接種新冠疫苗第二針比第一針疼，這是什么原因
在網上，突然火了一個話題，叫做“接種新冠疫苗第二針比第一針更疼”。這個話題非常熱門，閱讀量高達好幾億。為此，專家們也給出了回應，表示這只是個體現象，每個人的感受都不一樣。我覺得專家說得靠譜，看看話題里的討論，大家有各種各樣的說法。有人覺得第一針比較疼，有人覺得第二針比較疼，甚至還有人覺得全部很普通。作為一個已經接種了兩次新冠疫苗的人，我屬于全部很普通的那種。在接種的時候，和平常沒什么區別，一兩秒直接過去了。 1、接種疫苗第二針比第一針疼隨著我國接種疫苗的人數越來越多，大家關于疫苗話題的討論，也越來越豐富。像是各種反應、疼痛感、排隊時長，都成了討論的內容。其中有一個比較熱門，直接沖上了熱搜榜，名字是“接種新冠疫苗第二針比第一針更疼”。這個并不是大眾現象，只是個體的感受。且不論專家有沒有回應，從話題里的內容就能看出來，大家的說法都不一樣。在大多數情況下，人們都說沒有任何感覺，只有小部分人覺得第一針或者第二針，相對來說有疼痛......閱讀全文
“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解對嗎?新華社北京2月21日電（記者李雯）中國近日開始部署新冠疫苗序貫加強免疫接種。那么，序貫接種就是“混打”不同品牌的疫苗嗎？實際上，序貫接種強調的是間隔接種不同技術路線的疫苗。那為什么要序貫接種？國外是否有類似部署？為何序貫接種序貫接種指間隔接種（交替接種）不同技術
北京已可預約吸入用新冠疫苗
通過“健康西城”微信公眾號中的“健康服務”，進入“健康西城”小程序，可以預約接種吸入式新冠疫苗。 11月10日，記者發現，點擊進入“健康西城”小程序后，選擇“健康西城?疫苗接種 吸入用新冠疫苗預約”，就可以預約接種吸入用新冠疫苗。 按照預約事項說明，接種時間為每周三上午9:00-11:00；
辟謠！國藥新冠疫苗開放預約消息不實！
10月12、13日，一篇《國藥集團新冠疫苗北京、武漢兩地開放預約接種》的新聞登上熱搜，引起了廣泛關注。文章內容稱，有記者從知情人士處獲悉，目前國藥集團新冠疫苗已經在北京和武漢開放預約接種。 報道稱，具體可以通過國藥集團官網或掃描國藥集團提供的二維碼進行預約，預約者在約2周后收到通知，并到指定地
陽過了，新冠病毒疫苗還要打嗎？
近期，有許多小伙伴詢問，自己陽過了，還需要打疫苗嗎？其實，國務院早已發布了《應對近期新冠病毒感染疫情疫苗接種工作方案》，解讀來了。一、哪些人需要接種新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17歲未感染且尚未完成基礎免疫的人群；18歲以上未感染且尚未完成第一劑次加強免疫的人群；18歲以上
重磅！美國已開始啟動新冠疫苗接種
美國14日啟動新冠疫苗接種，首批接種人群為醫護人員和生活在養老院等長期護理機構的群體。在美國紐約長島猶太醫療中心，護士斯蒂芬妮·凱爾（左）接種新冠疫苗 當天上午，紐約長島猶太醫療中心重癥監護室護士桑德拉·琳賽最先接種了疫苗，成為紐約州首名疫苗接種者，也是全美首批疫苗接種者之一。美國紐約，長島猶
美媒：不賺錢，這個新冠疫苗停產！
據今日俄羅斯電視臺（RT）8日援引《紐約時報》消息報道，知情人士消息稱，在美國聯邦政府和衛生官員大力推動疫苗接種的情況下，美國跨國企業強生公司已經于去年年底暫停了新冠疫苗的生產。強生公司悄悄停止在其位于荷蘭萊頓市的工廠生產新冠疫苗（《紐約時報》報道配圖）據報道，雖然停產據稱是暫時的，但位于荷蘭萊頓市
《自然—醫學》：孕婦也應接種新冠疫苗
1月14日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例；而在蘇格蘭，該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。 研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠肺炎相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡，在確診時未接種疫苗
5問新冠疫苗加速測試風險權衡
當地時間3月16日，華盛頓西雅圖的幾十名健康志愿者中的第一批，在美國政府贊助的一期安全試驗中接受了疫苗。這是一種mRNA疫苗，由美國國立過敏與傳染病研究所（NIAID）和生物制藥公司Moderna共同研發。 這種疫苗在新冠病毒基因序列公布后約6周就完成制備（2月24日），不到10周就進入一期臨
為什么要打新冠疫苗加強針？
