克羅恩病診斷治療
1.原則 本病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，給高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外高營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸清蛋白或血漿。水楊酸偶氮磺胺吡啶、腎上腺皮質激素或6-巰基嘌呤等藥控制活動期癥狀有效。解痙、止痛、止瀉和控制繼發感染等也有助于癥狀緩解。補充多種維生素、礦物質可促進體內酶類和蛋白質的合成，同時具有保護細胞膜作用。 2.藥物治療 （1）水楊酸類 柳氮磺胺吡啶和5-氨基水楊酸（5-ASA）適用于慢性期和輕、中度活動期病人。一般認為SASP不能預防克羅恩病復發。對不能耐受SASP或過敏者可改用5-ASA.對直腸和乙狀、降結腸病變可采用S......閱讀全文
簡述克羅恩病的治療原則
本病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸白蛋白或血漿。水楊酸柳氮磺胺吡啶、腎上腺皮質激素或6-巰基
關于克羅恩病的病因分析
本病病因不明，可能與感染、體液免疫和細胞免疫有一定關系。 克羅恩病為貫穿腸壁各層的增殖性病變，可侵犯腸系膜和局部淋巴結，病變局限于小腸（主要為末端回腸）和結腸，二者可同時累及，常為回腸和右半結腸病變。本病的病變呈節段分布，與正常腸段相互間隔，界限清晰，呈跳躍區（skip area）的特征。病理
克羅恩病的臨床表現
臨床表現為腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成和腸梗阻，可伴有發熱、貧血、營養障礙及關節、皮膚、眼、口腔黏膜、肝臟等腸外損害。本病可反復發作，遷延不愈。消化系統表現腹痛：位于右下腹或臍周，呈痙攣性疼痛，間歇性發作，伴腸鳴，餐后加重，便后緩解。如果腹痛持續，壓痛明顯，提示炎癥波及腹膜或腹腔內，形成膿腫。全腹劇痛
克羅恩病的基本信息
外文名Crohn's disease別????名局限性回腸炎、局限性腸炎就診科室消化內科、腹外科多發群體青壯年人常見發病部位胃腸道常見病因不明，可能與感染、免疫有一定關系常見癥狀腹痛、腹瀉、腸梗阻，有發熱、營養障礙等表現傳染性無
藥物治療克羅恩病的介紹
（1）水楊酸類 柳氮磺胺吡啶和5-氨基水楊酸（5-ASA）適用于慢性期和輕、中度活動期病人。一般認為SASP不能預防克羅恩病復發。對不能耐受SASP或過敏者可改用5-ASA。對直腸和乙狀、降結腸病變可采用SASP或5-ASA制劑灌腸，經肛門用藥。嚴重肝、腎疾患、嬰幼兒、出血性體質以及對水楊酸制劑
克羅恩病的合并癥
克羅恩病可合并腸瘺（內瘺或外瘺）。內瘺指病變腸段與其他腸段、膀胱、輸尿管、陰道或尿道等處形成交通；外瘺是指病變腸管與體表皮膚相通。合并腸瘺的患者常有腹腔膿腫，出現發熱、腹痛和腹部包塊。肛周病變如肛周膿腫和肛瘺是克羅恩病常見的并發癥，有些患者甚至是因為反復的肛周膿腫、肛瘺或肛瘺手術后傷口經久不愈而
關于克羅恩病的基本介紹
多見于20～40歲，男女發病率大致相等，急性發病者有回腸充血水腫、腸系膜增厚淋巴結腫大，可出現發熱、腹痛、腫塊及穿孔。克羅恩病的病程較長，癥狀時輕時重呈間歇樣發作，腹瀉不嚴重，大便常為不成形稀便無假膜形成，與使用抗生素藥物無關。最后確診需要鋇餐和鋇灌腸、結腸鏡檢查和組織活檢。
克羅恩病的臨床治療方法
原則克羅恩病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸白蛋白或血漿。水楊酸柳氮磺胺吡啶、腎上腺皮質激素或6-
關于克羅恩病的癥狀介紹
