肺炎支原體分離用雙相培養基
[用途]用于喉拭標本直接分離肺炎支原體。[配法]⑴ 底層瓊脂斜面：其成分與上述支原體半固體瓊脂相同，不加兩性霉素B。無菌分裝于經滅菌的鏈霉素空瓶中，每瓶3m1，置成斜面，此為底層。⑵ 液體培養基：其成分與上述支原體傳代用液體培養基相同。但在未高壓滅菌前，再加入葡萄糖1g，美藍0.001g(即10g/L美藍溶液0.1ml)，1g/L酚紅溶液2m1，115℃滅菌15min，冷卻后，再加入輔助成分和防止雜菌生長的成分。然后，在上述底層瓊脂斜面上，每瓶再加入液體培養基3~5m1，瓶塞用煮沸滅菌的后口橡皮塞。經37℃培養過夜，無菌試驗陰性者，存放4℃冰箱中備用，可保存1月。注：已接種的雙相培養管，培養37℃普通環境2~4周，觀察結果，陽性生長見雙相管由淡紫色變成綠色，再轉變為黃色,因肺炎支原體發酵葡萄糖，還原美藍。取陽性管用分離支原體固體平皿分離菌落，平血放入含95 %氮氣和5 %二氧化碳環境中，或放入含5% 二氧化碳環境中培養2......閱讀全文
肺炎支原體分離用雙相培養基
[用途]用于喉拭標本直接分離肺炎支原體。[配法]⑴ 底層瓊脂斜面：其成分與上述支原體半固體瓊脂相同，不加兩性霉素B。無菌分裝于經滅菌的鏈霉素空瓶中，每瓶3m1，置成斜面，此為底層。⑵ 液體培養基：其成分與上述支原體傳代用液體培養基相同。但在未高壓滅菌前，再加入葡萄糖1g，美藍0.001g(即10
鉤端螺旋體、支原體和衣原體培養基
一、鉤端螺旋體培養基—柯少夫(Korthof)培養基[用途]用于鉤端螺旋體增殖。[配法]蛋白胨400mg，氯化鈉700mg，碳酸氫鈉10mg，氯化鉀20mg，氯化鈣20mg，磷酸二氫鉀120mg，磷酸氫二鈉440mg，蒸餾水500ml，無菌兔血清(滅活) 8~10ml。將各成分溶于蒸餾水內煮沸20m
一日雙相，終身雙相？——談雙相障礙診斷的穩定性
對于絕大部分臨床科室而言，診斷可通過確認潛在的生物學進程而得到支持。然而在精神科，由于缺乏客觀指標，精神障礙的診斷仍主要依賴臨床表現的橫斷面評估，很多時候甚至需要去“湊”綜合征，對病史信息的解讀也經常發生變化。因此，精神障礙診斷的穩定性，即長期隨訪期間診斷保持不變的幾率，始終存在爭議。 雙相障
如何選擇分離培養基？
根據標本來源、培養目的、可能存在的病原菌。1.血平板：各類細菌檢驗標本的分離。2.營養肉湯：標本及各類細菌的增菌培養。3.麥康凱平板：篩選革蘭陰性桿菌和非發酵菌。4.SS瓊脂：篩選腸道致病菌，如志賀菌和沙門菌。5.巧克力血平板：疑有嗜血桿菌、奈瑟菌等的標本。6.血液增菌培養基：用于從血液、骨髓中分離
分離培養基的選擇
分離培養基的選擇是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 臨床標本送往細菌實驗室后，應立即接種到適當的分離培養基上。依據衛生部臨床檢驗中心推薦，細菌實驗室應備有如下分離培養基： （一）血平板 適于各類細菌的生長，一般細菌檢驗標本的分離，都應接
支原體培養的問與答
一、簡介：支原體的大小為 0.1～0.3μm，可通過濾菌器，常給細胞培養工作帶來污染的麻煩。菌落小（直徑 0.1~1.0 mm），在固體培養基表面呈特有的「油煎蛋」狀。無細胞壁，不能維持固定的形態而呈現多形性，對滲透壓敏感，對抑制細胞壁合成的抗生素不敏感。革蘭氏染色不易著色，故常用 Giemsa 染
HUVEC用什么培養基
Ham's F12K medium with 2 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate and supplemented with 0.1 mg/ml heparin and 0.03-0.05 mg/ml
用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基試劑、試劑盒超純水儀器、耗材裝培養基的有
HUVEC用什么培養基
Ham's F12K medium with 2 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate and supplemented with 0.1 mg/ml heparin and 0.03-0.05 mg/ml
HUVEC用什么培養基
Ham's F12K medium with 2 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate and supplemented with 0.1 mg/ml heparin and 0.03-0.05 mg/ml
用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
雙相障礙治療原則
雙相障礙的治療并不是簡單地開出一個處方，而是基于對雙相患者有一個橫向（目前的臨床狀態）及縱向（嚴重度，頻率，過去發作的后果）的評估，并以評估結果為依據與患者家屬一起討論治療方案及治療的設置，在治療方案的選擇和治療的設置都應遵循以下的治療原則：1.綜合治療原則：治療雙相障礙應采取藥物治療、物理治療、心
肺炎支原體及其快速培養法
支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型，它既不同于，也不同于病毒，是介于細菌和病毒之間，能在無活細胞的人工培養基上生長繁殖的最小微生物。它廣泛分布于自然界，與人類、 動植物的疾病有密切的關系。支原體的種類繁多，造成的危害非常廣泛。目前證明對人體有致病作用的支原體有肺炎支原體、 解脲支原體、 人型支原
肺炎支原體及其快速培養
