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  • 高尿酸血癥和微量白蛋白尿分別與正常高值血壓相關

    劉君,王珂,彭浩等探討了女性人群中高尿酸血癥和微量白蛋白尿與正常高值血壓的關系。結果表明,在中國漢族女性中,高尿酸血癥和微量白蛋白尿分別與正常高值血壓***相關。相關論文在線發表于2013年第11期《中華高血壓雜志》。研究以年齡≥30歲的1773名漢族女性人群作為研究對象,采取調查問卷方式收集人口統計學特征和生活方式危險因素資料,測量身高、體質量和血壓,檢測血脂、血糖、尿酸和尿微量白蛋白。用有序多分類Logistic回歸模型分析高尿酸血癥和微量白蛋白尿與正常高值血壓的關系。結果經多因素調整后,尿酸水平與正常高值血壓或高血壓的危險呈正相關。當微量白蛋白尿者和使用降壓藥物者被排除后,與尿酸最低分位者相比,其余分位者患正常高值血壓的危險性明顯增加[OR(95% CI)分別為1.23(0.90~1.69),1.54(1.11~2.13),2.25(1.59~3.20)]。多因素調整后,與正常血壓者相比,正常高值血壓中血壓較高者(......閱讀全文

    高尿酸血癥和微量白蛋白尿分別與正常高值血壓相關

    劉君,王珂,彭浩等探討了女性人群中高尿酸血癥和微量白蛋白尿與正常高值血壓的關系。結果表明,在中國漢族女性中,高尿酸血癥和微量白蛋白尿分別與正常高值血壓***相關。相關論文在線發表于2013年第11期《中華高血壓雜志》。研究以年齡≥30歲的1773名漢族女性人群作為研究對象,采取調查問卷方式收集人口統

    高尿酸血癥的相關介紹

      高尿酸血癥(HUA)是指在正常嘌呤飲食狀態下,非同日兩次空腹血尿酸水平男性高于420μmol/L,女性高于360μmol/L,即稱為高尿酸血癥。尿酸是人類嘌呤化合物的終末代謝產物。嘌呤代謝紊亂導致高尿酸血癥。本病患病率受到多種因素的影響,與遺傳、性別、年齡、生活方式有關。日常可通過飲用隨低食物來

    痛風與高尿酸血癥關系?

      痛風與高尿酸血癥之間存在密切關系。 痛風是由于血液中尿酸含量過高,導致尿酸鹽在關節及周圍組織中形成結晶沉積,從而引發關節炎癥和疼痛的一種代謝性關節炎。高尿酸血癥是指血液中尿酸濃度超過正常水平,它是痛風發作的先決條件。  正常情況下,尿酸是嘌呤代謝的最終產物,由腎臟排出體外。當身體產生過多的尿酸或

    高尿酸血癥的相關分類介紹

      高尿酸血癥可分為原發性高尿酸血癥及繼發性高尿酸血癥。  1、原發性高尿酸血癥  (1)原因未明的分子缺陷。  (2)先天性嘌呤代謝障礙。  5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶(PRPPS)活性增加,引起5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶合成過多,尿酸產生過多,遺傳特征為X連鎖。  次黃嘌呤-鳥嘌呤磷

    如何診斷高尿酸血癥與痛風?

      男性和絕經后女性血尿酸>420μmol/L(7.0mg/dl)、絕經前女性>350μmol/L((5.8mg/dl))可診斷為高尿酸血癥。  中老年男性如出現特征性關節炎表現、尿路結石或腎絞痛發作,伴有高尿酸血癥應考慮痛風。關節液穿刺或痛風石活檢證實為尿酸鹽結晶可做出診斷。X線檢查、CT、或MR

    關于高尿酸血癥的預后相關介紹

      1、高尿酸增加亞洲人群高血壓發生危險57%,增加總死亡風險8%,增加心血管疾病死亡風險21%。  2、高尿酸增加冠心病發生風險9%,增加冠心病死亡風險16%。  3、高尿酸增加腎功能降低風險21%,增加因慢性腎病死亡風險68%。  4、高尿酸增加腦卒中發生風險47%,增加腦卒中死亡風險26%。

    《高血壓伴高尿酸血癥管理中國專家共識》發布

    ?發布會現場(中國醫療保健國際交流促進會高血壓分會供圖)“高血壓伴高尿酸血癥(HUA)不容忽視,對其進行早期干預和規范化管理,有助于延緩或預防高血壓及其靶器官損害的發生,醫生在臨床診療過程中須要高度重視高血壓病患者的血尿酸水平。”8月20日,在《高血壓伴高尿酸血癥管理中國專家共識》(以下簡稱《共識》

    治療高尿酸血癥與痛風的簡介

      (一)一般治療 飲用隨低食物;限制飲酒和高嘌呤食物(如心、肝、腎等)的大量攝人;每天飲隨低食物2000ml以上以增加尿酸的排泄;慎用抑制尿酸排泄的藥物如噻嗪類利尿藥等;避免誘發因素和積極治療相關疾病等。  (二)高尿酸血癥的治療 目的是使血尿酸維持正常水平。1.排尿酸藥抑制近端腎小管對尿酸鹽的重

