ELISA質量控制質量改進（QI）
質量改進（Quality Improvement，QI）的建議來源于三方面：（1）室內質控：提示實驗的精密度差，應規范各項操作；（2）室間質評：提示實驗的準確性差，應改進設備的準備或更換試劑；（3）病人或醫生的報怨：提示實驗的偶然誤差，應分析實驗的質控過程是否達標。記錄：1. 所有實驗的原始資料均應存檔；所有的記錄均應規范登記在冊；原始登記表應記錄試劑來源、批號；質控血清的來源及測定值并注明是否在控；簽上實驗者姓名及審核者姓名。2. 如試驗結果對臨床診斷有決定意義，其樣本應保留，至少與病歷保存期一致。......閱讀全文
ELISA質量控制質量改進（QI）
質量改進（Quality Improvement，QI）的建議來源于三方面：（1）室內質控：提示實驗的精密度差，應規范各項操作；（2）室間質評：提示實驗的準確性差，應改進設備的準備或更換試劑；（3）病人或醫生的報怨：提示實驗的偶然誤差，應分析實驗的質控過程是否達標。記錄：1. 所有實驗的原始資料均應
ELISA質量控制質量控制血清
ELISA 是一種敏感性高、特異性強、重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩定、易保存、操作簡便、結果判斷較客觀等因素，以及既適宜于大規模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測，既可以做定性試驗也可以做定量分析等優點，已廣泛應用于微生物學、寄生蟲學、腫瘤學和細胞因子等領域。ELISA 的影響因素較多
ELISA質量控制室間質量評價
室間質量評價（external quality aement, 簡稱EQA）簡稱室間質評，是由質控中心采用一系列的辦法連續地、客觀地評價各實驗室的試驗結果，并發現室內質控不易發現的不準確性，了解各實驗室之間結果的差異，并幫助校正，使具有可比性。各實驗室試驗結果報到質控中心，經過統計分析，得出相互
ELISA質量控制室內質量控制程序
臨床檢驗的檢測結果，每次或每天之間不可能沒有誤差。決定允許的誤差范圍，以臨床上不造成誤診與漏診為準，通過以下步驟來確定質控范圍。一、最佳條件下的測定誤差最佳條件下已知值質控血清變異（optimal conditio variance,簡稱OCV）的測定：在本實驗室最佳條件下（包括操作者、試劑、儀器等
ELISA實驗質量控制問題
從1949年美國College of American Pathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內質量控制（簡稱質控）問題，美國學者Levery和Jenning于1950年發表第一篇關于使用質控圖的實驗室室內質控，臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。 到70年代，實驗室質
ELISA實驗質量控制問題
從1949年美國College of American Pathologists（簡稱CAP）首先開始研究臨床實驗室室內質量控制（簡稱質控）問題，美國學者Levery和Jenning于1950年發表*篇關于使用質控圖的實驗室室內質控，臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式拉序幕。到70年代，實驗室質量
ELISA實驗質量控制問題（一）
1.1?基本概念1.1.1?質量控制（Quaility?Control,Q.C） 質量控制是監視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環路進行的。 1）確定控制的對象； 2）規定控制對象的標準（預期值）； 3）制定或選擇控制方法和手段； 3）測量實
ELISA實驗質量控制問題（二）
1.3?室內質量控制程序 臨床檢驗的檢測結果，每次或每天之間不可能沒有誤差。決定允許的誤差范圍，以臨床上不造成誤診與漏診為準，通過以下步驟來確定質控范圍。1）?最佳條件下的測定誤差。2）?已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。3）?未知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。4）?臨床應用的要求。對任何一個
