冰島deCODE發現前列腺癌的稀有變異
由冰島deCODE genetics公司領導的國際研究小組通過全基因組測序，鑒定出歐洲群體中8號染色體上一個與前列腺癌相關的稀有變異。該成果在線發表于10月28日的《Nature Genetics》上。 在西方國家，前列腺癌是男性中最常見的癌癥。之前的GWAS研究發現了幾十個與前列腺癌相關的常見變異，然而，每個SNP的風險水平都往往是中等或低。于是，在這項研究中，研究人員致力于發現那些在人群中發生頻率較低的前列腺癌相關變異，因為他們懷疑，稀有變異可能對疾病風險有著更為顯著的影響。 為了探索這種可能性，研究小組利用了71,700多名冰島人的基因分型數據。同時，他們還對1,795名冰島人開展了全基因組測序，覆蓋度至少為 10倍。這些信息幫助研究小組在發現階段追蹤了數百個前列腺癌相關的SNP，這主要集中在5,141名患有前列腺癌的冰島男性以及54,444名未受影響的男性對照。 變異主要分布在8號和17......閱讀全文
研究人員發現前列腺癌潛在療法
在最近發表于《Nanomedicine： Nanotechnology， Biology and Medicine》期刊的研究中，佐治亞大學（University of Georgia，UGA）研究人員創造出一種新的前列腺癌療法，在該病的小鼠模型中表現出巨大的功效。 這種療法被設計為抑制PAK
日本研究人員制成植物人工染色體
日本岡山大學資源植物研究所教授村田稔率領的研究小組25日宣布，他們成功在植物細胞內人工制造出了帶有遺傳信息的染色體。這一成果將有助于開發新的作物品種。 研究小組使用擬南芥，利用“自頂向下分析法”，通過操控細胞內原有的染色體，并進行改編，制作出了比通常染色體要小的環狀人工染色體。即使是自花授
日本研究人員制成植物人工染色體
日本岡山大學資源植物研究所教授村田稔率領的研究小組25日宣布，他們成功在植物細胞內人工制造出了帶有遺傳信息的染色體。這一成果將有助于開發新的作物品種。 研究小組使用擬南芥，利用“自頂向下分析法”，通過操控細胞內原有的染色體，并進行改編，制作出了比通常染色體要小的環狀人工染色體。即使是自花授
Cell－Reports：研究人員找到和致命前列腺癌相關的基因突變
圖片來源：Wikipedia 來自克利夫蘭診所·勒納研究所癌癥生物學部的Nima Sharifi博士領導了這項研究，該研究表明缺乏該基因某種亞型的男性更容易患上治療抵抗性的致命惡性前列腺癌。 Sharifi博士及其同事早期的研究發現基因HSD3B1突變會導致前列腺癌更耐受治療、更容易增殖。他們發
冰島deCODE發現前列腺癌的稀有變異
由冰島deCODE genetics公司領導的國際研究小組通過全基因組測序，鑒定出歐洲群體中8號染色體上一個與前列腺癌相關的稀有變異。該成果在線發表于10月28日的《Nature Genetics》上。 在西方國家，前列腺癌是男性中最常見的癌癥。之前的GWAS研究發現了幾十個與前列
日本研究人員解讀“活化石”腔棘魚全部染色體組
日本研究人員日前成功解讀了有“活化石”之稱的腔棘魚的全部染色體組，由此發現腔棘魚具有與哺乳類和爬蟲類等陸地動物相同類型的基因，屬于魚類進化到陸地動物的中間類型。這一發現有助于弄清動物由海洋向陸地進化的過程。 腔棘魚是一種活動靈活、鰭呈肢狀的肉食魚類，約3.6億年前就已在地球上出現，被認為與
新研究揭示前列腺癌的遺傳史
最近，范德比爾特大學的研究人員首次通過調查了患有前列腺癌家族史的癌癥患者的基因組序列，確定了與遺傳性前列腺癌（HPC）相關的單倍型，祖先DNA片段。 研究人員對納什維爾家族性前列腺癌研究（NFPCS）進行了分析，該研究將患有前列腺癌的男性（分別來自具有該病史的獨立家庭）與沒有前列腺癌的個人或家
研究人員從從基因組水平揭示食肉目染色體進化規律
染色體進化是物種形成和演化的重要驅動因素。具有顯著核型差異的食肉目動物為染色體進化研究提供了很好的研究素材。雖然前人通過比較染色體涂色法建立了食肉目內許多物種的染色體比較圖譜，但這些研究的分辨率比較低，尚沒有深入到精細的核苷酸水平，也不能在核苷酸水平研究不同食肉目物種間的共線性區塊、染色體重排以
首次揭示Y染色體上LncRNA－TTTY15促進前列腺癌細胞的增殖...
