葡萄球菌的微生物學檢驗
不同病型采取不同檢材如膿汁、血液、可疑食物、嘔吐物及糞便等。（一）直接涂片鏡檢取標本涂片，革蘭氏染色后鏡檢，根據細菌形態，排列和染色性可作出初步診斷。（二）分離培養與鑒定將標本接種于血瓊脂平板，甘露醇和高鹽培養基中進行分離培養，孵育后挑選可凝菌落進行涂片、染色、鏡檢。致病性葡萄球菌的主要特點：凝固酶產生陽性，金黃色素，有溶血性，發酵甘露醇。食物中毒病人的嘔吐物，糞便或剩余食物在作細菌分離鑒定的同時，接種于肉湯培養基中，孵育后取濾液注射于6～8周齡的幼貓腹腔，注射后4小時內發生嘔吐、腹瀉、體溫升高或死亡提示有腸毒素存在的可能。這年來，采用免疫學方法檢測葡萄球菌腸毒素繁多，如反向間接血凝、ELISA、放射免疫等方法較快速敏感。......閱讀全文
葡萄球菌的微生物學檢驗
不同病型采取不同檢材如膿汁、血液、可疑食物、嘔吐物及糞便等。（一）直接涂片鏡檢取標本涂片，革蘭氏染色后鏡檢，根據細菌形態，排列和染色性可作出初步診斷。（二）分離培養與鑒定將標本接種于血瓊脂平板，甘露醇和高鹽培養基中進行分離培養，孵育后挑選可凝菌落進行涂片、染色、鏡檢。致病性葡萄球菌的主要特點：凝固酶
葡萄球菌屬細菌的微生物學檢驗
葡萄球菌屬細菌的微生物學檢驗:一、生物學特性葡萄球菌是革蘭陽性球菌，大小0．5～1．5μm ，呈單、雙、四聯、短鏈狀或無規則葡萄狀排列。無動力、無芽胞。其代謝方式是呼吸兼發酵。觸酶陽性。通常氧化酶陰性，還原硝酸鹽，能被溶葡萄球菌素溶菌，但不被溶菌酶溶菌。能利用多種碳水化合物，產酸。產生胞外酶，如葡萄
葡萄球菌屬細菌的微生物學檢驗
葡萄球菌屬細菌的微生物學檢驗:一、生物學特性葡萄球菌是革蘭陽性球菌，大小0．5～1．5μm ，呈單、雙、四聯、短鏈狀或無規則葡萄狀排列。無動力、無芽胞。其代謝方式是呼吸兼發酵。觸酶陽性。通常氧化酶陰性，還原硝酸鹽，能被溶葡萄球菌素溶菌，但不被溶菌酶溶菌。能利用多種碳水化合物，產酸。產
葡萄球菌屬的微生物學檢查
1．標本依據病情可采取膿汁、血液、腦脊液、尿液和骨髓穿刺液等。食物中毒取剩余食物、患者嘔吐物及糞便等不同標本。2．直接涂片鏡檢取標本涂片，革蘭染色后鏡檢。一般根據細菌形態、排列和染色特性可做出初步診斷。3．分離培養和鑒定將標本接種至血瓊脂平板，37℃孵育18～24 h后挑選可疑菌落行涂片染色鏡檢。血
關于表皮葡萄球菌的微生物學診斷
不同病型采取不同檢材如膿汁、血液、可疑食物、嘔吐物及糞便等。 1.直接涂片鏡檢 取標本涂片，革蘭氏染色后鏡檢，根據細菌形態，排列和染色性可作出初步診斷 。 2.分離培養與鑒定 將標本接種于血瓊脂平板，甘露醇和高鹽培養基中進行分離培養，根根菌落特征、色素形成，有無溶血、菌落涂片染色鏡檢和血
金黃色葡萄球菌的檢驗
1主要試劑和試驗方法： 1.1革蘭氏染色： 1.1.1涂片、火焰固定。 1.1.2草酸銨結晶紫染1min。 草酸銨結晶紫染液的配制： 溶液A：結晶紫2g，95％酒精20mL，溶液B：草酸銨0.8g，蒸餾水80mL。將A、B溶液混合，用濾紙過濾后即可使用。 1.1.3自來水沖洗。 1
葡萄球菌A蛋白法的檢驗原理
根據SPA能與多種動物IgG的Fc段結合的原理，用SPA標志物（酶、熒光素、放射性物質等）顯示抗原與抗體結合反應的免疫檢測實驗。SPA常用HRP標記，可應用于間接法。SPA法的染色程序基本同酶標抗體法，僅第二抗體改用SPA-HRP。
金黃色葡萄球菌的檢驗
1主要試劑和試驗方法： 1.1革蘭氏染色： 1.1.1涂片、火焰固定。 1.1.2草酸銨結晶紫染1min。 草酸銨結晶紫染液的配制： 溶液A：結晶紫2g，95％酒精20mL，溶液B：草酸銨0.8g，蒸餾水80mL。將A、B溶液混合，用濾紙過濾后即可使用。 1.1.3自來水沖洗。 1.