1、消化系統表現 （1）腹痛：為最常見癥狀。多位于右下腹或臍周，間歇性發作。 （2）腹瀉：糞便多為糊狀，可有血便。病變累及下段結腸或肛門直腸者，可有黏液血便及里急后重。 （3）腹部包塊：見于10%~20%病人，由于腸粘連、腸壁增厚、腸系膜淋巴結腫大、內瘺或局部膿腫形成所致。多位于右下腹與臍
關于小腸克羅恩病的簡介
小腸克羅恩病是以小腸腸壁全層跳躍性、非特異性、肉芽腫性炎癥為主的小腸疾病，又稱局限性回腸炎、局限性腸炎、節段性腸炎和肉芽腫性腸炎。小腸克羅恩病是一種病因未明的炎癥性疾病，好發于回盲末端，以腹痛、腹瀉、腸梗阻為主要臨床表現，病程較長，可有反復發作的現象，不易根治。少數病例急性起病，以青中年為主，男
關于克羅恩病的診斷依據
1、非連續性或區域性腸道病變； 2、腸黏膜呈“鵝卵石”樣表現或縱行潰瘍； 3、全層性炎性腸道病變伴腫塊或狹窄； 4、結節病樣非干酪性肉芽腫； 5、裂溝或瘺管； 6、肛門病變，有難治性潰瘍、肛接或肛裂。 凡具備上述1、2、3者為疑診；再加上4、5、6之一者為可以確診；如具有4，加上1、
克羅恩病的發病原因
目前認為克羅恩病是一種由遺傳與環境因素相互作用引起的終生性疾病，具體病因 及發病機制迄今未明。大量研究證明吸煙可增加克羅恩病的患病和復發危險。而一些潛在的環境因素亦可激發克羅恩病的發生。精制糖已被確認是不利因素。產期也可作為一種刺激因素而使一些孕婦于產后發病。
克羅恩病的臨床鑒別診斷
克羅恩病應與下列疾病相鑒別：急性闌尾炎、腸結核、小腸淋巴瘤、十二指腸壺腹后潰瘍、非肉芽腫性潰瘍性空腸回腸炎、潰瘍性結腸炎、缺血性結腸炎、結腸結核、阿米巴腸炎、結腸淋巴瘤、放射性結腸炎等。
淺談克羅恩病與IgA腎病
近期，關于腎病">IgA腎病與克羅恩病相關的研究報道不斷增加。但具體發病機制尚不明確，有研究人員推測腎小球系膜細胞腸源性IgA沉積可誘發IgA腎病。本文介紹了一例克羅恩病相關性IgA腎病，一起了解一下吧。病例介紹患者，男，46歲，29年前診斷為IgA腎病，給予扁桃體切除。尿液分析顯示無血尿，蛋白尿。
關于小兒克羅恩病的簡介
克羅恩病是一種病因不明的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病，合并纖維化和黏膜潰瘍。病變可累及全消化道，從口腔到肛門的任何部位，但主要侵犯回腸、空腸，其次為結腸，并可在胃腸道外形成遷移病灶。臨床表現以腹痛、腹瀉、腹部包塊，瘺管形成和腸梗阻為特點。
克羅恩病的流行病學
克羅恩病在歐美發病率較高。美國的發病率及患病率大約為5/10萬人口和90/10 萬人 口，且種族差異較明顯，黑人發病僅為白人的1/5。我國發病數較少, 據推測我國大陸地區克羅恩病發病率及患病率分別為0.848 /10萬人口和2.29 /10萬人口，但有逐漸增高的趨勢。
克羅恩病的流行病學
克羅恩病在歐美發病率較高。美國的發病率及患病率大約為5/10萬人口和90/10 萬人 口，且種族差異較明顯，黑人發病僅為白人的1/5。我國發病數較少, 據推測我國大陸地區克羅恩病發病率及患病率分別為0.848 /10萬人口和2.29 /10萬人口，但有逐漸增高的趨勢。
克羅恩病的常見并發癥
克羅恩病的并發癥常見腸梗阻，偶見腹腔內膿腫、吸收不良綜合征、急性穿孔大量便血，罕見中毒性結腸擴張。
關于小兒克羅恩病的檢查介紹
1.血象檢查 外周血檢查常見貧血，多為小細胞低色素性貧血。紅細胞平均體積（MCV）、紅細胞平均血紅蛋白（MCH）、紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）的檢測值都低于正常值，即可診斷為“小細胞低色素性貧血”。如果有葉酸和維生素B12吸收障礙，可為大細胞性貧血。活動期外周血白細胞計數升高。 2.血
關于克羅恩病的臨床分類介紹
