怎樣進行胎兒CMV感染的產前診斷？
胎兒 CMV 感染的診斷應該基于羊水樣本的培養和 PCR 檢測。當孕婦被診斷為初次 CMV 感染時，應該在母體感染 7 周后并且在妊娠 20-21 周后進行羊膜腔穿刺術采集羊水進行實時定量 PCR 檢測病毒 DNA 載量，因為只有胎兒感染 5-7 周后，經過腎臟病毒復制，分泌到羊水中的病毒量才可以達到檢測限。根據以往很多文獻報道，進行產前診斷操作的時間如果距離母體感染時間過近，其出現假陰性結果的風險不容忽視。對于復發感染的病例（胎兒感染的風險較低）是否采取羊水病毒檢測尚未達成一致意見。然而，根據文獻報道，一些復發感染的病例也會出現嚴重的后遺癥。因此，即使對于復發感染的病例，我們也可以考慮通過羊膜腔穿刺術對胎兒 CMV 感染進行產前診斷。......閱讀全文
什么是－CMV－先天性感染？先天性－CMV－感染有哪些后果？
先天性感染是由于 CMV 經胎盤垂直傳播。孕婦初次或者繼發感染都可能垂直傳播給胎兒。初次感染后，妊娠期宮內垂直傳播的概率為 30%-40%，而復發感染后這種概率僅為 1%。但是 2009 年美國 CDC 發表的關于胎兒先天性缺陷的統計分析結果顯示，妊娠期復發 CMV 感染率為 75%，CMV 感染導
怎樣進行胎兒－CMV－感染的產前診斷？
胎兒 CMV 感染的診斷應該基于羊水樣本的培養和 PCR 檢測。當孕婦被診斷為初次 CMV 感染時，應該在母體感染 7 周后并且在妊娠 20-21 周后進行羊膜腔穿刺術采集羊水進行實時定量 PCR 檢測病毒 DNA 載量，因為只有胎兒感染 5-7 周后，經過腎臟病毒復制，分泌到羊水中的病毒量
胎兒診斷為－CMV－感染后如何處理？
由于 CMV 感染產前診斷局限于羊水檢測（如病毒分離和 PCR），不能預測胎兒出生時是否會出現癥狀。所以一旦胎兒感染得到診斷，孕婦應每隔 2-4 周進行系列超聲檢查，以便發現 CMV 感染的征象，如宮內生長遲緩、腦室擴張、小頭畸形、顱內鈣化灶、腹水或胸腔積液、胎兒水腫、羊水過少或過多、腸管回
如何診斷妊娠期－CMV－初次和復發感染？
人體初次感染 CMV 后，病毒進入休眠期并潛伏在人體內。這種病毒可以在人體內被重新激活，稱為復發（繼發）感染。此外，具有免疫力的個體暴露于外源性新的病毒株可出現再感染。因此，復發或再感染被定義為宿主免疫狀態下病毒的間歇性分泌。這可能是由于內源性病毒的重新活化或宿主暴露于外源性新病毒株。復發感染和
為什么不推薦用孕婦血－CMVDNA－檢測初次感染？
因為檢測初次感染孕婦血液中的 CMV-DNA 的陽性率為 33.3%，而 IgG 陽性健康婦女的血液中的 CMV-DNA 的陽性率也為 33.3%。所以用孕婦血液中 CMV-DNA 進行感染的診斷是不可靠的。
CMV的臨床應用中需注意的問題
1．對CMV感染的診斷主要依靠實驗室檢查結果，因此實驗室操作從試劑選用至結果判定，都需保證質量。采用國際上尚未公認的新方法時，應與“金標準”病毒分離等結果對照，考核其可靠性。 2．在中國小兒中，原發感染大多發生于嬰幼兒時期，此時又多呈產毒型感染狀態。以后隨著年齡增長趨向潛伏感染。但在患有其他疾
妊娠期為什么要做－CMV－篩查？
CMV 是宮內感染最常見的原因，在活產兒中發病率為 0.2%-2.2%。感染是感音神經性聽覺喪失和精神發育遲滯的常見原因之一。對孕婦進行篩查可以幫助醫生了解孕婦的免疫狀態，對 IgG 陰性的孕婦進行預防妊娠期感染的健康教育，并進行動態監測和觀察，防止發生初次感染。對 IgG 陽性的孕婦在孕早期和
黃瓜花葉病毒（CMV）的純化
方法：（黃瓜病葉勻漿粗病毒提取并濃縮后）Ⅰ. CSCL自形成梯度用平均密度近1.37的CSCL，（每毫升加0.5克），日立CP100MX離心機，P100AT2轉頭，6.5PA管，樣品量0.5～1ml均勻混在 CSCL中，加滿離心管，??????? 78，000rpm ，離心6小時，20℃，加
重組巨細胞病毒（cytomegalovirus,－CMV）疫苗的簡介
重組巨細胞病毒（cytomegalovirus, CMV）疫苗 表達EBOV NP蛋白T細胞表位的重組 CMV 疫苗免疫小鼠后可保護小鼠免受病毒攻擊。但靈長類 動物體內存在CMV，且CMV有高度的宿主特異性。因 此，進一步研究時，須考慮其有效性和安全性問題。
