最新超級血液療法有望治愈癌癥：紅細胞替代缺失酶
北京時間3月7日消息，據國外媒體報道，目前，新成立的生物技術公司Rubius Therapeutics希望使用紅細胞替代缺失酶，并最終有效治療一些罕見、致命疾病，例如：癌癥。迄今為止，該公司已籌集2.2億美元投入研發。 就像醫生使用患者免疫系統改良T細胞治療癌癥一樣，Rubius Therapeutics公司正在使用紅細胞研制靶向疾病療法。媒體報道稱，Rubius Therapeutics公司執行總裁托爾文·斯特雷特·尼森（Torben Straight Nissen）認為，他們的療法基本上是“超級血液”，因為該治療是使用紅細胞，而不是化學藥品或者合成材料。 Rubius Therapeutics公司計劃使用醫用蛋白質配備紅細胞，并依據特定情況進行調整。之后這些特殊紅細胞注入患者體內，開始治療患者的疾病。最終，這種超級血液占患者體內血液總量不足1%。 最初，該公司希望開發超級血液療法，從而替代那些患有罕見疾......閱讀全文
最新超級血液療法有望治愈癌癥：紅細胞替代缺失酶
Rubius Therapeutics公司計劃使用醫用蛋白質配備紅細胞，并依據特定情況進行調整。之后這些特殊紅細胞注入患者體內，開始治療患者的疾病。最終，這種超級血液占患者體內血液總量不足1%圖片來源于網絡 新浪科技訊 北京時間3月7日消息，據國外媒體報道，目前，新成立的生物技術公司Rubiu
最新超級血液療法有望治愈癌癥：紅細胞替代缺失酶
據國外媒體報道，目前，新成立的生物技術公司Rubius Therapeutics希望使用紅細胞替代缺失酶，并最終有效治療一些罕見、致命疾病，例如：癌癥。迄今為止，該公司已籌集2.2億美元投入研發。 就像醫生使用患者免疫系統改良T細胞治療癌癥一樣，Rubius Therapeutics公司正
最新超級血液療法有望治愈癌癥：紅細胞替代缺失酶
北京時間3月7日消息，據國外媒體報道，目前，新成立的生物技術公司Rubius Therapeutics希望使用紅細胞替代缺失酶，并最終有效治療一些罕見、致命疾病，例如：癌癥。迄今為止，該公司已籌集2.2億美元投入研發。 就像醫生使用患者免疫系統改良T細胞治療癌癥一樣，Rubius Ther
基因療法有望治愈尼古丁成癮
一項新研究顯示，在小鼠實驗中，一種基于抗尼古丁抗體的基因療法可以阻止尼古丁進入腦部，從而避免小鼠對尼古丁成癮。研究人員表示，這可能成為一個治療吸煙成癮的新療法。 當吸煙者吸煙的時候，煙草中的尼古丁會經過肺部并在幾秒鐘內進入血液。這種成癮性的藥物會找到進入人大腦的途徑，然后附著在“獎勵受體”
血液療法－能否治愈埃博拉
首個用埃博拉幸存者的血液來治療埃博拉患者的臨床試驗在西非拉開序幕，其目的主要是來測試埃博拉幸存者向患者捐獻血漿或血液的是否安全、有效的，并能夠減少了疾病和死亡。采取這一療法的理論依據是：幸存者體內的血液里可能已經存在埃博拉病毒的抗體，能夠有效地對抗那些感染了病毒。 感染埃博拉病毒后的幸存者中，
基因療法，治好“不可治愈”癌癥
近日，英國研究者采用一種基因療法，成功治愈了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩，成為免疫細胞療法治愈“不可治愈”的癌癥的全球首個案例。 該患兒名為Layla Richards，在位于倫敦中心的大奧蒙德街醫院（Great Ormond Street Hospital）接受治療，該
CART：治愈癌癥的終極療法
近幾年來，CART 療法被科學家稱為癌癥治療的「第五支柱」。在接下來幾年中，這一系列療法還將取得前所未有的進展，刷新人們對過繼細胞療法的認知。 美國年輕婦女碧兒瑟患有惡性淋巴瘤。 因為傳統放化療等療法對她無效，醫生向她建議了一種可能適合她、2017年以后才在美國獲準使用的新療法——CART療
最新靶向療法抗體偶聯藥物聯合治療有望治愈兒童白血病