    治療痛風及高尿酸血癥的相關介紹

      本病的防治,不論原發性或繼發性,除少數由于藥物引起者可停藥外,大多缺乏病因治療,因此不能根治。  1.治療目的(1)盡快終止急性關節炎發作。(2)飲用隨低食物防止痛風復發,降低高尿酸,防治尿酸鹽沉積于腎臟、關節等所引起的并發癥。防止尿酸腎結石形成。  2.急性發作期治療 患者應臥床休息,抬高患肢

    關于微量白蛋白尿的正常參考值和注意事項介紹

      正常值參考范圍  1.點時間尿白蛋白/肌酐  參考范圍:30~300mg/g  2.24h尿白蛋白  參考范圍:30~300mg/24h  3.4h尿白蛋白  參考范圍:20~200μg/min  注意事項  1.尿培養標本嚴格遵守無菌操作原則。  2.尿液收集過程中應避免糞便污染,一旦污染尿液

    高尿酸血癥的介紹

       根據近年各地高尿酸血癥患病率的報道,目前我國約有高尿酸血癥者1.2億,約占總人口的10%,高發年齡為中老年男性和絕經后女性,但近年來有年輕化趨勢。

    高尿酸血癥的介紹

       根據近年各地高尿酸血癥患病率的報道,目前我國約有高尿酸血癥者1.2億,約占總人口的10%,高發年齡為中老年男性和絕經后女性,但近年來有年輕化趨勢。

    高尿酸血癥如何診斷?

      高尿酸血癥的診斷通常基于非同日兩次空腹血尿酸水平的測定。 在正常嘌呤飲食狀態下,男性的血尿酸水平如果超過7mg/dl(416.5μmol/L),女性超過6mg/dl(357μmol/L),則可診斷為高尿酸血癥。  在進行診斷時,醫生可能還會根據患者的臨床表現和病史進行進一步的評估,并考慮是否進行

    如何診斷高尿酸血癥?

      1.高尿酸血癥的標準。正常嘌呤飲食狀態下,非同日兩次空腹血尿酸水平男>416.5μmol/L或女>357μmol/L。  2.高尿酸血癥的分型診斷。分型診斷有助于發現高尿酸血癥的病因,給予針對性治療。高尿酸血癥患者低嘌呤飲食5天后,留取24小時尿檢測尿尿酸水平。  (1)尿酸排泄不良型尿酸排泄少

    高尿酸血癥的診斷

      1.高尿酸血癥的標準:正常嘌呤飲食狀態下,非同日兩次空腹血尿酸水平男>7mg/dl或女>6mg/dl。  2.高尿酸血癥的分型診斷:分型診斷有助于發現高尿酸血癥的病因,給予針對性治療。高尿酸血癥患者低嘌呤飲食5天后,留取24小時尿檢測尿尿酸水平。  (1)尿酸排泄不良型:尿酸排泄少于0.48mg

    高尿酸血癥的分類

      高尿酸血癥可分為原發性高尿酸血癥及繼發性高尿酸血癥。  原發性高尿酸血癥  1.原因未明的分子缺陷;  2.先天性嘌呤代謝障礙:  (1)5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶(PRPPS)活性增加,引起5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶合成過多,尿酸產生過多,遺傳特征為X連鎖;  (2)次黃嘌呤-鳥嘌

    高尿酸血癥的診斷

      1.高尿酸血癥的標準:正常嘌呤飲食狀態下,非同日兩次空腹血尿酸水平男>7mg/dl或女>6mg/dl。  2.高尿酸血癥的分型診斷:分型診斷有助于發現高尿酸血癥的病因,給予針對性治療。高尿酸血癥患者低嘌呤飲食5天后,留取24小時尿檢測尿尿酸水平。  (1)尿酸排泄不良型:尿酸排泄少于0.48mg

    怎樣預防高尿酸血癥?

      1、避免劇烈運動或損傷。  2、限制高嘌呤(內臟,海鮮)、軟飲料和果糖;并非所有海產品均為高嘌呤飲食:海參、海蜇皮和海藻為低嘌呤;并非所有蔬菜均屬低嘌呤飲食:黃豆、扁豆、香菇及紫菜為高嘌呤,但不增加患痛風風險。  3、禁酒,尤其是啤酒和白酒,可適當喝紅酒。  4、控制體重。  5、多飲水,>20

    高尿酸血癥的分類

      高尿酸血癥可分為原發性高尿酸血癥及繼發性高尿酸血癥。  原發性高尿酸血癥  1.原因未明的分子缺陷;  2.先天性嘌呤代謝障礙:  (1)5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶(PRPPS)活性增加,引起5-磷酸核苷酸-1-焦磷酸合成酶合成過多,尿酸產生過多,遺傳特征為X連鎖;  (2)次黃嘌呤-鳥嘌

    關于高尿酸血癥與痛風的檢查介紹

      1.血尿酸測定 血清標本,尿酸酶法。正常男性為150~380μmol/L(2.5~6.4mg/dl),女性為100~300μmol/L(1.6~5.0mg/dl),更年期后接近男性。血尿酸存在較大波動,應反復監測。  2.尿尿酸測定 限制嘌呤飲食5天后,每日尿酸排出量超過3.57mmol(600