FDA批準首個巨細胞病毒(CMV)基因檢測法
2012年7月5日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準了首個巨細胞病毒（CMV）DNA檢測法，用于評估實質器官移植患者的抗病毒治療是否有效。在患者正在接受抗巨細胞病毒治療期間，醫師可以借助該方法評估治療過程中患者血清樣本中CMV載量變化情況。如果兩次檢測期間病毒載量顯著降低則說明治療有效，反之則應該
巨細胞病毒感染診斷方案
? 巨細胞病毒感染診斷方案 ??? 中華醫學會兒科學分會感染消化學組? (1998年11月，湖北宜昌) ??? 巨細胞病毒感染( cytomegalovirus infection )是由人巨細胞病毒( human cytomegalovirus，CMV )引起的人類感染性疾病。CMV感染
關于抗巨細胞病毒抗體(CMVAB)的簡介
主要用于診斷巨細胞病毒的急性感染，一般在感染后1周，血清中出現CMV-IgM，并可持續半年。 1、正常值 CMV－lgM陰性，CMV－IgG陰性。 2、臨床意義 陽性：為巨細胞病毒特異性診斷指標。
關于小兒巨細胞病毒肺炎的病因分析
（一）根據感染的時間分類 1.先天性感染（congenitalinfection） 指由CMV感染的母親所生育的子女于出生14日內（含14日）證實有CMV感染，是宮內感染所致。 2.圍生期感染（perinatalinfection） 指由CMV感染的母親所生育的子女于出生14日內沒有CM
巨細胞病毒的治療方法的相關介紹
丙氧鳥苷(ganciclovir DHPG）有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率，如果耐丙氧鳥苷的CMV感染可選用磷甲酸鈉，雖能持久地減少CMV擴散，但效果比前者差。國外研制CMV病毒活疫苗，能誘導產生抗體，但排除疫苗的致癌潛能，有待解決
巨細胞病毒的防治
CMV在人群中感染非常廣泛，中國成人感染率達95%以上，通常呈隱性感染，多數感染者無臨床癥狀，但在一定條件下侵襲多個器官和系統可產生嚴重疾病。病毒可侵入肺、肝、腎、唾液腺、乳腺其他腺體，以及多核白細胞和淋巴細胞，可長期或間隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宮分泌物多處排出病毒。通常口腔，生殖道，胎
關于巨細胞病毒的不同分類的研究
1．根據其感染的次序可分為：⑴原發感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏對CMV的任何特異性抗體（6個月以前的嬰兒可有從母體被動獲得的IgG抗體）；⑵再發感染（recurrentinfection），是由于潛伏在宿主體內的病毒被重新激活（reactivat
巨細胞病毒類型介紹
1．根據其感染的次序可分為：⑴原發感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏對CMV的任何特異性抗體（6個月以前的嬰兒可有從母體被動獲得的IgG抗體）；⑵再發感染（recurrentinfection），是由于潛伏在宿主體內的病毒被重新激活（reactivatio
巨細胞病毒的類型
1．根據其感染的次序可分為：⑴原發感染(primaryinfection）：指宿主初次感染CMV，而在感染前缺乏對CMV的任何特異性抗體（6個月以前的嬰兒可有從母體被動獲得的IgG抗體）；⑵再發感染（recurrentinfection），是由于潛伏在宿主體內的病毒被重新激活（reactivat
巨細胞病毒的診斷方法
方法 唾液、尿液、子宮頸分泌液等標本離心沉淀，將脫落細胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細胞及核內和漿內嗜酸性包涵體，可作初步診斷。 分離培養可將標本接種于人胚肺纖維母細胞中，由于CMV生長周期長，細胞病變出現慢，為了快速診斷，可將培養24小時的感染細胞固定，用DNA探針進行原位雜交，檢測CMV
53個問答，一次搞定妊娠期TORCH篩查！（二）