盡管近幾年兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）的存活率已經有了顯著的提高。其中90%的患者有望被治療，但是不可避免的是，患者必須要接受煎熬的化療過程。而且這帶給孩子們的將是伴隨終生的副作用，不育甚至是繼發性癌癥，而且有些白血病患者對化療藥物表現為耐受。這也是當今ALL治療一直難以克服的一個障礙。
骨髓移植有望治愈血液病
美國科學家日前在一項研究中發現，讓接受供體細胞骨髓移植的患者接受加倍低劑量全身輻射，可使只有“半匹配”的移植成功率從50%提高到將近100%。這項研究結果于3月13日發表在《柳葉刀—血液病學》網絡版。這一發現為鐮狀細胞貧血和β地中海貧血等嚴重和致命遺傳性血液病患者帶來了更高治愈幾率。 “我們成
基因療法有望治愈兒童糖尿病
從廣東工業大學了解到，該校兩位國家“千人計劃”專家趙子建、李芳紅領軍的團隊，通過基因治療技術，在1型糖尿病動物模型體內實現了胰島再生，阻止自身免疫系統對胰島的攻擊，逆轉了發病進程。該研究成果發表在最新一期的國際臨床研究頂尖權威期刊《臨床檢查雜志》上，引起業界關注。 1型糖尿病是一種自身免疫疾病
新藥有望替代生物治療治愈乳腺癌
專家說：“許多女性可以通過一種新型的乳腺癌藥物來幫助生物治療，目前只能作為臨床試驗的一部分。但是，在不久的將來有很大的希望被用于單獨治療乳腺癌”。專家估計，多達五分之一的患者可能受益。 科學家說：“英國每年約有 10，000 名婦女可能受益于新型乳腺癌治療”。生物治療可以幫助抵抗罕見的遺傳
免疫療法能讓我們“治愈”癌癥嗎？
1998年，羅伯特的皮膚上出現了一些病變。經診斷，他不幸患上了一種叫做黑色素瘤的惡性腫瘤。當時他立刻接受了手術，并將病變的皮膚進行了切除。隨后的十三年，疾病雖然沒有復發，但羅伯特一直生活在癌癥的陰影下。“我擔心它有一天會卷土重來”，羅伯特說。 羅伯特的擔心不是沒有理由的。癌癥是一種基因組疾病，
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過注射抗體
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。
免疫療法有望治療晚期癌癥
一項新研究稱，一位患者的免疫系統經過調整后完全消除了乳腺癌細胞，為所有常規治療無效的晚期癌癥提供了一種可能的治療方法。這是T細胞免疫療法首次成功應用于晚期乳腺癌。相關成果6月4日在線發表于《自然—醫學》。 治療癌癥最成功的臨床免疫治療方法是免疫檢查點阻斷和過繼性T細胞療法。免疫檢查點阻斷是通過
新型免疫療法有望治療癌癥
近日，耶魯大學的研究團隊開發了一種新的癌癥免疫療法，可利用CRISPR技術激活多個癌癥相關內源基因，幫助人體免疫系統識別、攻擊并殺死癌細胞。初步研究結果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平臺的多重激活內源基因免疫療法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
細胞免疫療法治愈兩例癌癥患者
近日，由河南省腫瘤醫院副院長、河南省腫瘤研究院院長宋永平教授和生物免疫治療科高全立主任帶領的團隊，與該院血液科緊密合作，經過3年多的努力，成功完成了我省首例白細胞及淋巴瘤的CAR-T細胞治療，使我省白細胞及淋巴瘤的治療又上了一個新臺階。 目前，癌癥治療已進入精準醫療時代，其中就包括以CAR-T
CART免疫療法－治愈癌癥不是夢
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
新型聲波療法有望替代偉哥治療“男性問題”
目前科學家最新提出一種治療男性勃起功能障礙的新方法，使用聲波療法替代偉哥藥物，實驗顯示，聲波療法沒有副作用。 據英國每日郵報報道，偉哥的面世徹底改善了全球情侶的性生活質量，但是這種藍色小藥丸存在著副作用，會導致服用者鼻塞、頭暈和聽力突然下降。目前，科學家稱最新發現一種獨特方案，使用聲波治療嚴重
靜脈給撲熱息痛有望成為嬰兒鎮痛替代療法