從國內外研究結果來看，完成新冠疫苗全程接種，在預防重癥、降低死亡率等方面效果顯著。但接種疫苗一段時間后，疫苗對部分人員的保護效果可能會減弱，適時進行加強免疫接種可以使已經逐步減少的中和抗體快速增長或反彈，從而產生更好的保護效果。
德CureVac疫苗面對新冠變異病毒受挫
6月16日晚間，德國生物技術公司CureVac公告稱，其候選新冠疫苗三期臨床試驗的中期分析表明，疫苗預防新冠病癥的初步有效性僅為47%，未能達到審批要求的至少50%以上的統計目標。CureVac的挫折令人失望，同時再次警醒人們，新冠疫苗的安全有效必須經得起三期臨床試驗和新冠病毒變異的嚴峻考驗。
重組新冠疫苗（腺病毒載體）的介紹
重組新冠疫苗（腺病毒載體）是一種表達SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的復制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人類細胞，但不致病）將編碼SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遺傳物質傳遞給細胞。隨后這些細胞會產生S蛋白，并到達淋巴結，免疫系統產生抗體，識別S蛋
全球首款人類腺病毒新冠疫苗
100%預防中或重癥COVID-19 2月2日俄羅斯聯邦衛生部Gamaleya流行病和微生物學研究中心宣布，權威醫學期刊《The Lancet》已經發表了Sputnik V疫苗的臨床III期中期結果，證實了該疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一個基于人類腺病毒載體平臺的靶向冠狀
新冠疫苗為什要么打在肌肉里？
1、肌肉中有抗原呈遞細胞（APCs），它們是觸發免疫反應所必需的。它被輸送到免疫系統，在那里被處理并輸送到淋巴結，在那里它是高效的。當下一個真正的病原體侵入人體時，相關抗體可以幫助免疫系統對抗病原體，預防疾病的發生。2、當疫苗靜脈注射時，少量的這些細胞會在疫苗被B淋巴細胞識別并產生抗體之前將其去除。
輝瑞的新冠疫苗是如何生產的？
（美國有線電視新聞網CNN）當新冠疫情大流行開始的時候，輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗，而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM（碰撞噴射混合器） 輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗，并表示
現在還有必要接種新冠病毒疫苗嗎？
有必要。一方面我國幾乎所有人都沒有針對新冠病毒的免疫力，對新冠病毒是易感的，感染發病后，有的人還會發展為危重癥，甚至造成死亡。接種疫苗后，一方面絕大部分人可以獲得免疫力；另一方面，通過有序接種新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻斷新冠肺炎的流行。（中國疾病預防控制中心）
美啟動新冠疫苗人體試驗－疫苗研發引多國競速
美國輝瑞（Pfizer）公司在當地時間5月5日于官網宣布，輝瑞與德國生物技術（BioNTech）公司聯合研發的新冠mRNA疫苗在美國已完成第I/II期臨床試驗。此前，在德國的第一批投藥工作已于上周完成。 輝瑞公司稱，在美國新冠疫苗第I/II期臨床試驗是為了同時研究四種mRNA候選疫苗的安全性、
南非批準國藥新冠疫苗－泰國擴大中國疫苗接種范圍
南非衛生產品監管局7日表示，中國國藥集團的新冠疫苗已獲批在該國正式使用。另據泰國食品和藥品監督管理局日前公告，已批準將中國科興與國藥新冠疫苗接種范圍擴大至6歲及以上人群。 南非衛生產品監管局7日說，中國國藥新冠疫苗已獲批準在南非正式使用，用于18歲及以上人群接種。南非是非洲新冠疫情最嚴重的國家
吸入式新冠疫苗和注射疫苗有什么區別
吸入式新冠疫苗與注射型的一針疫苗在藥物成分上沒有差異，其主要的差異就在于疫苗的濃度僅為注射型疫苗的五分之一，而給藥方式則是通過霧化后吸入的方式來進行，這既能夠提高該用藥的依從性（不需要注射），還能夠降低疫苗的接種成本。
全球新冠疫苗研發競速－哪些疫苗已進入臨床實驗？
美國國立衛生研究院（NIH）于當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志愿者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息開始臨床試驗。／NIH網站“臨床試驗的啟動速度之快，創下紀錄。”
重磅！我國已正式啟動新冠疫苗緊急使用
