注射給藥法的分類和步驟
1、皮下注射：注射時，用左手拇指和食指輕輕提起動物皮膚，右手持注射器，將注射針刺入皮下，若針頭容易擺動則證明針頭已在皮下，推送藥液。拔針時，輕按針孔片 刻，防藥液逸出。皮下注射的部位，一般小鼠在背部，大鼠在背部或側下腹部，豚鼠在大腿內側、背部和肩部等皮下脂肪少的部位，兔在背部或耳根部，貓、狗常選 用大腿外側。2、皮內注射：局部脫去被毛，消毒后，用皮試針頭緊貼皮膚皮層刺入皮內，然后再向上挑起并再稍刺入，即可注射藥液。注射后可見皮膚表面鼓起一白色小皮丘。3、肌肉注射：肌肉注射一般選用肌肉發達、無大血管經過的部位，多選臀部。注射時針頭要垂直快速刺入肌肉，如無回血現象即可注射。大、小鼠體小、肌肉少，很少采用肌肉注射給藥，如必須肌注給藥，常在股部注射。4、腹腔注射：先將動物固定，然后在左或右側腹部將針頭刺入皮下，沿皮下向前推時約 0.5 厘米，再使針頭與皮膚呈45度角方向穿過腹肌刺入腹腔，此時有落空感，回抽無腸液、尿液后，緩緩推入......閱讀全文
實驗動物注射給藥法
常用的注射給藥法包括（1）皮下注射（2）肌肉注射（3）靜脈注射（4）動脈注射（5）腹腔注射等。實驗動物的注射給藥法是指由注射器將無菌藥液或生物制劑注入組織、血管或體腔中，達到預防、治療、協助檢查、維持正常生理功能以及減輕痛苦不適的目的。皮下注射、肌肉注射、靜脈注射、動脈注射實驗方法原理在動物實驗中，
注射給藥法的分類和步驟
1、皮下注射：注射時，用左手拇指和食指輕輕提起動物皮膚，右手持注射器，將注射針刺入皮下，若針頭容易擺動則證明針頭已在皮下，推送藥液。拔針時，輕按針孔片 刻，防藥液逸出。皮下注射的部位，一般小鼠在背部，大鼠在背部或側下腹部，豚鼠在大腿內側、背部和肩部等皮下脂肪少的部位，兔在背部或耳根部，貓、狗常選
青島成立首家玻腔注藥中心
隨著創新藥物的研發、推廣和應用，玻璃體腔注藥在多種眼底疾病治療中發揮著越來越重要的作用。傳統的玻腔注藥住院和治療模式因流程繁瑣、等待時間久，讓很多患者望而卻步。日前，青島眼科醫院成立了青島首家玻腔注藥中心，“一站式”服務讓眼底診療更規范、高效、便捷。 一站式玻璃體腔注藥中心采用“日間診療”模式
青島眼科醫院玻腔注藥中心成立
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504121.shtm近日，一站式玻腔注藥中心華東地區聯盟會暨青島眼科醫院玻腔注藥中心成立大會在青島舉辦。會上宣布青島眼科醫院一站式玻腔注藥中心正式啟用，并加入玻腔注藥中心華東地區聯盟會，獲授全國“一站式玻
皮膚給藥法
? 熏蒸浴洗法??? 是將藥物水煎熏蒸浴洗皮膚的一種給藥方法。如《金匱要略》中以百合一升，以水一斗，漬之一宿，以洗身，療“百合病一月不解變成口渴”。百合病日久不愈，陰津虧損，虛火亢盛，則口渴不止。百合養陰潤燥，用百合煎湯浴洗周身，通過皮膚的吸收，達到養陰清熱，生津止渴的作用。《金匱要略》還以礬石
天津注膠蝦事件真相調查:僅注膠還注化學物質
網言網語 日前，多個網站熱傳“注膠蝦”充斥天津水產市場。據傳，不法商販在凍蝦的蝦頭和蝦身注入明膠，以增加重量、改善賣相。該消息隨即被大量轉載， “注膠蝦”迅速成為目前食品安全領域的焦點話題。對此，有商販竟稱“注膠蝦吃不死人的”，引起網民憤慨。天津“注膠蝦”究竟有多泛濫?是誰往蝦身上注膠
丙泊酚注射液的用法用量
丙泊酚注射液已經輔助用于脊髓和硬膜外麻醉，并與常用的術前用藥、神經肌肉阻斷藥、吸入麻醉藥和止痛藥配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛藥作為全身麻醉的輔助區域麻醉技術，所需的劑量較低。在注射器或玻璃輸液瓶中，未稀釋的丙泊酚注射液能用于輸注，當使用未稀釋的丙泊酚注射液來維持麻醉時，建議使用微量泵
關于丙泊酚注射液的用法用量介紹
丙泊酚注射液已經輔助用于脊髓和硬膜外麻醉，并與常用的術前用藥、神經肌肉阻斷藥、吸入麻醉藥和止痛藥配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛藥作為全身麻醉的輔助區域麻醉技術，所需的劑量較低。在注射器或玻璃輸液瓶中，未稀釋的丙泊酚注射液能用于輸注，當使用未稀釋的丙泊酚注射液來維持麻醉時，建議使用微量泵
實驗動物經口給藥法——實驗動物經口給藥法
