重磅！冠狀病毒首個刺突糖蛋白解析成功
冠狀病毒的刺突糖蛋白（Spike glycoprotein, S glycoprotein）是Ⅰ型跨膜糖蛋白，也是病毒最大的結構蛋白，其包含了病毒的主要抗原決定簇，能夠刺激機體產生中和抗體和介導免疫反應，通常包括由球狀的受體結合亞基S1和棒狀的融合亞基S2兩部分。同時，S蛋白的S1亞基決定了受體細胞的表面受體的特異性，而S2亞基又決定了病毒進入細胞的融合過程的特性，可以說S蛋白的結構對于設計疫苗來產生抗體或者設計藥物阻斷病毒吸附與侵染具有重要作用。 2月15日，美國得克薩斯大學奧斯汀分校Jason S. McLellan教授團隊和美國國立衛生研究院NIH聯合在預印版網站bioRxiv上發表了首篇使用冷凍電鏡解析新冠病毒S蛋白的研究文章。Jason Mclellan團隊通過冷凍電鏡Cryo-EM技術，解析了新冠病毒S蛋白三聚體的3.5埃的近原子分辨率結構，從生物物理及結構生物學的角度加深了我們對新冠病毒的認知。 新......閱讀全文
重磅！冠狀病毒首個刺突糖蛋白解析成功
冠狀病毒的刺突糖蛋白（Spike glycoprotein, S glycoprotein）是Ⅰ型跨膜糖蛋白，也是病毒最大的結構蛋白，其包含了病毒的主要抗原決定簇，能夠刺激機體產生中和抗體和介導免疫反應，通常包括由球狀的受體結合亞基S1和棒狀的融合亞基S2兩部分。同時，S蛋白的S1亞基決定了受體
有關刺突蛋白
當CO-VID-19大流行時，Lu很快將其研究HIV-1病毒的專業知識應用于SARS-CoV-2。在大流行之前，Lu研究了哪種形狀的HIV-1尖峰容易受到抗體的攻擊。運用類似的技術，她于2020年3月求助于SARS-CoV-2。由于刺突蛋白在SARS-CoV-2病毒的外部非常突出，因此它們是疫苗和治
李蘭娟聯合清華李賽團隊揭示新冠病毒全病毒精細結構
據傳染病診治國家重點實驗室微信號16日消息，9月14日，浙大一院李蘭娟院士團隊與清華大學李賽研究團隊聯合在國際權威學術雜志《細胞》（Cell，影響因子38.637）在線發表題為“Molecular architecture of the SARS-CoV-2 virus”的研究成果。 在國際上
Cell：揭示SARSCoV2刺突糖蛋白的結構、功能和抗原性
自21世紀初以來，三種冠狀病毒已越過物種壁壘，導致人類致命的肺炎：嚴重急性呼吸綜合征（SARS）冠狀病毒（SARS-CoV）、中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒（MERS-CoV）和SARS-CoV-2（之前稱為2019年新型冠狀病毒, 2019-nCoV）。 SARS-CoV于2002年在中
清華王新泉研究組揭示冠狀病毒入侵宿主細胞關鍵步驟
12月23日，清華大學生命科學學院王新泉教授與醫學院向燁研究員合作在《細胞研究》（Cell Research）期刊在線發表題為《SARS冠狀病毒刺突糖蛋白冷凍電鏡結構揭示其受體結合的必需構象狀態》（Cryo-electron microscopy structures of the SARS-CoV
Science：冠狀病毒SARSCoV2刺突蛋白的結構轉化為音樂
新型冠狀病毒SARS-CoV-2（之前稱為2019-nCoV）導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。 你很可能已經看過數十張SARS-CoV-2的圖片，而如今這種冠狀病毒導致了100萬例感染病例和成千上萬人的死亡。如今，科學家們找到了一種讓你聽到這種冠狀病毒的方法：將
Cell：新研究揭示抗體的一種意料之外的作用機制
在一項新的研究中，來自美國華盛頓大學等研究機構的研究人員通過研究從由冠狀病毒引起的嚴重急性呼吸綜合征（SARS）或中東呼吸綜合征（MERS）的幸存者中分離出的人單克隆抗體，揭示出令人吃驚的抵抗致命病毒的免疫防御策略。針對這些高度強效的抗體的原子和分子信息可能為阻止這些嚴重的有時是致命性的肺部感染
新型致命病毒解析
來自清華大學的研究人員，在新型人類冠狀病毒MERS-CoV侵入宿主細胞機制研究中取得重要進展，揭示了MERS-CoV刺突蛋白受體結合域(receptor binding domain ,RBD)與人類受體DPP4形成復合物的分子結構。研究論文發表在7月9日的《Cell Research》雜志
Nature：科學家發現中和冠狀病毒的新線索
