HPV全轉錄組測序技術可實現癌前病變與基因分型雙檢測
宮頸癌位列女性惡性腫瘤發病率的第2位。據世界衛生組織（WHO）報道，每年約有新增病例53萬，其中發展中國家占80％。目前，宮頸癌和癌前病變的最佳檢測方法是組織活檢，但這種檢測不僅昂貴而且是侵入性的。雖然科學家也開發了一些侵入性小的診斷方法，但往往不夠準確或無法預測癌前病變。截止到目前，有16種高風險HPV被認為可導至超過99％的宮頸癌，但僅檢測到一種高危HPV并不意味著有癌癥風險。為準確檢測宮頸癌和癌前病變，來自法國的研究團隊開發了一種名為“HPV RNA-Seq”的檢測方法，該方法可以檢測高風險人乳頭瘤病毒（HPV）多個亞型的基因轉錄組，也能進行癌前病變的分子標志物檢測。初步研究結果表明，該方法的檢測性能與病理檢測具有可比性，并可減少不必要的侵入性檢測。近日，該研究成果在The Journal of Molecular Diagnostics發表。據悉，HPV RNA-Seq方法結合了多重RT-PCR和NGS測序技術，使用了定......閱讀全文
首個上皮癌前病變分子分型標志物出現
日前，鄧大君教授與北大口腔醫院劉宏偉教授、北京口腔醫院孫正教授和第四軍醫大學口腔醫院董廣英教授合作，再次證明P16基因甲基化可作為口腔黏膜上皮異型增生癌變預測標志物，在腫瘤發生前2—3年就能夠早期判斷出這種癌前病變的癌變可能性，臨床靈敏度62%，臨床特異性76%。該研究成果的相關論文已于2015
HPV全轉錄組測序技術可實現癌前病變與基因分型雙檢測
宮頸癌位列女性惡性腫瘤發病率的第2位。據世界衛生組織（WHO）報道，每年約有新增病例53萬，其中發展中國家占80％。目前，宮頸癌和癌前病變的最佳檢測方法是組織活檢，但這種檢測不僅昂貴而且是侵入性的。雖然科學家也開發了一些侵入性小的診斷方法，但往往不夠準確或無法預測癌前病變。截止到目前，有16種高風險
宮頸癌前病變的病變檢查
第一階梯：TCT薄層液基細胞學檢測 首先采用現代最先進的薄層液基細胞學技術(TCT)，在顯微鏡下觀測宮頸細胞，查看宮頸細胞是否有異常。因為宮頸癌變最早是從宮頸細胞的異變開始的。 另外，如果經濟條件允許的話，也可以進行HPV檢測，這樣準確度會更高些。 第二階梯：電子陰道鏡檢查 經過TCT薄
宮頸癌前病變的病理
宮頸癌中常見的是鱗狀上皮細胞癌，20世紀60年代宮頸鱗癌占90%～95%； 其余為腺癌，約占5%～10%。近年來宮頸腺癌的發病率有上升趨勢，20世紀90年代宮頸鱗癌占75%，而腺癌約占25%。 宮頸鱗狀細胞癌的好發部位為宮頸陰道部鱗狀上皮與宮頸管柱狀上皮交界處(鱗-柱交界)。在正常生理情況下，
宮頸癌前病變的介紹
宮頸癌前病變是指癌癥發生前該部位發生的病變而由此引發癌癥的病變。宮頸癌前病變即宮頸不典型增生。宮頸癌的發生和發展有一個漸進的演變過程，時間可以從數年到數十年，一般認為這個演變過程經過這樣幾個階段：增生、不典型增生、原位癌、早期浸潤、浸潤癌。宮頸癌是女性常見惡性腫瘤之一，初期沒有任何癥狀，后期可出
宮頸癌前病變的病因介紹
宮頸癌是目前唯一一個病因明確的婦科惡性腫瘤，與高危型人乳頭瘤病毒(HPV)的持續感染相關。HPV病毒是一種雙鏈DNA病毒，具有球形外殼，直徑55nm，主要感染皮膚粘膜上皮，導致不同病變。目前已經鑒定的HPV病毒超過200種，至少30種與生殖道粘膜感染相關。HPV婦女一生中80%可感染HPV，通常
宮頸癌前病變的治療：CINI
子宮頸上皮內瘤變是與子宮頸浸潤癌密切相關的一組子宮頸病變，常發生于25-35歲婦女大部分低級別的CIN可以自然消退，但是高級別CIN具有癌變的潛能，可發展為浸潤癌，被視為癌前病變。CIN分為3級。CINI是低級別的，月60%可以自然消退，其進展為高級別CIN并不常見，CINI患者合并隱匿高級別
宮頸癌前病變的鑒別診斷
子宮肌瘤： 1、月經過多及月經期間出血：特別是發生粘膜下子宮腫瘤。 2、疼痛：一般的疼痛只是隱隱約約的痛，除非子宮本身要排出粘膜下子宮肌瘤，而造成子宮收縮。 3、壓迫癥狀：子宮肌瘤可以壓迫到膀胱、輸尿管、血管、神經及腸子，而產生各種影響這些器官的操作。 4、不孕：子宮肌瘤可以影響到子宮腔
宮頸癌前病變的診斷方法
