI實時定量PCR儀獲批準與美新流感檢驗試劑配套聯用
美國應用生物系統公司(紐約證券交易所代碼：ABI)即日宣布，其新一代7500 Fast Dx Real-Time PCR儀已經獲得美國食品與藥品監督管理局(FDA)的正式批準函件(510(k))，可與美國疾病預防與控制中心的新CDC人類流感病毒實時定量RT- PCR檢測和鑒定組(rRT-PCR Fl
Realtime－PCR
實驗概要The ?exponential amplification via reverse transcription polymerase chain ?reaction provides for a highly sensitive technique in which a very low
ABI－310型DNA測序儀的測序原理和操作規程
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用zui多的
DNA測序儀原理和方法
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最多的一種
One－Step－RT－PCR－PreMix（染料法）使用說明
One Step RT- PCR PreMix（染料法） 使 用 說 明 書 【前言】 本產品提供了一個靈敏、高效、快速地擴增并檢測 RNA 的完整系統。One Step RT- PCR preMix 包含所有 RT-PCR 所需的、并經優化的 Reaction Buffer、RT 酶混合物等，使用
使用－TAQMAN－分析法的高通量基因分型實驗
實驗材料基因組DNA試劑、試劑盒PCR 混合液儀器、耗材96孔透明板和蓋子水平離心機ABI PRISM 7700 測序系統熱循環儀統計軟件包實驗步驟1.96孔透明板B到H行每孔加2ul (30ng）基因組DNA，保留A行作對照—其中4孔只加2ul緩沖液作為「無 DNA」對照，余下8孔每孔加24基因組
ABI－310型DNA測序儀的測序原理和操作規程
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用zui多的
DNA測序儀原理和方法
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最
DNA測序儀原理和方法
DNA序列測定分手工測序和自動測序，手工測序包括Sanger雙脫氧鏈終止法和Maxam-Gilbert化學降解法。自動化測序實際上已成為當今DNA序列分析的主流。美國PE ABI公司已生產出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA測序儀，其中310型是臨床檢測實驗室中使用最