首次揭示Y染色體上LncRNA TTTY15促進前列腺癌細胞的增殖和遷移文章導讀前列腺癌（Prostate cancer，PCa）作為男性發病率第二的癌癥，嚴重影響了患者生殖健康和生活質量。由于前列腺癌受多種基因調控，且目前缺乏相關機制方面的深入研究，治療效果往往不甚理想。隨著高通量技術的發展，
揭示Y染色體上LncRNA－TTTY15促進前列腺癌細胞的增殖和遷移
前列腺癌（Prostate cancer，PCa）作為男性發病率第二的癌癥，嚴重影響了患者生殖健康和生活質量。由于前列腺癌受多種基因調控，且目前缺乏相關機制方面的深入研究，治療效果往往不甚理想。隨著高通量技術的發展，使研究PCa相關分子標志物基因和作用機制成為可能。目前，已有報道指出許多明星Ln
Cell重要論文：繪制前列腺癌的遺傳全景圖
人們通常認為，癌癥是在基因隨時間逐步突變，最終壓倒細胞的生長控制能力之后形成的。然而，近日一個國際研究小組在對前列腺癌基因組進行更深入的研究之后，揭示出實際上遺傳突變呈突然地周期性地爆發，引起復雜的、大規模的DNA重組，驅動了前列腺癌的形成。這項研究工作發表在4月25日的《細胞》(Cell)雜志
Cell重要論文：繪制前列腺癌的遺傳全景圖
人們通常認為，癌癥是在基因隨時間逐步突變，最終壓倒細胞的生長控制能力之后形成的。然而，近日一個國際研究小組在對前列腺癌基因組進行更深入的研究之后，揭示出實際上遺傳突變呈突然地周期性地爆發，引起復雜的、大規模的DNA重組，驅動了前列腺癌的形成。這項研究工作發表在4月25日的《細胞》(Cell)雜志
新晉院士孫穎浩Cell子刊等連發4項癌癥新成果
第二軍醫大學校長孫穎浩（Yinghao Sun）教授是我國首屈一指的前列腺疾病專家，在中國乃至世界的泌尿外科界都享有盛譽。其長期致力于前列腺癌、泌尿系結石和微創泌尿外科技術的研究，并取得卓越的成就。根據最新的消息，孫穎浩教授當選成為了2015年中國工程院院士。 近期，孫穎浩院士課題組在癌癥研究
前列腺癌是什么
前列腺癌是一種惡性腫瘤，起源于前列腺組織中的惡性細胞。前列腺是男性生殖系統中的一部分，位于膀胱下方，環繞尿道。前列腺癌是男性最常見的癌癥之一，通常在50歲以上的男性中發生。早期前列腺癌可能沒有癥狀，但隨著腫瘤的生長，可能會出現尿頻、尿急、尿痛、排尿困難等癥狀。治療方法包括手術切除、放療、化療和激
前列腺癌circRNA研究
circRNA研究是現在科研領域的大紅人，作為熱點領域，circRNA的研究成果猶如雨后春筍，層出不窮。我們也可以看到，雖然circRNA很熱，但是目前對circRNA的理解還處于社會主義初級階段，有大把大把的空間值得探索。伯豪作為國內第一批科研服務公司，在circRNA領域也是緊隨時代潮流，致力于
前列腺癌的介紹
前列腺癌（Prostate Cancer）是指發生于男性前列腺部位的惡性腫瘤，是男性最常見的癌癥類型之一[1]。 該病病因尚不明確，年齡、人種、家族史、肥胖、不良飲食習慣、地理位置、激素分泌異常、性傳播疾病及前列腺炎等可能使前列腺癌的發生風險增加。患者早期可無明顯癥狀，晚期時可出現小便異常、精
納米技術+mRNA技術，雙劍合璧破解前列腺癌治療難題
盡管全世界有很多課題組都在開發靶向腫瘤細胞中高度活躍的蛋白或者信號通路的抗癌療法，但是一組來自布萊根婦女醫院、波士頓兒童醫院以及紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員正在開發一種新療法，允許他們以一種新方法治療癌癥。抑癌因子的缺失——如磷酸酶張力蛋白同系物（phosphoatase and tensi
北京基因組所等首次實現前列腺癌的無創性體液檢測
前列腺癌是男性中最常見的惡性腫瘤之一，目前前列腺癌的傳統診斷方法是檢測血清中特異性抗原（PSA）濃度，對PSA偏高的患者進行穿刺活檢最終確診。然而，該方法的主要缺陷是PSA的特異性較差（PSA 4-10ng/ml時，特異性只有25%-40%），其它如前列腺炎、前列腺增生等前列腺疾病也能引起PSA
Y染色體的染色體結構
