瘦素在海人酸誘導小鼠顳葉癲癇海馬損傷中的作用
摘要： 目的 探討瘦素 (Leptin) 與顳葉癲癇發生、發展過程的關系。 方法 外源 Leptin 注射 C57BL/6J 小鼠后，右側海馬微量 注射 200 ng 海人酸 (kainic acid，KA) 誘導顳葉癲癇，記錄小鼠癲癇評分，1 周后觀察小鼠海馬病理變化，包括 Western blot 檢測 Bax 的表達水平，尼式染色 (Nissl staining) 觀察海馬 Hilus 區神經元丟失，免疫熒光檢測 Hilus 區星形膠質細胞活化與 增殖。結果 在 200 ng KA 誘導的顳葉癲癇模型基礎上，10 mg/kg 外源 Leptin 預處理后，癲癇評分增加約 52%，Bax 表達水 平升高約 75%(P ＜ 0.05)，海馬 Hilus 區神經元丟失嚴重，星形膠質細胞過度活化。 結論 Leptin 增加了 KA 誘導的神經元凋 亡，加重 KA 誘導的神經病理過程。 材料和方法 ......閱讀全文
瘦素在海人酸誘導小鼠顳葉癲癇海馬損傷中的作用
摘要： 目的 探討瘦素 (Leptin) 與顳葉癲癇發生、發展過程的關系。 方法 外源 Leptin 注射 C57BL/6J 小鼠后，右側海馬微量 注射 200 ng 海人酸 (kainic acid，KA) 誘導顳葉癲癇，記錄小鼠癲癇評分，1 周后觀察小鼠海馬病理變化，包括 Wes
瘦素在海人酸誘導小鼠顳葉癲癇海馬損傷中的作用
摘要：目的 探討瘦素 (Leptin) 與顳葉癲癇發生、發展過程的關系。方法 外源 Leptin 注射 C57BL/6J 小鼠后，右側海馬微量 注射 200 ng 海人酸 (kainic acid，KA) 誘導顳葉癲癇，記錄小鼠癲癇評分，1 周后觀察小鼠海馬病理變化，包括 Western blo
顳葉癲癇的檢查
顳葉癲癇時可進行如下檢查： 1.結構性影像學檢查 結構性神經影像學評估包括CT，MRI，MRS，fMRI等檢查法，它們是當今最常用的方法，能夠查出結構性腦病變的存在及其部位，CT能發現明顯的結構性病變，如腫瘤，AVM，鈣化，萎縮性病變等，但MRI比CT診斷顳葉癲癇更加敏感，不僅能查出腫瘤，錯
顳葉癲癇的發病機制
在顳葉的鉤回，海馬回，海馬和杏仁核等都有硬化性改變，過去曾有人認為顳葉癲癇的癇灶在海馬，現經大量顳葉癇灶切除的病理證明，海馬只是顳葉受累的一部分，除發現海馬硬化外尚發現顳葉的小血管病變，微小膿腫或腫瘤，局部萎縮，瘢痕及膠質細胞增生，神經細胞變性等。
顳葉癲癇的病因介紹
圍生期因素和分娩因素（20%）： 最近把圍生期的諸多因素和分娩時疾病看成是引起顳葉癲癇的高危因素。特別是新生兒與胎盤分離進入新環境的代謝變化，經產道時可能發生的腦損傷。 致癇性驚厥（20%）： 小兒的致癇性驚厥被認為是最常見的原因。人的顳葉病變多是局限性的和單側性的，而小兒熱病性驚厥和產傷
顳葉癲癇有哪些癥狀
顳葉癲癇主要發生于青年人，且62%病人首次發作在15歲以前，臨床癥狀以精神運動發作和大發作為最常見，但小發作和混合性發作也可見到，有人把顳葉癲癇的臨床表現分為6種主要發作類型，即： ①感覺性(聽覺，味覺，嗅幻覺)； ②情感性(煩躁不安，狂怒狀態，攻擊行為，恐懼，驚怕，狂躁，自殺觀念)； ③
預防顳葉癲癇的相關介紹
患者和家屬都要正確對待疾病，樹立戰勝疾病的信心，保持樂觀情緒，避免惱怒和情志刺激，消除恐懼和自卑心理。 不宜飲濃茶、咖啡和有興奮作用的飲料。禁煙、酒。因癲癇發作時，意識突然喪失，故應選擇適當職業，不宜操作機器、開車、涉水、登高、接觸電器、毒物及易燃易爆物品等。
顳葉癲癇的并發癥
顳葉切除后可能出現同向性偏盲，應盡量避免，左側顳葉內基底部切除有出現記憶力的影響，應進行長期觀察。
治療顳葉癲癇的相關介紹
1.藥物治療 藥物選擇可參考癲癇治療的一般原則進行，精神運動性發作可選擇丙戊酸鈉。大部分顳葉癲癇可使用藥物控制。 2.手術治療 顳葉癲癇是較為常見的癲癇類型，部分病例經正規內科治療效果不佳而成為難治性癲癇，其中一些經嚴格選擇的病例，手術治療可獲得良好效果。手術方式主要包括前顳葉切除術和選擇
顳葉癲癇的診斷及鑒別
診斷 根據患者的病史及臨床表現，一般可做出初步診斷，腦電圖仍是最重要的癲癇診斷和癇灶定位方法。 鑒別診斷 需要與一些可能由于顳葉部位的腫瘤，感染灶或血管畸形引起的癲癇相鑒別，影像學表現有助于做出明確的診斷。