?二、巨細胞病毒（CMV）篩查?問題 10：妊娠期為什么要做 CMV 篩查？?CMV 是宮內感染最常見的原因，在活產兒中發病率為 0.2%-2.2%。感染是感音神經性聽覺喪失和精神發育遲滯的常見原因之一。?對孕婦進行篩查可以幫助醫生了解孕婦的免疫狀態，對 IgG 陰性的孕婦進行預防妊娠期感染的健康教
產前預測先天性巨細胞病毒感染的新方法
先天性巨細胞病毒（CMV）感染可引起嚴重的并發癥，受到影響的嬰兒可能會出現耳聾、認知和精神運動障礙。一個日本的研究小組發現了一種在產前期檢測CMV感染的方法，這想測試方法對母親和胎兒均是安全的，有可能成為常規采用的方法。這項研究10月20日發表在臨床感染性疾病。 在美國，每年有超過8000名兒
巨細胞病毒介紹
? 巨細胞病毒（Cytomegalovirus CMV)亦稱細胞包涵體病毒，由于感染的細胞腫大，并具有巨大的核內包涵體，故名。 一、生物學性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV)只能感染人，
簡述巨細胞病毒IgM檢測的臨床意義
人群感染巨細胞病毒十分普遍，但多呈亞臨床隱性和潛伏感染，當被感染者免疫力低下或妊娠、接受免疫抑制劑治療、器官移植、患腫瘤時，可激活病毒導致臨床癥狀。人巨細胞病毒感染孕婦后，病毒通過胎盤感染胎兒，引起宮內感染。因此，CMV-IgM抗體檢測，對于了解育齡婦女人巨細胞病毒感染情況、早期診斷先天性人巨細
關于巨細胞病毒的預防措施的介紹
巨細胞病毒對人類的危害性很大，所以我們應積極預防其發生。 ⑴進行有意識的身體素質的鍛煉。提高機體免疫機能及抗病能力，特別是育齡期婦女，以減少巨細胞病毒對胎兒的嚴重危害。 ⑵對于孕婦或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保護，使她們遠離傳染源。 ⑶注意環境衛生、飲食衛生。 ⑷乳汁中巨細
巨細胞病毒的預防措施
巨細胞病毒對人類的危害性很大，所以我們應積極預防其發生。 ⑴進行有意識的身體素質的鍛煉。提高機體免疫機能及抗病能力，特別是育齡期婦女，以減少巨細胞病毒對胎兒的嚴重危害。 ⑵對于孕婦或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保護，使她們遠離傳染源。 ⑶注意環境衛生、飲食衛生。 ⑷乳汁中巨細
簡述巨細胞病毒IgG檢測的臨床意義
人群感染巨細胞病毒十分普遍，但多呈亞臨床隱性和潛伏感染，當被感染者免疫力低下或妊娠、接受免疫抑制劑治療、器官移植、患腫瘤時，可激活病毒導致臨床癥狀。據報道60%～90%成人可檢出IgG類CMV抗體，而血清中抗CMV-IgM和IgA是病毒復制和早期感染的標志。 CMV-IgG滴度≥1∶16為陽性，
關于巨細胞病毒病的臨床診斷介紹
1、后天感染 多呈隱性感染或癥狀輕微，但少數患者臨床表現較為嚴重。圍生期感染的新生兒患者（其中部分可能系在宮內受染）可呈遷延性肺炎；兒童及成人患者可發生巨細胞病毒性肝炎（癥狀體征類似于一般病毒性肝炎）。有的患者可表現為畏寒、發熱、咽痛、頭痛、身痛、血中出現變異淋巴細胞，可高達10%～20%，其
巨細胞病毒的特征
病毒性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變園，核變大，
巨細胞病毒的病毒特征
病毒性狀 CMV具有典型的皰疹病毒形態，其DNA結構也與HSV相似，但比HSV大5%。本病毒對宿主或培養細胞有高度的種特異性，人巨細胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纖維細胞中增殖。病毒在細胞培養中增殖緩慢，復制周期長，初次分離培養需30～40天才出現細胞病變，其特點是細胞腫大變園，核變大，
關于先天性巨細胞包涵體病的預防護理介紹
1、傳染源 病人和不顯性感染者可長期或間歇從唾液，淚液，宮頸分泌物，尿液，精液，糞便，血液或乳汁中排出此病毒，成為傳染源。 2、傳播途徑 （1）先天性感染：孕婦感染CMV后，通過胎盤將此病毒傳播給胎兒，母親在感染后可產生抗體，以后再次生育胎兒受感染的機會較少或癥狀較輕，甚至無癥狀，但不能完全