2003年發生的SARS（嚴重急性呼吸器官綜合征）引發了至少775人死亡，2012年MERS（中東呼吸綜合征）又開始在人群中肆虐，其病死率為36%，這些疾病均是由冠狀病毒而引發的，該病毒可以發生快速進化，從而從動物群體中傳染至人類機體。 近日刊登于國際雜志Nature上的一項研究論文中，來自斯
首個毒蛙基因組被成功解析
近日，中國科學院昆明動物研究所聯合美國北卡萊羅納大學、加利福尼亞大學和丹麥哥本哈根大學的研究人員成功“破譯”草莓箭毒蛙（Oophaga pumilio）基因組，揭示了其基因組演化特征。該成果發表在國際期刊Molecular Biology AND Evolution上。美國加利福尼亞大學教授Ra
首個毒蛙基因組被成功解析
近日，中國科學院昆明動物研究所聯合美國北卡萊羅納大學、加利福尼亞大學和丹麥哥本哈根大學的研究人員成功“破譯”草莓箭毒蛙（Oophaga pumilio）基因組，揭示了其基因組演化特征。該成果發表在國際期刊Molecular Biology AND Evolution上。美國加利福尼亞大學教授Ra
關于SARS病毒的形態特征介紹
SARS病毒呈球形，直徑在100nm左右，是有包膜的單股正鏈RNA病毒，是所知道的最大的RNA病毒。與其他的冠狀病毒一樣，SARS病毒包膜上也有排列較寬、形如日冕的刺突蛋白（spike protein）。 冠狀病毒的S蛋白是該病毒的主要抗原成分和病毒與受體結合的部位，同時與病毒引起的細胞融合（
重組新冠疫苗（腺病毒載體）的介紹
重組新冠疫苗（腺病毒載體）是一種表達SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的復制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人類細胞，但不致病）將編碼SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遺傳物質傳遞給細胞。隨后這些細胞會產生S蛋白，并到達淋巴結，免疫系統產生抗體，識別S蛋
冠狀病毒到底是什么？
冠狀病毒直徑約60-220nm，病毒內包含正向的單鏈RNA，單鏈的RNA長度約27到32kb，分為兩大組成部分：復制酶編碼區和結構蛋白編碼區。復制酶編碼區主要表達編碼兩個大基因，ORF1a和ORF1b，它們編碼16個非結構蛋白（nsp1-nsp16），在整個冠狀病毒中高度保守（圖1A）。結構蛋白編碼
髓鞘寡突膠質糖蛋白的基本信息
中文名稱髓鞘寡突膠質糖蛋白英文名稱myelin oligodendroglia glycoprotein定 義分布在神經髓鞘質中的少突神經膠質細胞膜表面的糖蛋白。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），糖類（二級學科）
髓鞘寡突膠質糖蛋白的基本信息
中文名稱髓鞘寡突膠質糖蛋白英文名稱myelin oligodendroglia glycoprotein定 義分布在神經髓鞘質中的少突神經膠質細胞膜表面的糖蛋白。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），糖類（二級學科）
解密新型冠狀病毒的感染途徑，蛇是最有可能攜帶的！
1月22日，在一項發表于Journal of Medical Virology的最新研究中，北京大學、廣西中醫藥大學、寧波大學和武漢生物工程學院組成的研究團隊報道了關于新型冠狀病毒2019-nCoV的新發現： 1.2019-nCoV可能是蝙蝠冠狀病毒與一種未知來源的冠狀病毒的重組病毒；
陳薇團隊:新型冠狀病毒抗體研究取得重大突破
我國科學家在新型冠狀病毒抗體研究中取得重大突破，由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜的團隊，發現了首個靶向刺突蛋白N端結構域的高效中和單克隆抗體。北京時間6月22日22:00，國際頂級學術期刊《科學》在線發表了該項研究結果。這也是陳薇團隊研發的腺病毒載體重組新冠疫苗在全球率先
冠狀病毒的性狀
冠狀病毒粒子呈不規則形狀，直徑約60-220nm。病毒粒子外包著脂肪膜，膜表面有三種糖蛋白：刺突糖蛋白（S，Spike Protein，是受體結合位點、溶細胞作用和主要抗原位點）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，較小，與包膜結合的蛋白）；膜糖蛋白（M，Membrane