臨床血液學檢驗的質量控制和改進
??? 臨床血液學檢驗的質量控制和改進應貫穿于儀器使用的整個使用周期，體現在每一個標本或者說每一個病人的檢驗過程中。臨床實驗室的質量控制目標就是檢測結果的準確、精密、快捷和經濟。按照實驗室質量管理學的基本理論，文件、程序、執行、記錄和改進是構成質量管理的5大基本環節。這就要求按照《臨床實驗室管理
ELISA－臨床質量評價與質量管理
ELISA 試劑的評價（evaluation ）分兩個方面：一是試劑本身的質量評價，符合一定要求后才能生產供應；一是在臨床應用中效果的評價。以肝炎ELISA 診斷試劑為例，首先必須通過中國藥品生物制品檢定，以得到生產的許可。檢定內容除包裝、標簽、說明書等外，對試劑的性能，如特異性、靈敏度、精
稻谷質量控制
???? 為了能夠更加的配合我國的糧食體質改革，減少這些年來對糧食管理體質不全所導致的問題，我們已經加大了對農作物品質的檢測了，國家的相關部門已經對糧倉進行和嚴格的品質檢查了，尤其是對大米的粘度，因為這個我們沒有辦法用人力來完成，所以我們只能借助粘度測試儀來完成，檢測的結果還是比較準確的，已經被大家
ELISA臨床質量評價與質量管理（一）
ELISA試劑的評價（evaluation）分兩個方面：一是試劑本身的質量評價，符合一定要求后才能生產供應；一是在臨床應 用中效果的評價。以肝炎ELISA診斷試劑為例，首先必須通過中國藥品生物制品檢定，以得到生產的許可。檢定內容除包裝、標簽、 說明書等外，對試劑的性能，如特異性、靈敏度、精密
ELISA臨床質量評價與質量管理（二）
試劑盒評價◎試劑評價需要有權威的血清考核盤（ Panel）進行檢測，一般實驗室不易從生檢所或臨檢中心取得，每進一次試劑評價一次也很麻煩。可以通過間接的信息對試劑進行選 擇。◎根據該試劑生檢所批批檢定報告，了解其質量水平，按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑；◎通過詢問試劑包被物的組成，如原料來
ELISA試劑盒室內質量控制程序
ELISA試劑盒室內質量控制誤差：① 條件下的測定誤差。② 已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。③ 未知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。④ 臨床應用的要求。ELISA試劑盒室內質量控制程序：1）確定控制的對象。2）規定控制對象的標準（預期值）。3）制定或選擇控制方法和手段。4）測量實際數據。5）比較
常用凝血功能檢測質量改進經驗淺談
復旦大學附屬中山醫院檢驗科 王蓓麗，潘柏申引言凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶時間(thrombin time,TT)及纖維蛋白原含量等項目是臨床最
分析前質量控制
分析前質量控制 是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！ 生物化學檢驗結果受到許多非病理因素的影響，如由于飲食、性別、年齡、活動、晝夜節律等引起的生物學變異；藥物可能對分析物組成或分析本身的干擾；標本采集、處理不當，而發生溶血、水分蒸發或使標本
如何控制土壤分析質量？
質量控制是土壤分析中十分重要的技術工作和基礎管理工作。也是土壤分析儀的 理論基礎，土壤具有十分復雜的基體,含量分析又包括全量和有效性(相對含量)分析。因此,土壤分析具有含量分布范圍廣,不易準確測定,前處理繁雜等特點。 目前土壤分析尚未建立統一有效的質量控制體系,各土壤分析實驗室雖有各自的一套質量控制
現場采樣質量控制
1?所有采樣用具、容器及現場測定項目的各種設備，必須保持清潔，處于正常工作狀態。應防止采集的樣本污染和變質。需復檢、留樣的樣本不得作現場測定 ，樣品容器必須專瓶專用。分析有機化合物的樣本，應使用有機溶劑蕩洗過的尼龍塞或鋁箔襯里。注意手和手套不得與樣品瓶內壁或瓶塞接觸，樣本容器和過濾設備等須置于清