實驗材料小鼠大鼠豚鼠兔貓狗試劑、試劑盒水藥液片劑膠囊劑儀器、耗材灌胃器注射器獸用針頭鼠籠開口器導尿管鑷子經口給藥有口服和灌胃兩種方法，口服法一般將藥物摻入飼料或溶于水中，由動物自由攝取，但為了保證藥物的劑量準確性，應使用灌胃法。可供選擇的動物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、貓、狗等動物。灌胃法(1)小鼠灌胃
科倫藥業：注射液瘤內注射治療晚期實體瘤獲批臨床試驗
6月15日晚，科倫藥業披露，公司控股子公司四川科倫博泰生物開發的新一代小分子STING激動劑(KL340399注射液)獲得國家藥監局簽發新的臨床試驗通知書，同意按照提交的方案開展瘤內注射給藥的臨床試驗。 據悉，KL340399注射液為科倫藥業自主研發的非環二核苷酸(non-CDN)類小分子化合
丙泊酚注射液的用法用量及不良反應
用法用量 丙泊酚注射液已經輔助用于脊髓和硬膜外麻醉，并與常用的術前用藥、神經肌肉阻斷藥、吸入麻醉藥和止痛藥配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛藥作為全身麻醉的輔助區域麻醉技術，所需的劑量較低。在注射器或玻璃輸液瓶中，未稀釋的丙泊酚注射液能用于輸注，當使用未稀釋的丙泊酚注射液來維持麻醉時，建
鹽酸右美托咪定注射液的藥理毒理
右美托咪定是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10～300μg/kg時可見對α2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(≥1000μg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對α1和α2-受體均有作用。 毒理研究 遺傳毒性 右美托咪定Ames試驗
關于復方腦肽節苷脂注射液的毒理研究介紹
1、復方腦肽節苷脂注射液的急性毒性實驗表明：小鼠肌肉注射本品的最大耐受量為768.0 mg·kg，該值相當于臨床治療用藥劑量的400～800倍；小鼠尾靜脈注射本品不同劑量，采用寇氏法計算小鼠的LD50為1629.30mg·kg，該值相當于臨床治療用藥劑量的170～339倍。 2、復方腦肽節苷脂
關于鹽酸右美托咪啶的藥理毒理研究介紹
一、鹽酸右美托咪啶的藥理作用 右美托咪定是一種相對選擇性a2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10~300mg/kg時可見對a2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(31000mg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對a1和a2-受體均有作用。 二、鹽酸
關于鹽酸右美托咪定注射液的藥理毒理分析
一、鹽酸右美托咪定注射液的藥理作用 右美托咪定是一種相對選擇性α2-腎上腺素受體激動劑，具有鎮靜作用。動物緩慢靜脈輸注右美托咪定10～300μg/kg時可見對α2-腎上腺素受體的選擇性作用，但在較高劑量下(≥1000μg/kg)緩慢靜脈輸注或快速靜脈注射給藥時對α1和α2-受體均有作用。 二
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。 貯藏 遮光，密閉保存。
簡述鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學
靜脈注射給藥時，通常在2分鐘內起效，當肌肉注射或皮下注射給藥時起效緩慢。作用持續時間長短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌肉注射作用時間長于靜脈注射。但是否需要反復給藥取決于所拮抗的阿片類物質的給藥劑量、類型和途徑。 非腸道給藥時，本品在體內快速分布并迅速透過胎盤。與血漿蛋白結合但發生率低。納洛酮主
“亞砷酸持續緩慢靜脈輸注法”治療白血病新成果
哈爾濱醫科大學科研人員在對三氧化二砷藥用機理深入研究的基礎上，研創出“亞砷酸持續緩慢靜脈輸注法”治療白血病，取得了良好效果。相關研究項目日前在2013年度中華醫學科技獎評審中獲得一等獎。 三氧化二砷可有效醫治急性早幼粒細胞性白血病。但砷劑也存在較大的毒副作用，可產生心血管系統毒性，亦能引
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學
注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。