新冠病毒高親合力高10倍以上，但SARS抗體可阻礙進入細胞
SARS-CoV-2的出現導致全球80000多例感染和2700多例死亡。冠狀病毒刺突（S）糖蛋白促進病毒進入細胞，是抗體的主要靶標。因此，解析SARS-CoV-2病毒的S蛋白的結構，對于了解病毒的致病機制和疫苗的設計和開發具有重要的指導意義。 2020年3月1日，華盛頓大學David Vees
蛋白質刺突形狀為新冠病毒傳播“推波助瀾”
發表在《流體物理學》上的最新研究稱，日本沖繩科學技術大學院大學的研究人員通過研究新冠病毒顆粒上帶電的蛋白質發現，三角形刺突形狀對病毒的大范圍傳播有重要影響。 “當人們設想單個新冠病毒顆粒的樣子時，通常會想到一個球體，它的表面分布著許多尖刺或更小的球體。這是病毒最初的建模方式。”參與該項研究的喬
內瑞拉馬腦炎病毒結合受體的分子機制
10月13日，《自然》（Nature）在線發表了中國科學院生物物理研究所研究員章新政課題組與清華大學醫學院研究員向燁課題組合作完成的研究論文Structure of Venezuelan equine encephalitis virus with its receptor LDLRAD3。該研
像披著羊皮的狼！這項研究揭示新冠病毒如何偽裝潛入
據物理學家組織網9日報道，英美科學家攜手制作出首個新冠病毒刺突蛋白的模型，揭示了病毒如何偽裝自己，潛入人體細胞而不被發現。研究人員稱，刺突蛋白是抗體和疫苗研究的標靶，這一最新發現為開發出新冠病毒疫苗提供了重要信息。圖片來源于網絡 新冠病毒表面有很多凸起的刺突蛋白，病毒利用這些蛋白依附并進入人體
新冠病毒的背景及研究進展
新冠肺炎在數月蔓延全球，疫情的傳播程度和嚴重性令人深感擔憂。在繁忙的戰疫期間，中國展示了在全球公共衛生事業上盡心盡力的大國擔當。國內疫情正在退潮，國外困難卻越來越明顯的浮現出來。對此新冠肺炎病毒檢測以及治療藥物研究就越來越重要。全球科研機構以及企業研發人員都積極投入到此次研究中來。背景冠狀病毒（Co
清華大學揭示新冠病毒侵染細胞的結構基礎
《自然》雜志以“Accelerated Article Preview”方式在線發表了題為“新冠病毒刺突蛋白受體結合結構域與受體ACE2復合物的結構”（Structure of the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain bound to the A
清華再發Nature：這次揭示了新冠病毒什么結構？
3月30日,《自然》期刊以“Accelerated Article Preview”方式在線發表了題為“新冠病毒刺突蛋白受體結合結構域與受體ACE2復合物的結構”（Structure of the SARS-CoV-2 spike receptor-binding domain bound to
中國科學家Nature子刊發表致命病毒研究新突破
來自復旦大學、中科院生物物理研究所和香港大學等機構的研究人員，基于對新型人類冠狀病毒MERS-CoV的結構研究，鑒別出了一種叫做HR2P的抗病毒肽能夠有效抑制病毒復制以及刺突蛋白介導的病毒與人類呼吸細胞融合。這一研究成果在線發表在1月28日的《自然通訊》(Nature Communicati
解析糖蛋白激素受體！打開糖蛋白激素作用機制“黑匣子”
糖蛋白激素是輔助生殖、治療甲狀腺等疾病的關鍵藥物。近幾十年來，雖然糖蛋白激素臨床應用已經取得很大成功，但它如何激活人體細胞中的受體機制，是長期以來科研人員難以打開的“黑匣子”。 在9月22日發表于《自然》的一項研究中，中國科學院上海藥物研究所（以下簡稱上海藥物所）研究員徐華強、蔣軼、蔣華良等聯
mosquito在解析新冠病毒復合物結構的應用
? ? ?? 2020年2月18日，清華大學生命學院王新泉課題組和醫學院張林琦課題組緊密合作，利用X射線衍射技術，解析了新型冠狀病毒（2019-nCoV）表面刺突糖蛋白受體結合區（receptor-binding domain, RBD）與人受體ACE2蛋白復合物的晶體結構，準確定位出新冠病
概述冠狀病毒的形態結構
冠狀病毒粒子呈不規則形狀，直徑約60-220nm。病毒粒子外包著脂肪膜，膜表面有三種糖蛋白：刺突糖蛋白（S，Spike Protein，是受體結合位點、溶細胞作用和主要抗原位點）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，較小，與包膜結合的蛋白）；膜糖蛋白（M，Membrane Pro