分析前質量控制
分析前質量控制 是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！生物化學檢驗結果受到許多非病理因素的影響，如由于飲食、性別、年齡、活動、晝夜節律等引起的生物學變異；藥物可能對分析物組成或分析本身的干擾；標本采集、處理不當，而發生溶血、水分蒸發或使標本被污
尿液的質量控制
1.使用新鮮尿尿放置時間過長，鹽類結晶析出、尿膽原轉變為尿膽素、細菌增殖和腐敗、尿素分解，均可使尿顏色加深、混濁度增高。 2.防止污染。
水質分析質量控制
水質分析質量控制的目的是把分析工作中的誤差，減小到一定的限度，以獲得準確可靠的測試結果。分析質量控制是發現和控制分析過程產生誤差的來源，用以控制和減小誤差的措施。分析質量控制過程是通過對有證參考物質 (或控制樣品) 的檢驗結果的偏差來評價分析工作的準確度; 通過對有證參考物質 (或控制樣品) 重復測
ELISA試劑的臨床質量評價
ELISA試劑的評價（evaluation）分兩個方面：一是試劑本身的質量評價，符合一定要求后才能生產供應；一是在臨床應用中效果的評價。以肝炎ELISA診斷試劑為例，首先必須通過中國藥品生物制品檢定，以得到生產的許可。檢定內容除包裝、標簽、說明書等外，對試劑的性能，如特異性、靈敏度、精密度和線性等
質量控制血清的選用
每個實驗室可以根據自己的條件，選用國家臨床中心提供的質控血清，或自己制備本室使用的質控血清。自制的不定值質控血清，在一批質控血清將用完之前，需準備下一批質控血清。質控血清要求性能穩定，較長期內效價不變，其理化性質應與病人樣本相近，這樣才能有效地起到監測作用。
質量控制血清的保存
質量控制血清可以在-20℃保持半年定值不變，冰凍狀態融化使用時，應先混勻，未用完部分可在4℃保存。一般按一周實驗用量分裝分類、標記、封口、-20℃凍存于冰箱中，不可反復凍融，一旦融化后應該存放2～8℃，盡快使用。
質量控制血清的分類
質量控制血清分定值和未定值兩種。如只用一份質控血清定值，一般定在正常值與異常值交界點上，定性測定時處于弱陽性水平，稱為臨界值。臨界值質控血清可以作為試劑盒中的陽性對照品和陰性對照品以外的第三個對照品，它可以靈敏地反映出試劑盒的檢出水平，確保弱陽性反應的標本不漏檢。
脂質體的質量控制
1、形態、粒徑及其分布 采用掃描電鏡、激光散射法或激光掃描法測定。根據給藥途徑不同要求其粒徑不同。如注射給藥脂質體的粒徑應小于200nm，且分布均勻，呈正態性，跨距宜小。 2、包封率和載藥量 包封率：包封率=（脂質體中包封的藥物/脂質體中藥物總量）×100% 一般采用葡聚糖凝膠、超速離心
PCR檢測的質量控制
隨著獸醫防疫工作重要性的逐步提高，PCR檢測技術已被獸醫工作者比較廣泛認可，已經從實驗室研究走進了臨床應用階段。如何提高PCR檢測質量，已成為實驗室技術人員不可回避的一個問題，它直接影響實驗室檢測結果的可信度和獸醫防疫工作質量。PCR檢測質量的控制是一個系統工程，總體上涉及三個方面：一是試驗儀器；二
尿標本的質量控制
1.?冷藏時間尿標本冷藏時間最好不超過6h。2.?甲醛甲醛是一種還原性物質，可產生假陽性。用量過大可與尿素產生沉淀，干擾顯微鏡檢查。3.?甲苯用量必須足夠。取樣檢驗時，應插入穿過甲苯液層，吸取尿。4.?麝香草酚用量過多時，可使尿蛋白加熱乙酸法呈假陽性反應，干擾尿膽色素檢出。
質量控制應從細節入手
2006年衛生部就醫療機構間醫學檢驗、醫學影像檢查互認有關問題發出通知，要求各級地方衛生行政部門和醫療機構要充分認識開展醫療機構間檢查互認工作的重要性，這是一項解決患者“看病難、看病貴”的重大舉措。然而，對于檢驗科來說，無疑是對他們的質量要求提出了更高的挑戰。在采訪的過程中我們發現，隨著檢驗科的負責
hCG檢查的質量控制
1.標本采集與處理宜采集首次晨尿（中段尿）100ml，離心取上清液用于檢查。若為蛋白尿、血紅蛋白尿，應加熱煮沸3min后，離心取上清液檢查。不宜使用嚴重的血尿、菌尿標本。2.檢驗過程每批試驗均應設定陽性對照和陰性對照。3.假陽性尿中LH、FSH、TSH等，可與hCG產生試驗的交叉反應，呈現假陽性。為