關于葡萄球菌屬的微生物學檢查的介紹
1．標本依據病情可采取膿汁、血液、腦脊液、尿液和骨髓穿刺液等。食物中毒取剩余食物、患者嘔吐物及糞便等不同標本。 2．直接涂片鏡檢取標本涂片，革蘭染色后鏡檢。一般根據細菌形態、排列和染色特性可做出初步診斷。 3．分離培養和鑒定將標本接種至血瓊脂平板，37℃孵育18～24 h后挑選可疑菌落行涂片
微生物學的常規檢驗
微生物學的常規檢驗是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 1.分離培養： 通常由正常無菌部位采取的標本接種血平板，置于空氣或含5%～10%CO2的氣缸中培養，大部分細菌可于24～48h生長良好。若原始培養為陰性，但據鏡檢結果和臨床信息提示可能有
金黃色葡萄球菌的檢驗介紹
樣品處理：無菌取25g或25mL食品樣品，放入225mL滅菌生理鹽水中均質，制成10-1稀釋液。 增菌培養：將10-1稀釋液接入7.5%NaCl肉湯或胰蛋白胨肉湯中，37°C培養24小時。 分離培養：將上述稀釋液或培養液分別劃線血平板和Baird-Parker平板，置37°C培養24~48小
金黃色葡萄球菌的檢驗過程
1、樣品制備：稱取25g樣品至盛有225mL?7.5%氯化鈉肉湯中，固體樣品研磨或置均質器中做成1:10的樣品混懸液。若供計數檢驗，可按十進制遞增稀釋法將樣品勻液再進行適當稀釋。2、?增菌與分離培養：將上述樣品勻液于36℃±1℃培養18h～24h。金黃色葡萄球菌在7.5%氯化鈉肉湯中呈混濁生長。將上
金黃色葡萄球菌及檢驗
一、生物學特性 典型的金黃色葡萄球菌為球型，直徑0.8μm左右，顯微鏡下排列成葡萄串狀。金黃色葡萄球菌無芽胞、鞭毛，大多數無莢膜，革蘭氏染色陽性。金黃色葡萄球菌營養要求不高，在普通培養基上生長良好，需氧或兼性厭氧，最適生長溫度37°C，最適生長pH ? 7.4。平板上菌落厚、有光澤、圓形凸起，直
金黃色葡萄球菌及檢驗
一、生物學特性 典型的金黃色葡萄球菌為球型，直徑0.8μm左右，顯微鏡下排列成葡萄串狀。金黃色葡萄球菌無芽胞、鞭毛，大多數無莢膜，革蘭氏染色陽性。金黃色葡萄球菌營養要求不高，在普通培養基上生長良好，需氧或兼性厭氧，最適生長溫度37°C，最適生長pH ? 7.4。平板上菌落厚、有光澤、圓形凸起，直
微生物學及微生物學檢驗的研究內容
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 微生物學及微生物學檢驗的研究內容 ①微生物學的基礎理論與技能； ②臨床微生物學的基本知識； ③各類與臨床有關的微生物特性； ④病原學診斷和抗菌藥物敏感性的報告； ⑤臨床診斷、治療和預防提供科學依據。
微生物學檢驗：細菌的大小
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 細菌的大小 細菌形體微小，通常以微米為測量單位。 一般球菌的直徑約lμm，中等大小的桿菌長2～3μm，寬0.3～0.5μm.菌齡與環境等因素對菌體大小有影響。
不動桿菌的微生物學檢驗
1.顯微鏡檢查?臨床標本采集后先做涂片，革蘭染色后鏡檢，為革蘭陰性球桿菌，常成雙排列，在吞噬細胞內也有存在，易誤認為奈瑟菌屬細菌。2.分離培養?在血平板和麥康凱平板上經35~37℃培養18~24h后，可形成圓形、灰白色、光滑、濕潤、邊緣整齊、直徑2~3mm的菌落，無色素形成;洛菲不動桿菌菌落較小，直
微生物學檢驗基本技術
?隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對
葡萄球菌屬的檢驗方法及鑒定