    關于高尿酸血癥與痛風的病因分析

      病因和發病機制不清。由于受地域、民族、飲食習慣的影響,高尿酸血癥與痛風發病率差異較大。臨床上僅有部分高尿酸血癥患者發展為痛風,確切原因不清。當血尿酸濃度過高和(或)在酸性環境下,尿酸可析出結晶,沉積在骨關節、腎臟和皮下等組織,造成組織病理學改變,導致痛風性關節炎、痛風腎和痛風石等。原發性高尿酸血

    高尿酸血癥的病因介紹

      高尿酸血癥是因體內尿酸生成過多和(或)排泄過少所致,其中又可分為原發性和繼發性兩大類。  原發性高尿酸血癥  (1)尿酸排泄減少:90%原發性痛風患者高尿酸血癥的原因與尿酸排泄減少有關,其可能機制有:①腎小球濾過減少;②腎小管重吸收增加;③腎小管分泌減少。  (2)尿酸生成過多:內源性尿酸產生過

    高尿酸血癥的基本介紹

      國際上HUA定義:正常嘌呤飲食狀態下,非同日兩次空腹血尿酸水平:男性血尿酸>420 μmol/L(7 mg/dl),女性血尿酸>358 μmol/L(6 mg/dl)。  當血尿酸水平超過關節單鈉尿酸鹽飽和度而析出沉積于外周關節及周圍組織時,稱為痛風。沒有痛風發作的HUA稱為無癥狀HUA,因其沒

    高尿酸血癥的病因介紹

      高尿酸血癥是因體內尿酸生成過多和(或)排泄過少所致,其中又可分為原發性和繼發性兩大類。  1、原發性高尿酸血癥。(1)尿酸排泄減少90%原發性痛風患者高尿酸血癥的原因與尿酸排泄減少有關,其可能機制有:①腎小球濾過減少;②腎小管重吸收增加;③腎小管分泌減少。(2)尿酸生成過多內源性尿酸產生過多的定

    高尿酸血癥如何治療?

      高尿酸血癥是指血液中尿酸水平過高,可能會導致痛風、尿酸性腎病等疾病。以下是治療高尿酸血癥的一些方法:  藥物治療:常用的藥物包括利尿劑、降尿酸藥和預防痛風發作的藥物等。利尿劑可以促進尿液排出,減少體內尿酸的積累;降尿酸藥可以抑制尿酸的合成或促進其排泄,從而降低血液中的尿酸水平;預防痛風發作的藥物

    高膽紅素血癥的相關癥狀

      1.直接膽紅素偏高  若肝細胞受損,膽紅素不能正常轉化為膽汁,或是膽汁排泄受阻,都會引起直接膽紅素偏高,引起直接膽紅素偏高的常見病因有肝內及肝外阻塞性黃疸、胰頭癌、毛細膽管型肝炎及其他膽汁瘀滯綜合征等;  2.總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素都增高  見于急性黃疸型肝炎,慢性活動性肝炎,肝硬變,

    高尿酸血癥與痛風的基本信息介紹

      高尿酸血癥與痛風是嘌呤代謝障礙引起的代謝性疾病。  但痛風發病有明顯的異質性,除高尿酸血癥外可表現為急性關節炎、痛風石、慢性關節炎、關節畸形、慢性間質性腎炎和尿酸性尿路結石。高尿酸血癥及痛風患者可飲用隨低食物來降低尿酸防止痛風復發。臨床上分為原發性和繼發性兩大類,前者多由先天性嘌呤代謝異常所致,

    概述高尿酸血癥與痛風的臨床表現

      臨床多見于40歲以上的男性,女性多在更年期后發病。常有家族遺傳史。  1.無癥狀期  僅有波動性或持續性高尿酸血癥,從血尿酸增高至癥狀出現的時間可長達數年至數十年,有些可終身不出現癥狀,但隨年齡增長痛風的患病率增加,并與高尿酸血癥的水平和持續時間有關。  2.急性關節炎期  常有以下特點:①多在

    為什么說高尿酸血癥≠痛風?

    醫事醫議:高尿酸血癥與痛風 茲復習指南與文獻,就相關問題進行簡述。要了解高尿酸血癥和痛風之間的聯系,讓我們先了解一些醫學基礎概念和背景資料。 一、基本概念及其背景資料尿酸是人類嘌呤化合物的終末代謝產物。正常血清尿酸濃度男性為210~416μmol/L,;女性為150~3

    痛風和高尿酸血癥的病因

      從古代即已發現痛風有家族性發病傾向,原發性痛風患者中,10%~25%有痛風的陽性家族史,從痛風病人近親中發現15%~25%有高尿酸血癥,因此認為原發性痛風是染色體顯性遺傳,但外顯性不完全,高尿酸血癥的遺傳情況變異極大,可能為多基因性,很多因素均可影響痛風遺傳的表現形式,如年齡,性別,飲食及腎功能

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