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由于Y染色體傳男不傳女的特性，因此在Y染色體上留下了基因的族譜，Y-DNA分析現在已應用于家
x染色體的染色體結構
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基
管住嘴－邁開腿——將前列腺癌攔截于門外
前列腺癌是指發生在前列腺的上皮性惡性腫瘤，目前病因尚未完全明晰。隨著人們生活方式的改變、人口老齡化的進展，前列腺癌已經成為男性健康的重大威脅。有研究指出高脂飲食（HFD）與前列腺癌的發生發展具有一定的關系，但具體緣由仍未有定論。 近日，美國哈佛醫學院的研究人員為這一推論遞上了實錘。他們指出H
Cancer?Cell：華人科學家開發多肽藥物可精準治療前列腺癌
在最近發表在國際學術期刊Cancer Cell上的一項新研究中，來自密歇根大學的研究人員開發了一種新治療策略，可以靶向大約一半前列腺癌中都會發生的基因變異。 當TMPRSS2和ERG這兩個基因在染色體上發生重定位并且融合在一起，就會開啟前列腺癌發育。但是開發靶向ERG的小分子抑制劑一直存在很大
肥胖可能加劇前列腺癌
法國的一個研究團隊日前通過研究找到了肥胖與前列腺癌之間的聯系。他們發現脂肪細胞能夠釋放一種特定的蛋白質，這種蛋白質在小鼠前列腺癌發展過程中起到了關鍵作用。該發現證實了此前肥胖增加前列腺癌患病風險的猜測，或有助于開發出治療前列腺癌的全新策略。 此前，就有不少科學家和醫生認為肥胖與前列腺癌之間
前列腺癌的病因介紹
前列腺癌的病因尚不明確，年齡、人種、家族史、肥胖、不良飲食習慣、地理位置、激素分泌異常、性傳播疾病及前列腺炎等可能使前列腺癌的發生風險增加。 危險因素 1、年齡 隨年齡增大，患前列腺癌的風險會增加。50歲以上男性患前列腺癌的概率顯著增高。 2、人種 研究顯示，黑人是前列腺癌的高發人群。
【前列腺癌】現狀與病因
??? 前列腺癌是指發生在前列腺的上皮性惡性腫瘤。2004年WHO《泌尿系統及男性生殖器官腫瘤病理學和遺傳學》中前列腺癌病理類型上包括腺癌（腺泡腺癌）、導管腺癌、尿路上皮癌、鱗狀細胞癌、腺鱗癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我們所說的前列腺癌就是指前列腺腺癌。2102年我國腫瘤登記地區前
【前列腺癌】治療與預防
??? 治療??? 對于早期前列腺癌患者可采用根治性治療方法，能夠治愈早期前列腺癌的方法有放射性粒子植入、根治性前列腺切除術、根治性外放射治療。??? 放射性粒子植入的適應癥應滿足以下3個條件：①PSA
前列腺癌的觀察等待
前列腺癌不像肝癌、胃癌等這種進展很快的惡性腫瘤，等患者有自覺癥狀的時候已經離死亡不遠了。前列腺癌的發病率與死亡率的差異很大，以美國為例，美國2011年新發前列腺癌約24萬，但死亡病例只有3萬[1]，而且一些常規尸檢報告提示60%-70%的男性有前列腺癌，大部分是無進展的[2]。因此可以想象如果這些患
長鏈非編碼RNA調控腫瘤生長
人類基因組能夠產生10000多種長鏈非編碼RNA(lncRNA)，但是至今為止，人們只知道幾十種lncRNA分子的功能。 加州大學圣地亞哥分校的Liuqing Yang等人發表在Nature上的一項研究成果表明，兩種lncRNAs可以與雄激素受體結合并控制其功能。雄激素受體是一種轉錄因
科學家揭示細胞更新轉錄調控新機制
中國科學技術大學教授劉行、姚雪彪，研究員王志凱合作，發現了書簽標識因子FOXA1在細胞有絲分裂期過程中DNA結合模式轉變的磷酸化調控機制，以及FOXA1轉錄凝聚體的形成與功能發揮的分子基礎。9月13日，相關研究成果在線發表于《細胞報告》。細胞更新是生命的源泉，其質量控制是個體發育與生命健康的基礎。細
癌癥診斷技術新進展！
【1】Nature：開發基于DNA包裝的新型血檢可檢測多種癌癥 doi：10.1038/s41586-019-1272-6 近日，來自約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的研究人員開發了一種簡單的新型血液檢測方法，通過發現癌細胞脫落的DNA碎片在血液中循環的獨特模式，可以檢測七種不同類型癌癥