葡萄球菌屬的檢驗方法及鑒定是檢驗主管技師考試要求掌握的內容，以下理相關內容供大家參考。 （1）直接鏡檢：無菌取膿汁、痰、滲出物和腦脊液（離心后取沉渣）涂片，經革蘭染色后鏡檢，如為革蘭陽性球菌呈葡萄狀排列可初步報告為：“找到革蘭陽性葡萄狀排列球菌，疑為葡萄球菌”。 （2）分離培養：血液標本（靜脈血
布氏桿菌的微生物學檢驗
本菌傳染性大，要注意防止實驗室污染。 （一）分離培養 急性期采集血液，慢性期采取骨髓，接種于雙相肝浸液培養基（一半斜面，一半液體）置37℃10%CO2環境中培養，每隔2天檢查一次，如無細菌生長則搖蕩培養基，使液體浸過斜面上，有細菌生長，可依鑒定項目確定是否為布氏桿菌。經一月培養無細菌生長，可
關于不動桿菌的微生物學檢驗
1.顯微鏡檢查 臨床標本采集后先做涂片，革蘭染色后鏡檢，為革蘭陰性球桿菌，常成雙排列，在吞噬細胞內也有存在，易誤認為奈瑟菌屬細菌。 2.分離培養 在血平板和麥康凱平板上經35~37℃培養18~24h后，可形成圓形、灰白色、光滑、濕潤、邊緣整齊、直徑2~3mm的菌落，無色素形成；洛菲不動桿菌菌落
臨床微生物學檢驗的主要要求
臨床微生物學檢驗的要求是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 1.快速、準確地提出檢驗報告。 2.檢驗人員必須有較豐富的微生物學基礎知識和熟練、正確的操作技能，必須養成有菌觀點和無菌操作的習慣。 3.臨床微生物學檢驗必須進行全面質量控制，并
微生物學檢驗基本問題
?一、現代感染性疾病在病原學上有哪些特點?在醫學高度發展，新的抗菌藥物不斷涌現的今天，感染性疾病的發病率和病死率仍然居高不下。主要原因之一是當代的感染性疾病，在病原上發生了較大的變化，形成了現代感染性疾病在病原學上的新特點，它們是：1、以條件致病菌為主：很多低致病、弱毒的細菌，在外環境、人體體表以及
微生物學檢驗染色標本檢查
細菌標本經染色后，由于細菌與周圍環境間在顏色上形成鮮明對比，故在普通光學顯微鏡下可清楚地觀察到細菌的形態特征（如細菌的大小、形狀、排列等）和某些特殊結構（如莢膜、鞭毛、芽孢等），并可根據染色反應性對細菌加以分類鑒定。（一）細菌染色的一般程序 細菌染色的一般程序是：涂片（干燥）—固定—染色（媒染）—
微生物學檢驗基本技術(2)
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
微生物學檢驗基本技術(1)
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，
微生物學檢驗染色標本檢查
細菌標本經染色后，由于細菌與周圍環境間在顏色上形成鮮明對比，故在普通光學顯微鏡下可清楚地觀察到細菌的形態特征（如細菌的大小、形狀、排列等）和某些特殊結構（如莢膜、鞭毛、芽孢等），并可根據染色反應性對細菌加以分類鑒定。? ? （一）細菌染色的一般程序 細菌染色的一般程序是：涂片（干燥）—固定—染色（
微生物學檢驗基本技術（七）
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
微生物學檢驗基本技術(2)
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已
微生物學檢驗基本技術（八）
二、自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統 自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統在臨床微生物實驗室的應用，為微生物檢驗工作者對病原菌的快速診斷和藥敏試驗提供了有力工具。鑒定系統的工作原理因不同的儀器和系統而異。不同的細菌對底物的反應不同是生化反應鑒定細菌的基礎，而試驗結果的準確度取決于鑒定系統配套培