簡述顳葉癲癇的臨床表現
顳葉癲癇發作是腦功能障礙的結果，常有意識障礙，多見于復雜部分發作。臨床表現主要有： 1.語言障礙 部分失語或重復語言； 2.記憶障礙 曾相識感或不相識感，或對熟悉事物產生沒有體驗過的感覺，或對過去經受過的事物的快速回憶； 3.識別障礙 包括夢樣狀態，時間感知的歪曲，不真實感，分離狀態
概述顳葉癲癇的主要特點
伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇 ①部分性發作，可表現為簡單部分性發作、復雜部分性發作或繼發性全身性發作； ②常有高熱驚厥史； ③發作間期腦電圖見一側或雙側顳區棘波； ④腦功能和代謝顯像檢查(如正電子發射斷層顯像等)常可發現低血流或低代謝病灶。 顳葉癲癇與BECT的鑒別要點是： （1）
靶向線粒體呼吸復合物I缺陷和解偶聯功能在急性/顳葉...
靶向線粒體呼吸復合物I缺陷和解偶聯功能在急性/顳葉癲癇遺傳模型能產生抗癲癇作用?Kristina?A.?Simeone?,?Stephanie?A.?Matthews,?Kaeli?K.?Samson,?Timothy?A.?Simeone?Pharmacology?Department,?Crei
關于顳葉癲癇的基本信息介紹
導致癲癇發作的神經元放電或損害影響到整個或部分顳葉的局限性癲癇。這種形式的癲癇包括基本感覺（聽、嗅或味覺）或運動（扭轉或失語）發作，也可有精神（精神性癲癇發作）、精神感覺（錯覺性或幻覺性發作）或精神運動（自動性癲癇發作）癥狀。
Redox－Biology：特異性抑制NADPH氧化酶2修飾慢性癲癇
活性氧(ROS)是重要的細胞間信號分子，其水平取決于ROS產生酶的活性和細胞的抗氧化能力。在生理條件下，ROS的生成和抗氧化劑的可用性之間存在穩定的平衡。當ROS水平超過細胞抗氧化防御時，就會產生氧化應激(OS)，這是由于ROS產生過多或細胞抗氧化能力下降所致。 最近的工作表明，在癲癇持續狀態
新基因療法可用于治療顳葉癲癇
德國柏林夏里特大學醫院和奧地利因斯布魯克醫科大學合作，開發了一種新方法來治療顳葉癲癇，這種靶向基因療法針對癲癇發作時的位置進行給藥，抑制癲癇發作癥狀。 在整個歐洲，約有500萬人患有癲癇病，其特征是神經細胞反復同步放電，導致正常腦功能中斷，并表現為癲癇發作。最常見的形式是顳葉癲癇（TLE），這
關于癲癇的最新研究進展
本期為大家的帶來的是有關癲癇的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Nature：重大進展！首次解析出人突觸GABAA受體的三維結構，有望開發出治療癲癇等神經疾病的新型藥物 doi:10.1038/s41586-018-0255-3 許多藥物---不論是合法的還是非法的---都作用
伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇的簡介
良性癲癇伴中央顳區棘波(BECT)是兒童良性局灶性癲癇最常見的類型。在學齡兒童的癲癇中，本病約占15%~25%。 3－13歲起病，9－10歲為發病高峰，男孩常見。部分病人有遺傳傾向； 發作表現一側面部或口角短暫的運動性發作（抽動），常伴軀體感覺癥狀，有夜發性，且夜間發作有泛化傾向；發作頻率稀
研究發現伏隔核有望成為癲癇治療新靶點
近日，南方醫科大學南方醫院神經外科教授龍浩團隊研究揭示了伏隔核殼部在抑制癲癇發作中的關鍵作用，有望成為癲癇治療新靶點。相關成果發表于《癲癇病》（Epileptic Disorders）。越來越多的臨床和動物研究表明，伏隔核特別是其殼部，參與了顳葉癲癇的發病過程。龍浩團隊前期通過在顳葉癲癇患者和對照組
紅藻氨酸的基本介紹
紅藻氨酸（亦名海人藻酸）是從海人草中提取的一種興奮神經毒性氨基酸類似物，科研者向大鼠杏仁核內注射紅藻氨酸來研究海馬的損害過程和癲癇的誘發機制。? 紅藻氨酸的化學式是C10H15NO4，分子量是213.23。紅藻氨酸是興奮性谷氨酸類似物，它具有確切的神經興奮和神經毒性。紅藻氨酸通過激活谷氨酸受體
營養學詞匯紅藻氨酸
紅藻氨酸（亦名海人藻酸）是從海人草中提取的一種興奮神經毒性氨基酸類似物，科研者向大鼠杏仁核內注射紅藻氨酸來研究海馬的損害過程和癲癇的誘發機制。?紅藻氨酸的化學式是C10H15NO4，分子量是213.23。紅藻氨酸是興奮性谷氨酸類似物，它具有確切的神經興奮和神經毒性。紅藻氨酸通過激活谷氨酸受體密集的海
