正確評價和應用稀釋法和擴散法細菌藥敏試驗
藥敏試驗結果，敏感(S)、中介度(I)、耐藥(R)是臨床醫師治療細菌性感染、合理選用藥物、提高療效和避免濫用抗菌藥物的重要依據。美國臨床標準化委員會(NCCLS)推薦兩種藥敏試驗方法：稀釋法(瓊脂或肉湯稀釋法)和紙片擴散法。擴散法S、I、R分界點值是根據稀釋法測得的Log 2最小抑菌濃度(MIC μg/ml)與擴散法測量抑菌環直經(mm)呈直線負相關的原理轉換而來的，因此從理論上講稀釋法要比擴散法結果準確。但在日常工作中，由于稀釋法固有的缺點和操作技術誤差等原因，在某一特定的條件下擴散法可能比稀釋法準確。一、藥敏試驗實驗室評價1.稀釋法藥敏試驗是定量試驗，可確定被檢菌對某抗菌藥物的MIC和殺菌濃度(MBC)。稀釋法可作為評價標準，特別是瓊脂稀釋法被譽為金標準。其他方法必須與稀釋法比較才能確定其可靠性。肉湯稀釋法被檢菌必須分別接種一種含不同濃度抗菌藥物系列管，工作量大，只適用于小量標本。瓊脂稀釋法則幾十個被檢菌可同時接種在......閱讀全文
正確評價和應用稀釋法和擴散法細菌藥敏試驗
細菌藥敏試驗結果，敏感(S)、中介度(I)、耐藥(R)是臨床醫師治療細菌性感染、合理選用藥物、提高療效和避免濫用抗菌藥物的重要依據。美國臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)推薦兩種藥敏試驗方法：稀釋法(瓊脂或肉湯稀釋法)和紙片擴散法。擴散法S、I、R分界點值是根據稀釋法測得的Log 2最小抑菌濃度(
正確評價和應用稀釋法和擴散法細菌藥敏試驗
藥敏試驗結果，敏感(S)、中介度(I)、耐藥(R)是臨床醫師治療細菌性感染、合理選用藥物、提高療效和避免濫用抗菌藥物的重要依據。美國臨床標準化委員會(NCCLS)推薦兩種藥敏試驗方法：稀釋法(瓊脂或肉湯稀釋法)和紙片擴散法。擴散法S、I、R分界點值是根據稀釋法測得的Log 2最小抑菌濃度(MIC
要正確評價和應用稀釋法和擴散法細菌藥敏試驗
藥敏試驗結果，敏感(S)、中介度(I)、耐藥(R)是臨床醫師治療細菌性感染、合理選用藥物、提高療效和避免濫用抗菌藥物的重要依據。美國臨床標準化委員會(NCCLS)推薦兩種藥敏試驗方法：稀釋法(瓊脂或肉湯稀釋法)和紙片擴散法。擴散法S、I、R分界點值是根據稀釋法測得的Log 2最小抑菌濃度(MIC
擴散法藥敏試驗的原理
將含有定量抗菌藥物的紙片（藥敏紙片）貼在已接種待測菌的瓊脂平板表面特定部位，該點稱為抗菌藥源。藥物借其分子的擴散力向周圍瓊脂擴散，形成了隨著與藥源距離加大，瓊脂中藥物濃度逐漸減少的梯度濃度。其藥源周圍一定區域的瓊脂內藥物濃度高于抑制該待測菌所需濃度時，則該區域內細菌不能生長，形成透明抑菌圈。抑菌
擴散法藥敏試驗的原理
將含有定量抗菌藥物的紙片（藥敏紙片）貼在已接種待測菌的瓊脂平板表面特定部位，該點稱為抗菌藥源。藥物借其分子的擴散力向周圍瓊脂擴散，形成了隨著與藥源距離加大，瓊脂中藥物濃度逐漸減少的梯度濃度醫學`教育網搜集整理。其藥源周圍一定區域的瓊脂內藥物濃度高于抑制該待測菌所需濃度時，則該區域內細菌不能生長，形成
簡述稀釋法藥敏試驗的原理
將一定濃度的抗菌藥物稀釋至不同濃度后接種受試菌株，通過測定菌株在不同濃度藥物培養基內的生長情況可定量檢測該藥物的最低抗菌濃度（MIC）、最小殺菌濃度（MBC）、可抑制50%受試菌的MIC（MIC50）、可抑制90%受試菌的MIC（MIC90）。
藥敏試驗的紙片擴散法簡介
該法是將含有定量抗菌藥物的濾紙片貼在已接種了測試菌的瓊脂表面上，紙片中的藥物在瓊脂中擴散，隨著擴散距離的增加，抗菌藥物的濃度呈對數減少，從而在紙片的周圍形成濃度梯度。同時，紙片周圍抑菌濃度范圍內的菌株不能生長，而抑菌范圍外的菌株則可以生長，從而在紙片的周圍形成透明的抑菌圈，不同的抑菌藥物的抑菌圈
關于藥敏試驗的稀釋法的介紹
稀釋法藥敏試驗可用于定量測試抗菌藥物對某一細菌的體外活性，分為瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。實驗時，抗菌藥物的濃度通常經過倍比（lg2）稀釋，能抑制待測菌肉眼可見生長的最低藥物濃度成為最小抑菌濃度（MIC），一個特定抗菌藥物的測試濃度范圍應該包含能夠檢測細菌的解釋性折點（敏感、中介和耐藥）的濃度，同時