?? 芝加哥–據發表在1月9日出版的《美國醫學會雜志》【JAMA.2013；309(2)：149-154】上的一項研究披露，在接受大手術的嬰兒中，術后間歇性靜脈內給予撲熱息痛（對乙酰氨酚）來止痛可減少術后48小時中的累積嗎啡劑量。根據文章的背景資料，研究人員正在為新生兒和嬰兒尋找替代性的鎮痛療法。有
－Sci－TM：基因療法有望替代心臟起搏器
基因療法將在不久之后作為心臟病的治療方法邁入電子起搏裝置的行列，通過在心肌組織細胞中插入一個特殊的基因，研究者便可以恢復正常的心率跳動，至少是暫時的恢復，并且已經將其試驗于豬，獲得初步成功。 電子起搏器能夠恢復心臟有規律的跳動，而本身這一功能是由成千上萬的心臟細胞構成的竇房結來完成的。盡管心臟
禿發：有望治愈？
雄激素性禿發——通常被稱為男性型禿發和女性型禿發——是一種最常見的禿發，全美國大約有3,000萬女性和5,000萬男性是這種類型的禿發。 男性型禿發具有遺傳性，可能與男性性激素有關。男性禿發可早在青春期就開始了。35歲和50歲的男性分別有2/385%發生此類禿發。 女性型禿發的原因尚不清楚。
最新研究有望開發新型抗瘧療法
盡管科學家們在醫學和科學方面做出了巨大努力，但目前全世界仍然有40多萬人死于瘧疾，這種感染性疾病是由感染了瘧原蟲的蚊子叮咬人群所傳播的，瘧原蟲的基因組較小，僅有大約5000個基因，相比人類細胞而言，瘧原蟲每個單一基因僅有一個拷貝，如果從其基因組中移除一個基因的話，就會導致瘧原蟲的表型直接發生變化
新研究有望改善癌癥免疫療法療效
新華社倫敦１１月８日電（記者張家偉）癌癥患者常會出現體重迅速下降、肌肉和脂肪迅速丟失，無論如何補充營養都無法扭轉的狀況，這在醫學上被稱為腫瘤惡病質。出現這種情況的患者很快會因為多器官臟器衰竭而死亡。一個國際研究小組最新發現，腫瘤是通過影響肝臟的代謝功能、抑制患者扭轉腫瘤惡病質狀態的能力，進而影響
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
新療法能治愈癌癥，但醫生為啥拒絕使用？
美國出了一種新的免疫療法，能治愈某些晚期癌癥患者，但多數醫生，包括中國醫生都不愿意用。你覺得是為什么？ 真相很可能不是你想的那個。 （一） Jeff是波音公司的工程師，也是酷愛戶外運動的中年男人，滑雪，沖浪，漂流，騎摩托飆車都是他的最愛。 2010年，他突然發現尿血，去醫院發現居然是3期
癌癥治愈的希望，“免疫光療法”進入臨床試驗
2016年，一只名叫Eliza的狗從癌癥晚期的治療中奇跡般地康復，成為了全國新聞。這只13歲的拉布拉多尋回犬在接受“免疫光療法”后，多活了5個星期，這是一種實驗性的治療方法，是由杜克大學的研究人員和生物技術公司免疫光有限責任公司合作開發的。 在她死于自然原因之前的兩年多時間里，它的癌癥一直沒有
CART細胞療法讓癌癥“治愈”成為可能
美國作為世界醫療水平發達的國家，經常有癌癥治療的藥物、療法被報道。最近幾年免疫療法、基因治療和靶向藥物等方面的研究受到業內的關注，同時也吸引著大量的癌癥患者前往美國看病。CAR-T療法是先進的癌癥療法之一，目前也取得了很大的進展。 CAR-T細胞療法是免疫治療中的一種，簡單點說就是通過提取
最新癌癥療法研究進展速覽
在開發治療癌癥的新型療法上，科學家們可謂是花費了大量精力財力，當然了他們也取得了很多可喜的成果，本文中，小編就對近期相關中研究進行整理，分享給大家！ 【1】Sci Transl Med：科學家有望開發出克服HER2陽性乳腺癌患者耐藥性的新型療法 doi：10.1126/scitranslme
解析特殊代謝酶的3D結構－有望幫助開發新型癌癥療法
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自哥倫比亞大學等機構的科學家們通過研究發現，一種特殊的代謝酶類或有望成為新型分子靶點幫助開發新型癌癥療法。文章中，研究者首次成功解析了人類ATP-檸檬酸裂合酶（ACLY）的3D結構，該酶在人類癌細胞的增殖和其它細胞過程中扮演著關鍵角色，深入理