1.宮頸細胞學檢查 (1)宮頸巴氏涂片法：為傳統的宮頸細胞學檢查，它的廣泛應用，已在過去50年里成功地將宮頸癌的發病率和死亡率降低了約70%。但由于巴氏涂片假陰性、漏診率較高，已不再適應當今醫療服務的需要，逐漸被更先進的檢查方法所替代。 (2)TCT宮頸薄層液基細胞學檢查：是90年代末發明的
宮頸癌前病變的并發癥狀
宮頸癌前病變可并發為腎功能衰竭。腎臟功能部分或全部喪失的病理狀態。按其發作之急緩分為急性和慢性兩種。急性腎功能衰竭系因多種疾病致使兩腎在短時間內喪失排泄功能，簡稱急性腎衰。慢性腎功能衰竭是由各種病因所致的慢性腎病發展至晚期而出現的一組臨床癥狀組成的綜合證。
宮頸癌前病變的臨床表現
宮頸癌前病變患者一般不表現明顯癥狀，或僅有一般宮頸炎的癥狀，如白帶增多。也有主訴白帶帶血或性接觸后 少量陰道流血等。婦科檢查可見宮頸光滑，無明顯炎癥，或有宮頸充血或糜爛，糜爛程度不等，范圍也不同，觸之有時易出血，與一般慢性宮頸炎無明顯區別。因此，CIN的臨床表現并無特異性。單憑其癥狀及體征是無法
雙染檢測助力宮頸癌前病變診斷
研究發現，全球99%以上的宮頸癌病例都是由人乳頭瘤病毒（HPV）所引起，宮頸癌是目前唯一病因明確、可早期預防和治療、并可實現治愈的惡性腫瘤。然而，HPV感染相當常見，大多數是一過性感染，會被人體自身免疫系統清除。只有長期持續感染高危型HPV病毒才會導致高級別宮頸上皮內瘤變（CIN），進而發展為
miRNAs檢測可篩查胰腺癌癌前病變
一項=研究顯示，血漿中某些miRNAs可以用于識別非浸潤性胰腺癌癌前病變——胰腺導管內乳頭狀黏液性腫瘤（intraductal papillary mucinous neoplasms，IPMNs）。 ? ??? ? 研究人員表示，胰腺癌是第四大致死性癌癥，但目前沒有胰腺癌早期診斷的方法，因此患者在
口腔潰瘍久治不愈當心癌前病變
合肥市民張先生口腔潰瘍長達一個多月，原本他以為是最近頻繁聚會吃火鍋導致的小毛病，去醫院就診后，醫生告訴他這是口腔癌的癌前病變。專家稱，口腔癌是目前常見的頭頸部腫瘤之一，可發于所有人群，近年來臨床檢出率有明顯增加。很多患者都有口腔潰瘍久治不愈的病史。 安徽醫科大學第二附屬醫院口腔科醫生孫磊介紹，
新型HPV疫苗可根除已經發生的癌前病變
預防性人乳頭瘤病毒（HPV）疫苗能夠抑制HPV感染，為HPV相關癌癥預防帶來了重要進步。然而，相當一部分女性仍然面臨著出現宮頸癌前病變的風險，可能是沒有及時接種，或感染了非疫苗覆蓋亞型HPV的女性，或接種效果不佳……那么，對于已經出現癌前病變的女性，我們是否還有干預措施？ 近期，由密西根大學D
關于皮膚癌的分型介紹
皮膚惡性腫瘤包括鱗狀細胞癌、基底細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發性出血性肉瘤、汗腺癌、血管肉瘤等。皮膚癌有原發性癌和由其他部位轉移至皮膚的繼發性癌。原發性皮膚癌常見的有基底細胞癌、原位鱗癌（鮑溫病）、鱗狀細胞癌、濕疹樣癌和惡性黑色素瘤。
推動食管癌前病變到食管癌演進的全新互作機制
食管鱗狀細胞癌是我國高發的癌癥，每年50%的新發病例在我國。由于目前食管癌的早期發現相當困難，導致患者預后差，5年生存率仍徘徊在20%~30%。研究證明，食管癌發生和演進是長期過程，突變的細胞克隆要歷經癌前病變階段，包括低級別上皮內瘤變(low-grade intraepithelial neo
宮頸癌前病變的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 子宮肌瘤： 1、月經過多及月經期間出血：特別是發生粘膜下子宮腫瘤。 2、疼痛：一般的疼痛只是隱隱約約的痛，除非子宮本身要排出粘膜下子宮肌瘤，而造成子宮收縮。 3、壓迫癥狀：子宮肌瘤可以壓迫到膀胱、輸尿管、血管、神經及腸子，而產生各種影響這些器官的操作。 4、不孕：子宮肌瘤可以
血液miRNAs檢測可篩查胰腺癌癌前病變
一項新的研究顯示，血漿中某些miRNAs可以用于識別非浸潤性胰腺癌癌前病變——胰腺導管內乳頭狀黏液性腫瘤（intraductal papillary mucinous neoplasms，IPMNs）。 ? ??? ? 研究人員表示，胰腺癌是第四大致死性癌癥，但目前沒有胰腺癌早期診斷的方法，因此患者
血液miRNAs檢測可篩查胰腺癌癌前病變