克羅恩病可分為非狹窄非穿透型、狹窄型和穿透型以及伴有肛周病變，各型可有交叉或互相轉化。
克羅恩病的基本信息介紹
克羅恩病是一種原因不明的腸道炎癥性疾病，在胃腸道的任何部位均可發生，但多發于末端回腸和右半結腸。本病和慢性非特異性潰瘍性結腸炎兩者統稱為炎癥性腸病（IBD）。本病臨床表現為腹痛、腹瀉、腸梗阻，伴有發熱、營養障礙等腸外表現。病程多遷延，反復發作，不易根治。本病又稱局限性腸炎、局限性回腸炎、節段性腸
克羅恩病如何影響生活質量？
身體癥狀：患者可能會經歷腹痛、腹瀉、疲勞、營養不良等不適，這些癥狀可能會限制日常活動，影響工作能力和社交活動。 心理健康：長期的病痛和治療可能導致焦慮、抑郁等心理問題，這些情緒問題同樣會影響患者的生活質量。 藥物治療的副作用：雖然藥物可以幫助控制病情，但長期使用某些藥物可能會帶來副作用，進一
關于克羅恩病的病因分類介紹
本病發病原因不明確，可能與免疫因素（體液免疫和細胞免疫）、感染因素（如副結核分枝桿菌或麻疹病毒感染）、遺傳因素有密切關系。 基本病因 1、免疫因素 實驗室檢查患者的體液免疫和細胞免疫均有異常，說明CD的發病可能與免疫異常有一定關系。 2、感染因素 可在CD患者組織中發現副結核分枝桿菌或
治療小兒克羅恩病的相關介紹
克羅恩病是一種慢性、復發率高的、全消化道非特異性炎癥，治療原則是緩解癥狀，以藥物和營養治療為主。根據本病發作癥狀的不同，分為輕度、中度、重度。依據不同程度選擇不同治療： 1.內科治療 (1)支持和對癥治療 給予高熱量、高蛋白、低渣飲食，供應足量的維生素D和鐵。必要時可輸全血、氨基酸、白蛋白等
小腸克羅恩病的影像學檢查
（1）X線檢查 腸道鋇劑造影能了解末端回腸或其他小腸的病變和范圍，其表現有裂隙狀潰瘍、鵝卵石征、假息肉、單發或多發性狹窄、瘺管形成等，病變呈節段性分布。 （2）CT、MRI和超聲 CT或MRI顯示腸壁增厚、腸腔狹窄、腸梗阻、瘺管和腹腔膿腫等，分辨率高的B型超聲也能顯示腸壁增厚、瘺管及腹腔膿腫等
關于小兒克羅恩病的病因分析
本病與免疫異常可能有一定關系。在小兒克羅恩病的發病中，感染可能起一定作用。本病發病有明顯的種族差異和家族聚集性。就發病率而言，白種人高于黑人，單卵雙生高于雙卵雙生；小兒克羅恩病患者有陽性家族史者占10%～15%；本病存在某些基因缺陷。提示本病存在遺傳傾向。
克羅恩病的治療方法有哪些？
克羅恩病的治療方法包括藥物治療、手術治療和生活方式調整。 藥物治療: 氨基水楊酸制劑:如美沙拉嗪，用于輕癥病例。 糖皮質激素:如潑尼松，用于控制急性發作。 免疫抑制劑:如硫唑嘌呤，用于維持緩解期。 生物制劑:如英夫利昔單抗，用于中重度病例或對其他治療無效的患者。 手術治療: 在藥物
治療小腸克羅恩病的相關介紹
1．一般治療 加強營養，適當給予葉酸、維生素B等多種維生素及微量元素，要素飲食或全腸外營養，糾正水、電解質紊亂，必要時可酌情使用抗膽堿能或止瀉藥，合并感染者給予廣譜抗生素。 2．藥物治療 （1）氨基水楊酸制劑 柳氮磺胺吡啶（SASP）僅適用于病變局限于結腸者；美沙拉嗪適用于病變在末端回腸和
關于克羅恩病的鑒別診斷介紹
1、潰瘍性結腸炎（UC） 克羅恩病與潰瘍性結腸炎都是炎癥性腸病，臨床癥狀相似，可有腹痛、腹瀉等癥狀，主要鑒別點如下： （1）膿血便：UC多見，CD少見。 （2）病變分布：UC病變連續性分布，CD病變節段性分布。 （3）直腸受累：絕大多數UC患者直腸受累，而CD患者少見。 （4）腸腔狹窄
關于克羅恩病的影像學檢查
1、胃腸鋇劑造影 診斷克羅恩病可采取胃腸鋇劑造影，在檢查中可見多發性、跳躍性病變，呈節段性炎癥伴僵硬、狹窄、裂隙狀潰瘍、瘺管、假息肉及鵝卵石樣改變等。 2、其他 腹部超聲、CT、MRI可顯示腸壁增厚、腹腔或盆腔膿腫、包塊等。 病理檢查 病理檢查：病變部位較典型的改變有非干酪性肉芽腫、阿