關于舒必利的用法用量介紹
舒必利的用法用量： 1、治療精神病：開始口服每天200mg，2～3次分服，以后每隔兩天增加200mg，直至每天300～800mg，2～3次分服，最高用量每天1600mg；肌內注射開始每天200mg，2～3次分注，以后可增至每天600mg。也可輸注每天300mg，加入5%葡萄糖注射劑中，緩慢輸注
簡述靜注乙型肝炎人免疫球蛋白的藥代動力學
1．獼猴的藥代動力學顯示，以80IU/kg的劑量連續給藥后末端相半衰期為28.1±8.7天。 2．本品臨床試驗觀察到110例受試者在術后1個月至6個月的階段內，用藥間隔時間為每月一次，劑量為2000 IU連續給藥5個月，藥物末端相半衰期約為3～4周。由于個體差異較大，不同的病例半衰期可能會有所
如何正確使用鹽酸納洛酮注射液？
給藥方式：鹽酸納洛酮注射液可以通過靜脈輸注、注射或肌內注射給藥。靜脈注射起效最快，適合在急診時使用。 劑量調整：成人使用阿片類藥物過量首次可靜脈注射0.4mg-2mg，如果未獲得呼吸功能的理想的對抗和改善作用，可隔2-3分鐘重復注射給藥。如果給10mg后還未見反應，就應考慮此診斷問題。 持續
粒細胞的輸注
臨床上輸注白細胞主要指粒細胞，濃縮白細胞現在多用血細胞單采機分離而得。這種方法一次可處理幾升血液，可獲得高至（1.5-3.0）×1010粒細胞，供患者一次輸注，同時還可對同一供血者多次有計劃的采集，而減少患者發生HLA致敏的機會。 應用濃縮白細胞應十分慎重，因為它也可引起輸血的副作用。臨床上輸注白
稠油注蒸汽開采方法
由于蒸汽吞吐方法是單井作業，即每口井既是注汽井又是生產井，將一定量蒸汽注入油層后，關井數天后即開井回采，靠加熱油層降低原油粘度來提高產量。這種方法的經濟風險性較小，而且，雖然可以每口井進行5~8周期的吞吐作業，采油速度高達3％~8％，一般經濟效益比蒸汽驅高數倍，但是原油采收率僅10％~20％，損失大
血小板輸注概述
血小板輸注的指征：? ?骨髓功能衰竭（由于疾病、有細胞毒性的治療和照射）? ?在沒有其他的危險因子的情況下，病人需要血小板輸注的臨界值為10x109/l ，這一臨界值與更高的臨界值一樣安全。危險因子包括敗血癥、同時使用抗生素或其他不規則出血（A 等，Ⅰb 級）。? ? 對沒有任何危險因素的病人，如果
鹽水輸注試驗介紹
鹽水輸注試驗是通過下述原理進行的,正常情況下,鹽水輸注后,血鈉及血容量的增加,大量鈉鹽進入腎單位遠曲小管,可抑制腎小球旁細胞腎素的分泌,從而抑制血管緊張素-醛固酮的分泌,使血中腎素、血管緊張素、醛固酮水平降低.
概述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
據文獻報告，美洛西林鈉 口服吸收不良，一般采用靜脈或肌肉注射給藥。成人用藥1g、2g靜脈推注15分鐘后平均血濃度分別為53.4、152.0μg/ml，1小時后的血藥濃度為12.8、47.8μg/ml，6小時后消失，半衰期各為39、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時
關于小兒鹽酸異丙嗪片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學? 口服或注射給藥后吸收快而完全，蛋白結合率高。本品經口服、肌注或直腸給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3-5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6-12小時，鎮靜作用可持續2-8小時。主要在肝內代謝，無活性的代謝物可經尿排出，經糞便排出量少。 2、貯藏 ：遮光，密封保存。 3、包
使用鹽酸苯海拉明注射液過量的介紹
1、藥物過量： 嬰兒與兒童用藥過量可致激動、幻覺、抽搐，甚至死亡；成人用藥過量可致發熱、震顫、呼吸困難、低血壓。解救時務必使病人保持安靜，特別是小兒應防止躁動，必要時可靜注地西泮(安定)控制抽搐。低血壓時可使用血管收縮藥，其他治療包括給氧和靜脈輸液等支持療法。 2、藥代動力學： 注射給藥，
關于異戊巴比妥鈉的注意事項介紹
1、用量過大或靜注過快時易發生呼吸抑制和血壓下降等不良反應。 2、肝功能不良的病人應慎用，肝腎功能嚴重損害病人則禁用。 3、該藥如注射給藥時，宜現配（用注射用水或生理鹽水配成5%的該藥溶液）現用，以免變質和產生毒副作用。 4、其他不良反應與苯巴比妥相同。與其他藥物合用時所產生的有害相互作用