關于稀釋法藥敏試驗的步驟介紹
稀釋法藥敏試驗主要有試管肉湯稀釋法、微量肉湯稀釋法、瓊脂稀釋法等方法，其主要區別為培養基不同，但試驗步驟基本一致。 1.藥物稀釋 按照美國臨床和實驗室標準協會（CLSI）制訂的指南進行藥物原液制備和稀釋。 2.菌液制備 挑取培養好的受試菌制備成0.5麥氏單位菌懸液。 3.菌株接種 菌
關于稀釋法藥敏試驗的基本介紹
稀釋法藥敏試驗是指將一定濃度的抗菌藥物按照指南進行稀釋后與肉湯或瓊脂混合制成培養基，再接種受試菌株，經孵育培養后觀察細菌生長情況，進行藥敏結果分析。此法較少應用于臨床檢測，多用于罕見耐藥的調查。在肉湯或瓊脂中將抗菌藥物進行一系列（對倍）稀釋后，定量接種待檢菌，35攝氏度孵育24小時后觀察。抑制待
簡述紙片擴散法藥敏試驗的試驗原理
紙片擴散法藥敏試驗的試驗原理： 紙片擴散藥敏試驗的原理：將含有定量的抗菌藥物的紙片貼在接種有待測菌的固體培養基上，通過抗菌藥物在培養基上的擴散，觀察是否出現抑菌環，推斷是否抑制細菌的生長。藥物擴散的距離越遠，藥物濃度越低抑菌能力越強，因此可根據抑菌環的大小，判定藥物對細菌的抑制作用強弱。
關于紙片擴散法藥敏試驗的簡介
紙片擴散法（K-B法）藥物敏感試驗是在涂有細菌的瓊脂平板培養基上按照一定要求貼浸有抗菌藥的紙片，培養一段時間后測量抑菌圈大小，并根據相關解釋標準進行結果分析，從而得出受試菌株藥物敏感性的結論。 一、紙片擴散法藥敏試驗的結果分析： 兼性厭氧菌的抑菌環大小的判讀請參照CLSI M100-S27及
簡述稀釋法藥敏試驗的臨床意義
藥物最低濃度管無細菌生長者（對照管細菌生長良好），即為待檢菌的最低抑菌濃度（MIC）。常規的稀釋法藥敏試驗操作步驟繁瑣，臨床應用較少，多用于調查罕見耐藥；調查藥敏定性敏感而臨床療效不佳的原因；確定藥敏定性中介的敏感性；選擇二線藥物；新藥評價。商品化的微量稀釋板操作方便，已廣泛應用于臨床，可指導藥
關于紙片擴散法藥敏試驗的試驗步驟介紹
1、紙片擴散法藥敏試驗— 待測菌株接種物制備 （1）通用情況：從過夜孵育的平板，優先選擇哥倫比亞血瓊脂平板上的菌落上挑取數個單個菌落，直接接種4.5%生理鹽水制成菌懸液，使用比濁儀調整懸液的濁度使其達到0.5麥氏單位，使菌懸液中含有相當于ATCC 25922大腸埃希菌（1-2）*1012CFU
關于稀釋法藥敏試驗的注意事項介紹
1.保證抗菌藥物質量 抗菌藥物應直接從廠商或相關機構獲取，實際濃度依據說明書進行換算，藥品應按照說明書要求或于-20℃下干燥冷藏，制備好的藥液應無菌并至少為-60℃冷凍保存，融化后應24小時內使用，未使用的不可再次使用。 2.培養基的要求 肉湯稀釋法中，非苛養菌可選擇陽離子調節的MH肉湯，
細菌培養和藥敏試驗的意義
細菌培養及藥敏試驗是診治感染性疾病（如肺炎、腦膜炎、泌尿道感染、結核、傷害、霍亂、敗血癥，以及癤、癰）全過程的關鍵。我們不妨把這個過程當作一次軍事行動，首先偵輯元兇，接著制定方案，最后克敵制勝。 細菌培養——偵緝元兇。我們知道，自然界存在著較多的微生物，其中能引起人體患病的細菌侵犯人體后，可引
藥敏試驗的藥敏片法簡介
1、在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量
細菌藥敏試驗結果只有中介和耐藥
泛耐藥細菌指對所有分類的常用抗菌藥物全部耐藥，革蘭氏陰性桿菌對包括黏菌素和替加環素在內的全部抗菌藥物耐藥，革蘭氏陽性球菌對包括糖肽類和利奈唑胺在內的全部抗菌藥物耐藥。中介也應該按照耐藥來進行處置，如果達到了泛耐藥的標準是可以判斷的。但是這類細菌畢竟十分罕見，不要輕易下結論，出現了這樣的試驗現象，更多
平板菌落計數法試驗的樣品的處理和稀釋
1．操作方法：以無菌操作取檢樣25g（或25ml)，放于225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內（瓶內預置適當數量的玻璃珠)或滅菌乳缽內，經充分振搖或研磨制成1：10的均勻稀釋液。 固體檢樣在加入稀釋液后，最好置滅菌均質器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1：1