紅藻氨酸的結構和功能
紅藻氨酸（亦名海人藻酸）是從海人草中提取的一種興奮神經毒性氨基酸類似物，科研者向大鼠杏仁核內注射紅藻氨酸來研究海馬的損害過程和癲癇的誘發機制。?紅藻氨酸的化學式是C10H15NO4，分子量是213.23。紅藻氨酸是興奮性谷氨酸類似物，它具有確切的神經興奮和神經毒性。紅藻氨酸通過激活谷氨酸受體密集的海
葉甜素或有望作為治療人類阿爾茲海默病的潛在候選藥物
阿爾茲海默病（AD）是全球人群中最常見的一種神經退行性疾病，患者常常同時伴有諸如記憶減退和認知能力損傷等癥狀，β淀粉樣蛋白（Aβ）和神經纖維纏結所引起的大腦損傷被認為是引起阿爾茲海默病的主要原因，因此，能控制Aβ聚集的治療性制劑或能幫助減緩阿爾茲海默病的開始和緊張。目前研究人員已經開發出了針對A
一例以顳葉癲癇為主要表現病例報告
病例報告病史概述患者女，40歲。因“發作性愣神、失語14天，幻聽12天，肢體抽搐2天”就診。入院前14天，患者無明顯誘因出現愣神，言語不能，張口動作保持，找詞困難，持續約3～5秒，先后發作3～5次，可回憶發作過程。入院前12天出現發作性幻聽，自覺聽到朋友與其聊天，聊天內容較固定，以工作為主，伴自言自
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒
小鼠瘦素(Leptin)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Leptin?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Leptin與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Leptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物
簡述伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇的診斷標準
1．發病年齡2~14歲，以5~10歲最為多見。 2．癲癇發作的基本類型為簡單部分性發作。可表現為運動癥狀如陣攣、強直或痙攣性收縮等，也可表現為感覺癥狀如頰、唇、舌、齒齦等部位的發作性感覺異常。發作后可出現一過性肌肉無力。大部分病人的發作與睡眠關系密切，入睡后不久和清晨將醒時發作尤為多見。發作時
簡述伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇的癥狀體征
①3－13歲起病，9－10歲為發病高峰，男孩常見。部分病人有遺傳傾向； ②發作表現一側面部或口角短暫的運動性發作（抽動），常伴軀體感覺癥狀，有夜發性，且夜間發作有泛化傾向；發作頻率稀疏，每月或數月1次； ③EEG表現中央－顳區高波幅棘波，常伴慢波。常由睡眠激活，有擴散或游走（從一側移至另一側
關于伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇的病因分析
1、遺傳因素： 遺傳 約30%的病例有癲癇家族史。約10%的患兒父母親兒童時期有癲癇發作史，成年后緩解。 多數學者認為，BECT系常染色體顯性遺傳，伴年齡依賴性外顯。 2、獲得性因素： 大約10%的BECT患者既往有產傷、中樞神經系統感染、頭顱外傷、高熱驚厥或其他歷史。
PLoS－Biol：細胞壓力或會讓肥胖女性生下肥胖后代
母源性肥胖真會增加后代肥胖和機體代謝紊亂的風險嗎？近日，一項刊登在國際雜志PLoS Biology上的研究報告中，來自法國國立衛生與醫學研究所等機構的科學家們通過研究發現，這一過程的關鍵一步就是誘發了細胞內質網復雜膜系統的壓力，這一壓力會導致下丘腦發育的關鍵改變，下丘腦是大腦中能控制饑餓、飽腹感
伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇的發作常見表現
伴中央－顳葉棘波的良性兒童癲癇 (1)口咽部癥狀：是本癥的常見表現。特點為流涎、口角抽搐、下頜及舌抖動、磨牙、咽喉發聲、口腔感覺異常如干燥或刺痛及唇舌僵硬等。 (2)語言不能：發作時欲語不能，但意識清晰，能聽懂周圍他人的語言，有時可通過手勢交流。該癥狀可以出現于發作初期，也可以在發作過程中出