8月22日央視《對話》欄目聚焦新冠疫苗，國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班攜包括楊曉明研究員在內的有關專家，做客《對話》，聊了聊與你我他、全國人民甚至全球民眾都切身相關的新冠疫苗那些事。 7月22日正式啟動新冠疫苗緊急使用 國家衛生健康委科技發展中心主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組
新冠病毒疫苗接種達80896.2萬劑次！
截至2021年6月8日，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗80896.2萬劑次。
領跑國產mRNA新冠疫苗，是壓力也是使命
2020年，新冠疫情的爆發點燃了藥企對于RNA賽道的熱情。隨著國產新冠滅活、腺病毒及重組蛋白疫苗相繼獲批，mRNA疫苗的進度成為人們關注的焦點。與此同時，后疫情時代的到來也讓人們對于RNA 療法的未來充滿無限遐想。 6月15日，在BioBAY舉辦的核酸藥物研發論壇期間，國內首個進入臨床的mRN
新冠疫苗費用由醫保和財政負擔
【權威發布】 當前，疫情防控形勢依然嚴峻復雜。特別是春節即將到來，境外回國人員增多，境內人員流動性大，聚集性活動特別是室內活動多，將加大疫情傳播的風險。 就近期疫情防控和疫苗接種的社會關注，國務院聯防聯控機制1月9日舉行新聞發布會，國家衛健委副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負
新冠何時溢出到人類？疫苗如何應對變異？
??嚴重急性呼吸綜合征（SARS）、中東呼吸綜合征（MERS）和新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）都暴發于近二十年，并由不同的冠狀病毒株（CoV）引起。這些病毒被認為來源于蝙蝠，然后通過中間宿主傳播給人類。SARS-CoV來源于野生動物市場的果子貍，MERS-CoV源自單峰駱駝，但目前我們仍未確定
新冠鼻噴疫苗獲美國ZL局授權
?新冠鼻噴疫苗 ?馬慶雯供圖???科研人員在實驗中 ?馬慶雯供圖?近日，青島海華生物集團股份有限公司研發的新型冠狀病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其構建方法正式獲得美國ZL局授權，并經由美國綠色快審通道獲得審批。該ZL為自主研發，2021年8月18日已經通過了國家知識產權局審查，這是國內首款拿到美國ZL的鼻
《自然》：5問新冠疫苗加速測試風險權衡
當地時間3月16日，華盛頓西雅圖的幾十名健康志愿者中的第一批，在美國政府贊助的一期安全試驗中接受了疫苗。這是一種mRNA疫苗，由美國國立過敏與傳染病研究所（NIAID）和生物制藥公司Moderna共同研發。 這種疫苗在新冠病毒基因序列公布后約6周就完成制備（2月24日），不到10周就進入一期臨
別讓玻璃瓶成新冠疫苗推廣軟肋
隨著在研新冠疫苗陸續公布部分數據，在期待疫苗盡早面世的同時，存放疫苗針劑的玻璃瓶卻面臨嚴重短缺。因而即使疫苗獲得生產批準，恐怕其也無法立即在全球范圍內推廣。 有人或許會問，玻璃瓶產能不夠，用其他材質的裝置不行嗎？確實不行，藥用玻璃可不是像啤酒瓶一樣湊合能用就行。一般用于保存疫苗的玻璃不是普通玻
終于等到你！科興新冠疫苗獲得－WHO－審批！
昨日深夜，WHO 宣布將科興中維研發的新冠疫苗列入緊急使用清單。 圖源：WHO 截圖 這是繼國藥集團北京生物制品研究所研發新冠疫苗 BBIBP-CorV 被 WHO 列入緊急使用清單（EUL）后的第二種國產新冠疫苗，也是全球第七種被 WHO 列入緊急使用清單的新冠疫苗。 另外五種分別是輝瑞
BVDV標準物質保障新冠肺炎疫苗研制
2月18日，國新辦新聞發布會稱，新冠肺炎疫苗研發在武漢、北京等地緊鑼密鼓地推進。滅活疫苗的研發正在進行病毒培養，重組基因工程疫苗研發已完成基因序列的合成。 19日，《中國科學報》從中國農業科學院特產研究所（以下簡稱特產所）獲悉，該所研制的“牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）核酸標準物質”（以下簡稱B
研究認為新冠疫苗對孕婦具有保護作用
近日發表在《自然—醫學》上的一項研究顯示，在確診新冠肺炎后28天內分娩的女性中，延長圍產期死亡率為每1000例分娩中22.6例，而蘇格蘭該死亡率的基準數為每1000例分娩中5.6例。研究結果還顯示，妊娠期已知與新冠相關的嚴重并發癥——包括重癥入院和圍產期死亡——在確診時未接種疫苗的孕婦中