藥敏試驗的牛津杯法簡介
1、在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量
藥物敏感試驗的稀釋法介紹
稀釋法藥敏試驗可用于定量測試抗菌藥物對某一細菌的體外活性，分為瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。實驗時，抗菌藥物的濃度通常經過倍比（lg2）稀釋，能抑制待測菌肉眼可見生長的最低藥物濃度成為最小抑菌濃度（MIC），一個特定抗菌藥物的測試濃度范圍應該包含能夠檢測細菌的解釋性折點（敏感、中介和耐藥）的濃度，同時
藥物敏感試驗的藥敏片法介紹
1、在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量
肝功能試驗：評價和應用
（深圳市羅湖人民醫院肝病研究中心 徐克成） 肝臟具有合成、排泄和代謝轉化功能。狹義的肝功能試驗即指反映上述肝基本功能的試驗，廣義的肝功能試驗尚包括肝病理狀態或肝病的“標志”(markers)試驗（表1 ）。因此，正確的說法應該是肝試驗（liver tests）。?中醫治肌無力肌肉萎縮！??讓口腔潰
兩種簡化定氮方法擴散法和通氣法的介紹
通過氮素定量分析，可以準確地指導作物施肥，鑒定土壤肥力，檢查肥料質量。因此，氮素測定對于指導農業生產和實行科學種田，有著重要意義。 氮素定量的方法很多，但農業上常用的仍是凱氏蒸餾法。其原理是利用按鹽在堿性條件下分解出游離氨的特性，通入蒸氣將氨驅出，使氨被酸性液體吸收，然后通過中和滴定計算其氮素
藥敏試驗（KB法）的影響因素
?近年來，細菌感染性疾病嚴重威脅著人類的健康，抗生素的合理使用是治療和控制此類疾病的有效手段，抗生素體外藥敏試驗結果的正確與否對抗生素的選擇至關重要，藥敏試驗的結果受到諸多因素的影響，如培養基、試紙片以及菌液的濃度等。? ? 1、培養基? ? 細菌藥敏試驗所用的培養基種類較多，多數情況下，采
稀釋的概念和應用
稀釋，英文是dilution，指對現有溶液加入更多溶劑而使其濃度減小的過程。在稀釋后溶液的濃度減小，但溶質的總量不變。例如將1mol（約58.5克）的食鹽（溶質）溶在一升的水（溶劑）中，溶液的體積摩爾濃度為1M，若再加入一升的水，溶液的體積摩爾濃度變為0.5M，但溶液食鹽的總量仍為1mol。
肝功能試驗：評價和應用（一）
肝臟具有合成、排泄和代謝轉化功能。狹義的肝功能試驗即指反映上述肝基本功能的試驗，廣義的肝功能試驗尚包括肝病理狀態或肝病的“標志”(markers)試驗（表1 ）。因此，正確的說法應該是肝試驗（liver tests）。表1 肝功能試驗①肝基本功能 合成——白蛋白、前白蛋白、凝血酶原時間、膽堿酯酶、卵
肝功能試驗：評價和應用（三）
8．如果是肝內型膽汁郁積，應進一步查明病因 可根據血清直接膽紅素、ALP、膽汁酸、膽固醇、轉氨酶等的變化將其分為毛細膽管型、肝細胞型、肝細胞-毛細膽管型、膽小管型和分離型。上述分型對于鑒別病因和指導治療具有一定意義（表2）。表2 肝內型膽汁郁積的分型-------------------------
肝功能試驗：評價和應用（二）
六、反映膽汁淤積的標志除血清膽紅素和膽汁酸在膽汁淤積時明顯升高外，尚有：1．血清膽固醇 無論是肝內抑或肝外膽汁淤積，血清膽固醇往往超過7.8mmol/L，慢性病例升高尤甚，可達26mmol/L以上，由癌腫引起的膽道阻塞病例，膽固醇水平往往高于膽總管結石病例。膽汁淤積時血清中升高的膽固醇主要為游離
藥物敏感試驗的紙片擴散法簡介
該法是將含有定量抗菌藥物的濾紙片貼在已接種了測試菌的瓊脂表面上，紙片中的藥物在瓊脂中擴散，隨著擴散距離的增加，抗菌藥物的濃度呈對數減少，從而在紙片的周圍形成濃度梯度。同時，紙片周圍抑菌濃度范圍內的菌株不能生長，而抑菌范圍外的菌株則可以生長，從而在紙片的周圍形成透明的抑菌圈，不同的抑菌藥物的抑菌圈