支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物，它既不同于細菌，也不同于病毒，是介于細菌和病毒之間，能在無活細胞的人工培養基上生長繁殖的最小微生物。它廣泛分布于自然界，與人類、 動植物的疾病有密切的關系。支原體的種類繁多，造成的危害非常廣泛。目前證明對人體有致病作用的支原體有肺炎支原體、 解脲支原體、 人
厭氧菌的分離培養基的選擇
初次培養一般都使用選擇培養基和非選擇培養基。1）非選擇培養基：本培養基使分離的厭氧菌不被抑制，幾乎能培養出所有的厭氧菌。常使用心腦浸液瓊脂（BHI）、布氏瓊脂（BR）、胰豆胨肝粉瓊脂（GAM）、胰胨酵母瓊脂（EG）、CDC厭氧血瓊脂等。2）選擇培養基：為有目的選擇常見厭氧菌株，以便盡快確定厭氧的種類
厭氧菌的分離培養基的選擇
初次培養一般都使用選擇培養基和非選擇培養基。 1）非選擇培養基：本培養基使分離的厭氧菌不被抑制，幾乎能培養出所有的厭氧菌。常使用心腦浸液瓊脂（BHI）、布氏瓊脂（BR）、胰豆胨肝粉瓊脂（GAM）、胰胨酵母瓊脂（EG）、CDC厭氧血瓊脂等。 2）選擇培養基：為有目的選擇常見厭氧菌株，以便盡快確
原代細胞分離和培養基本步驟
原代細胞分離和培養基本步驟?1、器官和組織的選擇盡可能的去除不必要的組織和血跡。?2、原代細胞的分離（1）應用PriCells原代細胞分離試劑盒I、II、III。（2）根據組織來源不同，可選用不同的PriCells原代細胞分離試劑盒。?3、原代細胞的培養：（1）PriCells原代細胞特制培養基（2
原代細胞分離和培養基本步驟
?1、器官和組織的選擇??? 盡可能的去除不必要的組織和血跡。??? 2、原代細胞的分離??? （1）應用PriCells原代細胞分離試劑盒I、II、III。??? （2）根據組織來源不同，可選用不同的PriCells原代細胞分離試劑盒。??? 3、原代細胞的培養：??? （1）PriCells原代
培養基用濕熱滅菌方法
培養基在制備后的24小時內完成滅菌工序。高壓滅菌的原理是：在密閉的蒸鍋內，其中的蒸汽不能外溢，壓力不斷上升，使水的沸點不斷提高，從而鍋內溫度也隨之增加。在0.1MPa的壓力下，鍋內溫度達121℃。在此蒸汽溫度下，可以很快殺死各種細菌及其高度耐熱的芽孢。注意完全排除鍋內空氣，使鍋內全部是水蒸氣，滅菌才
原代細胞分離和培養基本步驟介紹
1、器官和組織的選擇盡可能的去除不必要的組織和血跡。2、原代細胞的分離（1）應用PriCells原代細胞分離試劑盒I、II、III。（2）根據組織來源不同，可選用不同的PriCells原代細胞分離試劑盒。3、原代細胞的培養：（1）PriCells原代細胞特制培養基（2）PriCells原代細胞特制添
分離培養基上菌落的生長現象
分離培養基上菌落的生長現象是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 1.觀察菌落：菌落的各種特征包括大小、形狀、突起、邊緣、顏色、表面、透明度和粘度等。 根據細菌菌落表面特征不同，可將菌落分為三型： （1）光滑型（S型）菌落 （2）粗糙型（
支原體培養實驗
實驗材料?肺炎支原體試劑、試劑盒?糖酵解培養基基礎培養基牛血清酵母浸液酚紅醋酸鉈 青霉素儀器、耗材?培養皿燒杯玻璃棒天平移液管離心機棉花拭子實驗步驟 一、標本采集?支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅
用1×儲存液配制培養基
實驗方法原理檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料培養基儲存液谷氨酰胺血清抗生素青霉素鏈霉素試劑、試劑盒吸液管實驗步驟1. 檢查培養基的配方，并決定需要添加何種添加劑，例如谷氨酰胺。2. 將培養基放在超凈臺內，如果需要可
Elek氏培養基(毒素測定用)
成分 胨 20g 麥芽糖 3g 乳糖 0.7g 氯化鈉 5g 瓊脂 15g 40%氫氧化鈉溶液 1.5mL 蒸餾水 1000mL pH7.8制法 用500mL蒸餾水溶解瓊脂以外的成分，煮
用1×儲存液配制培養基
方案11.1 玻璃器皿的準備和滅菌實驗方法原理檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料培養基儲存液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
方案11.9－用干粉配制培養基
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH
培養腫瘤細胞用什么培養基
腫瘤細胞最好培養了，M199，RPMI-1640，DMEM都可以。我常用的是1640.
用1×儲存液配制培養基
實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料 培養基儲存液谷氨酰胺血清抗生素青霉素鏈霉素試劑、試劑盒 吸液管實驗步驟 1. 檢查培養基的配方，并決定需要添加何種添加劑，例如谷氨酰胺。2. 將培養基放在超凈臺內，如
用1×儲存液配制培養基
方案11.1 玻璃器皿的準備和滅菌 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相
無菌試驗用真菌培養基配方
中文名無菌試驗用真菌培養基英文名FUNGUS CULTURE MEDIUM FOR STERILITY TEST用途用于真菌的無菌檢驗標準WS/T367-2012配方（g/L)成分? ? ? ? ? ? ?? 含量（每升） 磷酸二氫鉀? ? ? ? ???? 1.0g 硫酸鎂? ? ? ? ? ?