?一項新的研究顯示，血漿中某些miRNAs可以用于識別非浸潤性胰腺癌癌前病變——胰腺導管內乳頭狀黏液性腫瘤（intraductal papillary mucinous neoplasms，IPMNs）。 ? ??? ? 研究人員表示，胰腺癌是第四大致死性癌癥，但目前沒有胰腺癌早期診斷的方法，因此患
胃蛋白酶原在胃癌及其癌前病變診斷應用
胃癌是我國死亡率最高的惡性腫瘤，提高早期胃癌的檢出率可大大降低胃癌死亡率，改善病人生活質量。日本早期胃癌較高的發現率及手術率得益于對無癥狀人群的篩查，值得我國借鑒。日本早年多采用胃氣鋇雙重造影作為早期胃癌的篩查手段，近年血清胃蛋白酶原(PG)測定作為初步篩查方法的有效性在一些報道中得到證實。本文對胃
芬蘭采用日光療法治療皮膚癌和癌前皮膚病變
芬蘭的一家醫院首次利用太陽光來治療淺表型皮膚癌及一種癌前皮膚病變——光化性角化病。 日光療法與目前普遍用于治療皮膚癌的光動力療法相比，有操作更簡便、效果較好等特點，為淺表型皮膚癌及光化性角化病的治療提供了新途徑。 在光動力療法中，涂抹在癌變部位的預處理藥物與特定波長的紅光發生化學反應
用PCR進行基因分型
與許多一次做數百塊Southern blots的研究人員一樣，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）時覺得見效很快，不再需要等幾天才能看到結果，不再需要DNA顯微圖像或者操作紫外線了。隨著技術的不斷進步，RCR使基因組學和轉錄組學發生了翻天覆地的變化，甚至隨著免疫PCR的普及開始進軍蛋白
乙肝HBV基因分型檢測原理
1、全面型別分析? ? 采用Sanger測序法對乙肝病毒進行分型基因檢測。通過提取慢性乙型肝炎患者血液中的病毒DNA，利用特異性引物對HBVDNA中的基因進行PCR擴增。通過對擴增后的目的基因進行測序，將測序信息與NCBI中標準株的序列信息進行比對，可一次性檢出慢性乙型肝炎病毒A、B、C、D
用PCR進行基因分型2
質譜法原則上，添加到引物末端的核苷能夠直接依據質量，利用通過基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜（matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectroscopy，MALDI-TOFMS）直接檢測出來，這是一種不需標
HLA基因分型方法：RFLP法
RFLP法1）常規制備DNA鹽析法1．用淋巴細胞分離液從抗凝血中分離出白細胞。2．每3ml細胞懸液加10ml紅細胞裂解液溶解紅細胞兩次，再加2ml白細胞裂解液溶解白細胞。3．加50μl 10％?SDS和70μl蛋白酶K消化蛋白質，37℃過夜或55℃?3h。4．加0.25體積飽和醋酸鈉溶液，劇烈搖動1
用PCR進行基因分型1
與許多一次做數百塊Southern blots的研究人員一樣，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）時覺得見效很快，不再需要等幾天才能看到結果，不再需要DNA顯微圖像或者操作紫外線了。隨著技術的不斷進步，RCR使基因組學和轉錄組學發生了翻天覆地的變化，甚至隨著免疫PCR的普及開始進軍蛋白
HPV分型基因檢測的意義
近年來，人類乳頭狀瘤病毒（HPV）的發現及分型為宮頸癌篩查提供了一個全新途徑。1976 年，Zur Hausen H 首次提出人類乳頭狀瘤病毒（HPV）與宮頸癌的發病密切相關。隨后大量流行病學資料及研究已明確顯示 HPV 持續感染是宮頸癌發病的首要條件。絕大多數宮頸癌樣本都可檢出HPV，HPV陰
丙型肝炎病毒的基因分型
HCV基因分型還無統一標準，因用于基因分型的部位和采用的技術方法不同，出現了各種基因分型結果，但各種基因型分類方法之間有一定的對應關系，茲舉幾種基因型分類法供參考。 HCV基因型各種分型之間的對應關系 現知歐美國家多數HCV-Ⅰ型感染，而亞洲國家以Ⅱ型為主，Ⅲ型次之。Okomoto報告日本慢
HPV分型基因檢測的簡介
HPV分型基因檢測指的是檢測多種基因型HPV的同時可以對HPV陽性結果進行基因分型的檢測技術。其利用包括PCR-熒光探針法或其他分子生物學方法在內的核酸檢測技術，以特定高危型HPV核酸（包括DNA和RNA）序列為檢測目的，對人宮頸樣本(如人宮頸脫落上皮細胞或分泌物等)進行體外定性檢測的試劑，以確